Сополимеры винилхлорида с акрилонитрило

Хлорированный поливи нилхлорид Сополимер винилхлорида и акрилонитрила [c.261]

Волокно из сополимера винилхлорида и акрилонитрила Капрон [c.262]

Сополимер винилхлорида н акрилонитрила в ацетоне. [c.262]

Таблица 2.28. Температура стеклования смесей сополимеров бутадиен — акрилонитрил и винилстеарат—винилхлорид [344]

Сополимер винилхлорид — винилацетат (I) — сополимер бутадиен — акрилонитрил (II) [c.298]

Сополимер карбокси-лированный бутадиен — акрилонитрил (I) — сополимер винилхлорид — винилацетат (II) [c.305]

Фазовое расслоение смеси состава 1 1 в циклогексаноне, если II — поликарбонат, полисульфон или сополимеры бутадиен — акрилонитрил, эпихлоргидрин — этиленоксид, метилвиниловый эфир — малеиновый ангидрид, стирол — акрилонитрил, винилхлорид — винилацетат [499] [c.321]

Сырье. Для получения П. в. помимо гомополимера винилхлорида, используют хлорированный поливинилхлорид, содержащий 63—64% С1 (т. наз. перхлорвиниловая смола) сополимер 13—20% винилхлорида с 80—85% винилиденхлорида и 0—3% акрилонитрила сополимеры винилхлорида с винилацетатом или акрилонитрилом смеси поливинилхлорида с производными целлюлозы (напр., с ацетилцеллюлозой) и хлорированным поливинилхлоридом, содержащим 70—72% С1. [c.398]

Кудрявцев и Жаркова [687] изучали омыление сополимеров акрилонитрила раствором НС1 концентрацией 0,4 М в водноацетоновом растворе при 30—50°. По скорости омыления сополимеры располагаются следующим образом акрилонитрил — стирол, акрилонитрил — винилхлорид, акрилонитрил — метилметакрилат, акрилонитрил — винилиденхлорид, акрилонитрил — метилакрилат, однако резкого различия в скоростях омыления и энергиях активации не наблюдается. [c.577]

Сополимер винилхлорида с акрилонитрилом с высоким содержанием первого получают в среде органического растворителя, водной среде или массе при —50° С при добавлении 0,1 — 3% органических соединений бора 5> . Аналогичный полимер получается при 45° С, при условии добавки акрилонитрила к ви-нилхлориду, заполимеризованному до 50—70% конверсии >5 . С целью получения однородного по химическому составу сополимера винилхлорида с акрилонитрилом последний при сополиме- [c.511]

Сополимер винилхлорида и винилацетата служит исходным сырьем для волокна виньон (стр. 442), сополимер бутадиена с акрилонитри-лом — исходным сырьем для получения бутадиен-нитрильного каучука (стр. 360). . [c.350]

Спектры сополимеров винилхлорида, акрилонитрила и кислоты (малеиновой, акриловой, метакриловой) имеют полосу поглощения при 1695 см , соответствующую карбоксильной группе. [c.105]

В —от об. до 50°С в 15%-ной соляной кислоте [ткани из ви-ниона N, дайиела (сополимер винилхлорида и акрилонитрила)]. [c.437]

Коннолли [1] не обнаружил каких-либо повреждений, вызванных микробиологической деятельностью или морскими точильщиками после 7-летней экспозиции нецеллюлозных синтетических волокон. Были испытаны полиакрилонитрил, сополимер акрилонитрила и винилхлорида, полиэтилентерефталат, найлон и сополимер винилхлорида и винилаце-тата. В то же время волокна ацетата и триацетата целлюлозы были разрушены точильщиками и микроорганизмами за 1—4 года. [c.463]

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ, этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме n Hj= HX -> (—СНг—СНХ—) . В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, коордииационио-ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром. значение для синтеза полимеров и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др. эфиры акриловой к-ты. [c.370]

Эпоксидные смолы иа осио ве резорцина Сульфохлорированный по лиэтилен Композиции иа основе ПВХ Пенопласт на основе кремнийорганических смол Фенол о-формальдегидиые смолы Полиэтилен Пленка из ПВХ Ненасыщенные полиэфирные смолы Пленка из сополимеров стирола, акрилонитрила и бутадиена Сополимеры стирола, акрн лонитрила и бутадиена Сополимеры винилхлорида и винилацетата Пленки из сополимеров винилхлорида и вннилацета та ПВА [c.290]

Сополимер стирола, акрилонитрила и бутадиена Сополимеры винилхлорида Стеклопластик иа основе полиэфирных смол Полиметилметакрилат для зубных протезов Пенопласт на основе фено-ло-формальдегидиых смол [c.297]

В отличие от поливинилхлорида сополимеры винилхлорида и винилацетата (винилит — СССР, США) прекрасно перерабатываются методом литья под давлением и пригодны для производства лаков и синтетического волокна. По мере уменьшения доли винилхлорида в сополимере улучшается растворимость сополимера, снижается температура стеклования и повышается эластичность. Техническое значение имеют также сополимеры винилхлорида с метакрилатами, простыми виниловыми эфирами, винили-денхлоридом, акрилатами, малеатами, пропиленом, этиленом и др. Некоторые сомономеры, такие, как малеиновый ангидрид, N-винилпирролидон, акролеин, непредельные сульфокислоты, улучшают адгезию, гидрофильность и окрашиваемость соответствующих полимеров, другие сообщают нм наряду с окраской еще антистатические свойства (N-метакрилоиламиноазобензол) или образуют с винилхлоридом альтернатные сополимеры (акрилонитрил 13 присутствии 2H5AI I2). [c.293]

Олефины, ненасыщенные полярные соединения (винилацетат, винилхлорид, акрилонитрил, малеаты и акрилаты Сополимеры ВРз или ВРз. 0( sH5)3, 0,01—1,5% — органические соединения металлов I—III групп (Na, Li, К, Be, Са, Mg, Sr, Ва, Zn, Hg. d и Al). 0,005—1,5% [189] [c.118]

Сополимер винилхлорид—пропилен (3,8% П) (I) — сополимер акрилонитрил —> бутадиен—стирол (II) Сополимер метилметакрилат—додецилмет-акрилат (статистический) различного состава Сополимер стирол—бутадиен—стирол (I)— низкомолекулярный полибутадиен (II) [c.298]

В табл. 75 приведено сравнительное распределение двух составных частей—полиамидной и привитой — в сополимерах, полученных при вибрационном измельчении в присутствии трех виниловых мономеров винилхлорида, акрилонитрила и стирола. Изменение полиамидного компонента протекало во всех случаях в пределах 90% (24 час)—60% (96 час). Параллельно отме- [c.332]

Для получения хлорина полихлорвинил хлорируется в растворе. Для получения сорана проводится эмульсионная сополимеризация 85% хлористого випилена с 15% хлористого винила. Для изготовления штапельного волокна в США применяются сополимеры 40 % акрилонитрила с 60 % винилхлорида и 86 % винилхлорида с 14 % винилацетата. [c.220]

Для получения полимерных материалов с необходимым комплексом свойств в ряде случаев желательно строить макромолекулу не из одного, а из двух или более типов химических звеньев. С этой целью Б реакцию вводят два или несколько различных мономеров. Примерами сополимеров, которые находят широкое применение на практике, могут служить бутадиенстирольные каучуки (продукты сополимери-зации бутадиена и стирола), бутадиеннитрильные каучуки (которые получают, сополимеризуя бутадиен и акрилонитрил), сополимеры тетрафторэтилена и трифторхлорэтилена, сополимеры винилхлорида и винилиденхлорида и др. [c.361]

Винилиденхлорид (В.) сополимеризуется с многими соединениями (табл. 1). Помимо двухкомпонентных сополимеров, получены также трех- и четырехкомпонентные В — винилхлорид — метилакрилат В — ви-нилхлорид-метилметакрилат В.— винилхлорид —акрилонитрил В. (5—20%) — винилхлорид (85—90%) — стирол (5—10%) В.— акрилонитрил —а-метилстирол В.— винилхлорид — трихлорэтилен В. (75—95%) — эфиры акриловой или метакриловой к-т (4—20%) — итаконовая к-та (1—5%) В. (8%) — стирол (41%) — метилметакрилат (25%) — акрилонитрил (26%) В. (89%) — метилметакрилат (6%) — акрилонитрил (4%) — акпиловая к-та (1%). [c.196]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Волокнообразующие сополимеры винилхлорида с винилацетатом (до 15% винилацетата) или акрилонитрилом (до 40% акрилонитрила), полученные эмульсион- [c.398]

Физические свойства. В качестве растворителя для полиметилакрилата может быть использован тетраметокси-силан [773]. Тройной сополимер винилхлорид — этилакрилат — акрилонитрил растворяется в 6HsN02 и набухает в ацетоне. Определены также другие свойства этого сополимера [1192]. [c.482]

Изучены физико-химические и механические свойства тройного сополимера диметилитаконата, стирола и акрилонитрила. Этот сополимер обладает хорошими формовочными свойствами. Сополимеры винилхлорида, винилацетата и итаконовой кислоты или ее эфиров обладают хорошей тепло- и светостойкостью и высокими электроизоляционными свойствами [c.630]

В период 1948—1951 гг. были разработаны методы получения карбоцепных волокон новых видов (из сополимеров винилхлорида и акрилонитрила и из полиакрилонитрила), которые значительно превосходили но свойствам карбоцепные волокна, производившиеся ранее. В 1950—1951 гг. началось промышленное производство этих волокон в сравнительно больших масштабах. В течение 1954—1956 гг. были разработаны методы производства карбоцепных волокон пз фторсодержащих полимеров, а в 1956—1958 гг. — из карбоцепных полимеров, обладающих строго регулярной структурой (изотактические, или стереорегулярпые). [c.165]

Из сополимера винилхлорида и акрилонитрила Полиакрилонит-рильное Полиамидное (капрон и анид) [c.413]

При составлении растворов, предназначаемых для изготовления мембран по описанному методу, необходимо соблюдать меры предосторожности. Например, нежелательно вводить в раствор избыток полиэлектролита при определенном расходе нерастворимого в воде пленкообразующего полимера, так как это отражается на свойствах мембраны (она становится неустойчивой в воде). Содержание полиэлектролита в пленке обычно колеблется от 15 до 30 вес.%. Основное требование к полиэлектролиту, не считая его ионообменных свойств, заключается в том,, что полиэлектролит и пленкообразующий полимер должны взаимно растворяться. В процессе практической разработки этого способа получения мембран оказалось, что необходимо использовать смешанный растворитель, например смесь циклогексанона и метанола. Так, анионитовые мембраны получали из раствора, содержавшего в качестве полиэлектролита линейный полимер (поливинилбензилтри-метилхлорид аммония) и нерастворимый в воде линейный сополимер винилхлорида и акрилонитрила (известный в промышленности под названием дайнел ). При этом в качестве растворителя использовалась смесь циклогексанона и метанола. Подобным же образом получались катионитовые мембраны из растворов циклогексанона и метанола, содержащих соответствующие количества линейных полистиролсульфокислот и дайнела . [c.148]

Меры С жесткими цепями (целлюлоза, ацетат целлюлозы, полп-акрилонитрил, поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида с вннилиденхлоридом и др.) большей частью являются сырьем для получения волокон. [c.217]

Большинство ионообменных мембран представляют собой гомогенные или гетерогенные смеси, состоящие из ионообменных веществ и инертной более пластичной смолы. Например, в обычном растворителе растворяют смесь линейной полистиролсульфо-кислоты и сополимера винилхлорида и акрилонитрила. Затем растворитель выпаривают до образования тонкой гомогенной пленки обоих полимеров. По-видимому, цепи этих полимеров настолько тесно переплетаются между собой, что сульфированный линейный полимер не растворяется в воде. Аналогично можно приготовить гомогенные анионообменные мембраны. [c.274]

Имеются также данные о разнообраз<ных составах липких клеев с применением других синтетических смол сополимеров винилацетата и винилиденхлорида в сочетании с акрилонитрил-бутадиеновым каучуком , этих же со,полимеров с акриловым и метакриловыми эфирами нитроделлюлозы, пластифицированной касторовым маслом З поливинилацетата в смеси с сополимером изобутилена и стирола смеси поливинилбутираля, сополимера винилхлорида с винилацетатом и касторового масла . Известен липкий клей из перхлорвиниловой смолы с трикрезил-фосфатом, применяемый при изготовлении ленты на основе полихлорвиниловой пленки , и т. д. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология