Каолин, определение железа

Большое значение при выборе метода анализа каждого материала имеет содержание в нем определяемых компонентов. Методы, пригодные для определения больших содержаний, обычно совершенно непригодны для определения микроколичеств этих же компонентов, например объемный метод определения железа в руде непригоден для определения его в нерастворимом остатке или чистом каолине. [c.49]

Определение кремневой кислоты в виде фтористого кремния. При анализе различных силикатов, руд, шлаков и металлов часто выделяют в нерастворимом состоянии кремневую кислоту и взвешивают. Известно, что силикагель является хорошим адсорбентом. Поэтому естественно, что осадок кремневой кислоты содержит обычно примеси ряда металлов, что часто необходимо учитывать. Так, например, при анализе каолинов, бокситов, сплавов, содержащих кремний, и т. п. осадок кремневой кислоты обычно захватывает значительную часть титана , содержащегося в породе, а также ионы железа, щелочных металлов и других элементов. Поэтому при точных анализах поступают следующим образом. [c.112]

Титрование с ксиленоловым оранжевым описано для определения алюминия в сталях [712], в титановых сплавах [1173], ферротитане [63], магниевых сплавах [429], алюминиевой бронзе [260], в сплавах никеля с алюминием [263], в бинарных сплавах алюминия с медью [345], с цирконием [434], железом [345], с титаном [665], в тройных сплавах с цирконием и никелем [295], в бокситах, нефелиновых рудах и концентратах [16, 71, 558, 877], каолине [147, 680], в различных минералах, рудах и горных породах [23, 71, 166, 229, [c.69]

Метод использован для определения алюминия в глинах, каолине [143, 1012, 1018, 12431, в различных минералах [10181, в продуктах флотации глин и бокситов [11611, в сплавах алюминия с железом [4621. [c.167]

В каолине, поставляемом для производства солей алюминия, обязательна определение содержания окиси железа и алюминия, остатка на сите № 0056 и влаги. [c.21]

Пермутиты бывают естественные и искусственные. К первым относится глауконит — водный алюмосиликат калия, магния и железа. Искусственные пермутиты изготовляют сплавлением и последующим измельчением каолина, кварца и соды, взятых в определенных соотношениях, и другими способами. Эти пермутиты отличаются высокой обменной способностью и обычно превосходят естественные пермутиты — глауконитовые пески. [c.451]

Окислитель для определения водорода и метана. 99 весовых частей тонкорастертой окиси меди смешивают с 1 частью окиси железа (РегОд). К 80 частям этой смеси прибавляют О частей чистого каолина, содержащего не менее 50% 5102. Смесь размешивают с водой до получения тестообразной массы и формуют продавливанием через сито с отверстиями размером 2,5—3 мм. Окислитель высушивают, прокаливают при 600° С и загружают в кварцевую трубку прибора. [c.126]

С целью определения строения новообразованных фаз дегидратации были даже использованы определения изменения магнитной восприимчивости, что сделали, например, Хедвалль и Цименс . Переход каолина в метакаолин сочетается с полным изменением механизма связи, тогда как содержание воды в соде КагСОз-ЮНгО или в квасцах просто суммируется. В этом изящном методе, однако, малейщее загрязнение ферромагнитными веществами, которые легко могут образоваться при дегидратации гидрата силиката с низким содержанием железа, служит помехой при измерениях. [c.656]

Вследствие гетерогенности размягчающейся глины зависимость вязкости истинных стекол от температуры невозможно распространить на процессы размягчения глины (см. А. II, 24, 38 рекомендуем обратить особое внимание на измерения Инглища и Лилли). Поэтому иногда возникает сомнение, убедительны ли расчеты и измерения И. В. Соломина (см. А. II, 53), несмотря на их формальное совпадение с формулой Андрю-са — Траутона. Однако метод Соломина может иметь большое практическое значение для сравнительных измерений. Он основан на определении сжимаемости с его помощью была определена относительная вязкость каолина и глин, размягченных при температурах от 1200 до 1460°С. Сильные аномалии объясняются не только гетерогенностью структуры вследствие образования муллита в качестве кристаллической фазы, но также и влиянием предшествующей тепловой обработки образцов. Нормальное флюсующее действие щелочей и силикатов закиси железа обнаруживается легко. [c.740]

Бэлл [9] нашел, что более 95% минеральных веществ илли-нойского угля из Западного Франкфурта, Франклин (Иллинойс), состояли из трех минералов каолинита, пирита и кальцита. На этом основании Тиссен [10], в дополнение к другим статьям анализа, пересчитал 21 анализ золы, приведенный в бюллетене № 364 [И] Горного бюро США, на пирит, кремнезем, кальцит, каолин и карбонат магния, включая окись железа в количестве, большем, чем это необходимо для образования пирита с определенным количеством пиритной серы. [c.56]

Асбест является не названием определенного минерала, а общим термином, приложимым к нескольким волокнистым минералам, которые широко различаются по составу, прочности и гибкости волокон [31]. Хризотил — это волокнистый серпентин и теперь под ним обычно попи.мают минерал, имеющий структуру, подобную структуре каолина, как было показано выше. Другие разновидности асбеста принадлежат к минералам группы амфиболов. Таким является антофиллит, который имеет состав (Mg, Ре)/ 518022(0Р1)з, хрупкий с низкой прочностью на растяжение, но очень стойкий по отношению к кислотам и нагреванию. Он используется поэтому для изоляции и в качестве фильтров, но не для прядения асбестовой ткани. Тремолит, a2Mg5Si8022(OH)2, подобен амфиболам, очень стоек к кислотам и используется в качестве фильтров. Амо-зит —очень длинноволокнистый антофиллит, богатый железом. Он рассматривается как смесь, содержащая главным образом грюне- [c.205]

С хлоридом железа реагируют многие некислые и неосновные (по Бренстеду) компоненты нефтепродуктов карбазолы, нитрилы, кетоны. В результате таких реакций образуются сильно окрашенные координационные соединения, в которых неподеленная пара электронов атома азота или кислорода координирует с незаполненными -орбиталями Ре [106]. Получающиеся координационные соеди11ения нерастворимы в алифатических растворителях, что обеспечивает возможность отделения их от остального нефтепродукта путем промывания колонки этими растворителями. Определение реакционной способности большого числа соединений к комплексообразованию путем пропускания растворов этих соединений в и-гексане через колонку, заполненную прокаленным каолином, содержащим 1,57% железа в виде РеС1з, проведено в работе [106]. Раствор пропускали до отчетливого изменения цвета насадки в колонке. Затем комплекс элюировали 1,2-дихлорзтаном и анализировали в УФ- и видимой [c.96]

Остающийся после обработки руд соляной кислотой нерастворимый остаток представляет собой смесь кварца, аморфных разновидностей кремнезема и неразлагаемых или трудно разлагаемых силикатов. Соотношение отдельных составляющих в этой смеси может колебаться в очень широких пределах. Общее содержание двуокиси кремния в нерастворимом остатке составляет от 40 до 98%. Некоторые разновидности железных руд обладают способностью после предварительного прокаливания при 700—800° С более полно разлагаться соляной кислотой. При их разложении остается нерастворимый остаток, количество которого более или менее близко к содержанию двуокиси кремния разница составляет 0,2—2,0% (абс.). Это объясняется тем, что глинозем, присутствующий в руде в виде глинистых веществ (каолинит, боксит и др.), после потери конституционной воды полнее растворяется при нагревании с соляной кислотой. Прокаливание руды при температурах выше 800° С понижает растворимость глинозема, вероятно, вследствие образования безводных алюмосиликатов или железистого муллита 3 А1гОз, РсаОз] - ЗЮг. Если руды содержат силикаты, медленно разлагающиеся под действием соляной кислоты, то для обеспечения воспроизводимости результатов определения нерастворимого остатка нужно предварительно установить время, необходимое для полного растворения окислов железа. [c.123]

Влияние химических факторов на активность ферментов. Активность ферментов значительно меняется в зависимости от изменения условий, в которых они действуют. Так, например, для каждого фермента существует определенная область концентрации водородных ионов, в которой лежит оптимум его действия. Для пепсина оптимальное значение рН=1,5—1,6 для трипсина 7,8—8,7 для сахаразы 4,5 для липазы рицинуса 4,7 для липазы поджелудочной железы 8,0 и т. д. Однако на положение оптимума влияет степень очистки фермента. Так, например, оптимальное pH для липазы из слизистой оболочки желудка собаки равняется 5,5—6,3 после электродиализа оно будет 6,3—7,1 после адсорбции каолином 7,1—7,9. В области оптимального pH ферменты обычно устойчивы, но это небезусловно для трипсина оптимум расщепления белка лежит при рН=7,8—8,7, а наибольшая устойчивость—при рН=6,0 для пепсина оптимум действия при рН=1,5—1,6, а наибольшая устойчивость наблюдается при рН==4,0. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология