Ионное депо

Проникновение веществ через мембраны под действием электрического тока называется ионофорезом и широко используется в медицине для введения в организм через кожу лекарственных препаратов. Этим путем вводят хинин, новокаин, салицилат, ионы кальция, цинка, ртути, йода, а также создают кожные ионные депо длительного действия. [c.215]

На набухание и обезвоживание основного вещества и коллагена соединительной ткани изменения pH среды и концентрации солей оказывают различное влияние. Так, например, если происходит увеличение концентрации водородных ионов в соединительной ткани, то ее основное вещество набухает незначительно, коллаген же прн этом набухает очень сильно. Эти же факторы оказывают противоположное влияние на набухание и обезвоживание, с одной стороны, соединительной ткани в целом и, с другой стороны, клеток. Так, при pH среды, вызывающей набухание клеток, вода поступает в них из водного депо —соединительной ткани, которая при этом обезвоживается. [c.243]

Гордиенко В.И., Сидоренко В.И. Определение концентрации ионов водорода в растворах слабых одноосновных кислот методом рН-статического титрования. -Деп. в ВИНИТИ РАН.28.05.95 №1553-В, 2001.-36с. [c.99]

Занько А. М. и Сердюк Л. С. Изучение соосаж-депия ионов меди и никеля с гидроокисями железа и алюминия. Науч. зап. (Днепропетр. ун-т), 1951, 37, с. 121—132. Библ. [c.17]

Изучение замещенных ферримагнетиков с помощью эффекта Мессбауэра позволило экспериментально наблюдать такие магнитно-неэквивалентные положения. Оказалось, что параметры мессбауэровских спектров для разных неэквивалентных мест различны. Кристаллохимическая неэквивалентность порождает магнитную неэквивалентность атомов. Прежде всего, было най-депо, что эффективное магнитное поле Яэфф на ядре иона Ре [c.14]

Ионное депо — скопление ионов лекарственных веществ в верхних слоях кожи при проведении лекарственного электрофэреза. [c.131]

Процесс этот, таким образом, атшлогцчен процессам зарои депия ионов карбония, происходящим прп изомеризации и алкилировании углсчи)-дородов, которые рассматриваются в других местах ] ниги. [c.157]

Симметрия электронной структуры центрального нона может и не быть сферической — это имеет место, когда электронные оболочки иона не целиком заполнены. Предполагая, что все лиганды одинаковы, мы придем к выводу, что состояние, отвечающее минимуму энергии их взаимодействия, соответствует правильному симметричному их расположению в пространстве. В результате конкуренции этих двух факторов проявляется эффект внутренней асимметрии (эффект Яна — Теллера). Так, 1гапример, у иона меди Сц2+, имеющего девять электронов типа Зс/ в октаэдрическом ноле, уровни расщепляются, как было описано выше, а основное состояние отвечает пятикратному вырои<депию. Расщепление ведет к появлению двукратно и 1 рехкратно вырожденных уровней lU и di. Так как максимальное число электронов на всех d-уровнях равно десяти, то при наличии девяти электронов функции и - 2, имеюшие одинаковую энергию, представляют распределение одной электронной дырки . В том состоянии, в котором дырка оказывается на 0.2 . лиганды, расположенные на оси О2 сильнее притягиваются к центральному нону в состоянии lix ,2 более сильное притяжение испытывают лиганды на осях Ох и Оу. В результате правильный октаэдр уже не соответствует минимуму энергии и равновесная конфигурация представлена искаженным тетрагональным октаэдром. [c.226]

Доннана) становится в этой трактовке нецелесообразным и э. д. с. депи СМ[—СМг рассматривается на основе различия диффузионных потоков электролита из солевых мостиков в подсистемы / и /Л Диффузия ионов в жидкость, находящуюся в поле ДЭС, в / приводит к возникновению в растворе отрицательного потенциала , отвечающего некой усредненной величине поля ДЭС (эффект Лузье, см. [15, с. 258]). [c.314]

Механизмы действия миотропных С. с. до конца не выяснены. Предполагают, что эти препараты влияют на биохим. и биофиз. р-ции, сопровождающие мышечное сокращение и регулирующие содержание циклич. нуклеотидов в глад-комышечной клетке, активность фосфодиэстеразы, перемещение ионов N3 , К и Са , образование или выделение из тканевых депо эндохенных биологически активньп в-в (гистамин, серотонин, кинины и др.), изменяющих тонус гладкой мускулатуры сосудов и внутр. органов. [c.391]

В последнее время появились данные, доказывающие, что креатинфосфат в мышечной ткани (в частности, в сердечной мышце) способен выполнять не только роль как бы депо легкомобилизуемых макроэргических фосфатных групп, но также роль транспортной формы макроэргических фосфатных связей, образующихся в процессе тканевого дыхания и связанного с ним окислительного фосфорилирования. Предложена схема переноса энергии из митохондрий в цитоплазму клетки миокарда (рис. 20.7). АТФ, синтезированный в матриксе митохондрий, переносится через внутреннюю мембрану с участием специфической АТФ—АДФ-транслоказы на активный центр митохондриального изофермента креатинкиназы, который расположен на внешней стороне внутренней мембраны в меж-мембранном пространстве (в присутствии ионов Mg ) при наличии в среде креатина образуется равновесный тройной фермент-субстратный комплекс креатин—креатинкиназа—АТФ—Mg , который затем распадается с образованием креатинфосфата и АДФ —Mg . Креатинфосфат диффундирует в цитоплазму, где используется в миофибриллярной креатинкиназной реакции для рефосфорилирования АДФ, образовавшегося при сокращении. Высказываются предположения, что не только в сердечной мышце, но и в скелетной мускулатуре имеется подобный путь транспорта энергии из митохондрий в миофибриллы. [c.655]

Если потенциал понпзацпи молекул нримеси мепьше эрюргин возбу к-депия атома, то при столкновении образуется положительный ион из молекулы примеси и электрон. Этому условию удовлетворяет большинство органических веществ. [c.28]

Инициирующая частица при катионной Р. п.— карб-катион, к-рый в случае изобутилена имеет строение (СНз)зС+. Образование катиона из изобутилена под деттствием ионизирующего излучения было 1К)дтверж-депо с помощью масс-снектрометрии. Принято считать, что ПОН (СНд)зС+ образуется в результате след, экзо-те])мической ион-молекулярной реакции [c.126]

В то время как дальнейшего прогресса в проверке правила шести на нейтральных молекулах не было достигнуто, важным посевом, всходы которого и сейчас еще дают урожай, явилось открытие Тиле [3] в 1900 г. циклопентадиенильного аниона. Достаточно упомянуть, в частности, новые системы Ллойда и Шнезума [5], Ра-миреца и Леви [6] и Дёринга и Депью [7]. Замечательная устойчивость иона СаНб с его шестью и-электронами была многократно подтверждена и должна рассматриваться как одна из фундаментальных основ теории. [c.51]

Быстрая передача нервных сигналов на большие расстояния достигается путем использования потенциал-зависимых натриевых каналов, расположенных в мембране аксона достаточно плотно для того, чтобы обеспечить передачу импульсов (рис. 18-21). Если подвести к мембране аксона ток, деполяризующий ее до порогового уровня, то натриевые каналы откроются и начнут пропускать в клетку ионы Na , произойдет дальнейшая местная деполяризация и в результате возникнет потенциал дейстиия. В результате перехода внут большого количества ионов Na в аксоне возникнут продольные токи, депо-ляризуюцдае соседние участки мембраны, подобно тому как это происходило при пропускании тока с помощью микроэлектрода в условиях пассивного распространения. Но теперь деполяризация смежных участков мембраны достигает такой величины, что возбуждает и их до порогового значения, и здесь в свою очередь возникает потенциал действия. Этот процесс распространяется Вдоль аксона наподобие того, как бежит огонь по бикфордову шнуру, со скоростью от 1 до 1(Х) м/с, в зависимости от типа аксона. [c.91]

Для определения констант устойчивости комплексов при ступенчатом комплексообразовании очень часто пользуются методом Ле-депа В то время как для нахождения констант устойчивости по методу Бьеррума экспериментально определяется концентрация свободных лигандов, метод Ледена основан на измерении концентрации свободных ионов металла. Эти измерения обычно проводятся потен-цпометрически с применением подходящих концентрационных цепей. [c.435]

Высота пиков увеличивалась с ростом отношения молярных концентраций ртути и определяемых депо ляризаторов и достигала предела, когда это отношение равнялось 5. В указанных условиях определения пределы обнаружения РЬ(П), Т1(1) и Си(П) состав-ляют около 3-10 М. 100-кратные молярные концентрации каждого из этих элементов не мешают определению других. При потенциале около —0,05 В (нас. к. э.) авторы наблюдали на ДИП пик окисления ионов ртути образующихся по реакции между [c.122]

Возможно, что основной причиной эффективного протекания процесса именно в ходе облучения может служить возникновение короткоживущих возбужденн >1х молекул, которые, естественно, быстро погибают после выключения пучка в твердой фазе, а в жидкой накапливаются до гораздо меньших стационарных концентраций из-за увеличения скорости тушения . Такие центры, играющие роль депо энергии, компенсирующих ее бесполезное рассеяние, могут иметь большее значение, чем обычные ионы или радикалы, для развития энергетических цепей, приводящих к полимеризации твердого мономера. Второй возможной причиной убыстрения твердофазной радиационной полимеризации может быть наличие горячих активных центров в ходе облучения. Локальный разогрев вдоль трека первичного электрона, как показывают оценки [10], не превышает нескольких градусов и поэтому не может играть заметной роли. Определенное значение может, однако, иметь разрыхление вещества вдоль тре- [c.270]

Турьян Я- И., Назаров А. Я-, Логвинов И. Н., Стрижов Н. К- Изучение возможности диагностики злокачественных новообразований по полярографической волне восстановления ионов индия(П1)/Кубанский мед. ин-т, Краснодар. 1983. 10 с. Деп. в ВНИИМИ. 01.02.83. № 6404. [c.240]

Выше мы, как и авторы работы [43], при рассмотрении влияния растворителя пренебрегали тем обстоятельством, что конечное состояние несет заряд — п . Однако, согласно (5), это означает, что и свойствадолжны описываться соотношениями, характерными для ионов. Между тем при замене воды на этиловый спирт коэффициент активности аниона в бесконечно разбавленном растворе повышается на 2—3 порядка [45], что должно вызвать в нашем случае смещение потенциала полуволны в отрицательную сторону на 0,1—0,2 в, если вокруг переходного состояния вода замещается спиртом (ср. [46]). Поэтому полученное выше соотношение недостаточно для корректного описания экспериментальных данных, а смещение потенциала полуволны в отрицательную сторону при добавлении спирта к водному раствору не означает еще, что восстанавливаются адсорбированные частицы. Для того, чтобы понять роль адсорбции в исследуемой системе по ее поведению в водно-спиртовых растворах, нужно изучить влияние спирта при больших и при малых заполнениях поверхности электрода молекулами деп оляризатора. Как уже отмечалось вы- [c.192]

Реакции передачи цепи, ограничивающие степень полимеризации прод кта, играют в ионной полимеризации значительно более важную роль, чем в радикальных процессах. Осо бенно это относится к катионной полимеризации и обусловлено высокой активностью (неустойчиво>стью) катионного конца полимерной депи Так, при самой тщательной очистке мономера и растворителя молекулярная масса полистирола при катионном инициировании процесса не превышает 30 000, в то время как при анионном и радикальном инициировании легко достигаются молекулярные массы порядка 10 . Аналогичное явление наблюдается при анионной и катионной полимеризации формальдегида. [c.57]

Депо и сотр. пытались получить некоторые моноарилкарбониевые ионы в водной серной кислоте. Они наблюдали характеристическую полосу поглощения при 400 ммк, однако все растворы [c.190]

Циклизация пентадиенильных катионов до циклопен-тенильных ионов широко изучена Депо и Соренсеном [40]. Однако в этих исследованиях, как правило, в качестве реакционной среды используется серная кислота, поэтому понимание стереохимии реакции затруднено прежде чем удается изолировать продукт реакции, происходят переходы водорода и метильных групп. В настоящее время уста- [c.68]

Реакции гидролиза солей характеризуются, помимо константы равновесия, также и константой гидро лиза. Константа гидролиза связана с ионным произвел депием воды и константой диссоциации слабой кислоты или основания, образующихся в результате гидролиза. Установим эту связь на примере конкретных реакций. Для реакции [c.54]

Мазунов В. А., Хвостенко В. И., Фурлей И. И. Двойной масс-спектрометр с одновременной регистрацией положительных и отрицательных ионов. Уфа депонировано в ВИНИТИ, № 5188—72 Деп, 1972. 20 с. [c.151]

Аминев И. X., Хвостенко В. И. Масс-снектрометрическое исследование отрицательных ионов некоторых кислородсодержащих соединений. Уфа депонировано в ВИНИТИ, № 3643—71 Деп, 1971. 8 с. [c.154]

Относительно ферментативных свойств церулоплазмина имеются противоречивые данные, в особенности это касается реакции окисления аскорбиновой кислоты [25, 50]. В настоящее время считают, что ионы меди(II) церулоплазмина попеременно восстанавливаются и окисляются, взаимодействуя то с ионами железа (II), то с молекулярным кислородом [51]. В процессе этих превращений могут окисляться некоторые соединения, в том числе ДОПА и аскорбиновая кислота. Осаки и сотр. [52] для обозначения этого свойства ввели термин ферроксидазная активность . По их предположению церулоплазмин способствует окислению железа(II), хранящегося в печени, после чего железо(III) может быть связано в трансферрин. Действительно, с его помощью можно вызвать мобилизацию железа из депо печени, что было проделано in vivo на опытах со свиньями, в организме которых был дефицит меди, хотя пока не доказано, связано ли это явление с какими-либо физиологическими или патологическими последствиями. Так, например, у больных, страдающих болезнью Вильсона, годами может сохраняться дефицит церулоплазмина или даже наблюдается полное его отсутствие, что особенно часто бывает во время лечения. Тем не менее, хотя к моменту начала лечения анемия может достигать средней стадии, почти у всех таких пациентов содержание гемоглобина и гематокрита вскоре достигает нормального уровня, а в метаболизме железа не наблюдается каких-либо видимых отклонений от нормы. Эти парадоксальные явления нашли объяснение после того, как Тофам и Фриден [54] сообщили об идентификации и выделении в чистом виде из сыворотки крови человека нового медьсодержащего белка, отличающегося от церулоплазми- [c.369]

Значительный интерес представляет то, что при помощи высокочувствительных методов следы окисления наблюдаются на таких глубинах, на которые газообразный и растворенный кислород едва ли могут проникать. Повидимому, в этом случае мы имеем депо с электрохимическим окислением. Пласт угля и вмещающие его породы образуют гальваническую пару ее положительным полюсом служат покрывающие горные породы, которые в соприкосновении с воздухом образуют газовый кислородный э,пектрод. На нем возникают кислородсодержащие ионы ОН и двигаются к отрицательному электроду, которым является угольный пласт. На нем кислородсодержащие ионы разряжаются за счет окисления органического вещества и заряжают уголь отрицательно. Таким образом, между вмещающими породами и углем поддерживается электродвижующая сила ее можно измерить обычными методами электрохимии и геофизики. Она имеет величину порядка 0,3—0,5 В1>льта. [c.406]

По мнению Михаэлиса, в растворах комплексных солей мы должны считаться с наличием двух окислительно-восстановительных сиртем, во-первых, с системой, состоящей из комплексных ионов, а во-вторых, с системой, состоящей и з простых ионов. В качестве примера может служить система [Ге(СК)в] —[Ре(СМ)д] . В данном случае мы, во-первых, имеем депо с окислительно-восстановительной системой, состоящей из ионов [Ре(СК)вР и [Ке(СМ)в] , потенциал которой определяется уравнением [c.98]

Трудно растворим в воде [20 мг/л при 18° нронзво-депие растворимости ПР = 8 10 I (18°)], Легко растворим в НСЛ и HNOg. Получают Б. к, из сульфида бария но реакции BaS HjO -1- Oj = Ba Oj 4-+ H2S, Вместо СО2 можно брать р-р соды, Б. ь. является одним из важнейших соединепий бария применяется для получения др, соединений барин (окиси, цитрата, ацетата и др.) для удаления из водных р-ров иоиа SO , ионов тяжелых и щелочноземельных металлов и Mg . В большом количестве Б. к. используется в стекольной пром-сти и при изготовлении эмалей и глазурей. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология