Строение диамина II

Реакция восстановления нитрилов служит для доказательства строения диаминов. Так, строение пентаметилендиамина [c.403]

Определите строение диамина, образующегося при восстановлении динитросоединения, полученного нитрованием нитрующей смесью п -бутилтолуола. [c.136]

Строение диаминов, образующихся при восстановлении азосоеДинений, установлено Во всех случаях, за исключением соединения, для которого предложена формула XI как наиболее вероятная. [c.125]

Представляло интерес изучение закономерности процесса сонолимеризации диаминов с диацетиленом. В настоящем сообщении приведены результаты первого этана исследования. Так как образование полиаминов из диаминов и диацетилена в блоке протекает с большой скоростью и приводит к образованию нерастворимых полимеров, изучение закономерностей реакции проводили в растворе бензола при 20° С. В данной работе использован химический метод, основанный на определении выхода полимера и содержания концевых первичных аминогрупп в полимере. Изучено влияние различных факторов, а именно строение диамина, соотношения мономеров, [c.346]

В настоящее время для крашения меха почти не применяют готовых красителей. Окрашенные соединения образуются непосредственно на самом волосе меха путем окисления различных легко окисляющихся соединений простого строения — диаминов ряда бензола, ами-нофенолов и др. [c.307]

Температура размягчения алифатических полиимидов зависит от строения диаминов. В табл. 1 приведены соответствующие ха- [c.8]

Строение диамина глубоко черного ЦР отвечает формуле [c.162]

В зависимости от способа проведения и строения исходных мономеров реакция поликонденсации может идти как равновесная и как необратимая. Необратимая поликонденсация обычно протекает с большой скоростью. Обратимая поликонденсация осуществляется, как правило, с малой скоростью. Так, из диаминов и дикарбоновых кислот образуются полиамиды. Процесс обратимой поликонденсации, как и обычная конденсация, характеризуется константой равновесия К и константами скорости прямой и обратной реакций. В момент равновесия скорость образования высокомолекулярного соединения равна скорости его деструкции. Если обе реакции второго порядка и если условно принять, что функциональные группы участвуют только в реакциях поликонденсации и не участвуют в побочных процессах, то фактическая скорость и образования продукта поликонденсации за промежуток временит будет равна [c.197]

Известен целый ряд полиамидов, отличающихся по строению исходных мономеров. Первым полиамидом, из которого стали делать синтетические волокна, был нейлон-6,6 называемый также анид. Этот полиамид был получен при исследованиях Карозерса в 1935 г. из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Известны и другие виды нейлона, получаемые на основе иных диаминов и двух основных кислот — нейлон-6,10, нейлон-11 и др. [c.348]

Идеальное разграничение сфер влияния направленных и ненаправленных составляющих связи наблюдается в структуре соединений включения. Например, окись графита и монтмориллонит образуют соединения включения с аминами, диаминами и спиртами. Подобные соединения представляют собой систему слоев, между которыми размещаются молекулы — гости, связанные с этими слоями ван-дер-ваальсовскими межмолекулярными связями. Внутри слоев действуют межатомные связи. Тип структуры данных соединений определяется двухмерной системой межатомных связей, а расстояния между слоями — размером и числом молекул — гостей. Здесь на передний план выступает химическое строение твердого вещества. Это еще более заметно в случае канальных [c.162]

Однако в действительности все обстоит гораздо сложнее. Попытка создать такой бифункциональный катализатор была предпринята Брюсом и Федором [511 на примере взаимодействия фенилацетата с диаминами следующего строения [c.97]

Характер атома или радикала X влияет на нагревостойкость полимеров. В зависимости от строения исходного диамина нагревостойкость снижается в следующей последовательности [c.86]

Строение полиамидов. Полиамиды — это высокомолекулярные соединения, содержащие между углеводородными остатками повторяющиеся амидные группы СОЫН. В зависимости от метода получения они разделяются на два основных типа 1) полиамиды, получаемые конденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами, и 2) полиамиды, получаемые конденсацией аминокислот. [c.232]

Молекулярная масса полиамидов колеблется от 11 000 до 22 000. Полиамиды отличаются высокими физико-механическими показателями и используются для производства синтетических волокон и пластичен ских масс. Они растворимы в феноле, крезоле, муравьиной кислоте и концентрированных серной и соляной кислотах. Смешанные полиамиды, полученные совместной поликонденсацией различных аминокислот или смесей кислот и диаминов, вследствие нерегулярного строения макромолекул растворимы в спирте и других доступных растворителях. [c.382]

При взаимодействии двух молекул мономера подвижные атомы их функциональных групп отщепляются, образуя низкомолекулярные соединения, а за счет образования свободных валентностей соединяются остатки молекул. Например, поликонденсация дикарбо-новых кислот с диаминами приводит к образованию цепного строения полиамидов [c.388]

Известны также случаи, когда при достаточно высокой функциональности исходных мономеров, могущей привести к образованию разветвленных и трехмерных макромолекул, при должном знании закономерностей процесса тем не менее получаются линейные полимеры макроциклического строения. Так, при поликонденсации тетранитрилов ароматических тетракарбоновых кислот с диаминами в среде фенола или фенола с электродонорными заместителями (см. схему 2.Б) происходит образование, как было отмечено выше, макроциклических полимеров с азотсодержащими макрогетероциклами в цепи разного размера (в зависимости от строения диамина), названных полигексазоцикланами [58, 59, 59а, 596]. [c.23]

При действии на диамин тиомочевины образуется характерный белого цвета осадок тетратиомочевинного соединения РЬ(ТЬ10) 4]С1 а, что указывает на цис-строение диамина. [c.53]

А. Н. Праведниковым с сотр. была исследована реакция диангидридов тетракарбоновых кислот с диаминами с целью синтеза полиамидокислот (форполимеров при получении полиимидов) и установлено влияние на константу равновесия строения диамина и природы растворителя [61]. Исследование кинетики и механизма реакций, лежащих в основе синтеза ароматических полиимидов, позволило этим авторам установить взаимосвязь между сродством к электрону ангидридов кислот и их комплексообразующей и реакционной способностью по отношению к ароматическим аминам [62], относительную роль реакции внутримолекулярного распада амидокислотных звеньев при циклизации ароматических полиамидокислот [63, 64], механизм и кинетику гидролиза амидокислотных звеньев [65] и ангидридных групп [66], влияние химической структуры полиамидокислот на кинетику их циклизации [67]. [c.118]

Разработан метод получения гетероцепных полиаминов, содержащих сопряженную дрено-аминовую группировку, из диаминов и диацетилена. Изучено влияние строения диаминов и условий полимеризации на выход полимера, молекулярный вес и свойства полиаминов. Предложен метод синтеза вторичных предельных диаминов из диацетилена, алкиламинов и алкилендаминов. Иллюстраций 1. Библ. 3 назв. [c.417]

Рнс. 4.8. Термогравиметричоский анализ полипиромелитимидов в среде сухого гелия (скорость нагрева 3°С/мни). Строение диаминного компонента [c.225]

Уретановые блоксополимеры легко можно получить трехстадийным способом [29, с. 166]. Так, на основе полиэтиленадипи-ната (ПЭА), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ), 4,4-метилен-бис(2-хлоранилина) и 1,4-бутандиола получены сегментированные полиуретаны. Из 1,4-бутандиола и 2,4-ТДИ, взятых в эквимолекулярном соотношении, получали жесткие блоки, которые предварительно вводили в полиэтиленадипинат. Для получения полимера к этой смеси добавляли рассчитанное количество диизоцианата, а затем диамина. Схематическое строение его [c.172]

Синтез указанных продуктов проводился в две стадии первая — получение полиэтиленгликоля различного строения конденсацией окиси этилена с низкомо-лекз лярным гликолем, диамином или триэтаноламином, вторая — этерификации [c.146]

Строение азокрасителей всегда определяют путем их восстановительного расщепления до аминов (например, с помошью гидросульфита натрия или хлористого олова и соляной кислоты). Образующуюся при этом смесь мопоаминов, диаминов и оксиаминов тщательно разделяют на компоненты для выяснения строения последних в настоящее время с успехом применяют спектроскопические и хроматографические методы. [c.596]

При взаимодействии дн-Аг-карбоксифенилалкил-(арил)-фосфинокси-да с диаминами образуются полимерные амиды, температура размягчения которых выше, чем для полиэфиров соответствующего строения. Так, температура размягчения полимера [c.468]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 4,4 -дибром-2,2 -динитродифенил б) 4,4 -диамино-дифенил в) 3,4-диоксидифенил-6,6 -дикарбоновая кислота [c.156]

Образование г<ис-диамина при этом ни разу не наблюдалось. Такой ход реакции служит доказательством правильности выбранной для (ЫНз)2ЫС12С1зР1 формулы, так как вещество строения (2) должно было бы при взаимодействии с СЬ давать цис-цц-амин. [c.145]

Расщепление тетраминопроизводных Pd (II) до диаминов протекает так же как и у соединений Pt (II), с образованием диаминопроизводных транс-строения, но с большей скоростью и в более мягких условиях вследствие меньшей прочности комплексов палладия. [c.148]

Полиимиды состоят из имидных и ароматических циклов, в большинстве случаев разделенных гетероатомами или атомами углерода. Полиимиды, полученные из диангидрида пиромеллито-вой кислоты и из ароматических диаминов — пиромеллитимиды, имеют строение [c.86]

После монодиазотирования 1,5-диамино-4-нитроантрахинона выделяют сульфат диазония. Его кипятят с раствором тиоцианата калия. Каково строение полученного продукта [c.260]

Развитый нами метод был применен для изучения реакционной способности адамантансодержащих диаминов в синтезе полиимидов и было показало, что она в большинстве случаев лимитируется скоростью разрьша Н-Н связей. Было отмечено, что энергия диссоциации Ы-Н связей сильно зависит от особенностей строения молекул исходных соединений и растворителя, Проведенные кинетические исследования показали, что вычисленные значения энергии диссоциации связей N-H хорошо коррелируют с реакционной способностью исходных соединений в синтезе конденсационных полимеров. [c.81]

Кернер установил строение дибромбензолов, определив число мо-нонитродибромббнзолов и трибромбензолов, полученных из каждого изомера. Это же исследование подтвердило строение трибромпроизвод-ных. Грисс (1874) охарактеризовал изомерные диаминобензолы (фе-нилендиамины), цекарбоксилируя перегонкой с известью все шесть диаминобензойных кислот. Две из них дали один и тот же диамин (т. пл. 103°С), три дали другой изомер (т. пл. 63 С) и шестая кислота превратилась в третий лиамин (т. пл. 140 °С). [c.122]

Полиамиды — высокоплавкне полимеры, свойства которых в большой степени определяются значительным межмолекулярным взаимодействием с образованием водородных связей (донором в этой реакции является — Н, акцептором >С = 0-группы). Полиамиды обычно легко кристаллизуются и часто оказываются высококри-сталличиыми уже непосредственно после синтеза. Зависимость температуры плавления от строения полиамидов описана в некоторых пособиях [2—4]. Вообще говоря, чем больше расстояние между амидными группами, тем ниже температура плавления полиамида К этому следует добавить, что полиамиды, полученные из днкарбо-новых кислот или диаминов с нечетным числом атомов углерода, имеют более низкую температуру плавления, чем полиамиды, полученные нз соответствующих мономеров, содержащих четное число атомов углерода. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология