Нитро фен и лен диамин

При совместном действии формальдегида и аминов на соответствующие нитропарафины образуются соединения, содержащие нитро- и аминогруппы. При восстановлении они переходят в диамины или их производные. Многочисленные комбинации, включая и применение ароматических аминов, открывают возможность широкого использования этих соединений, обладающих чрезвычайной реакционной способностью. [c.333]

Катализатором служит кобальтовый катализатор типа скелетного никелевого катализатора, полученный из сплава кобальт — алюминий (50 50) и добавляемый в виде суспензии в нитрил в количестве 1 % к весу гидрируемого нитрила. Выход диамина в этих условиях составляет 80%. В качестве побочного продукта образуется до 10% гексаметиленимина [c.684]

НИТРО-1,3-ФЕНИЛЕНДИАМИН (4-нитро-л1-фенилен-диамин), желтовато-красные крист. loi °С трудно [c.388]

Г. в воде гидролизуется до мочевины (50% за 20 сут при 29 С). С к-тами образует соли, устойчивые к гидролизу (см. табл.). Легко алкилируется ацилируется эфирами к-т в присут. щелочей (см. Шоттена-Баумана реакция) нитруется обработкой азотнокислого Г, серной к-той. Конденсация Г. с бифункциональными соед. (диэфирами, дикетонами, диаминами и др.) приводит к гетероциклич. соед. (пиримидинам, пиперазинам, триазинам и др.) или полимерам, напр, [c.617]

Определите строение диамина, образующегося при восстановлении динитросоединения, полученного нитрованием нитрующей смесью п -бутилтолуола. [c.136]

Образующиеся продукты обладают основным характером и обычно идентифицируются при помощи их трудно растворимых пикратов. Такого же рода вещества образуются также при нагревании моноацетильных производных о-диаминов или при энергичном восстановлении ацетильного производного о-нитро-амина 1 . [c.382]

Синильная кислота при хранении, особенно в присутствии щелочей, аммиака или цианистого калия — полимеризуется, давая целый ряд неизученных ближе аморфных продуктов и кристаллический тетрамер (НСЫ) , с темп. пл. 179°. Этот тетрамер не имеет циклического строения, а представляет собой либо циангидрат амино-малон-нитрила (Х111), либо полный нитрил диамино-малеиновой кислоты (XIV) [c.133]

Другой путь получения диамина из изофорона заключается в действии на него цианистого водорода и образовании нитрила изофорона — 3,3,5-триметил-5-цианоциклогексанона, который при специальных условиях можно восстановить в 1-аминометил-1,3,3-триметил-5-аминоциклогексан (изофорондиамин). [c.146]

Окисление раствором перманганата калия третичных аминов в третичные нитросоединения дает очень хорошие выходы и весьма чистые продукты. Так, /и)0епг-бутиламин дает с выходом 83% чистое т/ ет-нитро-производпое. Метод применялся также для получения пгрете-питропроиз-водпых из трет-амиламина, 7и/>е г-октиламина и 1,8-диамино-п-ментана [32а]. Такие нитросоединения можно получить и нитрованием соответ-ствуюш их углеводородов разбавленной азотной кислотой при 130—150°, но с плохими выходами. Метод нарофазного нитрования но применим для получения только что перечисленных нитросоединений. [c.85]

При взаимодействии нитронарафинов с формальдегидом и аминами получаются соединения, содержащие нитро- и аминогруппы, при восстановлении которых образуются диамины или их производные. [c.131]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Ректификация. Гидрохинон и /прет-бутилпирокатехин (ТБК) являются эффективными ингибиторами полимеризации бутадиена и изопрена при температурах 20—80 °С в присутствии кислорода воздуха, однако при повышенных температурах эффективность фенольных ингибиторов резко снижается. В качестве ингибиторов термополимеризации диолефинов применяют также древесно-смоляной антиокислитель (ДСА), Л/-гидроксидифениламин, о-нитро-фенол, полиэфир борной кислоты и пирокатехина, нитрит натрия, производные п-фенилендиамина, Л -фенил-УУ -изопропил-п-фенилен-диамин (4010-МА). [c.174]

Предложите способ получения 6-нитро-4-хлор-1,3-фениленднамина, 2,4-диамино-5-нитробензойной кислоты и Л/-этиламид 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты. [c.201]

Исходным соединением для синтеза таких диаминов является нитрил 1-кар6оксиадамантана и динитрил 1,3-дикарбоксиадамантана, соответственно (соединения, которые получают из адамантана, по тривиальной технологии с хорошим выходом). Кроме этого моноамины, образующиеся в качестве полупродуктов синтеза диаминов, представляют самостоятельный интерес в качестве биологически активных соединений. [c.90]

Некоторый интерес в качестве полупродуктов для превраш ения в диамины представляют многочисленные динитрилы, которые легко могут быть пoлJ eны из акрилонитрила. Присоединение цианистого водорода к акрило-нитрилу дает нитрил янтарной кислоты. Присоединение воды или гликолей к акрилонитрилу дает различные эфиро-нитрилы [c.230]

ДИНИТРОАНИЗОЛ (2,4-динитромето-кснбепзол), желтоватые крист. t , 95,2 °С возг. трудно раств. в воде, раств. в горячем СП., эф. Получ. метоксилированием 2,4-динитрохлорбензола метанолом в щел. среде. Примен. в произ-ве 2,4-диамино-анизола, 4-нитро-2-аминоапизола, красителей для меха инсектицид. Вызывает дерматиты, экземы, раздражает верх, дыхат. пути. [c.175]

Несимметричные М. к. получают ступенчатым синтезом нециклич. фрагментов с послед, их циклизацией пример-синтез оранжевого красителя ф-лы III взаимод. фталоди-нитрила с 2,6-диаминопиридином в спирте в присут. алкоголята с послед, обработкой 2,5-диамино-3,4-тиадиазолом [c.631]

В соответствии с принятой в СССР техн. классификацией по осн. области применения О. к. входят в группу красителей для меха и в их названии к обозначению цвета добавляют слова для меха , НаИр. черный для меха Д, коричневый для меха Т буквы связаны с хим. строением соед. (напр., Т-толуилендиамин, Д-диамин, ДА - диаминоанизол, А-аминофенол, Н-нитро). За рубежом наиб, известны след, торговые назв. нако (Германия), фурамины (Великобритания). По фирменному назв. О. к. урзолы , производившихся в ГДР, окислит, крашение часто наз. урзоль-ным. [c.351]

Диамино-4-нитро-6-роданбензол N0 [c.377]

Известны два способа восстановления 2,6-дихлор-4-нитро-анилина в соответствующий диамин цинком в соляной кислоте [1] и железом в серной кислоте [2]. В обоих случаях процесс осуществляется в гетерогенной среде, выход 2,6-дихлор-1,4-фенилендиамина не превышает 607о, а извлечение его из цинкового или железного шлама представляет значительные трудности. [c.126]

Диамино-4-нитробензол(4-нитро-1,3-фенилендиамин)(1Х). Круглодонную трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 150 мл воды, 6,3 г NaOH и нагревают при перемешивании до 80 °С. При этой температуре и интенсивном размешивании за 15—20 мин порциями добавляют 13,8 г 1,3-бис-(ацетамино)-4-нитробензола(Vni), нагревают до 90°С и выдерживают 3 ч. После окончания выдержки температуру медленно в течение 1,5—2 ч снижают до 20—25 °С и перемешивают еще 2 ч при комнатной температуре. Постепенное снижение температуры и выдержка иеобходимы для формирования легко отфильтровываемых кристаллов 1,3-диамино-4-нитробензола. Продукт отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, осадок промывают на фильтре холодной водой (порциями по 20—30 мл) до нейтральной реакции промывных вод по БЖБ (pH ж 8,5). Продукт тщательно отжимают на фильтре, переносят в чашку Петри и сушат при 50—60°С в вакуум-сушильном шкафу. [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология