Растворимость воды в инертных растворителях

Т. широко применяют в аналитич. химии для отделения и разделения элементов методами экстракции, для концентрирования при определении следов металлов, при переработке ядерного горючего, разделения элементов, близких по химич. свойствам, как, напр., редкоземельных или трансурановых элементов. К преимуществам Т. как экстрагента относятся высокие коэфф. распределения ионов металлов в системе вода—Т.— органич. растворители, что позволяет в большинстве случаев достигнуть практически полного извлечения, нелетучесть в широком интервале темп-р, вследствие чего работа с пим безопасна, малая растворимость в воде, малая чувствительность к радиоактивным излучениям, химическая инертность. Из р-ров нитратов Т. экстрагирует U ( 1), Се (IV), Zr, Hf, Th, Pu (IV), Ru (VI), РЗЭ, Np (IV), Np (VI), Am (VI), Au (IJI), Fe (III), S , Pa (IV). При определенных условиях уран может быть отделен практически от всех элементов. Для экстракции Т. применяют в виде р-ров в различных органич. растворителях (бензол, хлороформ, спирты, эфиры и т. д.) при этом снижаются коэфф. распределения, но увеличивается селективность. Для повышения селективности, кроме того, имеет большое значение применение различных маскирующих комплексообразующих в-в (в особенности комплексонов), а также выбор концентрации Т. в инертном растворителе, концент-)ации высаливателей и концентрация азотной к-ты. [c.128]

Весьма интересный по своим свойствам сополимер хлористого винила с хлористым винилиденом известен под названием саран. Он представляет собой прозрачное или непрозрачное твердое вещество, не растворимое в органических растворителях, инертное ко всем кислотам и щелочам, не адсорбирующее воду, совершенно негорючее, размягчающееся только при 200—240° и не электропроводное. Из сарана изготовляют прозрачные трубопроводы для корродирующих паров или жидкостей, синтетические волокна для получения тканей с исключительно высоким сопротивлением разрыву и изгибу. Такие ткани широко применяют в технике. [c.638]

Данные по распределению различных органических соединений (о-нитрофенола, о- и л-нитроанилина, ацетона, карбоновых кислот, дибутилфосфорной кислоты и др.) линейно коррелируют с эмпирическими параметрами полярности растворителей чем инертнее растворитель, тем меньше константа распределения 35]. Широкое распространение получили также корреляции констант распределения с межфазным поверхностным натяжением, растворимостью воды в растворителе и некоторыми другими параметрами [9, 33]. [c.63]

Хотя этот вопрос к теме данного раздела непосредственно не относится, однако необходимо все же упомянуть о небольшой конечной взаимной растворимости воды и органических растворителей, используемых как разбавители в экстракционных процессах. Эти растворители не обладают донорными свойствами. К таким растворителям относится широкий круг от весьма инертных фторуглеродов, [c.29]

В ряде случаев медленное разложение бороводородов водой обусловлено их малой растворимостью в воде. Спирты растворяют бороводороды лучше, чем вода, поэтому разложение с ними идет легче. Разложение также облегчается при разбавлении воды инертными растворителями, например диоксаном. [c.129]

По одному патенту (пат. ФРГ 1110144) в качестве абсорбента предложено применять раствор сернистого ангидрида в концентрированном водном органическом нейтральном и стабильном поглотителе, который играет одновременно роль катализатора и реакционной среды для взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом, ведущего к образованию элементарной серы, диспергированной в абсорбенте и легко выделяемой любыми обычными методами. Для получения хороших результатов важно, чтобы давление паров органического поглотителя при 20° С не превышало 10 мм рт. ст. и растворимость его в воде была пе ниже 5% вес. Согласно патентному описанию можно применять любой нейтральный, стабильный и инертный органический растворитель, содержащий два гетероатома (в том числе не менее одного атома кислорода или серы) и не более двух смежных гидроксильных групп. Присутствие гетероатомов обеспечивает достаточную растворимость сернистого ангидрида растворители, содержащие более двух гидроксильных групп, нестабильны. Поступающий в абсорбер поглотитель должен содержать 96—99% органического растворителя. Небольшое количество воды способствует протеканию реакции образующаяся при реакции вода должна сразу удаляться, что и является одной из функций органического растворителя. Хорошие результаты дают гликоли (диэтилен-, триэтилен-, полиэтиленгликоль), их простые и сложные эфиры. Описанный метод допускает многочисленные изменения, в частности в методах введения ангидрида. [c.318]

Растворимость воды в инертных растворителях [c.29]

В табл. 4 общее содержание формальдегида в водном растворе сопоставлено с содержанием растворенного мономера, найденного методом УФ-спектроскопии [1]. Как видно из таблицы, доля мономера в общем содержании растворенного формальдегида измеряется десятыми процента. В соответствии с изложенным общая растворимость формальдегида в химически инертных растворителях (углеводороды, эфиры) примерно такая же, как растворимость мономера в воде и спирте. [c.15]

Первый способ применяют для органических растворителей с малой или ограниченной растворимостью воды простые и ароматические углеводороды и их галогенпроизводные, некоторые эфиры и т. д. Воду удаляют как в прерывном, так и в непрерывном режиме, когда навстречу потоку анализируемой жидкости в скруббере направлен поток осушенного инертного газа [235]. [c.120]

Для проведения распределительной хроматографии выбирают растворитель, для которого коэффициенты распределения (или параметры Я) разделяемых веществ различаются наиболее значительно. Кроме того, растворители должны быть инертны по отношению к адсорбенту-носителю, а разделяемые вещества должны растворяться в обоих растворителях, причем растворимость в неподвижном растворителе должна быть значительно больше, чем в подвижном. Если неподвижной фазой служит вода, в качестве подвижных растворителей используют различные спирты, галогензамещенные предельных углеводородов, амины, кетоны и другие вещества. [c.193]

Установлено влияние природы инертного растворителя на синергетический эффект степень влияния находится в соответствии с растворимостью воды в инертном разбавителе (табл. 31). [c.144]

Смесь окиси пропилена и комплексного катализатора в присутствии инертного растворителя (или без него) нагревают в закрытом сосуде при 80°. После окончания полимеризации растворитель и избыток мономера удаляют из реакционной массы. Полученный твердый коричневый каучукоподобный полимер растворяют в подходящем растворителе, например в горячем ацетоне, и подкисляют соляной кислотой для превращения катализатора в растворимую соль. К раствору добавляют избыток воды для осаждения полимера, ири этом часть полимера остается в виде тонкой дисперсии в воде. Раствор твердого полимера в ацетоне охлаждают до —20 или —30°. Из холодного раствора осаждается кристаллическая фракция, вес которой обычно составляет 20—30% от общего количества твердого полимера. Температура размягчения 72—74°. Молекулярный вес фракции, оцененный вискозиметрическим методом, порядка нескольких сотен тысяч. Типичные результаты [78] приведены в табл. 57. [c.222]

Тетраацилоксисиланы в зависимости от характера кислотного остатка — жидкие, аморфные или кристаллические вещества, растворимые в инертных растворителях (эфире, бензоле), они легко гидролизуются водой. Исследование механизма реакции гидролиза при помощи меченых атомов на примере триэтилацетоксисилана показало, что преимущественно расщепляется связь кислород — углерод Si — О — СОСН3, а не связь кислород — кремний [c.318]

Строение соединений IV подтверждено данными ИК-спектров (отсутствие полос поглощения первичной и вторичной аминогрупп). Они представляют собою бесцветные кристаллические вещества, плохо растворимые в инертных растворителях. Соединения IVa, IV6, IVb в обычных условиях медленно реагируют с водой, а IVr, IVfl, не содержащие хлора в пиримидиновом цикле, реагируют с водой весьма энергично при нагревании с водой все соединения IV гидролизуются до исходных 4,5-диаминопиримидинов (I). При взаимодействии IV с аминами (пиперидин, морфолин) образуются аминопроизводные V. Реакцию IV с аминами проводят в бензоле либо при длительном стоянии в обычных условиях (IVb, IVr, IVfl), либо при кратковременном нагревании при 70° С (IVa, IV6). Аминопроизводные V можно получать действием аминов на реакционную массу, минуя стадию выделения IV. [c.368]

Фреоны - это группа фтор- и фторхлоруглеводородов ряда алканов, главным образом метана, которые благодаря своим термодинамическим свойствам нашли широкое применение в практике как хладоносители в холодильных машинах. Фреоны представляют собой газообразные или жидкие вещества, как правило, хорошо растворимые в органических растворителях, а также во многих смазочных маслах и практически нерастворимые в воде. Фреоны негорючи, не образуют взрывоопасньк смесей с воздухом и относительно инертны. Они не действуют на большинство металлов (до 200 °С), стойки к окислителям, кислотам. При контакте с открытым пламенем фреоны разлагаются с образованием токсичных дифтор- и фтор-хлорфосгена. Известны следующие фреоны [c.29]

Диаза-2-фосфоло(4,5-й)пиримидины (V) представляют собою бесцветные кристаллические вещества, растворимые в инертных растворителях и нерастворимые в воде. Определением молекулярных весов Va и V6 (криоскопия в бензоле) установлено, что они являются мономерами. Это служит также косвенным доказательством строения 2,2-дихлор-1,3-диаза-2-фосфо-ло(4,5-й)пиримидинов (IV). Соединения Va и V6 устойчивы в обычных условиях, тогда как Vr и Vfl превращаются в дипиперидиды 6-аминопиримиди-нил-5-амидофосфорных кислот (VI). Раскрытие пятичленного цикла по связи —N-P [c.368]

Другим примером являются Инертные газы, дЛя которых Р может быть рассчитано иа основе приведенных Фридмэном [93] данных о растворимости в ряде растворителей. Рассчитанные константы распределения будут отличаться от реальных экспериментальных величин вследствие заметной взаимной растворимости воды и растворителя, но здесь нет необходимости это учитывать. Для системы нитрометан — вода рассчитанные константы распределения равны [c.13]

Получение смешанных поликарбонатов из ароматических II алифатических диоксисоединений связано с большими трудностями, обусловленными различной реакционной способностью гидроксильных групп ароматических и алифатических диоксисоединений по отношению к производным угольной кислоты, растворимостью некоторых алифатических диоксисоединений в воде и малой термостабильностью алифатических карбонатов. При синтезе смешанных поликарбонатов, растворимых в инертных растворителях, удобнее проводить фосгенировапие смесей алифатических и ароматических диоксисоединений в смеси пиридина и инертного растворителя, например метилен- [c.66]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

Примерно соответствует размеру растворенной молекулы. Свободная энергия образования такой полости довольно велика, поскольку этот процесс сопровождается разрывом большого числа водородных связей. В основном это энтальпийный (АЯ) эффект. 2. Теперь молекулы воды будут стремиться изменить свою ориентацию, приспосабливаясь к присутствию в полости неполярной молекулы. Ясно, что они переориентируются таким образом, чтобы обеспечить оптимальные условия для вандерваальсовых взаимодействий и образовать максимальное число водородных связей. В результате такой переориентации число водородных связей может даже увеличиться, поскольку водородные связи в воде могут образовываться самым разным образом. Особенно это относится к низким температурам, когда в воде присутствуют в значительном количестве льдоподобные структуры. Во многих случаях ограничение подвижности молекул воды, окружаюш,их гидрофобные группы, т. е. возрастание структурированности воды, оказывается самым важным результатом действия гидрофобных сил. При растворении углеводородов энтальпия образования новых водородных связей почти полностью компенсируется энтальпией образования полости. В результате суммарное изменение энтальпии (АЯ) при переходе неиолярных молекул из инертного растворителя в воду обычно близко к нулю (как правило, это небольшая положительная или отрицательная величина). Вместе с тем уменьшение подвижности молекул воды приводит к значительному уменьшению энтропии, т. е. дает отрицательное значение AS. Поскольку AG = AH—TAS, а член 7 А5 положителен, изменение свободной энергии при переходе гидрофобной молекулы из инертного растворителя в воду также является величиной положительной, т. е. такой переход невыгоден с энергетической точки зрения. Именно этим объясняется плохая растворимость углеводородов в воде. [c.248]

В качестве растворителя В при определении воды в эфирах, кетонах, бензоле, ацетонитриле и в других подобных и болеи инертных растворителях могут использоваться диметилсульфид, пиридин, трибутилфосфат и т. д. Если в исследуемые растворы будут входить еще и различные катионы, то методика должна быть несколько изменена. Если ионный состав известен и он не меняется, то для каждого из них должен быть построен свой градуировочный график. В том же случае если катионный состав исследуемого раствора имеет заметную дисперсию, то градуировочный график должен быть ыостроен по растворам, в которые кроме сухого диметилсульфида добавлена магнневая или кобальтовая соль слабой кислоты. Такие способы хотя и представляют определенные технические трудности, связанные с тщательной осушкой растворителя и подбором растворимых солей, тем не менее принципиально допускают определение воды в смеси растворителей чисто спектральным методом. [c.186]

Классическим йримером такой экстракции является распределение галогенидов ртути между инертными органическими растворителями и водными растворами [44]. Измерена растворимость галогенидоАртути в различных инертных растворителях [19, 44], рассчитана устойчивость этих и смешанных галогенидов в воде и ароматических растворителях [45, 46], установлено, что коэффициент распределения этих соединений выше при экстракции ароматическими, чем алифатическими углеводородами. Галогениды ртути экстрагируются из нитратных расплавов в смесь бифенил — терфенил [47—49]. [c.29]

Потенциал полуволны, диффузионный ток, число и форма волн зависят от состава исследуемого раствора. Необходимость растворять образец в подходящем инертном растворителе, обеспечивающем достаточную электропроводность, сильно ограничивает применение полярографической методики к анализу. полимеров. За исключением относительно небольшого количества водорастворимых полимеров, измерения чаще всего проводят в смесях воды с 1,4-диоксаном, N,N-димeтилфopмaмидoм, моноалкиловыми эфирами этиленгликоля (целлозольвы), в тройных смесях вода — этанол (или метанол) — бензол или в неводных средах. Для того чтобы увеличить растворимость в смесях органических растворителей с водой, применяют аэрозоль МА и аэрозоль АУ (дигексил- и диамнлсульфосукцинат натрия), которые оказались эффективными для таких соединений, как тре/п-бутилгидроперекись [210]. Вследствие того что величина диффузионного потенциала между исследуемым раствором и электродом сравнения неизвестна, значения потенциалов включают некоторую неопределенную величину. Если в качестве анода используют слой ртути, то его потенциал изменяется в зависимости от среды и должен измеряться отдельно. Четвертичные аммониевые соли при использовании в качестве фона можно растворять в 30—85%-ном диоксане. Однако этот растворитель трудно очистить, и при стоянии он быстро образует перекиси. Четвертичные соли растворимы в этаноле, имеющем концентрацию вплоть до 80%. Целлозольвные растворители легко очищаются, не ухудшаются при хранении и растворяют достаточное количество электролита для образования проводящих растворов. Наиболее подходящими для анализа являются концентрации определяемых компонентов, равные [c.361]

Нами предлагается избирательный метод определения малых количеств некоторых ароматических изоцианатов. Метод основан на взаимодействии изоцианатов со щелочами в среде инертных растворителей и образовании при этом солей карбаминовых кислот, так называемых карбаминатов. Эти соединения ограниченно растворимы в воде и нерастворимы в несмешивающихся с водой растворителях. Поэтому они задерживаются в щелочном слое, который легко отделяется от растворителя (бензола или хлорбензола), амины же остаются в слое растворителя. [c.253]

Для реакций в системе высокомолекулярный амин — ион металла— электроотрицательный лиганд часто характерно взаимодействие типа ионного обмена. Многие высокомолекулярные основания, нерастворимые в воде, применяются в виде растворов в инертном растворителе, как бензол, керосин, хлороформ и т. п. При встряхивании такого раствора с кислотой (HF, НС1, H2SO4 и др.) образуются соли высокомолекулярных оснований, которые также нерастворимы в воде и растворимы в органической жидкости, Таким образом, в органической фазе находится аммониевая соль [АгпН]Х, химические свойства которой аналогичны аниониту [c.346]

Несмотря на легкость образования указанных соединений, сведений об их применении в синтезе других перекисных соединений не имеется. Ввиду заметной растворимости самих оксиметил-т рет-алкилперекисей в воде они ограниченно пригодны в процессах полимеризации. Для получения водонерастворимых перекисных соединений на основе оксиметил-грег-алкилперекисей нами было проведено ацилирование этих перекисей хлорангидридами (или ангидридами) карбоновых кислот кроме того, при взаимодействии этих перекисей с вторичными аминами были получены соответствующие азотсодержащие перекиси. Ацилирование проводили на холоду или при слабом нагревании в среде инертного растворителя (петролейный эфир, гексан) или в самом ангидриде в присутствии [c.113]

Если растворители заметно смешиваются с водой, отношение растворимостей в растворителях, насыщенных друг другом, может значительно отличаться от отношения 8о/5 в этом случае значения Р не обязаны изменяться симбатно с 8о. Так, в случае оксихинолина ряды Рна и 8о для инертных растворителей (СНС1з, СбНб, дихлорэтан, толуол, СС14) в большей мере соответствуют друг другу, чем для кислородсодержащих растворителей, которые сильнее смешиваются с водой. [c.76]

Отсутствие симбатности между Р и 8о для различных соеднне-ний-аналогов можно также объяснить тем, что в каждом ряду одновременно с изменением 5о меняется и растворимость в воде отношения 8о/8, которые для инертных растворителей можно приравнять Р, изменяются по-разному. С уменьшением растворимости в органическом растворителе растворимость в воде отнюдь не обязательно будет увеличиваться (что привело бы к падению Р) значения <5 могут с уменьшением 15о также уменьшаться, как это видно, например, из данных для (3-дикетонов (табл. 14). [c.79]

Интерполимерные мембраны изготовляют из двух полимеров, один из которых является хорошо растворимым в воде полиэлектролитом, а другой — нерастворимым в воде инертным веществом. Однородную смесь получают растворением обоих компонентов в 7-бутиролактоне, диметилформамиде, диме-тилсульфоксиде. После испарения растворителя получается мембрана требуемой толщины и формы. Вследствие равномерного переплетения цепей гидрофильного полиэлектролита и гидрофобного инертного вещества мембрана в воде не растворяется, а только набухает. Мембраны такого типа обладают хорошими электрохимическими характеристиками, но пока не нашли широкого применения из-за дефицитности исходных полиэлектролитов и ухудшения свойств при эксплуатации вследствие вымывания полиэлектролита. [c.76]

Физические и химические свойства. Газообразные или жидкие вещества, хорошо растворимые в органических растворителях и смазочных маслах, практически не растворимые в воде. В обычных условиях негорючи, не образуют взрывоопасных смесей с воздухом. Химически относительно инертны. При контакте с открытым пламенем могут разлагаться с образованием дифтор- и фтор-хлорфосгеиа. [c.608]

Интерполимерные мембраны являются промежуточным типом мембран [98], состоят они из двух полимеров, один из которых — хорошо растворимый в воде полиэлектролит, а другой — нерастворимое в воде инертное вещество. Однородную смесь получают растворением обоих компонентов в 7-бутиролактоне, диметилформамиде, диметилсульфоксиде. После испарения растворителя получается мембрана требуемой толщины и формы. Вследствие равномерного переплетения цепей гидрофильного полиэлектролита и гидрофобного инертного вещества мембрана в воде не растворяется, а только набухает. [c.55]

Растворимость некоторых растворителей в воде. За исключением инертных растворителей, большинство других — простые и сложные эфиры, спирты, кетоны — переходят в водный раствор в самых различных количествах в зависимости от состава водной фазы. Подобно этому и вода растворяется в таких растворителях в большей или меньшей степени в зависимости от природы и концентрации растворенных веществ. Это объясняется существованием связей между молекулами растворителя и молекулами растворенных в нем веществ. Поэтому, поскольку составы той и другой фазы при экстракции сильно отличаются друг от друга, трудно определить коэффициенты распределенця между растворителями и водой. [c.142]

Инертные растворители. Очень мала растворимость в воде бензола, мезителена (1,3,5-триметилбензола), циклогексана, гексана и четыреххлористого углерода. [c.142]

ФРЕОНЫ — группа фтор- и фторхлоруглеводо-родов жирного ряда, к-рые благодаря своим термодинамич. свойствам нашли широкое практич. применение как хладоносители в холодильных машинах (название Ф. происходит от лат. frigor — холод). В пром-сти принята система условных обозначений Ф. Фреоны представляют собой газообразные пли жидкие вещества, как правило, хорошо растворимые в органич. растворителях, а также во многих смазочных маслах и практически нерастворимые в воде. Ф. негорючи, не образуют взрывоопасных смесей с воздухом и относительно химически инертны однако при контакте с открытым пламенем Ф. разлагаются с образованием токсичных дифтор- и фторхлорфосгена. [c.281]

К сожалению, несмотря на то, что основание Растворимого небесно-голубого (XLI) (см. ХСК, т. II, с. 828) имеет хорошую светопрочность (являясь исключением среди триарилметанов), его не применяют на акриловых волокнах, поскольку этот краситель нерастворим в воде и не дает ровных, хорошо проникающих в волокно окрасок. Era красящие свойства могут быть улучшены, если сделать молекулу менее симметричной. Так, обработка 4,4, 4"-трихлортрифенилметана четырьмя молями замещенного анилина при 100°Св инертном растворителе в присутствии кислоты Льюиса, например хлористого алюминия, дает краситель XLIV, светопрочный на акриловых волокнах [62] [c.178]