Азеотропные области бензола

Режим, близкий к граничному для первого класса фракционирования, с почти полным исчерпыванием компонента в отпарной секции и пересечением границы области ректификации был воспроизведен путем потарелочного расчета от точки кубового продукта к точке питания для азеотропной смеси ацетон—хлороформ — бензол (один бинарный отрицательный азеотроп ацетон — хлороформ) [66]. Здесь же, а также в работе [77] указывалось на возможность одновременного исчерпывания двух компонентов, если их коэффициенты фазового равновесия в точке питания равны. В работе [78] приведен пример потарелочного расчета режима минимальной флегмы для второго класса фракционирования в отпарной секции с получением в качестве продукта воды из азеотропной смеси метанол 1) — изопропанол (2) — вода (5) (один бинарный положительный азеотроп изопропанол — вода). [c.167]

Сравнение представленных в табл. 19 данных показывает, что бензол, являясь главным компонентом положительных бинарных азеотронов (В, Я ), имеет наибольшую верхнюю часть азеотропной области, а именно — 19,1° С (почти 60% азеотропной области). Присутствие этанола в ряду бинарных азеотропов уменьшает величину верхней части азеотропной области примерно до 4,0° С [c.153]

АЗЕОТРОПНАЯ ОБЛАСТЬ СМЕСЕЙ БЕНЗОЛ-БЕНЗИН-ЭТАНОЛ-ВОДА [c.151]

Рис. 106. Азеотропные области бензола В, этанола Е и воды У относительно ряда насыщенных углеводородов Я<.

После введения в 1950 г. В. В. Свентославским понятия азеотропной области в рядах, образованных азеотропообразующим-агентом с гомологами и их изомерами, наличие тангенциальной азеотропии подтверждено экспериментально на примерах бинарных, тройных и 4-компонентных смесей. Так, при расшифровке известного патента Гино цо обезвоживанию этанола азеотропным агентом сложного состава, включающим бензол и узкую бензиновую фракцию с температурой выкипания 93—99°С, установлено, что бензол и углеводороды образуют серию почти тангенциальных и тангенциальных азеотропов. Эффективность процесса осушки этанола объясняется образованием ряда 4-компонентных почти тангенциальных и тангенциальных азеотропов, включающих воду, этанол, бензол и некоторые углеводороды [83]. Полученные результаты показывают возможность использования азеотропных агентов сложного состава. [c.129]

В качестве главного компонента системы следует рассматривать бензол. Его азеотропная область характеризуется наименьшей величиной по сравнению с азеотропными областями этанола и воды. Неравенство [c.145]

На рис. 106 изображены азеотропные области трех азеотропных агентов бензола В) главного азеотропного агента, этанола Е) и воды (ТУ), являющихся вторичными азеотропными агентами в четверном гетероазеотропе В, Е, W, ---). Так как азеотропная [c.153]

Для качественного анализ а в области до 2300 А удовлетворительным полярным растворителем является этиловый спирт. Абсолютный спирт, приготовленный по азеотропному методу с бензолом, [c.61]

Следует напомнить, что бензол и в этих системах остается главным азеотропным агентом, характеризующимся азеотропной областью [c.159]

В заключение следует еще раз подчеркнуть, что наличие влаги в бензоле не только вызывает коррозию стальных холодильников для абгазов, но и нарушает процесс хлорирования бензола. Поэтому всякие мероприятия в области упрощения и удешевления осушки не должны приводить к увеличению содержания влаги в бензоле, даже если стальные холодильники для абгазов заменены кислотоупорными. Рекомендуемая нами система трехступенчатой осушки (отстаивание, отгонка азеотропной смеси бензол—вода и сушка хлористым кальцием) является пока наиболее проверен, ной и надежной. [c.29]

Если зтиловый спирт, обезвоженный при помощи бензольно-азеотропной перегонки, предназначается для использования в качестве растворителя при измерении спектров в ультрафиолетовой области, то колонка должна продолжать работать с полной конденсацией в течение 2 час. после удаления всего бензола. При полном отборе каждые полчаса отбрасывают около 10 мл дистиллята на литр исходной смеси, причем эту операцию повторяют до тех пор, пока спирт не будет освобожден от бензола о полноте очистки судят по данным оптических измерений. [c.310]

Расчет ректификации азеотропных смесей в режиме, близком к режиму минимальной флегмы, подтверждает закономерности, установленные теоретически для рассматриваемого типа образования новой зоны. На рис. У-10 показана расчетная линия ректификации для такого режима в колонне гетероазеотропной ректификации смеси изопропиловый спирт — вода с использованием бензола в качестве разделяющего агента [67]. Линия ректификации пересекает границу области при бесконечной флегме. Одна из зон постоянных концентраций расположена на линии, где коэффициенты фазового равновесия изопро- [c.172]

Кривые 2 и 3 характеризуют скорость горения несовершенных растворов. Азеотропная смесь этилового спирта с толуолом содержит 0,32 в. д. толуола, а смесь спирта с бензолом 0,68 в. д. бензола. Рассматриваемые кривые у(й л) имеют точки излома, отвечающие смесям, нераздельно кипящим. Кривые 2 и 3 как бы состоят из двух частей одной, относящейся к области, где О (ёх.а — в- Д- второго компонента в азеотропной [c.92]

Для выяснения причин такого поведения рассматриваемой системы интересно сопоставить составы и количества исходных смесей с количеством отогнанного из них ацетона. Оказывается, что после отгонки последнего составы смесей выражаются точками на кривой линии, проходящей от азеотропной точки к вершине бензола. Эта линия — разделяющая линия ректификации. Она разделяет концентрационный треугольник на две области. В области, ограниченной кривой ВМ, стороной АВ и отрезком АМ, в качестве первой фракции получается ацетон, а в области, ограниченной кривой ВМ, стороной ВС и отрез-Рис. 66. Ход прочее- ком СМ — хлороформ. [c.180]

Поскольку азеотропная ректификация экономически целесообразна лишь при небольшом содержании в сырье удаляемых компонентов, то одной из перспективных областей применения этого метода является тонкая очистка аренов от насыщенных углеводородов, в частности очистка коксохимического бензола от циклогексана, гептана и метилциклогексана [372]. Для этой цели рекомендовано использование ацетонитрила (см. рис. 5.1). При ректификации бензола, содержащего 0,9 % насыщенных углеводородов (в том числе 0,3 % гептана и 0,4 % метилциклогексана), на колонне эффективностью 50 теоретических тарелок получен продукт чистотой 99,95% [373]. [c.142]

Можно предположить, что величины азеотропных областей компонента, образующего бинарные положительные азеотропы с различными гомологическими рядами, будут отличаться друг от друга. Ранее существовало мнение, что изомеры, принадлежащие к одному и тому же гомологическому ряду, не способны образовывать бинарные азеотропы друг с другом. Однако Калингерт и Войцеховский [67] доказали, что два изомерных углеводорода, незначительно отличающихся по температуре кипения, могут образовать отрицательный азеотроп, существующий в очень узком интервале температур и давлений. С изменением давления смесь становится гомо-зеотропной. Азеотропные области, образованные бензолом с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами, больше азеотропных [c.52]

В этом разделе в общих чертах описываются основные применения спектроскопии в органической химии. Можно выделить два главных направления применения спектроскопии, которые, однако, иногда не могут быть строго разграничены. Это, во-первых, качественный и количественный анализы, которые проводятся эмпирическим сравнением спектров исследуемых и известных веществ, и, во-вторых, более или менее полное определение строения молекул вещества по его спектру. Спектральный анализ основывается на том, что всякое вещество обладает в одной из областей (инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой) специфическим спектром, который может быть удобной и дающей высокую чувствительность анализа характеристикой вещества для его обнаружения и количественного определения. Одним из наиболее простых и наиболее распространенных применений спектроскопии является определение загрязнений, которое очень просто выполняется в том случае, когда примеси имеют полосы поглощения в области, прозрачной для основного соединения. Например, парафины и насыщенные алифатические спирты, эфиры и кислоты только очень слабо поглощают в большей части ультрафиолетовой области, пропускаемой кварцем, и наличие любого поглощения в близкой ультрафиолетовой области указывает на присутствие примесей. Небольшое количество бензола в этиловом спирте, полученном азеотропной перегонкой, определяется [c.165]

ШЙ (190) и (191) можно получить кривые, которые приведены на рис. 230. Кривая / соответствует уравнению (190), а кривая II — уравнению (191). По кривым моншо непосредственно определять азеотропные точки для углеводородов одного гомологического ряда. Так, например, 2,2-диметилпентан кипит при 79,2". Кривая //дает состав азеотропа 50 мол.%, а кривая 1— температуру кинения азеотропа с бензолом 75,8 . Кривая II также служит для определения области температур кипения, л которой возможно образование азеотропов с бензолом. Такой областью является интервал температур 65—98°, что хорошо совпадает с результатом, полученным с помош,ью графического метода Мэйра, Глазгова и Россини. Эту температурную область для парафинов, которые образуют с бензолом гомогенные азеотропные смеси, называют азеотропным эффектом бензола [29]. Определение необходимых условий ректификации — числа теоретических тарелок и флегмового числа — производят обычными расчетными методами так, как это описано и главе 4. [c.343]

Стандартные или фирменные спецификации являются превосходными критериями чистоты растворителя с учетом цели, для которой он предназначен. Фирмопроизводитель или поставщик обычно не гарантирует пригодность растворителя для всех целей. Так, например, характеристика спирта как абсолютного гарантирует удовлетворение определенных минимальных требований. На предприятиях некоторых фирм из 95%-ного зтилового спирта удаляют воду с помощью азеотропной смеси бензол-вода-зтиловый спирт. При зтом в абсолютном спирте остаются незначительные количества бензола, в силу чего такой спирт непригоден в качестве растворителя для измерения спектров в ультрафиолетовой области. В спецификациях фирмопроиз-водителей и поставщиков непосредственно не указывается и не подразумевается, что безводный зтиловый спирт должен удовлетворять специфическое требование прозрачности в ультрафиолетовой области спектра. В то же время вполне возможно ПОЛУЧИТЬ зтиловый спирт, для которого прозрачность в ультрафиолетовой области будет одним из критериев его чистоты. [c.260]

Если дополнительно рассмотреть рис. 101—103, становится очевидным, что при использовании в качестве сложного полиазео-тропного агента смеси бензола и фракции бензина 93—99° С, образующиеся азеотропы располагаются внутри относительно небольшой верхней части азеотропной области, величина которой выражается уравнением (XVI, ). Основные результаты, полученные Зембораком при исследовании процесса ректификации полиазеотропной смеси, изображены графически на рис. 103. Результаты исследования трех индивидуальных четверных азеотропов изображены на рис. 45. На этой диаграмме показано, что азеотропная область Е, , Я) сильно асимметрична. [c.151]

Было найдено, что верхняя часть этой азеотропной области равна примерно 4° С, а нижняя часть — составляет около 7,9° С. Соответствующие эксперименты провела Гальская [128]. Она подтвердила, что н-гексан Я характеризуется очень низкой температурой кипения и не может образовать четверного гетероазеотропа с бензолом, этанолом и водой. Если допустить, что нижняя часть азеотропной [c.151]

Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензол —толуол (4%) и этанол — вода (11%). На примере разделения смеси 1,3-бутадиена — 1-бутен азеотропной ректификацией с метиламином Хунсманн [61а] указывает последовательность расчета азеотропной колонны. Сначала исследуют фазовое равновесие двух- или трехкомпонентных систем в технически важной области давлений, результат представляют рядом уравнений и проводят последовательный расчет от нижней тарелки к верхней тарелке. Влияние температуры, а также избытка амина подтверждается вычислениями. Результаты расчетов подтверждены опытами для условий ректификации на маленькой колонне получилось весьма удовлетворительное согласие. [c.313]

Крупной областью потребления бензола является также производство циклогексана — важного сырья для производства нейлона. Это до известной стенени парадоксально, так как значительная часть нефтяного бензола получается в результате дегидрирования циклогексана, содержащегося в прямогонных бензино-лигроиновых фракциях, направляемых на риформинг. Хотя значительное количество циклогексана и выделяют непосредственно из нефтяных фракций, этот процесс представляет весьма серьезные трудности вследствие образования азеотропных систем. Поэтому две крупные нефтяные компании Галф ойл в Порт-Артуре (шт. Техас) и Континентал ойл на заводе в Понка-Сити (шт. Оклахома) намечают пуск установок производства циклогексана путем гидрирования бензола [3]. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология