Смеси макроструктура

Практически любая смесь может быть охарактеризована по ее общей однородности, микроструктуре и макроструктуре. Однородность смеси экспериментально определяют, измеряя вариацию концентрации или содержания какого-либо компонента в смеси путем отбора образцов или проб из различных частей смеси, причем так, чтобы они статистически представляли эту смесь. В однородной системе распределение концентраций компонентов должно подчиняться биномиальному закону. Отклонение полученного экспериментально распределения от теоретического биномиального может поэтому служить мерой степени однородности (неоднородности) смеси. [c.109]

Микро- и макроструктура смесей. Для рассмотрения микро- и макроструктуры смеси используется соответствующая шкала сравнения, которая учитывает относительный размер проб, взятых для анализа. Даже грубая смесь может казаться однородной, если ее рассматривать визуально, и неоднородной — под микроскопом. Любые смеси являются неоднородными (гетерогенными или многофазными) на молекулярном или коллоидном уровне. Абсолютно однородных систем, таким образом, не существует все зависит от шкалы сравнения. [c.109]

При изучении макроструктуры (неоднородности) необходимо использовать шкалу сравнения гораздо большего масштаба, чем размер частиц. Тогда смесь будет казаться мелкодисперсной и к ней может быть применен статистический подход. [c.109]

Одинаковый порядок интегральных теплот смешения, вероятно, свидетельствует о близости макроструктур привитого сополимера и механической смеси. Если механическая смесь представляет собой систему из мелких агрегатов полистирола и агрегатов полиакриловой кислоты, то, очевидно, можно рассматривать макроструктуру такой смеси как совокупность двух фаз, каждая из которых состоит из микроучастков, составленных макромолекулами одинаковой химической природы. По-видимому, аналогичная картина имеет место и для привитого сополимера дифильного типа, о чем уже высказывались предположения в некоторых работах [9]. [c.273]

Как видно, на избирательность медного катализатора в отношении окисления олефинов и диенов влияет целый ряд разнообразных факторов химический состав катализатора, состав реакционной смеси, соотношение скоростей реакции, диффузия в порах контакта и т. д. Для достижения высокой избирательности необходимо прежде всего предохранить образующееся карбонильное соединение от окисления путем введения в реакционную смесь водяного пара, определения оптимального количества СигО на носителе, зернения и макроструктуры носителя и т. п. Все эти мероприятия позволят избежать вторичных процессов окисления образующихся альдегидов и кетонов и достичь истинной селективности СпгО, обусловленной соотношением скоростей параллельных реакций. Дальнейшее увеличение селективности СигО может быть достигнуто путем введения в катализатор и газовую смесь соответствующих добавок, подбором соответствующего носителя и т. п. [c.80]

Для полного описания состояния смеси необходимо иметь данные о спектре размеров и пространственном распределении всех предельных частиц. Для практических целей, очевидно, можно ограничиться менее подробным описанием смеси. На практике любая смесь может быть охарактеризована по ее общей однородности, макроструктуре и микроструктуре. [c.325]

Улучшение окрашиваемости может быть достигнуто не только в результате введения в смесь полимеров компонента с кислотными или основными функциональными группами. В ряде случаев добавка второго полимера способствует получению ПВХ волокон с мелкопористой структурой и с повышенной сорбционной способностью. Этим объясняется, например, более легкое (нри невысоких температурах) крашение дисперсными красителями волокон из смесей ПВХ с сополимерами акрилонитрила с бутадиеном или изопреном, которые предложено получать по сухому способу из растворов в смеси ацетона с сероуглеродом [62]. Такие же изменения макроструктуры волокон при добавке в прядильный раствор второго полимера могут происходить и при мокром формовании [63]. [c.432]

Рекомендуется для травления макроструктуры алюминия и его сплавов, особенно в случае больших образцов. Время травления до 30 мин [88]. Смесь равных объемов кислот н воды с добавкой перекиси водорода можно применять для травления ниобия с целью определения ориентации зерен при электронномикроскопическом исследовании [199]. Лучше определяются плоскости с более высокими индексами. [c.78]

Листки силуфола 254 (производства Kavalier Glassworks) содержат слой макропористого силикагеля, приготовленного по методу Питры и Штербы 148], без индикатора или с флуоресцентным индикатором (на 254 или 366 пм), вкрапленным в макроструктуру сорбента. К этому силикагелю добавляют крахмал в качестве связующего и наносят полученную смесь на листки алюминия. Более подробные данные о свойствах и применении этого материала можно найти в рекламной литературе [52]. [c.99]

Недостаточно высокую стабильность карбоната аммония можно повысить путем смешивания этой соли со значительно более устойчивыми соединениями (мел, тальк, поташ). Целесообразно использовать смеси равных весовых количеств карбоната аммония с гидрокарбонатом натрия или с окислами металлов II, III и IV групп. Например, для получения пенокаучуков с хорошей макроструктурой рекомендуется применять смесь гидрокарбоната аммония и окиси цинка. Разработан способГполучения губчатых микропористых пенопластов на основе пластифицированного поливинилхлорида (ПВХ) (объемным весом 40—100 кг/л ) с применением в качестве ГО смесей указанного типа [1, 14]. [c.96]

Процесс протекает очень быстро и сопровождается большим газовыделением, в результате чего трудно контролировать равномерность макроструктуры пенопластов. К этим же системам относится ранее описанная смесь мочевины и биурета, применяемая для получения пено-ПВХ и пенокаучуков, и смеси изоцианатов с водой — для пенополиуретанов и ряда пенотермопластов [159]. [c.130]

Для получения легких пенопластов иногда используют двойные газообразующие системы, позволяющие увеличить степень вспенивания полиэтилена, например, смесь АКА с гидразодикар-бонамидом (9 1) [67]. С этой же целью, а также для улучшения макроструктуры в композиции наряду с ХГО (например, АКА) вводят и ФГО или собственно газы (азот) [20, 74]. Согласно Хансену (см. гл. 1), роль ХГО в этих случаях сводится к функциям [c.328]

На рис. 21 и 22 показана зависимость кажущейся плотности сополимера от количества и от молекулярного веса полистирола, введенного в смесь мономеров. Макронористость начинает проявляться только в сополимерах, которые были получены в присутствии не менее чем 10% полистирола. Повышение содержания полистирола за пределами 30% уже не оказывает влияния на макропористость. Если молекулярный вес полистирола ниже 25 ООО, его присутствие не вызывает изменений в макроструктуре гранул сополимера. Резкое изменение макроструктуры гранул наблюдается в том случае, когда молекулярный вес полистирола выше 50000, при этом кажущаяся плотность сополимера понижается на 20%. [c.66]

Реактив широко применяют для выявления структуры кобальта, никеля и сплавов никеля с кобальтом, хромом, марганцем, железом, медью и т.д. [88]. Время травления 5—60 с. Для ускорения действия реактив можио подогреть до 40—50° С для замедления, а также для сплавов с содержанием никеля 25% рекомендуется добавить 20—50 мл ацетона. Для травления никеля можно брать смесь равных объемов кислот. Коицентрироваиная смесь пригодна для тра- вления макроструктуры урановых сплавов. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология