Адреналин структура

Важнейшими продуктами метаболизма в нейронах являются катехоламины, к которым относятся три близких по структуре производных тирозина дофамин, норадреналин и адреналин. Дофамин и норадреналин служат нейромедиаторами. У многих беспозвоночных важную роль играет также октопамин [61], синтезирующийся из тирамина (рис. 16-8). Обратите внимание на взаимосвязь предшественник — продукт в ряду дофамин, норадреналин, адреналин. Путь биосинтеза этих нейромедиаторов включает реакции декарбоксилирования и гидроксилирования— типы реакций, имеющих место при образовании других медиаторов. Наиболее важным процессом, завершающим действие выделившихся катехоламиновых медиаторов, является обратное поглощение их нейро- [c.335]

Как и следует ожидать, соединения с химической структурой адреналина ) не обладают в видимой части спектра флуоресценцией наблюдаемое едва заметное свечение молочно-синего цвета обусловлено, вероятно, примесями. [c.208]

Адреналин и норадреналин образуются из аминокислоты тирозина и являются производными пирокатехина. Присутствие в их структуре пирокатехинового кольца определяет химические свойства этих гормонов. Они легко окисляются в нейтральных растворах с образованием красного пигмента — адренохрома, который при последующей полимеризации образует меланины. [c.178]

Адреналин, имея в структуре своей молекулы ядро двухатомного фенола — пирокатехина, способен легко окисляться, обладая одновременно свойством восстановителя. Он восстанавливает серебро из аммиачного раствора нитрата серебра, а из красной закиси меди — свободную медь. Особенно легко окисляется этот препарат в щелочной среде. [c.273]

Адреналин (другое название-эпине-фрин) и норадреналин (норэпинефрин)-очень близкие по структуре гормоны. Они образуются в мозговом (внутреннем) слое надпочечников, расположенных непосредственно над почками (рис. 25-1). [c.787]

Какова структура адреналина [c.775]

Адреналин накапливается в клетках мозгового слоя надпочечников в особых хромаффиновых гранулах. Последние представляют собой ограниченные мембраной структуры диаметром около 0,1 мкм (рис. 25-8), содержащие адреналин (около 20%) и АТР (около 4%). Под действием нервных импульсов, достигающих мозгового слоя надпочечников, из этих гранул путем экзоцитоза выделяется адреналин, который попадает в окружающую внеклеточную среду и далее в кровь. Обычная концентрация адреналина в крови составляет около 0,06 мкг/л, или приблизительно 10 М, но под влиянием сенсорных воз- [c.787]

Для определения потери в массе при высушивании эфедрина гидрохлорида его сушат при 100—105 С до постоянной массы. Это же испытание адреналина гидротартрата проводят без нагревания высушиванием в вакуум-эксикаторе над серной кислотой в течение 3 ч. В химической структуре препаратов много общего. Чем объяснить различия в условиях выполнения испытаний [c.124]

По своей химической структуре мезатон отличается от адреналина лишь тем, что в основе молекулы имеет одноатомный фенол. Это значительно повышает его стойкость по сравнению с адреналином. Препарат эффективен при приеме внутрь и оказывает более длительное действие. [c.275]

Эти соединения, обладая структурой, близкой к структуре адреналина, вступают с ним в конкуренцию и благодаря схожему механизму действия оказывают стимулирующее, возбуждающее действие, но более сильное и продолжительное, по своему характеру наркотическое и допинговое [c.850]

Адреналин, иногда называемый эпинефрином,— это гормон относительно простой структуры, вырабатываемый клетками мозгового слоя надпочечников. [c.387]

Большинство таких конформационно подвижных соединений дает очень слабый эффект Коттона по причинам, уже рассмотренным выше. Это само по себе может иметь значение для установления структуры однако знаки этих слабых эффектов Коттона для установления абсолютной конфигурации следует использовать с большой осторожностью. Иногда другие аналогичные соединения с арильными заместителями [адреналин и норадреналин (СК1)] дают значительные эффекты Коттона в этой области [207, [c.181]

Отсутствие реакционной способности этих волокон по отношению к органическим ионам, по-видимому, объясняется повышением жесткости цепей полимеров в результате диенового синтеза и возникновением в связи с этим стерических препятствий, обусловленных взаимным влиянием карбоксильных групп. Это предположение косвенно подтверждается тем, что при изменении химической и физической структур этих волокон они приобретали способность сорбировать большие органические ионы, в том числе и адреналин. [c.85]

В противоположность растениям в животных организмах фенольные соединения встречаются в очень незначительных количествах, и известно лишь небольшое число структурных типов таких фенолов. Наиболее важным фенолом является незаменимая аминокислота тирозин — универсальный компонент животных, растительных и бактериальных белков. У животных тирозин является предшественником меланина фармакологическое значение его состоит в том, что он вместе с фенилаланином является предшественником нейрогуморальных веществ — норадреналина и адреналина. Структура тирозина лежит в основе тиреоидиых гормонов, представляющих собой иодсодержащие фенолы и являющиеся продуктами деятельности щитовидной железы. Кроме того, тирозин встречается в ряде пептидных гормонов, например в инсулине, глюкагоне и в некоторых известных нейрогипофизарных гормонах, таких, как окситоцин и вазопрессин. Третий основной класс биологически активных фенолов — это гидроксилированные индоламины, например 5-ОТ, образующийся из триптофана. [c.358]

Г. первой группы (напр., адреналин, тироксин) по структуре близки к тирозину и триптофану (см. Аминокислоты). Стероидные Г., содержащие в своей основе структуру циклопентанпергидрофенантренового кольца, по числу углеродных атомов делят на три семейства Г. коры надпочечников и прогестерон (С21-стероиды)-про-изводные прегнана (ф-ла I), мужские половые Г. (С1д-стероиды)-производные андростана (П, К = СН3) и женские половые Г. (С, а-стероиды)-производные эстрона (II, К = Н). [c.598]

Гипергликемический эффект глюкагона обусловлен, однако, не только распадом гликогена. Имеются бесспорные доказательства существования глюконеогенетического механизма гипергликемии, вызванной глюкагоном. Установлено, что глюкагон способствует образованию глюкозы из промежуточных продуктов обмена белков и жиров. Глюкагон стимулирует образование глюкозы из аминокислот путем индукции синтеза ферментов глюконеогенеза при участии цАМФ, в частности фосфоенолпируваткарбок-сикиназы —ключевого фермента этого процесса. Глюкагон в отличие от адреналина тормозит гликолитический распад глюкозы до молочной кислоты, способствуя тем самым гипергликемии. Он активирует опосредованно через цАМФ липазу тканей, оказывая мощный липолитический эффект. Существуют и различия в физиологическом действии в отличие от адреналина глюкагон не повышает кровяного давления и не увеличивает частоту сердечных сокращений. Следует отметить, что, помимо панкреатического глюкагона, в последнее время доказано существование кишечного глюкагона, синтезирующегося по всему пищеварительному тракту и поступающего в кровь. Первичная структура кишечного глюкагона пока точно не расшифрована, однако в его молекуле открыты идентичные М-концевому и среднему участкам панкреатического глюкагона аминокислотные последовательности, но разная С-концевая последовательность аминокислот. [c.272]

Хорошо установлено, что катехоламины допамин, норадрсналин и адреналин (последние два известны в научной литературе США как норэпинефрин и эпинефрин соответственно) — это нейромедиаторы. Мы кратко рассмотрим их биосинтез, структуру, функцию и влияние нейрофармакологических препаратов на их действие. [c.216]

За пределами этих двух групп остались еще некоторые гормоны, из которых наиболее важными являются выделяемые надпочечниками адреналин и но-радреналин, а также простагландины. Адреналин и норадреналин по своей структуре являются циклическими аминами, а простагландины представляют собой длинноцепочечные жирные кислоты, содержащие гидроксильную группу ОН. [c.89]

Присутствие адреналина в надпочечниках было впервые обнаружено в 1895 г. польскими учеными Цибульским и Симоновичем и независимо от них английскими исследователями Оливером и Шефером, показавшими, что экстракт надпочечника, введенный в кровь, сильно повышает кровяное давление. Выделение адреналина регулируется центральной нервной системой. При нервных возбуждениях (например, эмоциональных) наблюдается усиленное поступление адреналина в кровь. После того как адреналин был выделен в химически чистом кристаллическом виде, удалось установить его структуру и осуществить в лаборатории его синтез. [c.189]

Соединения, обладающие физиологическим действием, сходным с действием адреналина и норадреналина, называются симпатомиметическими было синтезировано множество структур, основанных на фенил-р-этиламине и фенил-Р-этаноламине они будут описаны ниже. При введении per os природные фенолоамины, такие, как тирамин, допамин и 5-ОТ, подобно адреналину и норадре- [c.360]

Эта интерпретация подтверждается тем фактом, что потеря глюкозы или введение метаболических ядов приводят к тому, что мембранный потенциал становится нестабильным и, таким образом, действие адреналина снимается. В этих условиях адреналин оказывает прямое деполяризующее действие, вызывающее сокращение мышцы. Бьюдинг [55] показал, что адреналин расслаблял гладкую мышцу морских свинок (taenia oli) еще до того, как наблюдалась активация фосфорилазы. Возможно, стимуляция метаболизма может облегчать сокращения, вызванные адреналином. Вероятно, лучше всего рассматривать -рецепторы как структуры, непосредственно контролирующие расслабление мышц (или сокращение сердечной мышцы). Имеющиеся данные [c.365]

Процессы, протекающие при облучении водных растворов фенола, гораздо сложнее тех, которые наблюдаются при радиолизе растворов бензойной кислоты, нитробензола или хлорбензола [8101]. В кислых растворах первичным продуктом является, в частности, о-бензохинон [8101]. Хотя механизм его образования и неизвестен, но можно предполагать, что в качестве промежуточных соединений образуются озонидоподобные соединения или гидроперекиси. Другая характерная черта облучения растворов фенола — появление окраски желтой в кислой и красной в щелочной средах. Оно связано, вероятно, с образованием хиноидных структур [8101] и имеет мало общего с окрашиванием тирозиназ или пироксидаз. Подобные окраски возникают также при облучении водных растворов других фенольных соединений галловой кислоты, таннина, адреналина и тирозина (см. также стр. 246). Для проявления этого эффекта облучаемый раствор должен содержать молекулярный кислород. Оптическая плотность его продолжает нарастать и после прекращения облучения, причем этот рост ускоряется в присутствии ионов меди, при нагревании раствора или действии на него света. Последействие может быть подавлено введением в раствор непосредственно после прекращения облучения веществ-восстановителей типа тиомочевины, цистеина или аскорбиновой кислоты [L60, L67, L73], Описанное явление объясняют медленностью реакций, в которых участвуют гидроперекиси, образующиеся при облучении. [c.173]

Физиологами давно установлен факт повышения чувствительности денервированной мышцы при воздействии химических веществ, в том числе гормонов [6]. Причина повышения чувствительности денервированных структур остается не выясненной. Данные в отношении чувствительности денервированных структур получены физиологами при исследовании медиаторов нервных импульсов (ацетилхолин, адреналин), никотина, калия—веществ, действие которых может быть обнаружено по мышечному сокращению или секреции железы. Биохимические показатели, свидетельствующие об изменении чувствительности денервированных мышц к гормонам, изучены мало. Хайнес и Ноултон [7] обнаружили повышенную чувствительность денервированной мышцы к тироксину дозы тироксина, недостаточные для снижения гликогена в нормальной мышце, вызывали снижение его после денервации. Возможно, что большое сходство между денервированной и гипертиреоидной мышцами по ряду показателей обмена (повышение интенсивности протеолиза, включение аминокислот, тканевое дыхание, уменьшение гликогена) обусловлено повышением чувствительности мышцы после денервации к тироксину. [c.200]

В биохимических системах имеется немало случаев, когда с одним центром комплексообразования специфически способны связываться несколько лигандов. Обычно это наблюдается, когда лиганды имеют близкую молекулярную структуру (например,- нор-адреналин и дофамин) или когда молекула одного лиганда — составная часть структуры молекулы второго лиганда (например, энкефалины и эндорфины). Поэтому рассмотрение кинетики ком-плексообразовайия в такого рода системах представляет значительный интерес. Схема процесса комплексообразования двух лигандов с одним центром связывания имеет вид [c.230]

Это соединение, содержащее сульфониевый радикал, может передавать метиль-ную группу на многие органические вещества, модифицируя их структуру. Метиль-ная группа метионина как структурного компонента 5-аденозилметионина играет роль источника метильной группы в весьма распространенных реакциях биологического метилирования. К таковым относится метилирование норадреналина в адреналин, диметнлэтаноламина — в холин, карнозина — в ансерин, никотинамида — в М-метилникотинамид, метилирование нуклеиновых кислот, белков и других соединений. Все эти процессы являются необратимыми- и протекают с обязательным участием [c.33]

Алифатические амины так же, как и ароматические, имеют большое значение в химии, биологии и технике. Аминогруппу в различных вариантах содержат важнейшие красители, фармацевтические препараты, а также жизненноважные природные вешества, например сложные по своей структуре белки, глюкозамины, липопротеи-ды или относительно простой по своему етроению спермин, определяющий запах семенной жидкости. Низкомолекулярные амины, образующиеся в результате деятельности как растительных, так и животных макро- и микроорганизмов, объединяют под названием биогенных аминов. Они имеют большое значение в жизненных процес сах, которые, правда, детально еще не выяснены. Известно, что в растительном мире эти амины, например, играют роль в первой стадии при синтезе алкалоидов, а в животном организме низшие амины являются первичными продуктами синтезов витаминов и протеинов. Известно, что продукты гниения и разложения, например трупные яды (птомаины , путресцин и кадаверин, также являются низкомолекулярными аминами. Универсальное значение алифатических аминов становится особенно ясным на примере биогенных аминов типа ацетил-холина и адреналина. Значительна также роль фармакологической активности простых алифатических аминов в отношении их действия на сердце и кровообращение. [c.110]

При рассмотрении схем 4 и 5 обращает на себя внимание отсутствие химической однотипности в ряду парасимпатомиметических веществ (ср., например, холин и пилокарпин), в то время как все симпатомиметические вещества, начиная с природных (гормона адреналина и алкалоида эфедрина) и кончая многочисленными синтетическими аналогами последних, имеют однотипную структуру — все они являются производными фенилэтиламина. [c.45]

При рассмотрении структуры этих соединений обращает на себя внимание наличие в их молекулах этиламиновой группировки, свойственной природным соединениям, влияющим на кровяное давление, — адреналину, эфедрину, гистамину и т. д. Повидимому, этиламиновая группировка (в формулах она выделена пунктиром) является одним из важнейших факторов, обусловливающих действие на кровеносную систему. [c.60]

Смотреть страницы где упоминается термин Адреналин структура: [c.142] [c.194] [c.1611] [c.753] [c.274] [c.274] [c.293] [c.102] [c.141] [c.12] [c.54] [c.447] [c.91] [c.59] [c.147] [c.370] [c.473] [c.76] [c.388] [c.36] [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология