Европий обнаружение

Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. разд. 3.2). В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0,001 — 1 нг/мл. Предел обнаружения порядка 0,1—1 нг/мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен (водородно-кислородного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить число определяемых элементов. [c.58]

Использование минералов и различных костей животных в целях украшения и охраны от злых духов имеет очень давнюю историю. Впервые ювелирные украшения стали использоваться, вероятно, во время последнего ледникового периода, приблизительно между 40 000 и 20 ООО лет до н. э. Возраст резных статуэток женщин и животных, обнаруженных в Моравии, в центре Европы, определенный радиоуглеродным анализом, равен 25 ООО лет, резные предметы, которые, вероятно, имели религиозное значение, играли важную роль в жизни охотников в позднем палеолите. Пещерная живопись относится к той же культуре и, вероятно, является наиболее хорошо известной ее частью, поскольку произведения пещерного художника более драматичны, чем современные им резные изделия или ожерелья. [c.13]

Обнаружение подвижных атомов Н, способных к образованию водородных связей, облегчается благодаря смещению их резонансных полос в более высокочастотное ноле с разбавлением (снижением степени ассоциации). Многие гетероатомные функции, содержащие неподеленные электронные пары и способные к комп-лексообразованию с металлами, могут быть выявлены по смещению- полос поглощения в более слабое или более сильное поле присутствии парамагнитных сдвигающих реактивов комплексных солей европия или празеодима соответственно. Такой метод использован, например, при анализе ароматических карбоновых кислот [240]. [c.31]

Минералы лития. Литий обнаружен более чем в 150 минералах [94], хотя собственных минералов лития известно 28 [101]. Многие из них чрезвычайно редки и их находки единичны. Минералы лития есть на всех континентах. Их запасы в порядке убывающего значения характеризуются следующим образом [10] С. Америка - Африка - Ю. Америка Европа ->Австралия Азия. Известные месторождения минералов лития находятся в Канаде, США, Намибии, Южной Родезии, Мозамбике, на о. Мадагаскар, в Бразилии, Аргентине, Швеции, Испании, Португалии, ГДР, ФРГ, Франции, Австралии, Китае и СССР [10, 14, 94. Большая часть минералов лития — силикаты и фосфаты (преобладают силикаты) лишь по одному минералу приходится на галогениды, окислы и бораты [94]. [c.29]

Для обнаружения европия, самария и иттербия применимы методы восстановления их до двухвалентного состояния, например цементация амальгамами или электролиз с ртутным катодом, описанные выше. Лучше всего эта реакция удается с европием при восстановлении его амальгамой натрия в присутствии сульфата вьшадает малорастворимый красный осадок сульфата двухвалентного европия. Для восстановления иттербия прибегают к той же амальгаме натрия, но при охлаждении льдом [914] в образовании Ь + убеждаются по восстановлению им йодата до свободного йода, феррицианида до ферроцианида (с образованием берлинской лазури в присутствии ионов Fe +) и т. д. Самарий приходится восстанавливать металлическим магнием в безводном спирте если пропускать при этом газообразный хлористый водород, то вьшадает темный красно-коричневый осадок хлорида самария (И). [c.334]

Говорят, что компонент находится в смеси в следовых количествах, если его концентрация в другом веществе (или смеси веществ), называемом матрицей , мала. Не существует общепринятого мнения относительно уровня концентраций, при котором становится оправданным применение термина следовые количества . Около 30 лет назад следовыми количествами считалось содержание компонента в смеси в концентрации 0,1%. С повышением чувствительности аналитических методов нижняя граница поддающихся обнаружению концентраций органических соединений резко снизилась. К тому же новые проблемы, поставленные перед аналитической химией, потребовали от аналитиков умения работать со значительно более низкими концентрациями. В настоящее время (и в этой монографии также) в общем случае следовой считается концентрация в диапазоне миллионных долей (млн = 1 часть следового компонента в 1 миллионе частей матрицы = 1 часть на миллион =1 миллионная доля=10 %). В то же время часто возникает необходимость в определении органических соединений в концентрации 10 % (например, I нг определяемого соединения в 1 г матрицы) и даже в области еще более низких концентраций. Концентрации порядка 10 % (млрд ) в англоязычной литературе часто сокращенно обозначают ppb (частей на биллион), хотя такое обозначение само по себе неоднозначно, поскольку слово биллион означает 10 в США и 10 в европейских странах. Применение сокращения ppt (трлн ) для триллионных долей (табл. 2.1) приводит к еще большим недоразумениям, так как, во-первых, триллион также определяется неоднозначно (10 в США и 10 в Европе), и, во-вторых, это сокращение ранее часто использовалось для обозначения тысячных долей (при определении относительной погрешности). В настоящее время наблюдается тенденция к унификации понятий типа биллион , триллион и т. п. в соответствии с принятыми в США обозначениями тем не менее в целях соответствия Международной системе единиц (СИ) и полного устранения любых двусмысленностей следует во всех случаях использовать соотношения мае- [c.13]

Необычайно близкие химические и кристаллографические свойства редкоземельных элементов обусловливают их постоянное совместное нахождение в природе. Действительно, все известные минералы, в состав которых входят редкие земли, содерл ат либо всю группу лантанидов (от Ьа до Ьи) в совокупности, либо, во всяком случае, полностью одну из подгрупп — цериевую плп иттряевую. Единственным исключенпем является европий, присутствующий в собственно редкоземельных минералах всегда в очень небольших количествах. Однако вследствие сравнительной легкости перехода его в двухвалентное состояние, устойчивости двухвалентных соединений и способности изоморфно замещать щелочноземельные металлы п свинец европий обнаружен в некоторых минералах этих элементов изолированно от остальных лантанидов. [c.30]

Во многих случаях при облучении нейтронами образуются два, а иногда и три изомера. Тогда необходимо выбрать наиболее удобный дочерний радионуклид. Например, при облучении европия-151 образуются 3 изомера с периодами полураспада 96 мин. (а = 4 барн), 9,3 часа (сг = 3300 барн) и 12,4 лет (сг = 5900 барн). Очевидно, что наиболее удобен второй изотоп, предел обнаружения по которому составит 3 10 атомов или 1,6 10 г европия с учётом содержания европия-151 в природной смеси 47,8 ат. %. У цезия помимо основного дочернего радионуклида цезия-134 образуется и изомер с периодом полураспада 2,9 часа (сг = 2,5 барн), который может быть при некоторых условиях использован для определения количества материнского изотопа. Изомеры образуются и в некоторых других практически важных случаях при облучении нейтронами кобальта, серебра, иода, иридия и т. д. [c.112]

На основе проведенных исследований авторы сделали заключение, что мазут и другое топливо являются удобными объектами для НАА. Пять элементов (мышьяк, диспрозий, европий, марганец, самарий) могут быть определены с пределом обнаружения менее Ы0 %. Для десяти других элементов (алюминия, брома, хлора, кобальта, иода, лантана, натрия, молибдена, селена, ванадия) предел обнаружения находится в интервале от [c.93]

Маннинг [165] подсчитал, что при введении 100 мкг/мл раствора европия в пламя закись азота — ацетилен ионизировалось - 75% свободных атомов европия. Это подтверждается тем, что при добавлении в растворы европия 0,5% натрия абсорбция для линии 4594 А увеличивается более чем в 4 раза. Абсорбция для ионной линии европия 4130 А была снижена до величины <1%. Предел обнаружения европия в растворах, содержащих большие количества щелочи, составил для линии 4594 А 6,2 мкг/мл. [c.79]

Люминесцентный анализ применяют для обнаружения урана, редкоземельных (тербий, гадолиний, церий, самарий, европий, торий и др.) и некоторых других элементов (цинк, кадмий, свинец, бериллий и др.) с достаточно низким Сн на уровне 10-5—Ю- %, 3 некоторых случаях он может составить конкуренцию эмиссионной спектроскопии (см. раздел 1) и атомной абсорбции (см. раздел 2). [c.277]

Чувствительность атомно-абсорбционного обнаружения европия составила при использовании линии Ей 4594,03 А — 12 мкг/мл, линии Ей 4627,22 А—15 мкг/мл и линии Ей 4661,88 А—18 мкг/мл тулий обнаруживали в количествах 35, 38, 67 и 85 мкг/мл при использовании линий Ти 4094, 19 4105,84 4187,62 и 4203,73 А соответственно наименьшее количество иттербия, обнаруживаемое указанным способом, 10 мкг/мл (Yb 3987,98 А). Воспроизводимость результатов, получаемых при использовании пламени в качестве источника излучения, составляет, по данным авторов, величину порядка 6%, однако она может быть улучшена применением двухлучевых спектрофотометров. Обсуждая полученные результаты, авторы полагают, что пламя как источник резонансного излучения может быть применено во многих практических случаях и, в частности, использовано и при атомно-абсорбционном определении других элементов, например натрия и кальция, 232 [c.232]

В табл. 1.7—1.9 суммированы сведения об органических соединениях с числом атомов углерода в молекуле от одного до двадцати, обнаруженных в воздухе более 20 городов, расположенных в Западной и Восточной Европе, на азиатской территории Советского Союза, в Северной Америке и Южной Африке. Отбор проб производился, как правило, вне индустриальных районов, поэтому приведенный список соединений характеризует в общих чертах состав примесей в воздухе жилых кварталов городов. [c.16]

Для определения концентрации растворов в основном используются пламенные источники атомизации и возбуждения. Несмотря на ряд ограничений, пламенно-эмиссионный метод остается одним из самых простых и чувствительных методов определения растворимости солей легко возбуждаемых элементов - щелочных и щелочно-земельных металлов [182-186] и некоторых переходных элементов [187, 188] как в водных, так и в неводных растворителях. Предел обнаружения этим методом для щелочных и щелочноземельных металлов находится в диапазоне 0,001-1 нг МЛ". Предел обнаружения порядка 0,1-1 нг мл" достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий. [c.297]

Методы обнаружения европия [c.74]

С позиций применения смазочных материалов оценка риска предполагает в первую очередь рассмотрение токсичности свежих, работающих и отработанных смазочных материалов. При обнаружении токсичности продукт не допускают к применению, несмотря на прочие отличные характеристики. Законодательства США и стран Западной Европы требуют от нефтеперерабатывающей промышленности исследования нефтепродуктов на содержание канцерогенных веществ. Созданы специальный международный стандарт и классификация IAR (Международная организация по исследованию раковых заболеваний), определяющие потенциальную канцерогенную опасность топлив и смазочных материалов. [c.347]

Химически удается сравнительно легко определять церий в присутствии других лантанидов, если он находится в четырехвалентном состоянии. Для обнаружения празеодима в присутствии других лантанидов используется его способность образовывать окислы, в которых этот элемент также находится в четырехвалентном состоянии. Возможно отделять и количественно определять европий, восстанавливая его в растворах до двухвалентного состояния. Ионы и 5щ2+ в растворах на- [c.82]

В ряде крупных промышленных центров Западной Европы и США годовое количество пылевых осадков составляет от 300 до 600 т на 1км2, а иногда достигает и 1000 т. О влиянии возникающих в атмосфере аэрозолей на живые организмы говорит опыт с ДДТ. Лишь через 25 лет после того, как начали применять аэрозоли ДДТ в качестве инсектицида (средство борьбы с вредными насекомыми в сельском хозяйстве), было установлено его вредное влияние на все живые организмы. Этот препарат начали находить в ягодах, фруктах и в организмах животных буквально во всех районах земного шара. ДДТ обнаружен даже в печени пингвинов. Значит воздушные потоки перенесли аэрозоль, содержащий ДДТ, за тысячи километров от районов его применения. [c.287]

На указанном вредителе гранулез был зарегистрирован еще раньше. Обе болезни очень близки друг к другу и в связи с тем, что паразиты листовертки были завезены из Европы в Канаду за несколько лет до обнаружения в этой стране гранулеза, весьма правдоподобно, что и возбудитель болезни был завезен в Канаду с паразитами. Поэтому канадский вирус-возбудитель гранулеза еловой листовертки не получил признания как самостоятельный вид. [c.148]

Именно Уилкинс пробудил у меня интерес к рентгеноструктурным исследованиям ДНК. Произошло это в Неаполе, на небольшой научной конференции, посвященной структурам макромолекул, обнаруженных в живых клетках. Дело было весной 1951 года, когда я еще и не подозревал о существовании Фрэнсиса Крика. Собственно, ДНК я уже занимался и в Европу приехал для изучения ее биохимии на стипендию, полученную после защиты докторской диссертации. Мой интерес к ДНК вырос из возникшего в колледже на последнем курсе желания узнать, что же такое ген. В аспирантуре Университета штата Индиана я рассчитывал на то, что для раскрытия загадки гена химия может и не потребоваться. Это отчасти объяснялось ленью в Чикагском университете я интересовался в основном птицами и всячески избегал изучения тех разделов химии и физики, которые представлялись мне хоть мало-мальски трудными. Биохимики университета на первых порах поощряли мои занятия органикой, но после того как я вздумал подогреть бензол на бунзеновской горелке, от дальнейших занятий настоящей химией я был освобожден. Намного безопаснее было выпустить доктора-недоучку, чем подвергаться риску нового взрыва. [c.20]

Шах и др. [363] разработали методики нахождения микроэлементов в нефти по коротко- и среднеживущим изотопам. Они применили облучение образцов до интегральной дозы 12-10 н/см в полиэтиленовых ампулах. После двухминутной выдержки (охлаждения) облученных образцов проводили измерение серы, хлора, кальция, ванадия, марганца с использованием р-фильтров из бериллия и свинца. Второе измерение проводили спустя 5—20 ч для обнаружения натрия, калия, меди, галлия, брома уже без применения фильтров р-поглощения. При определении меди вводили нормализирующий фактор от влияния радиоизотопа натрия-24 для энергии 511 кэВ. Статистическая погрешность для кальция, серы, калия-<21%, для остальных эле-ментов<5%. Высокая относительная погрешность для кальция и ванадия соответственно 7,2 и 8,8% возникает из-за большой загрузки аппаратуры. Рассмотрены мешающие реакции при нахождении серы, марганца, меди от хлора, железа и цинка соответственно. Они же в [364] продолжили работу по разработке методики анализа по долгоживущим изотопам. Интегральная доза облучения составляла 2,3-10 н/см . После 48 ч охлаждения (в основном для спада активности натрия-24) устанавливали содержание мышьяка и золота. При втором измерении в течение 40 000 с (после 10—12 дней охлаждения) находили хром, железо, кобальт-58 (для никеля), цинк, кобальт, скандий, селен, ртуть, лантан (для урана), сурьму, европий. Учтены спектрометрические погрешности, возникающие от взаимного наложения полезных сигналов селена — ртути, скандия — цинка. Предложенная методика позволяет при двухкратном расходе образцов ( 2 г) определять 23 элемента. Подобный подход к анализу нефти применен в работе [365]. [c.91]

Суммарные мощности по производству оксигенатов (в основном МТБЭ, а также ТАМЭ и др.) складываются из производственных мощностей установок в составе НПЗ и специализированных производств в составе нефтехимических комплексов (НХК), причем каждый из источников составляет примерно половину суммарных мощностей. Основные регионы размещения мощностей по производству оксигенатов — США и Канада (около 52%) и Западная Европа (более 28%). На долю Азиатско-Тихоокеанского региона приходится 10%, доля прочих регионов тоже составляет 10%. После обнаружения вредного воздействия МТБЭ на грунтовые воды в США разгорелись горячие споры, можно ли применять МТБЭ или надо полностью отказаться от использования этого продукта, на создание производства которого были затрачены огромные средства. Доводы сторон и итоги дискуссии будут изложены авторами в следующем разделе. [c.24]

Немало труда геологов, химиков и технологов уходит на поиски йодного сырья и разработку способов добычи иода. До 60-х годов прошлого столетия водоросли были единственным источником промышленного получения иода. В 1868 г. иод стали получать из отходов селитряного производства, в которых есть иодат и иодид натрия. Бесплатное сырье и простой способ получения иода из селитряных маточных растворов обеспечили чилийскому иоду широкое распространение. В первую мировую войну поступление чилийской селитры и иода прекратилось, и вскоре недостаток иода начал сказываться на общем состоянии фармацевтической промышленности стран Европы. Начались поиски рентабельных способов получения иода. В нашей стране уже в годы Советской власти иод стали получать из подземных и нефтяных вод Кубани, где он был обнаружен русским химиком А. Л. Потылициным еще в 1882 г. Позже подобные воды были открыты в Туркмении и Азербайджане. [c.78]

Из полученных результатов наиболее неожиданна сравнительно высокая термическая устойчивость Еи504 на воздухе — он не разлагается, не окисляется и не претерпевает полиморфных превращений до 550°С, что значительно расширяет возможности практического использования этого соединения. Безусловный интерес представляет и обнаружение неизвестного ранее оксисульфата трехвалентного европия Ец20(504)2. Однако в отличие от остальных фаз это соединение идентифицируется лишь химическим и термогравиметрическим путем, а данными рентгеновского фазового анализа его существование не подтверждается. Самостоятельное значение имеет произведенное с высокой точностью (+ 0,003—0,004 А) определение кристаллографических параметров ромбической ячейки Еи504. Полученные данные указывают на возможность полного изоморфного замещения двухвалентного европия и стронция в сульфатах. [c.290]

Скогербо и Вудрифф [63], используя оксиводородное пламя в качестве источника линий Ей и оксиацетиленовое пламя в качестве средства атомизации, получили при определении европия в растворах этилового спирта чувствительность 2,3 мкг/мл. Моссотти и Фассел [7] для линии 4627 А достигли предела обнаружения 0,4 мкг/мл. Маннинг [87] приводит значения чувствительности для различных длин волн в пламени закись азота — ацетилен при спектральной ширине щели 2 А [c.79]

Была облучена металлическая медь. После прекращения ее радиоактивности образец растворили-в азотной кислоте. Затем добавили известные количества N10 и 2пО, обогащенных электромагнитным методом. После этого из раствора выделили никель и цинк и провели их масс-спектрометрический анализ. Такое прямое измерение количеств дочерних никеля-64 и цинка-64 дает для фактора разветвления величину 1,62 0,11. Главным достоинством метода является его чувствительность при обнаружении распада вследствие ЛГ-захвата однако метод не позволяет различить такой распад и распад с испусканием позитрона. При распаде европия-152 образуются гадолиний и самарий. В этом случае Хейден, Рейнольдс и Инграм [35] избежали необходимости химического разделения, использовав различие летучестей этих элементов. Когда образец нагревали в источнике с поверхностной ионизацией, то относительные интенсивности пиков положительных ионов этих трех элементов изменялись со временем были измерены величины всех пиков в различные моменты времени, которые затем были использованы для составления системы линейных уравнений, решение которой дает элементарный состав смеси. [c.118]

На выявлении этого изменения основана методика (предложена французскими аналитиками в 1982 г.) обнаружения некачественного (синтетического и технического) спирта, а также идентификация алкогольных напитков, производимых из этого сырья. Эта методика в 1990 г. признана в Европе стандартной и широко применяется (недавно ее начали применять и в России) при оценке качества и происхождения алкогольных напитков (водки, коньяки, виски, вина, шампанское и др.), соков и дорогих пищевых продуктов (например, ванилина). С помошью этой методики можно не только узнать, из какого сырья изготовлен напиток, но и определить географическое место его производства [6]. [c.304]

Низкотемпературный люминесцентный метод основан на понижении температуры, сопровождающемся значительным возрастанием выхода люминесценции. Некоторые вещества, нефлуоресцирующие при комнатной температуре, приобретают это свойство при низких температурах. Для понижения предела обнаружения исследуют свечение при температуре жидкого азота (—196°С). Например, жидким азотом пользуются для определения европия и тербия по реакции с дибепзоилметаном [60]. [c.83]

Наделсные реакции известны только для лантана, церия и европия. Для обнаружения ионов элементов празеодима, неодима, самария, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия, тулия, иттербия, лютеция (Кассиопея) надежных реакций не известно. [c.117]

Практическое значение имеет работа [67], авторы которой для атомно-абсорбционного определения ряда редкоземельных элементов применяли в качестве источника излучения пламя. В своей работе они указывают на недостатки ламп с полым катодом (необходимость использования для каж,дого элемента отдельной лампы, длительность времени, в течение которого устанавливается стабильный режим работы) и полагают, что пламя в качестве источника излучения в ряде случаев может быть более удобным. Возможность применения пламени как источника света в атомно-абсорбционном анализе проверена авторами на примере определения европия, тулия и иттербия. Растворы указанных элементов в этиловом спирте распылялись в кислородно-водородное (кислородно-ацетиленовое) пламя (источник излучения), свет которого, направляемый с помощью конденсорной системы на второе пламя (средство атомизации), модулировали с помощью механического прерывателя. Прошедший через второе пламя свет направлялся на входную щель монохроматора Be kman DU. Наилучшие результаты были получены при использовании кислородно-водородного пламени в качестве источника света и кислородно-ацетиленового пламени в качестве средства атомизации при обратном использовании пламен пределы обнаружения значительно ухудшались (для европия в 20 раз). [c.232]

Хотя в табл. 10 эритроциты группы крови О обозначены как не имеющие антигена, это не совсем так. Они обладают антигенами, относящимися к другим системам групп крови, которые будут обсуждаться ниже, а также имеют антиген, связанный с системой ABO. В плазме человека ангглютинин к этому антигену содержится не всегда иногда он встречается в плазме лиц, кровь которых принадлежит к подгруппе AjB, и в нормальной сыворотке некоторых животных. Этот агглютинин обнаружен в сыворотке некоторых угрей, чаще европейских, чем американских, а также может быть получен при иммунизации коз бациллой Шига. Все эти источники мало доступны, а полученные таким путем агглютинины всегда слабы и ненадежны. Поэтому важную роль в дальнейшей разработке методики определения крови сыграло открытие того, что солевые экстракты семян некоторых растений (например, Ulex europeas, дикорастущее растение из Западной и Южной Европы и Северной Африки) содержат агглютинин, специфически реагирующий с антигеном эритроцитов группы О [4,9]. Этот растительный агглютинин заменил в данном случае все другие реактивы. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология