Пихлер

Связь между температурой плавления и углеродным числом или молекулярным весом парафиновых углеводородов (по Пихлеру) [c.130]

Несколько позже Г. Пихлером были открыты каталитические свойства рутения. [c.682]

Пихлер [37] также предполагает образование промежуточных продуктов карбонильного характера. Он исходит из того, что оптимальные давления ряда синтезов лежат как раз на уровне давлений, при которых при температурах синтеза возможно образований карбонилов. Условия синтеза должны выбираться так, чтобы не получалось летучих карбонилов металлов и в то же время могли образоваться промежуточные продукты взаимодействия СО и На. Ниже приведены оптимальные давления, при которых протекает синтез, и минимальные давления, при которых наблюдается образование летучих карбонилов [37]. [c.88]

В) Работы с рутениевым катализатором (синтез по Фишеру — Пихлер у) [c.129]

Большинство авторов считают, что механизм гидрирования и СО отличен. По Пихлеру, превращение протекает на поверхно- [c.200]

Термическое превращение этилена, по данным Фишера и Пихлера (184), пересчитанным Сторчем (149) [c.116]

Другим катализатором, активным в процессе каталитического гидрирования окиси углерода, является рутений. Согласно Пихлеру [20], при 195° и 150 а/п в присутствии рутения можно получить высокий выход углеводородов, состоящих в основном из твердого парафина с т. пл. 118—П9 Экстрагируя твердый парафин растворителями, можно выделить из него значительное количество парафина, плавящегося при 130—134°. Этот парафин имел молекулярный вес, соответствующий присутствию 200—600 атомов углерода в молекуле. В результате последующих работ был выделен парафин с молекулярным весом 23 ООО, что соответствует углеводороду с 1650 атомами углерода [21]. [c.63]

Синтез твердых парафинов под давлением (синтез Пихлера). Для синтеза углеводородов из окиси углерода и водорода очень активным оказался металлический рутений, отличающийся высокой стабильностью и не требующий ни активаторов, ни носителей. Катализатор приготовляют смешением порошкообразного рутения [c.692]

Рис. 69, Зависимость величины <ои-версии СО от температуры и давления при синтезе Пихлера.

Методы качественного химического анализа с использованием навески с еще меньшей массой, чем даже в капельном анализе, получившие название ультрамикроанализ , начали развиваться с 30-х годов XX в. в трудах А. Бенедетти-Пихлер, отечественного химика-аналитика И. П. Али-марина (1903—1989) и других ученых. Эти исследования нашли отражение в книге И. П. Алимарина и М. Н. Петриковой Неорганический ультрамикроанализ , опубликованной в 1960 г. [c.37]

Фишер и Пихлер [8] еш,е в 1930 г. показали возможность получения ацетилена не только при термическом разложении метана, но и при неполном горении метана в кислороде. [c.115]

Пихлер и Шульц (1958) назвали этот метод непрерывным разделением в условиях проявительной газовой хроматографии . Нам представляется, что такое определение не отражает действительной картины, поскольку метод, как было показано, имеет гораздо больше общего с фронтальным анализом, чем с проявительным. [c.442]

Этот метод был описан Пихлером и Шульцем [202]. Образец постепенно вводят в ток газа-носителя, и смесь подают приблизительно в середину хроматографической колонки. Неподвижная фаза в этом случае не являет- [c.519]

В более точных расчетах используют формулу Бенедетти—Пихлера [c.63]

В 1937 г. Фишер и Пихлер заявили патент на синтез при среднем. давлении на железных катализаторах. Синтез проводится при более высокой температуре (240°) и дйвлении 10 ат и по сравнению с синтезом на кобальтовом катализаторе дает продукты, содержащие больше олефинов и кислородных соединений. [c.74]

Детальное изучение состава углеводородов и кислородных соединений изосинтеза цровели авторы этого синтеза—Пихлер и Цизеке с сотрудниками [68]. [c.126]

Как показано Пихлером и Буффлером, в лабораторных опытах при увеличении давления выход парафинов может быть значительно повышен (табл. 57). [c.128]

В случае газообразных или жидких веществ несложно отобрать пробу, отвечающую составу всего анализируемого вещества. Твердые вещества представляют собой гетерогенную смесь различных компонентов. Вследствие зернистого строения материала при отборе одной пробы тот или иной компонент может находиться в ней в избытке или, наоборот, в недостатке. При последующем отборе небольшие пробы могут по своему составу несколько отличаться друг от друга. Проистекающую отсюда среднюю квадратичную ошибку отбора пробы ар можно оценить при идеализированных условиях. По Бауле и Бенедетти-Пихлеру [1],для двухкомпонентной смеси (например, руда и пустая порода) [c.393]

В 193в г. Фишер, Пихлер и Акерман, изучая влияние давления на работу рутениевых катализаторов, установили, что уже три темпера- [c.130]

Если сверхвысокомолекулярн-ый рутениевый парафин подвергать ступенчатой экстракции различными растворителями до полного извлечения растворимых компонентов, то в остатке, как показали Пихлер и Буфлеб, может быть получена смесь парафиновых углеводородов с температурой плавления до 134° и молекулярным весом 23 000 [82]. [c.132]

С помощью рутениевого катализатора Пихлер (Pi hler [32]) синтезировал следующие парафиновые углеводороды [c.516]

Понятие высоты единицы контактного слоя впервые ввел Лам-пихлер а впоследствии развил Харт Как показали Нарсим-хан и Дорайсвами понятие высоты единичного реактора может служить основой расчета. [c.255]

Технику выполнения количественных микрохимических определений см. 1. И. М. К о р е н м а и. Количественный микрохимический анализ. Госхимиздат. 1949. 2. А. Б е и е д е т-ти-Пихлер. Техника неорганического микроанализа, перев. с англ., ИЛ. 1951. —3. И. П. Алима рин, Б. И. Фрид, Количественный микрохимический анализ минералов и руд. Госхимиздат, 1961.-4. П. Кирк, Количественный ультрамикроанализ. перев. с англ.. ИЛ, 1952.-5. И. П. А л и м а р и н, М. Н. Петр и ко в а, Неорганический ультрамикроанализ. Изд. АН СССР, 1960. — б. И, М. Кореиман, Бведение в количественный ультрамикроаналиэ, Госхимиздат, 1963. [c.235]

Подобные эксперименты были проведены с катализаторами риформинга метана. Морита и Иное [54] сообщили данные по влиянию температуры на предельно допустимую концентрацию сернистых соединений (меркаптана или тиофена) в экспериментах, проведенных при 800° С и выше с катализаторами, содержащими от 5 до 20% никеля. Пихлер обобщил данные многих источников для различных катализаторов, которые работали при различных условиях [55]. Найденные данные сведены в табл. 15. [c.102]

Моритой И Иное, видно, как влияет содержание никеля на допустимый уровень серы. Высокие значения, данные Пихлером, показывают, что катализаторы, о которых сообщено в его исследовании, были относительно неактивны. Наиболее низкие значения, приведенные фирмой Ай-Си-Ай, соответствуют промышленным реакторам, работающим при определенной температуре на выходе. Катализатор, который расположен около входа в первичный риформер, находится при более низкой температуре и, следовательно, отравление происходило при более низких концентрациях серы, чем те, которые установлены изотермическими экспериментами. [c.103]

СНдОН и 0,6% СН2О. Эти исследования были продолжены, причем было найдено, что в тех же условиях конверсия метана в метанол повышается с уменьшением содержания кислорода в исходной смеси например, по Г. Пихлеру и Р. Редеру [13] [c.195]

В патентной литературе [141 имеется описание синтеза высоко-лшлекулярного полиэтилена из окиси углерода и водорода в присутствии кислот и солей рутения (вариант синтеза Пихлера) при 180—225° и 200—800 ат. Продукт имеет т, пл. 130—132°, почти не растягивается и хрупок, чем невыгодно отличается от пpo.vlышлeннoгo полиэтилена, получаемого поли, 12ризацией этилена при высоком или низком давлении. [c.694]

Во-вторых, он положил начало промышленным химическим процессам с применением высоких давлений, которые оказались единственным фактором реализации или доведения до максимально возможных выходов мнопих химических реакций, сопровождающихся уменьшением числа молей продуктов по отношению к числу молей реагента. Такими реакциями, как было выяснено в 1913— 1938 гг., в частности, являются синтез метанола из оксида углерода и водорода, синтезы высших спиртов и синтола по Фишеру— Тропшу, твердых парафинов по Пихлеру и т. д. [c.146]

Отбор представительной средней пробы. В случае твердых тел неоднородного состава отбор средней пробы затруднителен. Ему должны предшествовать тщательное измельчение и мн ого-кратное перемешивание образцов. В противном случае содержание отдельных компонентов в гетерогенной пробе может оказаться существенно отличным от их среднего содержания во всей массе анализируемого образца. По Бауле и Бенедетти-Пихлеру для двухкомпонентной смеси (два минерала, руда и порода и т. п.) средняя относительная погрешность пробоотбора еп. о (в %) по первому компоненту (руда) равна [c.18]

Впервые возможность проведения процесса была показана в работе Фишера и Пихлера [8]. В промышленности процесс выполнен на основании работ Заксе [17] и Бартоломэ [18]. В настоящее время по этому способу работают крупные промышленные установки в США, Западной Германии и Италии. [c.119]

Этот метод разработали Пихлер и Шульц (1958) (см. также Шульц, 1962). Авторы описывают ряд опытов по разделению различных веществ на основе этого метода. На колонке длиной 1 м, диаметром 1 см, заполненной дибутилфталатом на стерхамоле, непрерывным методом разделяли смесь, содержащую 37,6 об. ч. т/>анс-бутена-2 и 62,4 об. ч. г ис-бутена-2. Линейная скорость сорбента составляла 15,8 см мии, скорость потока азота, применявшегося в качестве газа-носитепя,— 5,1 л/час, температура колонки 22°. В колонку вводили 78 мл смеси в 1 час. Более летучая фракция после удаления газа-носителя содержала лишь 0,27 об.% цис-изомера, в то время как менее летучая — [c.442]

Бенедетти-Пихлер [304] отделял висмут от кобальта сероводородом при микроопроделениях. [c.67]

Бенедетти-Пихлер [305 осаждал 0,1 у Bi и Y Sb сероводородом из раствора объемом 0,01 мм, а затем отделял висмут от сурьмы, обрабаттлвая 0,01 мл 48%-ного раствора сульфида натрия NajS. О технике работы см. в оригинальной работе. [c.70]

Бенедетти-Пихлер [304] изучал K4Fe( N)e (и КзРе(СМ)в) как реактив для микрокристаллоскопического открытия висмута. [c.110]

Бенедетти-Пихлер и Цефола [306, 3 07] открывали от 0,001 до 0,01 т Bi в образце весом 1 у иодидом калия и хинином, применяя специально разработанные приемы работы. [c.239]

Бенедетти-Пихлер [304] определял 5—10 мг висмута взвешиванием в виде BijOj. [c.251]

По Бенедетти-Пихлер [303], о присутствии впсмута с уверенностью, можно судить только в том случае, когда реакцию со щелочным раствором станнита выполняют на холоду и если выделяется осадок чисто черного цвета сразу же после прибавления раствора реагента. Свинцовые соли обычно мешают открытию висмута. Однако Бенедетти-Пихлер [304] нашел, что щелочной раствор станнита, приготовленный смешиванием. 5 мл 10%-ного раствора КОН и 2—3 больших капель свежеприготовленного 15—20%-ного раствора Sn b, позволяет открывать еще 0,02 мг Bi-в присутствии 500-кратного количества свинца (без его отделения). [c.270]

Бенедетти-Пихлер и Цефола [306] открывали от 0,001 до 0,01 т Вг в образце весом 1 у при помощи станнита натрия, применяя специально разработанную технику работы. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология