Самарий СВД, лампы

В качестве источника излучения Маннинг использовал лампу с неоновым заполнением. Предел обнаружения самария в растворах, содержащих большое количество щелочи, составил для линии 4297 А 5 мкг/мл. [c.126]

Наибольшей интенсивностью среди РЗЭ обладает фиолетовая флуоресценция иона СеЗ+ фотографирование сплошной полосы его излучения в области 315—407 ммк допускает открытие церия при разбавлении раствора до 10 % [67, 68] и определение при содержании 1—5 мкг]мл [110]. Желто-зеленое излучение раствора тербия состоит из ряда узких полос, наиболее яркие расположены около 490, 545, 590, 620 и 650 ммк чувствительность его фотографического открытия достигает 10 % [67, 68]., Описано количественное определение этого элемента при возбуждении водородной лампой на спектрофотометре с фотоумножителем, возможное в присутствии трехвалентных ионов других РЗЭ [220] (см. табл. 1У-23). Узкая полоса излучения гадолиния, расположенная около 310 ммк, дает возможность открывать его при концентрации до 10 %. Чувствительность открытия по красной флуоресценции европия (основные группы линий около 593, 616 и 695 ммк) намного ниже и соответствует около 0,01% [67, 68]. Значительно слабее по интенсивности широкие диффузные полосы излучения празеодима и неодима, а также узкие полосы (группы линий) самария и диспрозия [68]. Спектр флуоресценции празеодима состоит из ультрафиолетовой полосы 225—320 ммк с максимумами около 240 и 275 ммк, которая в 10 раз интенсивнее его голубого излучения в области 450—530 ммк с максимумом при 485 ммк [253]. Оранжево-красное свечение самария включает три группы линий, расположенных около 560, 595 и 640 ммк [99] спектр диспрозия содержит линии с длиной волны 472, 489, 571 и 665 ммк [64]. Использованию собственной флуоресценции ионов РЗЭ (кроме тербия) в практике массового химического анализа препятствует отсутствие стабильных и достаточно мощных источников коротковолнового ультрафиолетового излучения, необходимого для возбуждения иХ свечения. [c.191]

Ход определения самария в двуокиси церия. Смешивают в кварцевой ступке 196 мг сульфата свинца и 4 лг двуокиси церия с 0,4 мл 0,05%-ного водного раствора фторида лития и растирают кварцевым пестиком 2—3 мин. Смесь высушивают под инфракрасной лампой и делят на две части одну из них помещают в корундовый тигель объемом 3 мл, а ко второй добавляют 0,5 мл стандартного раствора, содержащего 1 мкг самария в 1 мл, перемешивают и снова сушат под инфракрасной лампой, после чего переносят во второй тигель. Оба тигля помещают в кварцевый стакан и прокаливают в печи при 850 °С в течение 30 мин. После охлаждения образцы по очереди помещают в ячейку диаметром 2 мм, уплотняют Пуассоном и на спектрографе ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 записывают спектр флуоресценции в области 600—550 ммк. Содержание самария в двуокиси церия рассчитывают по формуле [c.318]

Самарий, стандартный раствор, содержащий 1 мг Sm в I мл. Растворяют 0,1159 г окиси самария в 5—10. и.г разбавленной (1 1) азотной кислоты и выпаривают под инфракрасной лампой почти досуха. Остаток растворяют в небольшом количестве воды, снова выпаривают, вновь растворяют в воде и доводят объем раствора до 100 мл (раствор А). В 1 мл такого раствора содержится [c.167]

Под влиянием света, излучаемого парами ртути при прохождении электрического тока, некоторые флуоресцирующие вещества излучают видимый свет. В люминесцентных лампах внутренняя поверхность трубок покрыта флуоресцирующим веществом, например вольфраматом кальция с примесью соединений самария, а внутри их находятся пары ртути с аргоном. В оба конца трубки впаиваются вольфрамовые электроды в виде спирали. [c.436]

Измерения производят с лампой накаливания и сурьмяно-цезиевым фотоэлементом. Шкала длин волн устанавливается для самария последовательно на 395, 401, 410 ммк, для празеодима 444 ммк и для неодима 578 ммк. Для каждой длины волны снимаются показания оптической плотности стандартного раствора. [c.164]

Сам по себе свет ртутной лампы плохо подходит для освещения, так как по спектральному составу сильно отличается от солнечного. Однако это различие может быть устранено путем использования целесообразно подобранных флуоресцирующих веществ, которые под действием ультрафиолетового излучения дают видимый свет, дополнительный по спектральному составу к свету самой ртутной лампы. Наносимый на ее внутреннюю поверхность флуоресцирующий слой может состоять, например, из вольфрамата кальция с небольшой примесью соединений самария (характеризующихся интенсивной красной флуоресценцией). В результате получается источник белого света, гораздо более экономичный по сравнению с обычными электролампами. [c.343]

САМАРИЙ м. 1. Sm (Samarium), химический элемент с порядковым номером 62, включающий 24 известных изотопа с массовыми числами 133-135, 137-157 (атомная масса природной смеси 150,4) и имеющий типичные степени окисления -Ь III, -Ь II. 2. Sm, простое вещество, серебристо-белый металл применяется как компонент лёгких сплавов, в сплаве с кобальтом-как материал сильных постоянных магнитов, в виде фольги-для изготовления электродов стартеров ламп дневного света. [c.378]

Амос и Уиллис [85] определяли абсорбцию самария для двух линий 4296,7 и 4760,3 А. Они использовали лампу с полым катодом и пламя закись азота — ацетилен. Спектральная ширина щели составляла 1,7 А. Моссотти и Фассел [7] получили в оксиацетиленовом пламени для линии 4297 А предел обнаружения самария 10 мкг/мл. Маннинг [87] приводит значения чувствительности, полученные им в пламени закись азота — ацетилен с предварительным смешением газов [c.126]

Сплавы на основе рения с присадками оксидов лентаиа, иттрия, самария, тория и гексаборида лантана являются перспективными материалами для электродов импульсных газоразрядных ламп. [c.459]

При добавлении к водному или водно-спиртовому раствору солей р. з. э. фенантролина осадок не образуется. Теноилтрифтор-ацетон (НТТА) в присутствии уротропина образует осадок простого комплекса /WeTTA3, однако эти осадки не появляются при 45% -ной концентрации этанола. При одновременном присутствии обоих реактивов образуется осадок тройного комплекса, который при наличии европия или самария ярко флуоресцирует при облучении ультрафиолетовым светом ртутной лампы. [c.202]

Самарий окись, РЭТУ 109—59. Растворяют 0,1159 г окиси самария в 5—10 мл азотной кислоты и выпаривают раствор под инфракрасной лампой почти досуха. Остаток растворяют в небольшом количестве воды, снова выпаривают, вновь растворяют в воде, доводя общий объем раствора водой до 100 мл. В 1 мл такого раствора содержится 1 мг самария. Последовательным разбавлением водой готовят раствор, содержащий 0,05 мкг самария в 1 мл. [c.166]

Ход определения. В четыре корундовых тигля помещают по 100 мг анализируемой двуокиси церия, по 10 мг сернокислого натрия и по 0,2 мл раствора азотнокислого неодима, содержащего Ъмкг Nd в 1 мл. В два тигля вводят по 0,2 мл раствора, содержащего 0,05 мкг самария в 1 мл. Содержимое тиглей перемешивают и сушат под инфракрасной лампой. После охлаждения все тигли помещают в кварцевый бокс, имеющий размеры печной камеры, и прокаливают в печи 15 мин при 1200 °С. После охлаждения образцы последовательно помещают в гнездо ячейки и уплотняют пуансоном. Ячейку фиксируют перед щелью спектрографа на столике в строго определенном положении. Для измерения интенсивности полос люминесценции самария (записывают аналитические полосы с максимумом 575 нм) поступают следующим образом перекрыв экраном поток возбуждающего света, устанавливают шкалу барабана длин волн на отметку, соответствующую 590— 595 нм, включают развертку длин волн и лентопротяжный механизм самописца и одновременно открывают возбуждающий свет. Необходимость кратковременного (30— 40 сек) облучения вызвана падением интенсивности свечения при длительном возбуждении ультрафиолетовым светом. Интенсивность полос люминесценции измеряют на графике, аналогичном изображенному на рис. 16. Основание начала и конца пика соединяют прямой и опускают перпендикуляр к оси абсцисс до пересечения с этой прямой. Содержание самария л (в %) вычисляют по формуле, аналогичной приведенной на стр. 165. [c.166]

Ход определения. Смешивают 320 мг РЬ504 и 80 мг СеОг в кварцевой ступке с 0,5 мл воды 2—3 мин. Смесь высушивают под инфракрасной лампой и помещают в четыре корундовых тигля емкостью 3 мл, по 100 мг в каждый. В первый и второй тигли вводят по 0,2 мл воды, а в третий и четвертый добавляют по 0,2 мл раствора Б самария, перемешивают и снова сушат. Тигли помещают в кварцевый футляр, имеющий размер печной камеры, и прокали- [c.167]

Смешивают 196 мг PbSO и 4 мг eOj в кварцевой ступке с 0,4 мл раствора фтористого лития в течение 2—3 минут. Смесь высушивают под инфракрасной лампой и делят на две части 100 мг помещают в корундовый тигель объемом 3 мл, а к остальным 100 мг добавляют 0,5 мл раствора В самария, перемешивают и снова сушат под инфракрасной лампой, после чего переносят в тигель. Оба тигля помещают в кварцевый стакан и прокаливают в печи при температуре 850° в течение 30 минут. После охлаждения образцы по очереди помещают в ячейку диаметром [c.72]

Прцибрам и сотрудники изучали флуоресценцию ионов двухвалентных р. 3. э., внедренных в кристаллическую решетку фторида кальция и других веществ. При температуре жидкого воздуха европий(И) во фториде кальция дает синюю флуоресценцию (центр полосы свечения при 429 мц), иттербий(П) — желто-зеленую флуоресценцию (570 лг х). Двухвалентные ионы р. 3. э. можно получить, облучая их препаратом радия, рентгеновскими лучами или коротковолновыми ультрафиолетовыми лучами. Европий(И) в хлориде натрия также дает синюю флуоресценцию. В этом случае для получения флуоресценции достаточно нагреть кристаллы хлорида натрия [полученные при выпаривании раствора европия(П1)] до 300° для восстановления европия и облучить ультрафиолетовыми лучами (кварцевой лампой). Предельная концентрация для обнаружения европия этим методом равна примерно 10 . Так как флуоресценция легко наблюдается для количеств хлорида натрия 1 мг, то можно обнаружить до 0,001 у европия. Самарий(П), внедренный в решетку безводного сульфата кальция при облучении препаратом радия, дает красную флуоресценцию (полоса флуоресценции при 619 л [х). Предел обнаружения составляет 5-10 . Предел обнаружения еще ниже при использовании фторида кальция, приготовленного из чистейшей соли, который, как было показано, все еще давал красную флуоресценцию. Туллий в сульфате кальция при температуре жидкого воздуха дает красную флуоресценцию (положение полосы свечения то же, что и у самария). Одна часть туллия на 10 частей кальция дает отчетливую флуоресценцию. В заключение следует отметить, что эти интересные явления могут найти практическое применение в анализе. [c.672]

Особенности описываемого явления таковы. Оно продолжается все то время, пока на вещество падают вызывающие ф.луоресценцию лучи. Как только источник освещения удаляют, то и флуоресценция немедленно прекращается. При взаимодействии с падающим излучением тело испускает лучи более длинных волн, чем поглощенные. Так, если вещество поглощает ультрафиолетовые лучи, то обнаруживает голубую или синюю флуоресценцию. Это используют, например, в люминесцентных лампах (так называемые лампы дневного света). Пары ртути в них возбуждают ультрафиолетовые лучи, которые падают на флуоресцирующее вещество, покрывающее внутреннюю поверхность лампы, и вместо невидимых коротковолновых ультрафиолетовых лучей появляются видимые. Если в качестве вещества для покрытия взять соединения редкоземельного элемента самария, то появляется красное свечение. Соединение вольфрамат кальция дает лучи видимого участка спектра, дополнительные к сине-зеленым. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология