Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Арбузова изомеризации

    Пудовик и Арбузов [104] подробно изучили изомеризацию продуктов, полученных присоединением хлорэфиров к дивинилу по реакции  [c.54]

    Сложность установления строения терпенов определялась рядом причин, в частности их необычайной склонностью к процессам изомеризации и циклизации, трудностью выделения из эфирных масел, в которых они часто сопровождают друг друга и существуют в виде нескольких изомеров, отсутствием надежного метода определения местонахождения двойных связей. Установление строения терпенов оказалось возможным лишь после разработки Вагнером метода определения структуры соединений путем их окисления разбавленным раствором перманганата калия [61]. Оценивая значение работ Вагнера, А. Е. Арбузов писал Эту действительно темную область Вагнер, как прожектором, осветил своей гениальной способностью проникать в тайны строения терпенов, этих, в буквальном смысле, хамелеонов в органической химии [62, стр. 53]. [c.202]


    Процесс изомеризации А. Е. Арбузов представлял следующим образом. Галоидный алкил присоединяется к атому трехвалентного фосфора фосфористого эфира  [c.9]

    Такое представление о ходе изомеризации А. Е. Арбузов подтвердил получением эфиров фосфиновых кислот, не изомерных исходному фосфористому эфиру, в случае, когда изомеризация производилась под влиянием галоидного алкила, содержащего радикал Н, отличный от углеводородного радикала К фосфористого эфира  [c.10]

    Арбузов доказал, что названные его именем реакции изомеризации и перегруппировки протекают в две стадии. Первая стадия — присоединение галоидного алкила к триалкилфосфиту вторая — отщепление галоидного алкила  [c.228]

    В 1941 г. Ю. А. Арбузов и Н. Д. Зелинский [6] показали, что изомеризацию циклогексана в метилциклопентан в присутствии хлористого алюминия можно осуществлять и в паровой фазе. Лучшие результаты получались в том случае, когда контактирование проводилось в струе сухого хлористого водорода. [c.47]

    Эту же реакцию Н. Д. Зелинский и К). А. Арбузов наблюдали над хлористым алюминием в паровой фазе [4, стр. 471]. В дальнейшем Туровой-Поляк с сотрудниками были изучены реакции изомеризации гомологов циклопентана в гомологи циклогексана  [c.175]

    Уже давно Арбузов [4 показал, что найденная им изомеризация, эфиров фосфористой кислоты в эфиры алкилфосфорной кислоты [c.494]

    Пинен способен к многим изомеризациям. Так, при 350 С он изомеризуется, как уже указано, в аллооцимен (Б. А. Арбузов). При пропускании [c.615]

    Впервые Н. Д. Зелинский и Ю. А. Арбузов [35] наблюдали скелетную изомеризацию циклогексена на оксидных катализаторах, сопровождающуюся сужением цикла  [c.120]

    С. И. Лурье, В. И. Исагулянц и многие другие. Благодаря участию в работе опытных ученых-химиков был внесен большой вклад в химию душистых веществ. Так, в 1928 г. Б. Н.Ру-товский и А. И. Королев опубликовали методику синтеза а-амилкоричного альдегида, В 1932 г. А. Е. Чичибабин установил строение мускуса-кетона, а О. А. Зейде и Б. М. Дубинин — строение мускуса амбрового. В 1931 г. П. П. Шорыгин с сотрудниками разработал технический метод синтеза фенилэтилового спирта, в 1934 г. А. Е. Фаворский на основе открытой им раньше реакции карбонильных соединений с ацетиленом описал метод синтеза винилкарбинолов. В 1935 г. Б. А. Арбузов открыл реакцию изомеризации бициклических терпенов в алифатические. [c.8]

    Изомеризация пентаметиленового и гексаметиленового углеводородных циклов под влиянием безводного хлористого алюминия впервые описана в 1897 г. Н. М. Кижнером. Позднее реакцию сужения и расширения циклов в присутствии безводного хлористого алюминия подробно исследовали Н. Д. Зелинский и М. Б. Турова-Поляк. Изомеризацию циклогексана в метилциклопен-тан и обратный процесс в присутствии сульфида молибдена и никеля наблюдал Е. И, Прокопец. Недавно Н. Д. Зелинский и Ю. А. Арбузов описали наблюдавшуюся ими интересную реакцию превращения циклогексена в метилцикло-пентен в контакте с окислами алюминия, кремния, бериллия и титана. Аналогично ведут себя одно- и двузамещенные гомологи циклогексена. [c.18]


    Б. А. Арбузов с сотрудниками [46] исследовал изомеризацию окиси нитрила 2,5-диметил-А -циклогексенкарбоновой кислоты, окиси 5,8,9,10-тетрагидронафтохинона-1,4 и двуокиси 1,4,5,8,11,12,13,14-октагидроан-трахинона в присутствии этилэфирата фтористого бора, ио пи в одном случае не были выделены определенные продукты изомеризации. [c.220]

    A. Е. Арбузов установил строение фосфористой кислоты, получил в чистом виде ее эфиры, открыл каталитическую изомеризацию средних эфиров фосфористой кислоты в эфиры алкилфосфиновых кислот (перегруппировка Арбузова), ставшую универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. [c.663]

    Б. А. Арбузов и М. К. Сайкина также выделили продукты изомеризации метилового и этиловых эфиров метил- и этилар-синовой кислот. Термографическое изучение изомеризации показало, что процесс протекает с выделением тепла и с увеличением радикалов начинается при более высокой температуре. [c.28]

    А. Н. Пудовик и Б. А. Арбузов изучили процесс изомеризации непредельных галоидэфиров [9]. Они нашли, что оба получаемых эфира, соответствующих 1,2- и 1,4-присоединениям, при температуре более 100° С претерпевают взаимные превращения. При 140° С продукт 1,2-присоединения почти количественно изомеризуется в 1,4-продукт. В присутствии хлоридов металлов (10% безводного ЕпС1г) через сутки достигается равновесие, соответствующее 80% первичного хлорида. Была предложена схема процесса изомеризации, включающая образование комплексов хлоридов с хлористым металлом, ионизацию комплекса и электронные перемещения в образующемся катионе  [c.268]

    В отдельных случаях даже прп магинйорганпческом синтезе наблюдалась изомеризация а-окисей в карбонильные соединения (Н, А. Прилежаев ", Б. А. Арбузов , Годию= , Тиффено ). [c.221]

    МИ [10—12] указал на преимущества наличия как можно более мелких полостей внутри кристалла окиси алюминия. Адкинс и Уоткинс [13] сообщили о том, что дегидратирующая активность окиси алюминия, полученной из изопропилата алюминия, в два раза выще активности промышленного образца и, кроме того, она более активна в реакциях изомеризации двойных связей. Зелинский и Арбузов [14] описали изомеризацию циклогексена в метилциклопен-тены на окиси алюминия. Адкинс и Роэбак [15] показали, что окись алюминия, приготовленная из изопропилата алюминия, почти в десять раз более активна в скелетной изомеризации циклогексена, чем стандартный промышленный окисноалюминиевый катализатор. Кроме того, они сообщили, что этот катализатор ускорял достижение равновесия между углеводородами, отличающимися только по положению двойных связей. [c.59]

    Полные алкильные эфиры фосфористой кислоты существуют в двух изомерных формах, для которых А. Е. Арбузов [4] доказал строение КР (О) (ОИ)а и Р (ОК)з, причем вторые изомерируются в первые при каталитическом действии галоидоалкилов. Полные алкильные эфиры сернистой кислоты также образуют два ряда изомеров О ЗК (ОК) и 03 (0К)2. А. Е. Арбузов [13] нашел для соответствующих метиловых эфиров изомеризацию второго в первый в присутствии тех же галоидоалкилов. [c.196]

    В 1938—1939 гг. Б. А. Арбузов изучил сложные пути взаимодействия между ос-окисями бициклических терпенов и арил-, алкилмагнийгалогенидами [124]. Тщательными исследованиями ему удалось выяснить и доказать, что, например, окись -пинена под влиянием магнийорганических соединений претерпевает вначале изомеризацию в камфоленовый альдегид  [c.105]

    Под руководством А. Е. Арбузова его сын Б. А. Арбузов проводил лабораторные исследования химического состава живицы, которые привели к важным для лесохимической промышленности результатам и возродили былую славу Казанской школы химиков в области химии терпенов . Б. А. Арбузов сделал ряд блестяпщх работ он открыл изомеризацию а-пипена в аллоцимен, установил структуру левопимаровой кислоты и др. Химия терпенов с тех пор и по настоящее время с успехом разрабатывается в Казани. [c.12]

    Реакция каталитического гидрирования двузамещенных циклопентанов с расщеплением кольца до сих пор не подвергалась детальному изучению. Зелинский и Арбузов [1] наблюдали, что диметилциклопентан в присутствии платинированного силикагеля превращается в смесь изомерных гептанов однако строение исходного углеводорода, полученного в результате изомеризации 1-метилциклогексена-З с последующим гидрированием продукта изомеризации, не было установлено, и природа получающихся гептанов также не подвергалась исследованию. Между тем следует заранее предвидеть, что различное расположение двух заместителей должно влиять как на предпочтительное расщепление определенных С—С-связей в кольцо того или иного диметилциклопентана, так и на суммарную скорость этого прогресса для разных изомеров. [c.160]

    Позднее (1939 г.) Н. Д. Зелинский и Ю. А. Арбузов изучали изомеризацию терпенов па примере ментепа [293]. [c.72]

    Еще в 1905 г. А. Е. Арбузов [383] опубликовал результаты своих работ по получению и превращениям полных эфиров фосфористой кислоты. Он показал, что эти эфиры, содержащие трехвалентный фосфор, изомеризуются под влиянием галоидных алкилов в эфиры алкилфос-финовых кислот с пятивалентным фосфором. Механизм изомеризации он выразил тогда схемой [c.137]


    Ваншый вклад в изучение химических превращений терпенов внес Б. А. Арбузов. Им и его сотрудниками выполнены работы по окислению различных терпенов органическими надкислотами, по изомеризации окисей терпенов, по изучению механизма этих изомеризаций и по установлению конформации ряда бициклических терпенов и их окисей при помощи ЯМР-спектров. [c.558]

    Б. А. Арбузов [780] открыл изомеризацию а-пинена в аллооцимен, и с тех пор этот углеводород, 2,6-диметилоктатриен-2,4,6 (XX) исследуется во многих реакциях диенового синтеза. При конденсации его с акролеином (100°, 9 час.) с выходом 75% получен аддукт (XXI R = Н), [781—783], который, реагируя с ацетоном, образует вещество с запахом, напоминающим ионон [781]. При конденсации аллооцимена с акрилонитрилом образуется аддукт, отличающийся пластичностью [784]. Аналогично этот триен (XX) конденсируется с метиловым эфиром акриловой кислоты и ее нитрилом, давая аддукты типа (XXI) [783]. [c.238]


Библиография для Арбузова изомеризации: [c.188]   
Смотреть страницы где упоминается термин Арбузова изомеризации: [c.117]    [c.117]    [c.113]    [c.38]    [c.66]    [c.10]    [c.45]   
Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.230 , c.236 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Арбузов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте