Аминотиазол, производные

Простейшим примером может служить весьма эффективный метод синтеза 2-аминотиазола, который, по-видимому, является наиболее распространенным производным среди 1,3-азолов. [c.346]

Производные цефалоспорина, содержащие фрагмент 2-аминотиазола, имеют высокую биологическую активность [781, 782]. Другие [c.80]

Аминотиазол образует бесцветные кристаллы (т.пл. 90°С). Его производным является сульфамидный препарат сульфатиазол (см. раздел 2.4). [c.571]

Из производных по карбонильной группе аминотиазола (I) получен оксим (II). [c.65]

В настоящее время вместо сульфидина используются менее токсичные для человека сульфамидные препараты — производные аминотиазола, амино-пиримидина, аминопиразола и др. [c.612]

Химические свойства тиазола близки к свойствам пиридина (стр. 583). Взаимодействие 2-аминотиазола и его производных с хлорангидридом /г-аминобензолсульфокислоты приводит к различным сульфаниламидным препаратам, обладающим высокой антибактериальной активностью, например к норсульфазолу и сульфазолу [c.577]

Антиокислительными и противокоррозионными свойствами обладают некоторые производные дизамещенных аминотиазола 25, [c.37]

Наличие относительно подвижного галоида позволило использовать синтезированные-галоидкетоны для получения производных хиноксалина [5, 6] и 2-аминотиазола [7, 8Г. [c.23]

Получение производных 2-аминотиазола [c.25]

Аналогичным образом могут быть получены ацильные производные 2-аминотиазола. Например, 2-ацетиламинотиазол образуется при конденсации ацетилтиомочевины с димергид-ратом хлорацетальдегида без участия растворителей [7]. [c.23]

Предлагаемый нами метод получения 2 -(1-окси-2,2,2-три-хлорэтиламино)тиазола заключается в конденсации хлоралгидрата 2-аминотиазолом в твердой фазе. Состав образующейся при этом смеси моно- и бис-тиазольных производных зависит от соотношения реагентов и температуры процесса. [c.74]

При более низкой температуре выход продукта снижается за счет образования дикарбометоксисульфанилильного производного аминотиазола. [c.84]

Взаимодействие кислоты 101 с 4-алкилзамещеииыми тиосемикарбазидами в спирте в присутствии триэтиламина приводит к образованию производных М-аминотиазоло[5,4-й ]пиримидина 103, в то же время из этих же реагентов при катализе пиридином образуется соединение 103 в смеси с производным другой гетероциклической системы - 1,3,4-тиадиазино[5,6-й ]пиримидином 104 [78]. [c.276]

Из сравнения спектров III и IV со спектрами их метильных производных можно сделать вывод, что 2-ацетиламинотиазол существует главным образом в аминоформе, в то время как для 2-трихлорацетил-аминотиазола( ) имеется таутомерное равновесие между амино- и иминоформой. Содержание таутомерных форм в исследованном растворе IV примерно одинаково. Если иминоформа и присутствует в растворе III, то ее содержание, с учетом обычной погрешности спектрофотометрических методов, не должно превышать 3—5 %. [c.153]

Гетероциклические производные 3(5)-аминопиразола [489, 490, 1408, 1409], 2-аминобензимидазола [1410], 2-аминотиазола [1411], бензтиазола [1412] и 2-аминопиридина [1411, 1413], содержащие амидиновый фрагмент, с этоксиметиленпроизводными нитрилов дают [c.142]

Аминоацетонитрил и соединения, содержащие его фрагмент, используются в синтезе 5-аминотиазолов. Так, замещенные Ы-тиобензоиламиноацето-ннтрила прн циклизации под действием кислот дают мезоионные производные 5-иминотйкзола [915] [c.137]

Простой метод получения замещенных 5-аминотиазолов заключается во взаимодействии изотиоцианатов с аминоацетонитрилом и его производными [916-919]. Образующиеся N -замещенные N-цианометилтиомочевины гладко циклизуются в 5-аминотиазолы [c.137]

Аминотиазолы (7.28) удобно получать из сероводорода и зтоксимети-ленаминопроизводных метиленактивных нитрилов [926, 927]. Метод представляет интерес и в vom отношении, что образующиеся 5-амино-4-карбамо-илтиазолы, 5-меркаптоимидазолы (7.29), а также некоторые другие производные можно использовать в различных областях тонкого органического синтеза. Причем рециклизация 5-аминотиазолов (7.28) в имидазолы (7.29) часто происходит уже при их получении [927] [c.138]

Структурные формулы веществ ряда производных аминотиазола и их мембранотропные свойства [c.573]

В последнее время производные ряда аминотиазола находят щи-рокое применение в медицине в качестве лекарственных препаратов широкого спектра фармакологической активности. Во ВНИИХТЛСе созданы два препарата из этого ряда хлотазол и нитазол. [c.574]

Вещества ряда аминотиазола обладают противовоспалительной и антимикробной активностью. Проводить корреляцию между мембрано-тропными свойствами этих веществ и фармакологической активностью корректно для антимикробной активности, т.к. в механизме противовоспалительного действия заметную роль ифают процессы ингибирования этими веществами тех или иных ферментов, например, ингибирования простагландинсинтетазы. В ряду производных аминотиазола нитазол имеет максимальное сродство к липосомам и максимальную антимикробную активность. [c.575]

Аминоиндазол и 2-аминобензимидазол являются примерами веществ с дополнительным ионным резонансом, хотя и не столь ярко выраженным, как в рассмотренном выше 2-аминотиазоле. Кислотные рКа 2-окси- и 2-меркаптобензимидазола представляют собой редкие примеры такого рода величин для производных пятичленных гетероциклов. [c.59]

Определяемый первичный ароматический амин диазотируют и сочетают затем с каким-либо другим амином или фенолом, т. е. в этом варианте определяемый амин является диазосоставляющей. Кроме ароматических аминов диазотируются также гетероциклические первичные амины, например, аминопиридины, аминопико-лины, 3-аминопиррол, 4-аминопиразол, 4-аминоантипирин, 5-амино- ,2,4-триазол, 5-аминоизоксазол, 2-аминотиазол, 2-аминобензо-тиазол, 3-аминоиндол и их производные [1]. Сре,ди алифатических аминов способность к диазотированию отмечена только у аминогуанидина [26]. [c.25]

С ангидридами карбоновых кислот аминотиазол (I) образует N-anHn-производные (ГП, д, б), а с галогенангидридами кислот — соответствзтопще галогенводородные соли (III, в). Интересно отметить, что аминотиазол (I) [c.65]

К комплексонам, содержащим в молекуле гетероциклы, относятся также производные бензтиазола, аминотиазола и триазипа. Изучение комплексообразующих свойств 2-аминотиазолдиуксус-ной (/) и 2-амино-6-метоксибензтиазолдиуксусной (II) кислот [c.135]

Из данных табл. 7 видно, что в щелочном растворе имеется полоса около 305 ммк. Это, вероятно, указывает на то, что аминотиазолы присутствуют в щелочном растворе в тиольной форме. Указанное обстоятельство подтверждается тем, что у Н-ацетил-З-метилпроизвод-ного тиазола, существующего только в тиольной форме, обнаружена эта же полоса [182]. Основные полосы поглощения 4 алкил-5-амино-2-меркантотиазолов расположены около 335 ммк. Отсюда следует, что в нейтральных растворах эти соединения также существуют в виде тионной формы, за исключением 4-фенилзамещенного производного. Это соединение (табл. 7) имеет длинноволновую полосу [c.17]

Первичные аминогруппы в гетероциклических соединениях сульфаминируются обычными методами. 2-Аминотиазол и несколько его производных реагируют с хлорсульфоновой кислотой [48] или с 25%-ным олеумом при 0° С [c.362]

Описаны красители, полученные из 2-амино-5-алкилсульфонил-[271] и 4-трифторметилтиазолов [272]. Ряд диазотированных амино-тиазолов был введен в реакцию азосочетания с бис(р-цианоэтил)-анилинами [273] и анилинами, у которых одним из заместителей аминогруппы является алкильная или замещенная алкильная группа, другой — амид алкиленкарбоновых кислот [274]. В работе [275] обсуждены общие способы синтеза аминотиазолов и их производных и свойства азокрасителеЙ, полученных из них. Детально описано и получение нитропроизводных [276], которое в техническом отношении иногда опасно [277]. [c.2064]

Сам 2-аминотиазол легко получается реакцией 2-хлорацетальде-гида или его функциональных производных с тиомочевиной. Наиболее интересным наблюдением, сделанным при изучении красителей этой группы, является неожиданно большой сдвиг максимума поглощения— от красного для п-нитроанилиновых до синего для соответствующих 5-нитротиазольных красителей, превышающий наблюдаемый батохромный сдвиг для азокрасителей из диазотированных аминотиазола и анилина [278]. [c.2064]

Упоминаются азокрасители, правда не нашедшие практического применения, из 2-аминотиазолов [279], 5-амино-З-цианопиразолов [280], 5-амино-4-нитроимидазолов [281], амино-1,3,4-тиадиазолов [282] и 1,2,4-тиадиазолов [283]. Изучена относительная активность диазосоединений, производных пятичленных гетероциклов [284]. [c.2064]

Реакции между галогеналкиловыми эфирами и тиомочевиной часто применяются в органическом синтезе для получения сульфгидрильных производных. Применительно к ди-галогеналкиловым эфирам такая реакция была осуществлена Постовским с сотр. [5], они получили 2-аминотиазол, использованный в последующем синтезе норсульфазола. Аналогично был получен фениламинотиазол [85] [c.240]

В системе трехзамещенных триазенов применялись различные соли диазония ароматических и гетероциклических аминов. Например, гетероциклические амины 2-аминотиазол [126], 3-аминопиридин [126], 3-аминохинальдин [126], 6-аминохинальдин [1281, 2-ами-нобензтиазол [137], 2-метил-6-аминобензтиазол [85, 137], 8-амино-пурин и его производные [130], 4-амино-3,5-диметилизоксазол [142]. [c.154]

Производное 2-аминотиазола из хлорметил-4-(/г-бензилфенил)-кетона получалось сплавлением последнего с тиомочевиной. Кон- [c.23]

Кремнеорганические производные 2-аминотиазола [447 ]и 6-ами-нопенпциллановой кислоты [364, 365, 651], содержащие связь [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология