Эфиры кислот винилметиловый

В Германии же ацетальдегид получается исключительно гидратацией ацетилена на ртутно-железном катализаторе. Применение ртути связано с большими затруднениями и потерями ее. Поэтому был разработан второй метод (Реппе), основанный на взаимодействии ацетилена с метиловым спиртом. При этом получается винилметиловый эфир, легко омыляемый разбавленной фосфорной кислотой в ацетальдегид и метанол- [c.189]

Винилметиловый эфир адипиновой кислоты) [c.78]

Имеются сведения о возможности использования в качестве защитных коллоидов при суспензионной полимеризации винилхлорида сополимеров малеинового ангидрида с винилметиловым эфиром , гексадецилового или цетилового моноэфиров малеиновой кислоты со стиролом и др. [c.75]

ПВП легко образует комплексы со многими неорганическими и органическими, соединениями (витаминами, антибиотиками, различными лекарственными и токсичными веществами, красителями, растительными таннинами, галогенами и др.). Нерастворимые в воде комплексы возникают с ароматическими соединениями (фенолом, резорцином, сульфокислотами), с поливиниловым спиртом и полиакриловой кислотой, сополимером винилметилового эфира и малеинового ангидрида и др. [c.92]

Капсулы размером 1—50 мкМ, содержащие краситель или его дисперсию в масле, получают диспергированием их в однофазной системе, которая состоит из водного раствора МФС и 0,75—10% отрицательно заряженного полиэлектролита (полиакриловая кислота, сополимеры этилена или винилметилового эфира с малеиновым ангидридом). Полиэлектролит способствует поликонденсации МФС, фазовому разделению из-за образования [c.129]

Винилметиловый эфир смешивается во всех отношениях со всеми обычными органическими растворителями. Плохо растворим в воде (около 2% при 0°) и нерастворим в многоатомных спиртах. Энергично реагирует с бромом с выделением большого количества тепла. Капля серной кислоты вызывает очень бурную экзотермическую реакцию полимеризации соляная кислота действует на эфир менее энергично. Винилметиловый эфир легко гидролизуется слабыми водными растворами минеральных кислот, образуя ацетальдегид и метиловый спирт. В присутствии хлорного олова эфир переходит в водорастворимый полимер. С металлическим натрием, едкими щелочами и их углекислыми солями винилметиловый эфир не реагирует. [c.31]

Кроме того, для гидролиза винилметилового эфира можно применять и 0,001 %-ный водный раствор серной кислоты. В двух параллельных опытах в ампулах взаимодействовали 23,4 г (0,4 мол эфира) и 7,3 г (0,4 мол воды) 0,001 %-ного водного раствора серной кислоты. Реакционную смесь оставляли на трое суток при комнатной температуре, при которой и происходил гидролиз. Фракционированием из нее были выделены и идентифицированы те же продукты гидролиза и в тех же количествах, что и при опытах с применением 5 %-ного раствора кислоты. [c.185]

В колбу, погруженную в охладительную смесь (лед — соль), вводят одновременно газообразный винилметиловый эфир и хлор, высушенный серной кислотой. При этом происходит резкое повышение температуры. Внешнее охлаждение реакционной массы и регулйрова1ше скорости подачи компонентов позволяют поддерживать температуру в пределах 25—30 . Во избежание процесса полимеризации и значительных потерь исходного винилметилового эфира необходимо строго следить [c.87]

В пат. Великобритании 100182 описываются фоторезистные слои позитивного типа для создания печатных форм для полиграфии, являющиеся смесью гидрофобных смолообразующих компонентов с ММ не более 1000 (ПВА аце-тоуксусный эфир гидрокеиэтилцеллюлозы ПВА, содержащий ацетоацетатные группы продукт конденсации сополимера винилметилового эфира и ангидрида Малеиновой кислоты с амидами ароматических гидроксикарбоновых кислот) и бисдиазосоединений, содержащих простые эфирные и сульфонамидные группы. После фотолиза материал обрабатывается влажными парами аммиака в неэкспонированных участках протекает структурирование полимерной основы и образуется нерастворимый в проявителях позитивный рельеф, используемый > ак печатная форма. [c.121]

Винилалкиловые эфиры присоединяют ортотиоэфиры муравьиной кислоты в присутствии этилэфирата фтористого бора с образованием смешанных ацетальмеркапталей [ПО]. Так, винилметиловый эфир с этиловым эфиром о-тиомуравьиной кислоты в присутствии ВРз-0(С2Нд)2 взаимодействует по схеме [c.247]

Из литературных данных [1—8] следует, что рецептуры средств в виде непрозрачных суспензий включают анионоактивные или неионогенные ПАВ, а иногда их смеси в количестве 10—15%, 20—25% конденсированных фосфатов или 5—30% нитрилтриацетата, 3—5% силиката натрия, 1,5—3% карбокси-метилцеллюлозы или иоливинилпирролидона и вещества, стабилизирующие дисперсию, — сополимеры винилметилового эфира с малеиновым ангидридом (или кислотой), стирола с акриловой кислотой, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры. [c.103]

ПРОПАНАЛЬ ПРОПИЛЕНА ОКСИД ВИНИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА ЭТИЛФОРМИАТ МЕТИЛАЦЕТАТ [c.572]

Сильнокислотные интерполимеры готовят из полистиролсуль-фокислоты и сополимера акрилонитрила и винилиденхлорида, а слабокислотные — на основе сополимеров малеиновой кислоты с винилметиловым эфиром. [c.231]

В колбу с боковой трубкой для термометра, доходящего до дна, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 146 г свежеперегнанного карбинола, охлажденного до 9,5°. Винилметиловый эфир, хранящийся обычно в запаянных ампулах,охлаждают до —14°,ампулу вскрывают и 77 г винилметилового эфира прибавляют через боковую трубку к охлажденному карбинолу и колбу тотчас закрывают пробкой с термометром. При энергичном перемешивании охлаждают смесь смесью снега и соли до —14° п при этой температуре и непрерывном перемешивании вносят катализатор (0,1 г 33%-ной соляной кислоты). Охлаждение реакционной колбы продолжают и после внесения катализатора. Температура реакционной смеси повышается до 10—13°. По окончании реакции, о чем судят по понижению температуры, смесь оставляют на ночь. На другой день к смеси прибавляют поташ для нейтрализации соляной кислоты и высз шивания продуктов реакции, фильтруют и фильтрат подвергают перегонке под вакуумом в присутствии стабилизатора (гидрохинон и т. и.) в струе азота. Получают около 200 г чистого ацеталя, кипящего при 43—44° при 3,5 мм. Выход около 90% теоретического. [c.204]

Для изготовления интерполимерных мембран используются два линейных полимера, один из которых является полиэлектролитом а другой — инертным веществом. Смесь двух таких полимеров растворяют в подходящем растворителе. Полученный раствор наносят на ровную поверхность, и после испарения растворителя получается мембрана в виде очень тонкой пленки (от 1 мк приблизительно до 100 мк). Переплетение цепей растворимого в воде полиэлектролита с цепью нерастворимого в воде инертного вещества так велико, что полученная пленка в воде нерастворима, хотя и не образует с ней химического соединения. Полученные пленки отличаются высокой прочностью и хорошими электрохимическими качествами. В качестве инертного полимера использовался смешанный полимер акрилонитрила с винилхлоридом (так называемый Дайнел ). В качестве полиэлектролитов использовались для сильнокислых мембран — полистиролсульфо-кислота, для слабокислых — сополимер винилметилового эфира с малеиновым ангидридом. Анионитовые мембраны типа четвертичного аммониевого основания были получены при использовании четвертичного поливинилмидазола и йодистого метила. Таким путем изготовлены пленки толщиной от 1 до 30 мк. Количества обоих полимеров могут варьироваься, что дает возможность получать мембраны разной эффектив- иости. Растворителями, пригодными для растворения гидрофильных полиэлектролитов и гидрофобного инертного полимера, оказались диметилформамид и диметилсульфоксид [63—65]. [c.40]