дифенил фенил

Диметил-5,5 -диоксо-1,1 -дифенил-(4,4 -би-2--пиразолин) см. Бис-(1-фенил-3-метилпиразолон-5) [c.170]

Диметил > Дифенил > Фенил Н > Бензил Н Фенетил [c.360]

Бензолмагнийгалогениды могут конденсироваться с алкилсульфа-тами с образованием алкилбензолов (выход 35—75%) прямо или с карбонильными соединениями, давая арилированные карбинолы (спирты). Последние должны превращаться по способу, указанному в преды 1у-щем разделе. Осуществление реакции взаимодействия первичных бензил-хлоридов с алкилмагнийгалоидами неэффективно, например к-пропил-магнийгалоид с бензилхлоридом дает много дифенила, но совершенно не дает м-бутилбензола. Однако бензилхлориды очень легко дают продукты перекрестного сочетания с аллильными галоидами, когда смесь обеих заставляют реагировать с магнием в эфире например, с аллилхлоридом в дополнение к диаллилу получается 4-фенил-1-бутен [c.479]

Несимметричное расположение двойной связи. Фенил-этилен и изобутилен реагируют быстрее, чем сим. — дифенил-этилен и 2-бутен. Наиболее активны кольцевые двойные связи. [c.106]

Наиболее эффективно ингибируют распад ТЭС 2,6-ди-трет -бутил-4-метилфенол [45], фенил-и-аминофенол (/г-оксидифениламин), 1,5-аминонафтол, Ы, Н -дифенил- [c.87]

Образовавшиеся свободные радикалы фенилы при встрече с молекулами исходного бензола будут превращаться, как показано выше, в дифенил с выделением атома водорода. Последний, встречаясь с молекулой бензола, будет превращаться в молекулу водорода и регенерировать радикал фенил. Развернувшаяся таким образом цепь будет давать дифенил и водород. При достаточно длинной цепи количество метановых углеводородов, образовавшихся в результате первичной реакции распада бензольного ядра, будет невелико в сравнен НИИ с количеством образовавшегося водорода. Обрыв цепей будет происходить в результате соединения свободных радикалов друг с другом. [c.165]

Таким образом замещение водорода метиленовой группы в дифенил-метане на фенил пе только увеличивает скорость крекинга, но и сдвигает направление реакции в сторону образования продуктов конден- сации. Нетрудно предвидеть, что крекинг тетрафенилметана будет направлен почти исключительно в сторону образования продуктов конденсации. [c.177]

Введение гидроксила или метоксигруппы в лара-положение фенильного заместителя при атоме азота увеличивает эффективность защитного действия антиоксиданта. Еще более активны производные, содержащие две аминогруппы Ы-фенил-Ы -изопро-пил-лара-фенилендиамин и Ы,Н -дифенил-/гара-фенилендиамин. Все указанные антиоксиданты при концентрациях менее 1—2% эффективно защищают полимеры. [c.272]

Диметил-1,1 -дифенил-(4,4 -би-2-пиразолин)--5,5 -дион см. Бис-(1-фенил-3-метилпиразолон-5) [c.170]

Дифенил Фенил р-фенил-р-п-фенил- бснзоил- Сероуглерод [c.249]

Состав продуктов радиолиза бензола подтверждает вывод о преимущественном образовании радикалов -СбН, [199], так как образующиеся с наибольшим выходом продукты дифенил, фенил-цикл огексадиен и бициклогексадиен могут возникать при рекомбинации именно этих радикалов. [c.184]

Данные, приведенные в табл. Х.6, служат иллюстрацией многих интересных проблем теории сополимеризации. Например, было показано, что реакционная способность хлорэтиленов изменяется в следующем порядке винилиден > винил > 1,2-дихлорэтилен. В данном случае наблюдается аналогичный порядок изменения реакционной способности 1,1-дифенил > фенил > 1,2-дифенил. Повышенная активность 1,1-дифенилэтилена обусловлена дополнительной резонансной стабилизацией образующегося из этого мономера радикала, а также отсутствием пространственных затруднений при атаке радикалом СНг-группы 1,1-дифенилэтилена. Присоединение третьей и четвертой фенильной групп к этилену приводит к дальнейшему уменьшению реакционной способности, которая становится даже меньше реакционной способности 1,2-дизамещенных этиленов. Влияние копланарности фенильных групп, достигаемой связыванием этих групп между собой, па реакционную способность мономера показано на примере 1,1-дифенилэтилена (I) и 9-метиленфлуорена (II) [c.324]

Мейер и Гофман сообщают о разнообразии продуктов, полученных при пирогенетическом разложении бензойной кислоты. Авторы нашли бензол, бензальдегид, дифенил, / -фенил-бензойнук> кислоту и небольшое количество 4,4 -дикарбокси-дифенила. Склонность двух ароматических ядер к конденсации с выделением водорода является характерной чертой высокотемпературных процессов, что уже было упомянуто (стр. 84). Мейер и Гофман [c.325]

Предложите способ синтеза а) 1,3-дифенил-5-пиразолона, 1-фенил-З-кар-бокси-4-( -нитрофенилазо)-5-пиразолона в) 1-фенил-3-метил-4-бензоил-5-пиразо-лона. [c.275]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

Изотопный эффект (кп/кь) для реакции пероксидных радикалов стирола при 65 °С с ионолом равен 10,6 [174], с дифениламином [175], с фенил-р-нафтиламином [175] и дифенил-парафенилендиамином [176] равен 3, с фенил-а-нафтилами-ном — 4 [175]. С повыщением температуры отношенпе уменьщается, так как б> н для реакции пероксидных радикалов стирола с ионолом разница — н = 4,6 кДж/моль [174]. [c.101]

Очевидно, бромгидрин указанного непредельного вторичного галоидгидрина ионизирован сильнее, чем хлоргидрин, а также, что по степени ионизации он близок к иодциклогексану. Если и при близких зарядах фенила и циклогексила выход дифенил-циклогексилкарбипола был невелик, то вполне понятно, что при значительном различии в зарядах и пространственных затруднениях между фенилом п радикалодт [c.245]

Дифенил-З-тиапентан содержит 2 фенильных радикала и сульфидную группу, отделенную от них одной СИз-группой. Как и у арилтиаалканов, в спектре этого соединения в области 240— 270 нм на фоне широкой полосы поглощения проявляются 5 колебательных полос, а экстинкция в максимумах в два раза больше, чем у 1-фенил-З-тиапентана. Спектр поглощения в этом случае похож на сумму полос поглощения ароматических хромофоров и сульфидной группы. [c.180]

Существуют несколько путей синтеза ароматических соединений мыщьяка. А етод Михаэлиса, основанный на взаимодействии дифенил-ртути или аналогичных ртутных соединений с треххлористым мьшья-КО.М, сейчас почти пе применяется ио этому методу получаются фенил-дихлорарсин или его гомологи [c.620]

Фен илфенилметилкарбинол [3-(а-оксиэтил)дифенил] получают из 3-бромдифенила и ацетальдегида по методике, описанной для синтеза 2-фенилфенилметилкарбинола (см. стр. 72). 3-Фенилфенилметилкар-бинол выделяют из продуктов реакции перегонкой в вакууме собирают фракцию с т. кип. 146—149° (1 мм)-, 1,6098 выход равен 66% оттеорет. [961. [c.73]

Существенным недостатком спиртового выделения является вымывание при этом антиоксидантов каучука. При глицериновом я водном выделении такие антиоксиданты, как фенил-р-нэфтиламин (неозон Д) и дифенил-га-фенилендиамин (ДФФДА), из каучука не вымываются (табл. 2). [c.216]

Наконец, активные частицы, необходимые для протекания реакции, могут генерироваться в результате одновременного протекания в той же реакционной смеси другой реакции, способной генерировать эти частицы. Так, перекись водорода не способна окислять бензол в водном растворе при комнатной температуре. Однако если в системе одновременно присутствует соль железа (И), которая реагирует с Н2О2 с образованием свободного радикала ОН, то начинается и окисление бензола по схеме (П.4), поскольку группа ОН способна отрывать атом Н от бензола, образуя высокоактивный свободный фенил СбН . Образующиеся свободные фенилы рекомбинируют либо попарно с образованием дифенила, либо со свободными гидроксилами с образованием, фенола. Таким образом, окисление нонов перекисью водорода вызывает (индуцирует) окисление бензола, неосуществимое в отсутствие первой реакции. [c.311]

Рис. 6.10. Спектры поглощения комплекса (триплетного эксиплекса) 9-фенилакридиниевого радикала с катион-радикалом дифенила (/), свободного 9-фени-лакридинового С-радикала (2) и свободного катиои-радикала дифенила (3)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология