Спирты алифатические строение

Алифатические (жирные) синтетические спирты являются исходным сырьем для получения высококачественных моющих средств самого различного назначения, а также для синтеза многих технических продуктов. Моющие средства, получаемые на основе алифатических спиртов нормального строения, биологически расщепляемы, что является их большим достоинством. [c.292]

Рис. 86. Зависимость свободной энергии образования, отнесенной к 1 атому углерода, от числа этих атомов в молекулах алифатических альдегидов и спиртов нормального строения.

Используя эту методику, указанные авторы исследовали, как изменяется сила запаха в так называемом гомологическом ряду соединений некоторого данного класса в качестве такого ряда ими были выбраны первичные алифатические спирты нормального строения [c.129]

Из экспериментов совершенно иного рода мы знаем кое-что о размере и форме различных молекул, хотя в ряде случаев мы можем только предполагать, находится ли нитевидная молекула с длинной цепью в скрученном состоянии или она вытянута. Для большей достоверности Дэвис и Тэйлор рассчитали оба варианта. Для первичных алифатических спиртов нормального строения (опыты с которыми мы подробно обсуждали выше) они вычислили величины пороговых концентраций, предполагая, что молекулы этих веществ могут иметь как скрученную, так и вытянутую конфигурацию. Полученные ими значения пороговых концентраций очень интересно сравнить с экспериментально найденными величинами (соответствующие данные приведены в таблицах). Если учесть трудность эспериментальной проверки обсуждаемой проблемы, а также тот факт, что при теоретическом ее рассмотрении был сделан ряд весьма грубых и приблизительных допущений, расчетные данные Дэвиса и Тэйлора хорошо согласуются с экспериментальными результатами, полученными другими исследователями. Интересно отметить, [c.135]

Содержание алифатических спиртов нормального строения в торфяном воске [c.441]

Воски — сложные эфиры высших монокарбоновых кислот и высших первичных алифатических спиртов нормального строения. Природные воски всегда являются смесями нескольких эфиров с различным количеством свободных кислот, спиртов и углеводородов. В состав воска входят кислоты С24—С34, спирты С24—С34 и углеводороды С25—С31 (с нечетным числом атомов углерода). [c.27]

Однако лучшее разделение смесей высших алифатических спиртов нормального строения получено па эфире ВХП с силиконовым каучуком СКТ. [c.141]

Все перечисленные водоотнимающие агенты применяли, как правило, для дегидратации лишь низших алифатических спиртов несложного строения. Во избежание изомерных превращений дегидратацию высших спиртов и спиртов сложного строения проводили окольным путем. Например, Крафт [137] производил в таких случаях предварительную этерификацию опирта и затем отщепление молекулы кислоты. [c.286]

Рис. 4.1.2.1. Количество алифатического спирта нормального строения, необходимое для полного растворения компонентов в системе Т0А-НС1 — додекан — спирт

Предварительная проработка вопросов, связанных с возможностью первичной и последующей переработкой этих углеводородных источников, показала, что из всех известных методов наиболее эффективным приемом переработки следует считать метод перевода жирнокислотных составляющих любого масложирового сырья в их сложные алифатические эфиры путем обработки последних наиболее дешевыми алифатическими спиртами нормального строения ( i —С4). [c.267]

Эффективность этой присадки зависит от ее структуры диалкилдитиофосфаты цинка с радикалами алифатического строения значительно превосходят соответствующие присадки с радикалами, содержащими бензольные кольца из присадок первого типа наилучшие результаты показали образцы присадок, полученные на базе смеси низкомолекулярных и высокомолекулярных спиртов. Большое влияние на свойства присадки оказывает также содержащийся в ее составе металл об этом свидетельствуют результаты испытаний диалкилдитиофосфата цинка и свободной диалкилдитиофосфорной кислоты в первом случае противоизносные свойства оказались в 2—3 раза выше, чем во втором. [c.213]

С т е р и н ы представляют собой высокомолекулярные спирты полициклического строения с боковой алифатической цепью и подразделяются на стерины растений, или фитостерины, и стери-ны животных жиров, или холестерины. [c.143]

Безусловно, перспективными методами для технического получения насыщенных спиртов алифатического строения являются методы прямого окисления парафиновых углеводородов. Технология этого производства рассмотрена в статье А. Н. Башкирова, В. В. Камзолкина и С. А. Лодзик [295]. [c.55]

Из жидких алифатических углеводородов наилучшим исходным материалом для сульфохлорирования являются н-парафины типа н-додекана и октадекана. Правда, и средние члены гомологического ряда, как н-гексан и н-октан, реагируют легко и сравнительно однозначно. Однако подобные углеводороды не являются подходящим промышленным сырьем, так как в чистом виде они мало доступны и слишком дороги. Они могут быть получены из соответствующих спиртов нормального строения каталитической дегидратацией последних в олефины, которые з.атем под давлением гидрируют, например в присутствии никелевого катализатора, в соответствующие парафины, или восстановлением спиртов нормального строения в одну ступень в насыщенные углеводороды, которое осуществляется, например, пропуска-нояем их в смеси с водородом над сульфидными катализаторами, лучше всего над смесями сульфидов никеля и вольфрама при температуре 300—320° и давлении 200 ат. [c.396]

Кислородные соединения керосиновых фракций нефти представлены в ис-новном нефтяными кислотами и фсиола.ми [15]. В незначительных количествах в топливных фракциях обнаруживаются эфиры, спирты, альдегиды, кетопы. Наиболее богаты нефтяными кислотами нефти нафтенового основания (их содержится до 1 /о в керосиновых фракциях). Нефтяные кислоты представляют собой карбоновые кислоты, в котор.ых карбоксильная группа соединена с углеводородными радикалами циклического или алифатического строения. Преобладают кислоты с пятичленными насыщенными циклами (нафтеновые кислоты), значительно меньше кислот жирного ряда. Нефтяные кислоты керосиновых фракций имеют насыщенный характер, число углеродных атомов обычно i2— i6, по молекулярной массе от 180 до 210 и плотности (0,98—0,99) они превосходят углеводороды топлива. В нафтеновых (фракция 195—330 °С) и парафиновых (фракция 180—330 °С) нефтях обнаружены в разных соотношениях изопреноидные кислоты состава С,2—Сго с метильными заместителями в положении 2,6 2,6,10 2,6,10,14 3,7 3,7,11 [157]. [c.78]

Синтетическое авиационное масло получают n a основе смеси эфиров алифатических дикарбоновых кислот и алифатических спиртов разветвленного строения и 10—25 % метилфенилполиси-локсанового масла с вязкостью 250—600 мм /с при 25°С и температурой застывания —60 С. Это масло с введенными присадками обладает улучшенными вязкостно-температурньщи свойствами, имеет меньшую температуру застывания, лучшие антиокислительные и противокоррозионные свойства и улучшенную смазочную способность при повышенных температурах [япон. заявка [c.166]

За последние 25 лет широко развилось производство алифатических кислот и спиртов нормального строения, используемых для получениА синтетических моющих средств и других поверхностно-активных веществ. Эти кислоты и спирты являются продуктами окисления алканов нормального строения. В отличие от кислородных соединений, образующихся при автоокислении в естественных условиях углеводородов нефтяных фракций, кислоты и спирты нормального строения получают при повышенной температуре в присутствии катализаторов, направляющих процесс в сторону преимущественного получения кислородных соединений заданного состава. [c.285]

Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Могут быть использованы спирты различного строения с числом атомов углерода от 6 до 10—12. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требуемых качеств пригодны главным образом адипиновая, метиладипиновая, азелаиповая и себациновая. Источники получения кислот [c.494]

Однако невозможно строго придерживаться хронологического, принципа в изложении работ, и поэтому целесообразно выбрать из огромного экспериментального материала лишь некоторые наиболее яркие иллюстрации, подтверждающие строение стероидов. Уже из аналитических данных о холестерине (С07Н46О) и продукте его исчерпывающего гидрирования— холестаноле (III, jjH gO) вытекало, что оба эти соединения должны иметь тетрацнклическую систему. В самом деле, холестанол подпадает под общую формулу С Н2 е О, т. е. он при алифатическом строении должен обладать четырьмя двойными связями, что не соответ-ствовало фактам. Холестерин мог иметь двойную связь в кольце или в боковой цепи. Поскольку в разных условиях гидрирования из холестерина получаются, кроме холестанола, еще его изомер — копростанол (IV), то положение двойной связи в цепи исключалось, а оба гидрированных спирта должны быть цис-транс-изомерами. Путем перевода последних в хлориды и их восстановления были получены изомерные углеводороды холестан (V) и копростан (VI). [c.277]

Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Производятся спирты различного строения и различного молекулярного веса и их количество, очевидно, может полностью удовлетворить все требования промышленности сложных эфиров. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требующихся качеств пригодны главным образом глутаро-вая, аГдипиновая, метиладишшовая, азелаиновая, себациновая [c.102]

Исторически формальдегид использовался в синтезах большинства алифатических гликолей и многоатомных спиртов различного строения как линейных, так и разветвленных. Однако в производстве. наиболее массового алифатического двухатомного спирта — этиленгликоля формальдегид как сырье в настоящее время полностью заменен на оксид этилена. Из числа других гликолей нормального строения формальдегид применяется при получении практически лишь 1,4-бутандиола. Но существует одна область, в сырьевой базе которой формальдегид занимает поистине монопольное положение и не может быть заменен другими реагентами. Эта область — производство гликолей и многоатомных спиртов неостроения [c.200]

Этот процесс осуществлен и отработан в полупромышленном масштабе. Синтез проводится на установке высокого давления в реакторе с адиабатическими слоями катализатора и межслой-ной подачей холодного газа. Достоинства процесса выход высших алифатических спиртов до 70% использование дешевых и доступных железных катализаторов, приготовление которых освоено промышленностью применение типовых, освоенных промышленностью технологических операций и аппаратов преимущественное образование первичных спиртов нормального строения. Недостатки образование повышенного количества диоксида углерода в присутствии железа сложный состав продуктов синтеза трудность разделения реакционной смеси и ее переработки образование значительного количества низкомолекулярных спиртов и, главное, невысокая производительность катализаторов. [c.328]

Во многих случаях гораздо более удобным и столь же эффективным является метод разделения фаз. Водный раствор неионогенного ПАВ (обычно приблизительно 20%-ный) помещают в делительную воронку,нагревают выше точки помутнения, дают отстояться до разделения фаз и удаляют водную фазу. Оставшуюся жидкость, обогащенную ПАВ, снова растворяют в воде и этот процесс повторяют несколько раз, воспроизводимую хроматограмму самого ПАВ, очень важно правильно выбрать проявляющий растворитель и регулировать температуру. Накагава и Наката [79 ] рекомендуют применять метод всплывающего слоя с использованием в качестве растворителя жидкости, образующейся при смешении и встряхивании н-бутанола, пиридина и воды (в объемном отношении 5 2 5). Эти авторы провели хроматографирование 26 типов продажных неионогенных ПАВ при 0° (в холодильнике). Следы ПАВ и сопровождающего их этиленгликоля становились видимыми после обработки модифицированным реактивом Драгендорфа и I2 — амилозы. В качестве примера установленной ими зависимости между Rf ж значениями ГОБ на рис. 73 приведены соответствующие кривые. Алифатические спирты нормального строения при длине цепи не более 14 углеродных атомов, а также MOHO-, ДИ-, три- и до тетраэтиленгликолей моншо определять с помощью газо-жидкостной хроматографии. Например на хроматограмме продажного полиоксиэтилендодецилового эфира имеется такой же пик, как и у додеканола [92]. Этот пик исчезает, если [c.190]

Показано, что смеси высших алифатических спиртов нормального строения разделяются на трех стационарных фазах триэфирмонохлоргидрине нентаэритрита и валериановой кислоты (эфир ВХП), полиэтиленгликоле и смешанной стационарной фазе, состояш,ей из эфира ВХП и силиконового каучука СКТ. [c.141]

Следует заметить, что эти расчеты не всегда являются корректными, поскольку изменение коррозионного тока может зависеть не только от степени покрытия поверхности, но и от изменения скорости процесса на открытой поверхности как будет показано ниже, адсорбция органических веществ часто изменяет константу скорости реакции к, адсорбционный потенциал о] , а через него заряд поверхности, что совершенно не учитывается в уравнениях для расчета степени заполнения поверхности. Это приводит к расхождению результатов, получаемых разными методами. Однако в некоторых случаях различия в степенях заполнения поверхности органическими веществами, рассчитанные из кинетических характеристик и по данным прямых измерений количества адсорбированного вещества, например радиоактивными индикаторами, совпадают. Такие случаи наблюдал Багоцкий с сотр. [78] при исследовании адсорбции высших алифатических спиртов и спиртов изо-строения на гладком платиновом электроде. При строгих количественных расчетах необходимо учитывать изменение со степенью заполнения как константы скорости реакций к, так и )1-по-тенциалы. В первом приближении можно считать, что в области средних заполнений [c.142]

Так, в 1947 г. американские химики В. Биссингер и Ф. Кунг [163J, изучая взаимодействие алифатических спиртов различного строения с тионилхлоридом (SO l,), обнаружили сильное влияние температуры на сложный механизм этого процесса [c.73]

Через год Б. Гриль и Г. Шнок [319] довольно подробно рассмотрели влияния природы дикарбоновых кислот и некоторых спиртов на скорость переэтерификации линейных алифатических и ароматических эфиров с этиленгликолем при 185° С (рис. 23). На основании полученных результатов авторы наглядно показали, что скорость переэтерификации в сильной степени зависит от вида использованного эфира . Здесь речь идет о кислотной составляющей полиэфира. Картина станет еще более впечатляющей, если учесть, что при диметиловом эфире фталевой кислоты следует взять четырехкратный избыток катализатора, чтобы достичь необходимой скорости реакции [319, стр. 411]. Более чем на порядок увеличивается количество катализатора для реакции бензойной кислоты (90-10 РЬО). При реакции же спиртов различного строения и основности с полиэфиром различия в скоростях хотя и есть, но не столь значительны, как в случае кислот (рис. 24). [c.131]

Свойства полимеров сильно зависят от спирта, использованного для изготовления эфира акриловой или метакриловой кислоты. С увеличением молекулярного веса алифатического спирта нормального строения, температура размягчения полимера и твердость покрытия снижаются, а эластичность возрастает. Так, например, на основе полиметилакрилата образуются мягкие покрытия, но без отлипа, а на основе полибутилакрилата — сохраняющие отлип при комнатной температуре. Аналогичные этим полиакрилатам полиметил- и полиэтилметакрилаты представляют собой твердые стеклообразные вещества, образующие хрупкие пленки, в то время как пленка полибутилметакрилата отличается мягкостью и эластичностью. Использование в качестве мономеров для изготовления полиакрилатов и полиметакрилатов, эфиров, полученных с применением спиртов изомерного строения, способствует повыщению температуры размягчения и твердости полимера. Так, например, поли-грет-бутилметакрилат по твердости превосходит даже полиметилметакрилат. Акрилаты и метакрилаты ароматических и гетероциклических спиртов образуют полимеры, более твердые и хрупкие, чем аналогичные им полиэфиры алифатических спиртов нормального строения. Так, например, полифенилметакрилат размягчается при температуре 120 °С, в то время как полигек-силметакрилат сохраняет мягкость даже при комнатной температуре. [c.261]

Подбором условий реакции можно свести к минимуму образование ацеталя или, наоборот, направить процесс в сторону образования его в качестве главного продукта. При этом решающую роль играет температура реакции. Так, при 110—115° С к диацетилену присоединяется одна молекула алифатического спирта и образует этинилвинилалкиловый эфир, который при 130—135° С реагирует со спиртом, превращаясь в диалкиловый ацеталь тетролового альдегида. Синтез этинилвиниловых эфиров осуществляется пропусканием диацетилена в 2%-ный раствор едкого кали в спирте при хорошем перемешивании и выбранной температуре [117]. Эта реакция распространена на спирты разнообразного строения, с которыми получены соответствующие этинилвиниловые эфиры. Из бензилового спирта и диацетилена синтезирован этинилвинилбензиловый эфир, а из фенилэтилового и диацетилена — этинилвинилфенилэтиловый эфир [123, 634]. Вторая молекула спирта присоединяется с образованием в качестве [c.113]

Первичные алкилсульфаты получаются из высших алифатических спиртов нормального строения при действии на них серной или хлорсульфоновой кислот или серного ангидрида [c.172]

Как утверждают авторыв результате дегидратации алифатических первичных спиртов нормального строения при 135°С в течение 5 ч в присутствии катионита КУ-2 (или КУ-1) образуются главным образом простые эфиры, а с повышением температуры и времени контакта увеличивается относительное содержание алкенов в катализате. Такой вывод качественно соответствует ожидаемой картине явления, но, тем не менее, резкое изменение состава катализатов гек-санола и гептанола с повышением температуры на 10—15°С (табл. 14) вызывает большое сомнение. Невероятность скачкообразного изменения состава катализатов при незначительном повышении температуры подтверждается данными самих авторов для нонанола и деканола, а также результатами других исследователей показавших, что при дегидратации гексанола-1 при 125—140 °С и гептанола-1 при 145—150 °С или даже при 170—190 °С (сс. ) получаются в основном простые эфиры. Таким образом, [c.124]

Использование алюминийорганического метода получения спиртов дает возможность получать, с одной стороны, ценные и труднодоступные препараты (первичный терпинеол из лимонена, первичный камфенгидрат из камфена [90,328], гидратроповый спирт из а-метилстирола [327]), а с другой стороны, многотоннажные продукты (первичные алифатические спирты нормального строения, широко используемые в производстве синтетических моющих средств, получаются окислением смеси алюминийтриалкилов, образующейся при взаимодействии триэтилалю миния с этиленом [90, 91, 325, 326, 329, 489]). [c.246]

Разработан метод получения 2-метилзамещенных алифатических спиртов (I) из спиртов нормального строения (II) путем конденсации их с метанолом в присутствии металата натрия. [c.377]

Сложные эфиры двухосновных кислот — диэфиры , которые применяются в качестве синтетических масел, получают реакцией двухосновных кислот с прямой цепью, например себаци-новой, с первичными спиртами разветвленного строения, например с этилгексиловым. Сложные алифатические диэфиры подобно ароматическим диэфирам (например, диоктилфталату) широко применяются в качестве пластификаторов, но их прекрасные вязкостные свойства в большом диапазоне температур делают их особенно пригодными в качестве смазочных масел для авиационных двигателей. [c.80]

Спирты алифатические — компонент природных липидов. Входят, как правило, в состав простых и сложных эфиров. Эта группа соединений многочисленна из-за большого разнообразия соединений, обусловленного длиной молекулы, нормальным HjJH разветвленным строением, предельным или непредельным характером, наличием первичной или вторичной спиртовой группы. [c.244]

Таким образом, из всех приведенных методов синтеза а-галогеиалкиловых эфиров метод Анри является универсальным и лает возможность получать галогенэфиры самого разнообразного строения а-хлор-, а-бром- и а-иодэфиры, соответствующие алифатическим и ароматическим альдегидам, предельным и непредельным спиртам различного строения. Этим. методом были синтезированы а-галогенсульфиды [109] из меркаптанов (метод Бёме [ПО]). [c.21]

Температура стеклования, являющаяся весьма важной величиной, соответствует температуре, при которой образец разрушается от удара. Для эфиров алифатических спиртов нормального строения температура стеклования вначале понижается по мере увеличения молекулярного веса спирта, а начиная с полиоктилакрилата — повышается . [c.240]

Как и в случае акрилатов, присутствие в спиртовых остатках метакриловых эфиров циклических или гетероциклических ядер приводит к образованию более твердых и менее пластичных полимеров, чем при этерификации метакриловой кислоты алифатическими спиртами нормального строения с тем же числом углеродных атомов. Например, полифенилметакрилат имеет температуру размягчения 120°, в то время как полигексилметакри-лат мягок при обычной температуре. [c.242]

Рис. 3.8. Зависимость количества алифатического спирта нормального строения, необходимого для солюбилизации в системах Т0АНС1 — додекан — спирт от длины алкильной цепочки спирта [136].

Рейд и Труелове [36] предложили гексанитратоцерат аммония для количественного определения низших воднорастворимых спиртов состава l—С4. Обтемперанская, Косина и Нгуен Дык-хое показали, что при помощи этого реактива возможно спектрофотометрическое определение высших спиртов различного строения алициклических, алифатических С5—Сш и ароматических спиртов [37, 38]. Большинство этих спиртов в воде не растворимо, поэтому определение вели в дио-ксане. Окрашенные растворы комплексов подчиняются закону Бера в пределах концентраций 0,001—0,8%. Калибровочные графики для различных спиртов различны. Относительная ошибка определения 3%- [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология