Молекулярный вес целлюлозы бактериальной

Измерение рассеяния света растворами целлюлозы и ее производных, как указывают многие авторы, очень трудно еще и потому, что растворы нелегко освободить от загрязнений. Так, например, молекулярные веса получаются почти всегда завышенными, если препараты не подвергаются очистке фильтрацией через бактериальные фильтры 59—62]. [c.238]

Дальнейших успехов в химии гликонротеинов следовало ожидать на основе развития методов и лабораторной техники идентификации и количественного определения малых количеств сахаров и аминокислот, структурного анализа олиго- и полисахаридов, эффективного разделения и очистки белков, оценки гомогенности макромолекул и определения их молекулярных весов. С введением улучшенных методов исчерпывающего метилирования и периодатного окисления углеводов, реагентов (борогндридов щелочных металлов), избирательно восстанавливающих карбонильную группу, аналитической ультрацентрифуги Сведберга, аппарата Тизелиуса для электрофореза с подвижной границей, ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии, метода меченых атомов, метода фракционирования белков плазмы крови холодным спиртом по Кону, хроматографии на бумаге и на колонках, хроматографии на ионообменниках, полученных из целлюлозы, упрощенных микрометодов электрофореза (электрофорез на бумаге, крахмальном или агаровом гелях), иммуноэлектрофореза и, наконец, последнего по времени, но важного в этой области открытия конститутивных и индуцируемых бактериальных ферментов, действующих избирательно на гетеросахариды, настало время для третьего и наиболее сложного и плодотворного периода исследования гликонротеинов. [c.18]

Систематические исследования условий образования и свойств бактериальной целлюлозы были проведены Хуземанн и Вернером Согласно полученным ими данным, молекулярный вес бактериальной целлюлозы в первые дни ее синтеза закономерно повышается, а при дальнейшем увеличении времени синтеза начинает снижаться одновременно уменьшается и выход целлюлозы. Эти факты объясняются тем, что в бактериях, применяемых для синтеза целлюлозы, содержится фермент целлюлоза, вызывающий деструкцию целлюлозы (см. стр. 196). [c.121]

Применение структурно-однородных мембран на основе бактериальной целлюлозы, а также изотропных поливинилспирто-вых пленок позволяет существенно уменьшить ошибку измерения осмотического давления, а следовательно, и молекулярной массы. [c.31]

Было высказано предположение, что узлы разветвлений цепей являются одним из возможных типов структурных аномалий, обусловливающих наличие слабых связей. Однако химические исследования показали, что растительная целлюлоза не содержит заметного количества боковых цепей и совершенно не содержит их при превращении ее путем соответствующей обработки в растворимый материал со степенью полимеризации порядка 2000 [29]. В то же время бактериальная целлюлоза имеет умеренно разветвленное строение. Это различие между бактериальной и растительной целлюлозами резко проявляется в их вязкостных характеристиках.Так, кривая зависимости приведенной вязкости Цат./с от концентрации для бактериальной целлюлозы напоминает аналогичную кривую для амило-пектнна, который, как известно, разветвлен, в то время как растительная целлюлоза по своим вязкостным свойствам напоминает амилозу [30]—неразветвленный полимер. Узлы разветвлений в бактериальной целлюлозе, по-видимому, действительно обусловливают наличие слабых связей, поскольку вязкость раствора этого полимера уменьшается при обработке его 1%-ным раствором едкого натра, в то время как на целлюлозу рами близкого молекулярного веса этот реагент не действует. [c.109]

TNF не является интерфероном или бактериальным эндотоксином, в частности, он не содержит 2-кето-3-дезоксиоктоновой кислоты и жирных кислот. При электрофорезе на ацетате целлюлозы TNF движется с а-гло5улином. Он состоит по меньшей мере из четырех субъединиц и имеет молекулярную массу около 150 ООО. Он относится к гликопротеинам и содержит сиаловую кислоту и галактозамин. [c.185]

Для определения полидисперсности бактериальной целлюлозы указанные исследователи получали по разработанному ими методу трикарбанилаты целлюлозы и фракционировали их методом осаждения из разбавленных растворов в ацетоне добавлением смеси ацетона с водой. Полученные результаты показали, что в начальной стадии синтеза бактериальная целлюлоза является более однородной по молекулярно-весовому распределению, чем хлопковая целлюлоза, а при увеличении времени синтеза до 15 дней полидисперсность целлюлозы повышается и приближается к полидисперсности хлопковой целлюлозы. На кривых молекуляр-но-весового распределения препаратов бактериальной целлюлозы, биосинтез которых протекает несколько дней, обнаружено два максимума при СП = 2500 и при СП = 6000. [c.121]

Для определения молекулярно-массового распределения эфиров целлюлозы было использовано [131] турбидиметрическое титрование. С помощью этой методики определяли также молекулярную массу полипропилена [130]. Ацетаты целлюлозы можно фракционировать как по степени полимеризации [132], так и по степени замещения в тех случаях, когда ацетат не является три-эфиром и удается подобрать подходящую систему из растворителя и иерастворителя [133, 134]. Для определения молекулярно-массового распределения целлюлозы, полученной бактериальным синтезом, были использованы трикарбанилаты [135], В работах [136—138] сообщается о фракционировании гель-проникающей хроматографией эфиров целлюлозы, но не приведено конкретных данных. В работе [139] обсуждается приме- [c.477]

Хотя опыты изменения органических остатков под действием микроорганизмов, проведенные в лаборатории при атмосферном давлении (Им-шенецкий [46]), показали, что основная масса органических отложений — целлюлоза — превращается в вещества, из которых под влиянием глин нефти не образуются, а именно в метан, водород, этиловый спирт, уксусную кислоту и другие легкие продукты, преобразующиеся под в лиянием глин в газы и смолы, однако вполне очевидно, что углерод и водород целлюлозы не могли не принять участия в образовании нефти, а следовательно, наряду с микроорганизмами, на целлюлозу должны были влиять еще какие-то факторы, которые приводят к увеличению молекулярного веса продуктов реакции. Поиски этих факторов показали, что совместное влияние глин и давления (пока доведенного до 10 атм.) приводит к изменению реакций бактериального превращения целлюлозы. [c.400]

В качестве осмотической мембраны могут быть применены бактериальная мембрана [23, 27] мембраны, изготовленные из синтетических полимеров [43], например мембрана из поливинилового спирта [30], полиуретана [55] (для определения осмотического давления при высокой температуре), политрифторхлорэтилена [32], поли-винилбутираля [32] (для определения молекулярного веса целлюлозы в медноаммиачном растворе). [c.113]

Приведено описание осмометра термостатного типа и техники приготовления пленок из бактериальной целлюлозы [330, 331]. Разработана конструкция осмометра, в котором можно изготовить пленку из нитроцеллюлозы желаемой толщины путем отложения на алундовой муфте [303]. Показано, что вставные капилляры дают ошибочные результаты. Описан фотоэлектрический фотометр, предназначенный для определения молекулярного веса высокополимеров на основании измерений абсолютной мутности, диссим-метрии и деполяризации разбавленных растворов испытуемых веществ [267 ]. Описан еще один такой же прибор и указаны источники и величина ошибок [298]. Тщательно исследованы методы калибрирования. Для этой цели использовались измерения вторичной абсорбции [277]. [c.109]