Магния спектр фторид

Спектры внутреннег о отражения наблюдают, когда исследуемый образец находится в контакте с призмой из оптически менее плотного материала излучение проходит сначала через призму и ее границу с образцом под углом, превышающим критический (т.е. угол падения, при к-ром преломление света в образец прекращается), а затем проникает в образец (на глубину до 1 -2 мкм), где теряет часть своей энергии и отражается. Таким образом получаются спектры нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). В качестве материала призм используют прозрачные в разл. областях спектра материалы в частности, кварц, оксиды цинка и магния, сапфир, кремний, фторид кальция, сульфид мышьяка, германий, GejjSejoASij, селениды мышьяка и цинка, хлориды натрия, калия и серебра, бромиды калия и серебра, теллурид кадмия, алмаз. [c.395]

Определение натрия во фториде магния [504]. Метод позволяет определять 1-10 —3-10 % натрия после растворения образца в смеси борной и соляной кислот. Измеряют интенсивность излучения резонансной линии натрия 589,0—589,9 нм и фона спектра с обеих сторон этой линии (1ф[, 1ф ). Среднее арифметическое двух последних величин (/ ) вычитают из значений интенсивности излучения линии натрия (/л+ф). По полученным для эталонов данным строят градуировочный график в координатах величина фототока (/л+ф — — 1ф) — концентрация натрия (в % мае.). Для определения натрия в контрольной пробе используют метод добавок. [c.128]

Серная кислота (до 2 н. концентрации), соляная и азотная кислоты (до 3 н. концентрации) не изменяют интенсивности излучения железа (100 мкг мл Ре). Также не влияют фториды при их концентрации до 500 мкг мл и фосфаты при их концентрации 5 мг мл. Хлорная кислота при 3,0 н. концентрации снижает интенсивность излучения железа на 8%, серная при той же концентрации — на 4%, а уксусная — увеличивает интенсивность излучения на 8%. Соли кальция, бария и калия в количествах 50—1000 мкг мл увеличивают интенсивность излучения железа на 8—40%, однако при больших концентрациях этих солей интенсивность излучения железа снижается. Соли магния и марганца вследствие излучения молекулярного спектра в области 386 ммк также вызывают увеличение интенсивности излучения железа. Ряд других металлов (алюминий, литий, цинк) снижает интенсивность излучения железа на 12—16% при концентрации их в растворе 1—5 мг мл. Соединения бора, натрия, титана, ванадия и аммония (1—5 мг мл) существенно не изменяют интенсивность излучения железа. [c.289]

Интерференционный светофильтр, применяемый в качестве монохроматора, изготовляют из слоя фторида магния неодинаковой толщины, имеющего форму клина. Таким образом длина волны пропускаемого излучения непрерывно изменяется от одного конца клина к другому. Весь монохроматор состоит только из узкой щели и приспособления из зубчатой рейки с шестеренкой, предназначенного для перемещения клина поперек светового потока перед щелью. Так же, как и в диффракционной решетке, возможны более высокие порядки спектров, соответствующие разделению 1 X, X и т. д. В случае необходимости можно [c.159]

В приводимый ниже атлас вошли ИК-спектры различных индивидуальных неорганических соединений, а именно сульфатов, фосфатов, нитратов, фторидов, кремнефторидов, карбонатов кальция, магния, калия, аммония и др. Получены и описаны ИК-спектры некоторых видов исходного сырья в промышленных продуктах, например фосфоритов различных месторождений, аммофоса, нитрофоски и т. п. [c.125]

Как отмечено в работе [50], полоса 482 см в инфракрасном спектре поглощения принадлежит димеру ВеаСи, которую авторы [59], по-видимому, ошибочно, отнесли к мономерной молекуле. Аналогично полосы 825 сж" в спектре фторида бериллия и 295 см > в спектре хлорида магния [59] относятся к димерным, а не к мономерным молекулам [50]. [c.233]

Фторид магния MgF2 образуется в результате разложения кремнефторида магния при специальном синтезе этой соли [81] или концентрировании экстракционной фосфорной кислоты, получаемой из магнийсодержащего фосфатного сырья. ИК-спектр фторида магния (рис. П-43) имеет только две полосы поглощения в низкочастотной области спектра 417 см (очень слабая) и 465 см (широкая сильная). [c.102]

Кроме того, в целой серии работ использовался метод УФ-спектро-скопии при адсорбции 1,3,5-тринитробензола на окиси магния [81,0-нитрофенола на окислах щелочноземельных металлов [9, 10], трех мононитрофенолов на карбонатах щелочных металлов [II], а также и-нитрофенола, фенолфталеина и тимолфталеина на пористых пленках фторидов кальция и бария [12-14]. [c.48]

Важнейшим требованием к оптическим материалам данной группы является их хорошая прозрачность в нужном участке ИК-спектра. Для повышения прозрачности в ряде случаев проводят просветление оптических элементов путем покрытия их поверхностей слоем другого оптического материала с меньшнм показателем преломления и толщиной слоя, равной Я/4. Например, для просветления окон кювет, изготовленных И1 кварца, окиси магния или алюминия, применяют фториды магния и лития. [c.57]

Для количественной оценки содержания двойной соли MgF2 NH4F в осадках, полученных из фосфатсодержащих растворов, применен метод базисной линии. Двойную соль получали взаимодействием фторида аммония с карбонатом магния при 220 °С [96]. Затем строили калибровочную кривую (рис. 55) по результатам измерения интенсивности полосы 1430 см-1, характерной для спектра двойной соли (табл. 23). [c.99]

Переход к кристаллофосфорам [1, 2] дает возможность получать интенсивную флуоресценцию с характерным линейчатым спектром для всех РЗЭ, за исключением Ьа, Ьи и Се. В этом случае РЗЭ выполняют роль активатора — небольшой примеси, входящей в состав основного вещества и определяющей характер свечения фосфора. Фотолюминесценция кристаллофосфоров может возбуждаться как при поглощении света самим активатором, так и при передаче ему световой энергии, поглощенной основным веществом. Необходимым условием свечения таких систем является кристаллическое состояние вещества основы, для чего кри-сталлофосфор подвергают термической обработке. Основным веществом для кристаллофосфоров с РЗЭ могут служить окислы, сульфиды, сульфаты, силикаты, фосфаты, хлориды, оксихлориды, вольфраматы, молибдаты, ортована-даты и другие соединения металлов II, III и IV групп периодической системы элементов. Исследовали фториды магния, кальция, хрома, бария и натрия [67— 70], сульфаты свинца [71, 72], вольфраматы и молибдаты кальция [73, 74] и другие соединения. Можно использовать также соединения самих РЗЭ (Ьа, 0(1, Ьи)и V в виде окисей [75—81], фто-)Идов [82 —84], безводных хлоридов [85, 86], оксихлоридов 87, 88], вольфраматов и молибдатов [82—89], фосфатов [83, 84, 90], ванадатов [75, 91—94] и др. [95, 96]. Фосфоры, активированные РЗЭ, с хорошо выраженным линейчатым спек- [c.88]

Соединения, отвечающие третьему разделу схемы, с одинаковым типом структуры и близкими параметрами решётки, но различным химическим составом, изучены в люминесценции сравнительно слабо. В этом отношении интересно поведение виллемита и его кристаллохимического эквивалента— литий-бериллий фторида (Ь12ВеР , фторида кальция и двуокиси церия, фторида магния и двуокиси титана. В двух последних парах в связи с удвоением заряда у церия и титана спектры излучения сдвинуты в сторону более длинных волн. Аналог виллемита — литий-бериллий фторид—при возбуждении электронным лучом люминесцирует слабо. Это затрудняет количественное сравнение его с виллемитом, но качественно спектры обоих близки. Можно предположить, что при одинаковом типе структуры и близких параметрах решётки разница в химическом составе трегера влияет скорее на коэффициент полезного действия, чем на механизм работы излучающего атома. [c.142]

Интерференционные фильтры характеризуются более узкими пределами Ч лин волн выделенной полосы спектра и более высоким максимумом пропус- Ок Г ания, чем стеклянные фильтры. Иитерфереиционные фильтры состоят из Л слоя прозрачного фторнда магния, находящегося между двумя полупрозрачными тонкими слоями серебра. Толщина слоя фторида магния соответствует половине длины волны излучения, прошедшего через фильтр, а пленкрт серебра обладают свойством отражать только половину падающего света. [c.17]