Полиокс

Значительную часть величины напора составляют потери напора на трение в трубопроводах. В связи с тем, что работа водопроводов в режиме пожаротушения носит эпизодический характер, представляет практический интерес использование для пожарных целей воды с высокополимерными добавками (полиокс, технический полиакриламид и др.), введение которых в воду способствует увеличению пропускной способности трубопроводов. [c.60]

На эффективность ОЖК и других неионогенных деэмульгаторов влияет также наличие воды в исходном сырье и в окиси этилена. При оксиэтилировании в присутствии воды образуются полиокси-этиленгликоли, содержание которых в зависимости от качества окиси этилена в полученном деэмульгаторе ОЖК достигает 20% и более. [c.105]

Блоксополимеры типа I (ОП/ОЭ), соответствующие формуле (2) классификации (см. стр. 87), синтезируют присоединением к про-пиленгликолю окиси пропилена, после чего к полученному полиокси-пропиленгликолю присоединяют окись этилена. Блоксополимеры типа II (ОЭ/ОП) соответствуют формуле (3) классификации. Их получают присоединением к пропиленгликолю сначала окиси этилена, а затем окиси пропилена. [c.115]

В качестве высокомолекулярных добавок используют полиокс, полиакриламид, некоторые спирты (пропиловый, глицерин, поливиниловый и др.). Эти соединения обеспечивают "эффект Томсона" - снижают сопротивление трения в турбулентном потоке при концентрации 0,001-0,03%. Кроме снижения гидравлического сопротивления, уменьшаются поперечные пульсации и увеличивается толщина пограничного слоя, что благоприятно изменяет режим течения пристеночного слоя раствора. Отмеченные свойства позволяют повысить компактность и удельную мощность водяной струи, содержащей полимерные добавки, на значительном удалении от сопла (3-4 м). Выполненные авторами эксперименты по разрушению образцов нефтяного кокса струей водного раствора полиакриламида концентрацией 0,02% на опытном стенде позволили установить общую зако- / номерность повышения эффективности разрушения по сравнению с чистой струей воды. [c.194]

По-видимому, стабильность должна зависеть от взаимодействия между гидрофобными группами эмульгатора и масляной фазой (Гриффин, 1954). Например, в случае масляной дисперсной фазы и смеси эмульгаторов спен-80 (моноолеат сорбитана) — твин-80 (полиокси-этилен моноолеат сорбитана) или спен-80 — твин-20 (полиоксиэтилен монолаурат сорбитана) для оптимальной эмульсионной стабильности необходимо значение ГЛБ в области 10, концентрация смеси эмульгаторов от 0,2 до 30% (Гриффин, 1956). [c.137]

Препаративное значение имеет восстановление - -лактонов, которое при полиокси-7-лактонах (лактонах сахарных кислот) приводит непосредственно к оксиальдегидам (альдозам). [c.326]

В качестве блескообразующих добавок рекомендуется применять лиофильные и лиофобные коллоиды, моно- или полиокси-фенолы, камфору, формалин, фурфурол, древесную смолу, диспергированную в сульфированном октиловом спирте, препараты Прогресс , ОС-20, бутиндиол и др. [c.391]

Важная область применения формальдегида — получение полимеров. Формальдегид полимеризуется с образованием полиформальдегида или полиокси-м етил ен а [c.388]

Полиоксиэтилированный полиокси-пропилен. ........... 166 122 266 172 [c.450]

Гидрофобная часть молекул продуктов конденсации окиси этилена с окисью пропилена образована радикалом пропиленгликоля и расположена в центре линейной молекулы. Гидрофильные части молекулы — полиокси-этиленовые группы — расположены на ее концах. Общая формула этих соединений может быть представлена в виде [c.199]

Имеются сообщения о новых краун-эфирах, их азо-аналогах, полиокса-полиаза-микроциклах, аналогах, содержащих аннели-рованные гетероциклы, и о би- и полициклических аналогах. Один из них привлек особое внимание. Соединение 5, названное Леном и сотр. [83] криптат [2.2.2] , продается под названием криптофикс [222] . Общей чертой всех краунов и родственных веществ является наличие центральной дыры или полости. В результате хелатирования внутри этой дыры могут образовываться комплексы с другими частицами, различные по стабильности в зависимости от их радиуса и электронной конфигурации. Это могут быть катионы, анионы, нейтральные (нульвалентные) металлы и нейтральные молекулы, такие, как нитрилы [108]. [c.38]

Введение незначительного количества полимеров (полиокса, полиакриламида, сепарана и т. п.) в поток воды вызывает существенное снижение сопротивления трубопроводов. Эффективность [c.62]

Испытания проводились с полимерными добавками полиокса марки WSR-301, изготовленного американской фирмой Union arbide и технического полиакриламида, выпускаемого отечественной промышленностью (7% ПАА с MB Ю 13% сульфата аммония). [c.63]

Ю. И. Худобин, Б. И. Долгов, Н. П. Харитонов [66] разработали общий простой и удобный каталитический метод введения Alk SiO- или Ar.,SiO-rpynn в самые различные органические окси-, полиокси- и оксиоксосоедннения. Нагревание компонентов при 100—200° в течение 10—50 мин. в присутствии следов галогенидов некоторых металлов сопровождается выделением Hj, по количеству которого легко судить о скорости реакции и ее заверщении. Такие каталитические дегидроконденсацни приводят к образованию до 95% конечных продуктов. Никаких побочных реакций при этом не отмечается. Для иллюстрации можно привести следующие примеры уСН ОН H,OSi( .2H5)3 [c.302]

Таким же путем можно получать диэтиловые, дипропиловые и другие эфиры, диацетаты и т. д. Все эти соединения представляют собой смеси полимеров различной длины. Исследование полиокси-метилендиацетатов показало, что низшие полимеры содержат до 20 остатков формальдегида, высшие—более 100. [c.620]

Проведенные сравнительные опыты по определению вышеуказанных свойств технических водорастворимых полимеров поливинилового спирта (ПВС) полиакрилонитрила (ПАН) карбокси-метилцеллюлозы (КМЦ) полиакриламида (ПАА, АМФ, пушер, сепаран) полиэтиленоксида (ПОЭ, полиокс) — позволили обнаружить наибольише величины параметров двух последних, обеспечивающих образование пристенных адгезионных полимерных слоев, не смываемых трубопроводным потоком нефти. [c.168]

Более глубокое проникновение катионов с небольшими по объему прочивоионами типа хлоридов в отличие от перхлоратов может оборвать оксиэтильные цепочки на разную глубину. По этой причине в продуктах деструкции обнаруживается полиокси-этиленалкифенол с пониженным содержанием оксиэтильных звеньев в молекуле, [c.45]

ИЗОЦИАНАТЫ — М-производные изо-циановой кислоты R—N=0=0, где Я может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим или элементоорганическим радикалом. Наиболее важным методом синтеза И. является действие фосгена на первичные акины или их производные — хлоргидраты, карбаматы и мочевины. Высокая реакционная способность И. объясняется наличием системы кумулированных связей —N=0=0, аналогичной системе связей в кетенах. И. применяют для получения высокомолекулярных продуктов — полиуретанов и полимочевин (конденсация ди- и полиизоцианатов с полиокси- и полиаминосоединеииями), широко используемых современной техникой для придания тканям и коже водоотталкивающих свойств, для приготовления клеев, хорошо соединяющих резину, металл и ткани, и др. Многие И. весьма токсичны. [c.106]

ПОЛИЭФИРЫ (простые и сложные). П. простые — высокомолекулярные соединения, макромолекулы которых содержат эфирные связи. Наибольшее значение среди простых П. имеют полиокси-метилен, пептон, эпоксидные смолы. Они используются в прои. шодстве конструкционных материалов, в качестве пленкообразующих веществ, эмульгаторов, диэлектриков и др. Сложные П.— высокомолекулярные соединения, получаемые поликонденсацией многоосновных кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. К П. с. относятся такие природные соединения, как нуклеиновые кислоты, даммар, шеллак, акароид, янтарь и др. К синтетическим П. с. относятся смолы алкидные, полиэтилентерефталат, полиакрилаты, поликарбонаты и др. Они широко используются в качестве пленкообразующих веществ, синтетических волокон, в электро- и радиотехнике, для изготовления высококачественных электроизоляционных материалов, как вяжущее в производстве стеклопластиков, <аучуков и др. [c.200]

За — соли органических кислот (КСООКа, НЗОзКа), гидрохлориды аминов (КЫН НС ), аминокислоты (Н—СНСКНз+СОО ), углеводы (сахара), полиокси-соединения, многоосновные кислоты [c.434]

Процесс деструкции НПАВ протекает через стадию образования интермедиатов, в которых донорно-акцепторное взаимодействие атомов металлов с кислородом приводит к ослаблению О — С-связи с последующим отщеплением оксиэтиль-ных звеньев и образованию продуктов деструкции. Более глубокое проникновение катионов с небольшими по объему противоионами типа хлоридов в отличие от перхлоратов может оборвать оксиэтильные цепочки на разную глубину. По этой причине в продуктах деструкции обнаруживается полиокси-этиленалкилфенол с пониженным содержанием оксиэтиле-новых звеньев в молекуле. В случае полного отрыва оксиэти-ленового фрагмента молекула Неонола превращается в ал-килфенол, практически не обладающий поверхностно-активными свойствами. [c.100]

Имеется обзор, посвященный хорошо известной реакции Скрау-па [17]. Акролеин обычно образуется п из глицерина и серной кислоты, также являющейся циклизующим агентом. Окислителями служат нитробензол или л-нитробензол сульфокислота (при получении замещенного хинолина) или пятиокись мышьяка. При использовании последнего окислителя реакция идет более спокойно без частых подъемов температуры, приводящих к вспениванию й разбрызгиванию. Этим путем можно получить любой замещенный хинолин с той лишь оговоркой, что заместитель в анилине не должен разрушаться под действием горячей серной кислоты, а анилин не должен ни слишком дезактивироваться, ни слишком активироваться по отношению к электрофильной атаке протонированной альдегидной группы. К заместителям, которые не выдерживают этих условий, относятся ацетил-, цианогруппа и в некоторых случаях фтор полиокси- и полиаминогруппы являются примерами заместителей, способных вызвать сульфирование кольца или еще более резко выраженные реакции окисления. мета-Замещенные анилины приводят к образованию смеси 5- и 7-замещенных хинолинов, которые иногда можно выделить. Если вместо акролеина применять замещенные акролеины, получают хинолины с заместителями в гетероцикле. Поразительно, что из темных, отвратительного вида реакционных смесей, получаемых при этой реакции, удается выделить хинолины с хорошим либо удовлетворительным выходом. [c.547]

АЛЬДОЗЫ и КЕТОЗЫ. Тривиальные названия моносахаридов обычно имеют окончания оза . Поскольку моносахариды являются либо полиокси-альдегидами или полиоксикетонами, либо их производными, их принято подразделять на альдозы (альдегид + оза] и кетозы [кетон + оза]. Например, глюкоза — это альдоза, а фруктоза — это кетоза. [c.420]

В США для инвертных эмульсий также патентуются многокомпонентные эмульгаторы. Так, Р. Вода в качестве первого компонента предложил карбоновые кислоты различных видов, содержащие до 22 атомов углерода, а в качестве второго компонента — полиокси-этилиров ные амины или амиды. В патенте В. Редди и К. Банд-рента эмульгаторами являются смеси полимеризованных многоосновных жирных кислот, оксиэтилированных продуктов, сырого таллового масла и тяжелых ароматических фракций нефти в сочетании со смесью неорганических компонентов — аттапульгита и окиси магния, пептиэированных поверхностйо-активными четвертичными аммонийными основаниями. [c.209]

К. применяют как катализаторы при получении полиокси-метилена из формальдегида, для сшивки полимеров со своб. карбоксильными или сульфогруппами, в произ-ве смазочных масел, при синтезе пептидов и производных баг>битуро-вой к-ты, для модификации эфиров целлюлозы, придающей им способность окрашиваться кислотными красителями, в качестве деполяризаторов в электрохим ячейках. [c.319]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.470 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.470 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.430 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.430 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.303 , c.304 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.430 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.430 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.303 , c.304 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология