Ртуть хинином

Проникновение веществ через мембраны под действием электрического тока называется ионофорезом и широко используется в медицине для введения в организм через кожу лекарственных препаратов. Этим путем вводят хинин, новокаин, салицилат, ионы кальция, цинка, ртути, йода, а также создают кожные ионные депо длительного действия. [c.215]

Насыщенный водный раствор солянокислого хинина в присутствии иодида калия образует с висмутом желтый осадок. Предельное разбавление 1 400 ООО. Осадок растворим в разбавленной соляной кислоте (1 3). Сурьма, медь и свинец дают желтые осадки, кадмий и двухвалентная ртуть — белые 1121, 122]. [c.237]

Рис. 144. Спектр испускания флуоресценции бисульфата хинина в 0,1 н. серной кислоте, возбуждаемый линией ртути 366 нм и искаженный наложением главной рамановской полосы воды [73].

Бисульфат хинина в 0,1 и. серной кислоте (0,001 мкг/мл) возбуждение линией ртути 366 нм Л —ширина щели 0,25 мм В—ширина щели 1,75 мм и более низкая чувствительность. [c.394]

Основания, нерастворимые в уксусном ангидриде, вначале необходимо растворить в 5 мл 98%-ной муравьиной кислоты, а затем смешать с 50 мл уксусного ангидрида. Так поступают, например, при определении кофеина и теобромина (гл. 23, разд. 126) [676]. Солянокислый хинин можно титровать в уксусном ангидриде непосредственно, без добавления ацетата ртути(П) (гл. 24, разд. 136,н) [676]. [c.118]

I — кривая титрования солянокислого хинина как монофункционального основания в среде уксусной кислоты 2 — кривая титрования со,пя-нокислого хинина как бифункционального основания после добавления ацетата ртути. [c.214]

Адсорбционные индикаторы [1, 5—7] изменяют интенсивность или цвет флуоресценции в результате адсорбции на осадках мало растворимых веществ, образующихся в процессе титрования, или при десорбции с них. Изменение степени адсорбции индикатора происходит вследствие перемены заряда поверхности осадка. Например, частицы Ag l при избытке в растворе ионов Ag+ заряжены положительно, а в присутствии С1" — отрицательно в первом случае они адсорбируют кислотные красители, во втором — основные. В качестве таких индикаторов описано применение более 20 люминофоров в их числе 4 метилумбеллиферон (4 метил-7-гидроксикумарин), 2-наф-толсульфокислота, родамин С, флуоресцеин, хинин, эозин, эритрозин. С их помощью титрованными растворами солей ртути (II), свинца (II) и серебра можно определять хлориды, бромиды, ио-диды, роданиды, ванадаты, вольфраматы, оксалаты, ферроцианиды, фосфаты, хроматы, л наоборот. [c.285]

Исследовано влияние цинхонина, морфина и наркотина на скорость выделения водорода на ртути, свинце, вольфраме и платинированной платине в водных растворах соляной кислоты [57]. Установлено, что па Hg-элeктpoдe хинолиновые алкалоиды (хинин и цинхонин) при /<10"2 а/см понижает "п, а при более высоких плотностях тока повышают т], тогда как изохи-нолиновые алкалоиды (морфин и наркотин) не понижают т] при низких плотностях тока. На свинце хинин оказывает каталитическое влияние на процесс выделения водорода, а на вольфраме и платинированной платине все исследованные алкалоиды вызывают слабый тормозящий эффект. Влияние алкалоидов на скорость выделения водорода (СВВ) рассматривается как результат наложения двух эффектов увеличение СВВ за счет специфической адсорбции ионов алкалоидов, являющихся донорами протонов, и уменьшения СВВ за счет более высокой устойчивости протонов в этих ионах по сравнению с ионами Н3О+. [c.193]

Наложение рамановского испускания воды на спектр флуоресценции трех растворов бисульфата хинина, возбуждаемый линией ртути 366 нм, показано на рис. 144. При низкой чувствительности, используемой для записи спектра самого концентрированного раствора (кривая Б), максимум рассеянного света остается в пределах щкалы, и главная рамановская полоса образует лищь небольшой изгиб на кривой спектра флуоресценции. При увеличении чувствительности (для спектров более разбавленных растворов) рамановская полоса становится все более интенсивной (кривые В и Г). [c.393]

Он может быть получен нагреванием свежеосажденной окиси ртути с салицилово кислотой, в присутствии небольшого количества уксусной кислоты легко растворяется в щелочах и осаждается из щелочного раствора кислотами применяется в виде суспензии в растительных маслах внутримышечно для лечения сифилиса для уменьшения боли в месте введения к препарату часто добавляют другие вещества, например этиловый эфир адшнобензойной кислоты, гидрохлорид хинина и мочевины, хлоретон. [c.502]

Осадок оранжево-красного соединения хинина дает только висмут это соединение при прибавлении станнита восстанавливается до черного металлического висмута. Соединение сурьмы, имеющее оранжево-желтый цвет, при обработке станнитом дает бесцветный раствор. Коричнево-черное пятно, получающееся с медью, почти не изменяется при прибавлении станнита. Окисная ртуть, кадмий, олово и мышьяк не образуют окрашенных продуктов с этим реактивом. Свинец дает желтый осадок иодистого свинца, который растворяется в станните. Светложелтое иодистое серебро восстанавливается станнитом до черного металлического серебра. [c.52]

И после добавления каждой порции изме])яют поглощение света. Применяя цветной фильтр (550—580 нм), можно анализировать большое число органических оснований (рис. 76—78), например 1- и 2-нафтиламипы, нарцеин, адреналин, сульфатиазол, пиридин, солянокислый хинин (последнее вещество в присутствии ацетата ртути(11) в растворе нитрометана, остальные — в уксусной кислоте) [209]. При анализе кофеина форма кривых титрования зависит от примененного индикатора. Так, например, примечательная кривая получается в присутствии сафранина (смесь диаминонроизводных соли фенилфеназония) в среде уксусного ангидрида при добавлении последних [c.205]

Особенно чувствительным к хинину реактивом является фосфорновольфрамовая кислота (1 500 ООО), затем растворы йода в йодиде калия (1 200 ООО), йодида висмута в йодиде калия (1 150 ООО), йодида ртути в йодиде калия (1 100 ООО) и кремпевольфрамовой кислоты (1 100 ООО). [c.238]

Выяснено, что добавление небольших количеств желатины к раствору тиамина стабилизует интенсивность флуоресценции [248]. Изучение отдельных моментов тиохромового метода определения тиамина показало, что источники наибольших ошибок — стадии окисления и экстрагирования [257]. Поэтому рекомендуется на этих стадиях строго придерживаться установленных условий. Найдено, что экстракты тиохрома в изобутиловом спирте устойчивы в течение часа и больше при хранении в темноте [402]. В качестве окислителя при анализе фармацевтических препаратов на содержание тиамина была применена окись ртути измерение флуоресценции производилось в водноацетоновом растворе [381] указывается, что в качестве стандарта более устойчив водный раствор солянокислого 1-метил-5-аминоакридина, чем применяемый обычно сернокислый хинин. [c.213]

Для выделения алкалоида применяется следующий метод. Полученный, как указывалось выше, эфирный раствор неочищенных хинидина и цинхонидина встряхивают с разбавленной соляной кислотой, избыток кислоты нейтрализуют аммиаком и прибавляют виннокислый натрий-калий. Из образовавшегося тартрата выделяют основание, растворяя соль в разбавленной минеральной кислоте и медленно выливая профильтрованный раствор в избыток аммиачного раствора при постоянном перемешивании. Алкалоид переводят в нейтральный сульфат, который перекристаллизовывают из кипящей воды (1 25). Кристаллы, выпадающие при 35°, после третьей перекристаллизации обычно ие содержат примесей, и свободное основание можно выделить из них описанным сиосо-бом °5. В продажном цинхонидине обычно содержится хинин, который можно отделить перекристаллизацией из кипящего бензола (1 30) до исчезновения флуоресценции в слабом сернокислом растворе. После этого в цинхонидине еще остается дигидроцинхонидин, который можно удалить дробной перекристаллизацией из спирта (1 6) до получения удовлетворительной пробы при гидрировании или ртуть-ацетатной пробы наилучшей является средняя фракция. [c.461]

Среди многочисленных веществ, обнаруживающих флюоресценцию, можно назвать флюорит СаРз (от которого и происходит название явления), растворы некоторых органических красителей, эозин, флюорес-цеин, сульфат хинина, хлорофилл, а также пары натрия, ртути, иода и ацетона. Измерения интенсивности флюоресцентного света используются при идентификации веществ и в анализах. Разработаны флюоресцентные красители, которые при активировании их коротковолновыми видимыми или близкими ультрафиолетовыми лучами, имеющимися в дневном свете, испускают видимое излучение это флюоресцентное излучение вместе со светом, отраженным от краски или ткани, необычайно ярко. [c.698]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология