Углеводороды нефти водородные связи

В противоположность насыщенной структуре парафиновых и циклопарафиновых углеводородов ароматические углеводороды обладают двойной связью, сообщающей им ароматические свойства, т. е. аномальную удельную дисперсию, высокую растворяющую способность, реакционную способность водородных атомов в кольце и т. д. Подобно нафтеновым углеводородам ароматические углеводороды в низкокипящих фракциях являются моноциклическими, а в высококипящих фракциях — поли-циклическими. Полициклические углеводороды в нефти часто содержат циклопарафиновые и ароматические кольца. Ароматические углеводороды также являются важными компонентами нефти, в особенности ее высококипящих фракций. [c.12]

Природные целлюлозные волокнистые материалы подвергают обработке окисленным атактическим полипропиленом, наносимым на поверхность волокон путем его сорбции из раствора в алифатических углеводородах С5-С7 с последующей сушкой от растворителя [99, 140]. Наличие карбоксильных групп в полимере позволяет создавать прочную связь за счет образования водородной связи между карбонильными группами целлюлозы и карбоксильными группами полимера, что обеспечивает высокую устойчивость полимера к вымыванию нефтепродуктами и высокую гидрофобность адсорбента. Помимо этого, окисленный атактический полипропилен образует с поверхностью целлюлозы соединения типа кластеров, что существенно увеличивает сорбционные свойства природных волокон. Указанные свойства позволяют существенно повысить емкость адсорбента к нефти и нефтепродуктам и обеспечить возможность его многократного использования. [c.140]

Она также уменьшается с температурой. Например, водородная связь образуется между этиленгликолем (полярная ЖФ) и неполярными молекулами бензола, содержащими неподеленные пары электронов в двойной л-связи. Энергия водородной связи (21— 42 кДж/моль). Вследствие образования водородной связи бензол сильно задерживается в колонке, а сопутствующие ему в смесях предельные и нафтеновые углеводороды проходят вперед. На этом также основан промышленный процесс выделения бензола из неароматической фракции нефти путем экстракции этиленгликолем. [c.194]

Для нефтеперерабатывающей промышленности всего мира в последнее время характерна тенденция к переработке более тяжелого нефтяного сырья. В связи с этим возрастает значение процессов гидропереработки нефти, для чего требуются большие количества водорода. Водорода, получаемого в виде побочного продукта в процессах каталитического риформинга, становится недостаточно для нужд развитой нефтепереработки в передовых странах мира. Так, в США на НПЗ при вводе установок гидрокрекинга количество требуемого водорода увеличивается в восемь-десять раз и к 1980 г. дебаланс между ожидаемой потребностью в водороде и его производством составит 142 млн. м /сутки [1]. Необходимость получения дополнительных количеств водорода из того сырья, которым располагает нефтепереработка, широко обсуждается в работах [2—5]. Для покрытия недостатка водорода для нужд нефтеперерабатывающей промышленности западноевропейские страны, США и ряд других стран имеют мощные водородные установки, входящие в состав НПЗ, на которых в качестве сырья для получения водорода используют различное углеводородное сырье — от сухих газов НПЗ до тяжелых жидких углеводородов. Себестоимость получаемого водорода из природного газа и из жидких углеводородов находится приблизительно на одинаковом уровне [6, 7]. [c.90]

Сила адсорбции зависит от природы адсорбента и функциональных групп, находящихся в молекуле образца. Для разделения нефтей и нефтепродуктов используют в основном полярные адсорбенты, такие, как силикагель и оксид алюминия. Широкие пределы сил межмолекулярных взаимодействий различных функциональных гр тш е поверхностью полярш.и. адсорбентов приводят к чрезвычайно широкой области энергии адсорбции для различных типов молекул (табл. 1). Например, алкильные группы адсорбируются слабо, так как взаимодействие их с поверхностью адсорбента осуществляется только дисперсионными сипами [1, 8]. Спирты адсорбируются гораздо сильнее за счет индукционных сил и водородных связей [9]. Обычно различные классы соединений десорбируются с полярньгх адсорбентов в следующем порядке [3, 10] насыщенные углеводороды (небольшой. % ) < олеф1Шы < ароматические углеводороды органические галогениды< сульфиды < простьге эфиры < сложные эфиры альдегиды кетоны < спирты < амины < сульфоны < сульфок сиды < амида < карбоновые кислоты (большой к ). [c.13]

Однако коллектор, практически, не состоит из одного минерала. Исследования показывают наличие элементов алюминия, кремния, калия, кальция, бария, магния и железа, следовательно, поверхность порового пространства может иметь различную физико-химическую природу. В чистом виде, без учета содержащегося в коллекторе флюида, коллектор в основном имеет гидрофильную природу. Благодаря действию межмолекулярных и водородных связей на границе раздела поверхность коллектора — пластовый флюид поверхность коллектора может преимущественно смачиваться водой или углеводородом. В первом случае на поверхности коллектора адсорбируется пленка связанной воды и поверхность имеет гидрофильную природу, во втором — под влиянием адсорбции ПАВ и полярных компонентов из углеводородного флюида поверхность коллектора гидрофобная. В случае нефти адсорбционный слой формируется на основе асфальтосмоли- [c.81]

Базируясь на классических работах С. В. Лебедева [40, 41], Ватермана с соавторами [42], Ю. С. Залкинда [43] и С. Фокина [44], К. П. Лавровский и соавторы [37, 51] изучали процесс каталитической гидрогенизации непредельных и ароматических углеводородов, а также их смесей, применяя в качестве катализатора коллоидную платину На примере гидрирования индивидуальных ароматических и олефиновых углеводородов был установлен режим селективного гидрирования непредельных соединений. Далее этот метод был распространен на исследование более сложных продуктов пирогенетического распада нефти. Экспериментальное определение количества непредельных углеводородов по водородным числам при селективном гидрировании и по йодным числам но методу Гануса дали удовлетворительно совпадающие данные. Предложив метод раздельного количественного онределения непредельных и ароматических углеводородов в бензинах пирогенетического раснада, авторы, однако, не ставили себе цели изучения природы содержащихся в этих продуктах непредельных соединений. Изучение природы неиредельных соединений продуктов термической деструкции нефти может быть нро-ведено путем их прямого гидрирования. В этой связи нами был исследован процесс гидрирования иенредельпых углеводородов легкого масла пиролиза и его отдельных фракций над промышленным никелевым катализатором (никель на кизельгуре). [c.382]

В связи с углублением переработки нефти расход водорода и, следовательно, мощность водородных установок будет увеличиваться. Разница в стоимости легких углеводородов и тяжелых остатков также будет возрастать, как вследствие удорожания переработки нефти, так и вследствие непрерывного роста цен на сырую нефть. Стоимость тяжелых остатков при этом будет снижаться, а качество их ухудшится. Ужесточатся требования по защите атмосферы. [c.8]

Об этом же свидетельствуют и данные о связи микроэлементов с разл ными компонентами состава нефти. Установлено, что распределение ва дия не коррелируется с содержанием углеводородов, слабо коррелиру ся с содержанием смол и находится в четко выраженной прямой связ содержанием асфальтенов. Если микроэлементы находились в нефти т> да, когда она еще не имела ни смол, ни асфальтенов, то корреляц должна бы обнаруживаться прежде всего с углеводородами, в меньш мере со смолами и в наименьшей с асфальтенами. Наряду с этим многиг исследователями описывается определенная качественная, а в известно мере и количественная связь между распространением микроэлемент в нефтях и битумах рассеянного органического вещества. Это тоже дос точно серьезные аргументы против представлений о происхождении фальтово-смолистого комплекса нефтей за счет изменения их уп водородной части. [c.150]

Появившиеся в резттате детальных геофизических работ и глубоководного бурения материалы по геологии и геохимии газогидрапв (ГГ) выходят за рамии традиционных представлений о генезисе нефти и газа. Возрастает значимость исследований ГГ, связанных с выявлением грандиозности масштабов генерации углеводородов, а тате высоких темпов формирования их скоплений. Для скоплений ГГ с особей наглядностью проявилась связь их формирования с на-налами дегазации и лоиализоваииыми потоками и перетоками глубинных угле-водородных и углеводородно-водных флюидов. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология