Аммиак преципитата

При действии на раствор сулемы раствором аммиака выпадает белый осадок — преципитат [c.431]

Проведение опыта. В бокал с раствором хлорида ртути(И) налить раствор аммиака. Выпадает белый осадок неплавкого преципитата . [c.150]

Это вещество плавится при нагревании без разложения, поэтому оно получило у алхимиков название плавкий белый преципитат . Если же аммиак вводить в водный раствор дихлорида ртути в отсутствие хлорида аммония, выпадает белый кристаллический осадок — хлорид-амид ртути(П) Н (КН2)С1, темнеющий на воздухе, который алхимики назвали неплавкий белый преципитат [c.262]

По другому варианту из раствора, образовавшегося при разложении природных фосфатов азотной кислотой, выделяют и отфильтровывают преципитат, а фильтрат, представляющий собой 30—35%-ный раствор кальциевой селитры, нейтрализуют аммиаком и упаривают. [c.565]

Производство преципитата может быть осуществлено и на основе разложения фосфатов азотной кислотой. После отфильтровывания преципитата раствор нитрата кальция нейтрализуют аммиаком и упаривают, при этом из него кристаллизуется кальциевая селитра. Однако на основе продуктов азотнокислотного разложения природных фосфатов целесообразнее изготовлять не преципитат и кальциевую селитру, а сложные удобрения (стр. 591 сл.). Для получения чистого дикальцийфосфата, применяемого для подкормки животных (кормовой преципитат), лучше использовать более дорогую, но зато более чистую термическую фосфорную кислоту. [c.550]

Так как при таком титровании возможна все же некоторая потеря аммиака вследствие его улетучивания, рекомендуется следующий ход анализа з. Навеску около 0,3 г белого преципитата хорошо растирают, переносят в коническую колбу, приливают 3 мл воды и при перемешивании прибавляют 30 мл ОД н. соляной кислоты. Затем добавляют раствор 2 г иодида калия в 10 лгл воды и продолжают перемешивание до полного растворения красного осадка. Избыток кислоты титруют 0,1 н. раствором едкого натра по метилкрасному. Доп. ред. [c.259]

Аммиак в природе. При гниении органических веществ содержащийся в них азот освобождается в виде аммиака. Поэтому аммиак всегда присутствует в воздухе, особенно в жилых местах. Из растворов сулемы при длительном стоянии их на воздухе в открытых сосудах осаждается неплавкий белый преципитат — характерный продукт взаимодействия сулемы с аммиаком. [c.423]

Первые опыты по переработке фосфатов были начаты в 1908 г. акад. Д. Н. Прянишниковым, который еще в то время высказывал соображения о целесообразности азотнокислотного разложения фосфатов с раздельным получением преципитата и кальциевой селитры. Ввиду отсутствия дещевой азотной кислоты, которую позднее стали получать из синтетического аммиака, этот метод переработки фосфатов не мог быть тогда реализован. Однако предположения Д. Н. Прянишникова легли в основу дальнейших научно-исследовательских работ, проводившихся в больших масштабах как в Советском Союзе, так и за рубежом. [c.626]

Преципитированием называется процесс нейтрализации фосфорной кислоты известью, известняком или аммиаком, в результате чего происходит осаждение преципитата. [c.667]

Таким образом, возникают соединения типа преципитата, суперфосфата и даже фосфорной кислоты. Одновременно происходит связывание фосфорной кислотой выделяющегося аммиака в фосфорно-аммонийные соли — аммофос [c.178]

Например, преципитат можно получить посредством нейтрализации известью или аммиаком свободных кислот, содержащихся в растворе, при этом избыток кальция остается в растворенном состоянии в виде Са(НОз)г, который затем отделяют и непосредственно используют в качестве азотного удобрения или превращают в растворе в нитрат аммония. [c.261]

Эксплуатационные расходы на стадии производства монокальцийфосфата выше, чем в производстве преципитата, но с учетом прочих стадий, включающих получение фосфора и фосфорной кислоты, они на 10—20% меньше. Большая стоимость сырья для диаммоний- и динатрийфосфата, чем для преципитата, обусловлена необходимостью расхода аммиака в первом случае и соды во втором. Энергоемкость производства этих трех 184 [c.184]

Первые опыты по переработке фосфатов были начаты в 1908 г. акад. Д, Н. Прянишниковым, который еще в то время высказывал соображения о целесообразности азотнокислотного разложения фосфатов с раздельным получением преципитата и кальциевой селитры. Из-за отсутствия дешевой азотной кислоты, которую позднее стали получать из синтетического аммиака, этот метод [c.161]

Взаимодействие солей одно- и двухвалентной ртути с водным раствором аммиака. 1. К 1 мл раствора Hg l2 добавьте разбавленный раствор аммиака. Наблюдайте образование белого осадка хлорида амидортути (II) (неплавкий белый преципитат) NH2Hg l. [c.260]

Гидроксиды 2п и Сс1 растворяются в концентрированных растворах аммиака с образованием комплексных амми-акатов. Для иона Нд " образование аммиакатов не характерно. Такие соли, например, как [Hg(NHз)4]S04 и [Hg(NHз)4]( 104)2 образуются только в концентрированных растворах солей аммо>1Ия, при большом избытке последних. В аналогичных условиях получается в виде белых кристаллов [Н (ННз)2]С12 — плавкйй преципитат . При взаимодействии солей ртути(II) с растворами аммиака идет реакция замещения водорода в аммиаке с образованием нерастворимого белого осадка амидомеркурохлорида ( неплавкий преципитат ) [c.245]

Проведение опыта. К растйбру хлорида ртути(I) в бокале прилить раствор аммиака. В результате реакции диспропорциониро-вания выпадает осадок серогб цвета, состоящий из неплавкого преципитата и мелкодисперсйЬй металлической ртути. [c.151]

По карбонатному способу азотнокислотную вытяжку обрабатывают вначале газообразным аммиаком (аммонизация), затем аммиаком и двуокисью углерода (аммонизация и карбонизация) и в Конце только двуокисью углерода 5, юе, 107 Недостатком этого способа, более дешевого, чем другие, является невозможность варьировать соотношение питательных веществ в готовом продукте отношение N Р2О5 может быть только 1 0,7—0,8 (стр. 1330). Кроме того, Р2О5 содержится в удобрении не в водорастворимой, а только в цитратнорастворимой форме, в виде преципитата. Все Это ограничивает возможность применения такого удобрения [c.574]

Свойства. Мелкокоисталлический (ромбододекаэдры) белый порошок, устойчивый на воздухе ( плавкий белый преципитат ). На воздухе препарат плавится без разложения. В газообразном аммиаке при атмосферном давлении плавится в интервале 247—253 °С. d 3,77. Кристаллическая структура кубическая (а=4,06 А). Водой разлагается. При содержании в растворе более 1,7 г NH4 I на 100 мл воды устойчив в осажденном состоянии. [c.1150]

Водный раст вор аммиака окрашивает ослдок в черный цвет, обуслозлекный образованием белого хло ристого. меркураммония (иногда называемого неплавким преципитатом) и чер-ной мелко раздробленной ртути [c.124]

При усреднении полученной суспензии (пульпы) аммиаком получается смесь преципитата, аммиачной селитры и моноаммофоса с примесями [c.190]

Из соединений Р. с аммиаком следует указать на так наз. преципитат ы , образующиеся из солей 2-валентной Р. Плавкий белый преципитат Hg(NH3) l2 (диаминхлорид Р.) — белый кристаллич. продукт, получающийся нри обработке р-ра сулемы и конц. NH4 I едким натром. При нагревании этот преципитат плавится (с разложением), откуда и полу- [c.353]

НИЛ свое название. Растворяется разб. к-тами с образованием соответствующих аммонийных солей и хлорной ртути. В воде разлагается медленно, с отщеплением аммиака. Неплавкий белый преципитат HgNHj l (амидохлорид Р.) образуется при воздействии аммиака на сулему, в результате чего выпадает неплавкий белый порошкообразный продукт, не растворимый в воде, но легко растворяемый в разб. сильных к-тах. При нагревании разлагается с образованием NH3 и N3. Оба преципитата ядовиты применяются в медицине. [c.354]

Преципитат СаНР04 получается путем осаждения фосфорной кислоты из растворов, образующихся в результате разложения фосфатов азотной кислотой. Для осаждения фосфорной кислоты в виде дикальцийфосфата раствор нейтрализуют известняком, известью или аммиаком. [c.666]

В зависимости от применяемого нейтрализующего агента (известь, известняк или аммиак) процесс преципитироваиия протекает различно и качество получаемого преципитата также неодинаково. Преципитат лучшего качества получается при нейтрализации известняком. [c.669]

Кристаллизация преципитата. При осаждении преципитата надо стремиться к получению осадка в виде крупных кристаллов, которые в дальнейшем легче отделяются от раствора и легче отфильтровываются. На ход процесса кристаллизации преципитата влияют температура, условия введения реагентов, кислотность раствора, примеси, которые ухудшают структуру получаемого преципитата. Большое значение имеет также, какой нейтрализующий агент применяется для преципитироваиия — известняк, известь или аммиак. [c.671]

Кальциевая селитра Уголь, азот воздуха и известь Аммиак получают путем компрессии (сжатия) смеси водорода и азота воздуха при давлении 600— 800 атм. и температуре 300—600° в присутствии катализаторов N2- -ЗHs=2NHз 1. Аммиак окисляют в азотную кислоту 2. Азотную кислоту соединяют с известью, получая кальциевую селитру 2НКОз4-СаСОз= Са(КОз)а -ф- НаО + СОг Выпуск удобрения этим способом ограничен. Можно получать также в одном процессе с преципитатом, разлагая апатит или фосфорит азотной кислотой [c.195]

К раствору соли окиси ртути, например Hg U, прилить раствор аммиака. Образуется белый осадок ННгНдС , так называемый неплавкий белый преципитат. Написать уравнение реакции. [c.220]

Наиболее крупным потребителем серной кислоты является промышленность минеральных удобрений. В 1929—1937 гг. на производство минеральных удобрений (главным образом супер- фосфата и сульфата аммония) расходовалось 50—60% вЪей ми- 1 ровой продукции серной кислоты. В производстве суперфосфата серная кислота применяется для разложения природных фосфатов. (апатитов и фосфоритов). Под действием серной кислоты содержа- щийся в природных фосфатах трикальцийфосфат Саз(Р04)г пе- ] реходит в монокальцийфосфат Са(НаР04)2, легче усваиваемый ) растениями. Для производства суперфосфата применяется 65— 70%-ная серная кислота. Более крепкая кислота—не менее, чем 92%-ная,—требуется для производства концентрированных фосфорных и сложных удобрений (двойного суперфосфата, преципитата, аммофоса). В результате взаимодействия серной кислоты с аммиаком получается ценное азотное удобрение—сульфат аммония. [c.8]

При действии азотно кислоты на фосфатное сырье получают смесь трех ценных соединений — преципитата, суперфосфата и кальциевой селитры. Однако такая смесь вследствие очень сильной гигроскопичности кальциевой селитры обладает плохими физическими свойствами. Поэтому дополнительными технологическими приемами приходится переводить кальциевую селитру в другие соединения. Наиболее распространены следующие два пути этого процесса 1) добавление к нолученной смеси из прещшитата, суперфосфата и кальциевой селитры серной кислоты и аммиака 2) добавление к ней угольной кислоты и аммиака. [c.107]

При втором способе в смесь преципитата, суперфосфата и кальциевой селитры вводят угольную кислоту п аммиак в осадке получается углекислый кальций и образуется аммиачная селитра. При этом суперфосфат переходит в преципитат. Следовательно, новое удобренне будет состоять из преципитата, аммиачной селитры п [c.107]

Азотнокислотная переработка фосфатов отличается рядом технологических и экономических преимуществ по сравнению с другими методами — сернокислотным, фосфорнокислотным и солянокислотным, в этом способе вносимая кислота используется не только для разложения фосфата, но и в качестве источника азота кроме того, не требуется фильтрация кислых растворов, удаление отходов и др. Наилучщими технико-экономическими показателями характеризуется получение нитрофоски из азотнокислотной вытяжки по углекислотному методу [1]. Обработка азотнокислотной вытяжки по углекислотному методу аммиаком и двуокисью углерода приводит к образованию преципитата при одновременной конверсии азотнокислого кальция в углекислый кальций и нитрат аммония. Таким образом, азотная кислота переходит в нитрат аммония, представляющий собой ценное удобрение. В результате этого получающийся в составе продукта п Лципитат обходится по цене значительно более низкой, чем при получении другими методами. [c.128]

Д. И. Менделеев придавал большое народнохозяйственное значение искусственным удобрениям. Уже в 1865 г. он рекомендовал изготовлять аммонизированный суперфосфат, действуя на смесь измельченной кости разбавленным водой купоросным маслом, прибавляя затем аммиак. Уже в те времена Менделеев предлагал метод изготовления преципитата кость обрабатывать соляной кислотой, к полученному раствору (после его отстаивания) прибавлять известковое молоко при этом осаждался мелкий порошок средней ( ) фосфорнокислой соли. Порошок подвергали сушке Менделеев считал целесообразным применение на кислых почвах вместо суперфосфата фосфоритной мукп как более дешевого удобрения. Он возражал против привоза искусственных удобрений в Россию и вывоза от нас костей. [c.166]

Нейтрализуя фосфорную кислоту известью, фосфатом кальция, содой, поташом, аммиаком или другим основанием, можно получить соответствующие фосфорнокислые соли, в том числе удобрения. Получаемые таким образом удобрения содержат значительно больше Р2О5, чем суперфосфат, и потому называются концентрированными. К их числу относят двойной суперфосфат, преципитат, фосфаты аммония и калия и др. [c.488]