Экстракция пятиступенчатая

Ниже приводятся расходные коэффициенты установки для очистки активным углем генераторного газа, производительность установки до 400 000 нм 1ч генераторного газа с начальным содержанием сероводорода 3 г/нм , экстракция пятиступенчатая [c.223]

Наиболее заманчиво применять для экстракции нитроэтан, позволяющий при пятиступенчатой экстракции, [c.226]

По литературным данным, с увеличением числа ступеней экстракции пропорционально снижается расход свежего растворителя на процесс (табл. 4.6). Снижение глубины деасфальтизации при пятиступенчатой схеме экстракции связан с избытком пропана по отнощению к оптимуму разбавления. [c.244]

Рис. Д.73. Схема пятиступенчатой экстракции по методу Крейга.

На основании компьютерного моделирования установлены закономерности пятиступенчатой экстракционной деароматизации ТДФ 270-360 С западносибирской нефти обводненным 1,4-диоксаном. Определен оптимальный режим пятиступенчатой экстракции аренов из фракции 270-360 °С западносибирской нефти обводненным 1,4-диоксаном с получением компонента экологически чистого дизельного топлива, содержащего 12,4 % аренов объемная кратность экстрагент/сырье = 4 1, содержание воды в экстрагенте = 8,0 % об., температурный градиент экстракции = 10 С, температура в кубе экстрактора = 40 °С доля рецикла рафината к сырью = 0,5 масс. При этих параметрах выход рафината составляет 69,4 % от исходного сырья, содержание аренов в экстракте = 73,0 %. [c.4]

Для оценки эффективности выбранных экстрагентов в процессе экстракционной деароматизации дизельной фракции было проведено компьютерное моделирование с использованием модели противоточного пятиступенчатого экстрактора и разработанной обобщенной сырьевой модели ТДФ при температуре экстракции 40 С, кратности экстрагент/сырье 2 1 (об.). [c.8]

Полученные скорректированные модели однократной экстракции аренов из ТДФ обводненным 1,4-диоксаном использованы для моделирования пятиступенчатой экстракции аренов в области оптимальных значений технологических параметров. [c.17]

На основании компьютерного моделирования установлены закономерности пятиступенчатой экстракционной деароматизации тяжелой дизельной фракции 270-360 °С западносибирской нефти обводненным 1,4-диоксаном при объемной кратности экстрагент/сырье 3 1 - 4 1, объемном содержании воды в экстрагенте 6-12 %, температуре экстракции 40 °С, температурном [c.22]

Для подтверждения этого положения в условиях противоточ-иой экстракции была проведена пятиступенчатая экстракция по ступенчато-непрерывному методу [13]. [c.265]

МОДЕЛИРОВАНИЕ ПЯТИСТУПЕНЧАТОЙ ЭКСТРАКЦИИ АРЕНОВ [c.98]

С целью исследования закономерностей экстракции аренов из дизельной фракции было проведено моделирование пятиступенчатой экстракции аренов обводненным 1,4-диоксаном из дизельной фракции с получением рафината - компонента дизельного топлива с низким содержанием аренов. [c.98]

Результаты выделения экстрактов сульфидов из дизельной фракции 190-360 °С Арланской нефти 86%-й (продукты I) и 89%-й серной кислотой (продукты II) представлены в табл. 23П. После извлечения сульфидов рафинаты могут использоваться для получения дизельного топлива. Процесс экстракции сульфидов из нефтяных дистиллятов растворами серной кислоты отличается высокой селективностью, экстрагент стабилен при многократном использовании, отличается высокой плотностью (обеспечивает быстрое, четкое расслоение фаз), доступностью и низкой стоимостью. Расход кислоты, например, при экстракции 1 т сульфидов из дизельной фракции 170-310 С Арланской нефти, довольно велик 10 т на первой ступени и 19 т на второй ступени экстракционного процесса. Однако расход кислоты может быть уменьшен в 1,5-2 раза при использовании пятиступенчатой экстракции. При этом в качестве экстрагента сульфидов может использоваться отработанная кислота процесса алкилирования с последую-шей реэкстракцией полученного экстракта бензином. [c.727]

Трех-пятиступенчатая противоточная экстракция аренов из депарафинированной фракции 200-320 °С (денормализата установок Парекс ) ацетонитрилом или водным ацетоном позволяет снизить содержание аренов с 27.5 до 13-14 % (мае.) при выходе рафината 73-82 % (мае.). Однако экстракция протекает недостаточно селективно - концентрация аренов в экстракте составляет около 70 % (мае.) [145]. Применение для той же цели более селективного М-метилпирролидона позволяет снизить содержание [c.29]

Как видно из схемы трехступенчатой экстракции (рис. 10), условиям противотока соответствуют конечные продукты третьего и последующих циклов. При пятиступенчатой экстракции (рис. 11) противоток осуществлен, начиная с пятого цикла. [c.35]

В табл. 10 приведены данные пятиступенчатой экстракции с водным и сухим ДИМетилформаМИДОМ. Введение 5% воды в растворитель при пятиступенчатой экстракции позволяет по лучать экстракт, состоящий на 90% из ароматических углеводородов. Однако выход такого экстракта почти в 2 раза меньше, чем при экстракции безводным диметилформами-дом. Извлечение также ниже 41,5 против 62,3%. [c.87]

Рис. 2. Операционная схема пятиступенчатой экстракции

На фиг. 65 приведена принципиальная схема пятиступенчатой противоточной экстракции. Как видно из схемы, ступенчатый [c.202]

Процесс нитробензольной очистки осуществляется в пятиступенчатой противоточной системе, состоящей из смесителей типа турбосмесителей, и в горизонтальных отстойниках, рассчитанных на отстой в течение одного часа. На некоторых установках экстракция ведется в колонне насадочного типа. [c.239]

На рис. 32 приведена принципиальная схема пятиступенчатой противоточной экстракции. Ступенчатый противоток осуществляется следующим образом. В первой ступени экстракции исходное сырье смешивается в смесителе С-1 с экстрактным раствором, подаваемым из отстойника Е-2 второй ступени, и смесь поступает в отстойник Е-1 первой ступени, в котором она разделяется на два слоя верхний — рафинатный и нижний — экстрактный. Снизу отстойника Е-1 первой ступени выводится наружу конечный экстрактный раствор, который направляется на отгонку нз него растворителя. [c.115]

Это означает, что вещество А больше растворимо в растворителе У и что вещество В больше растворимо в растворителе X. После встряхивания с равными объемами обоих растворителей распределение будет таково 375 частей вещества А растворится в растворителе X и 625 частей—в растворителе У и 600 частей вещества В будет содержаться в растворителе X и 400 частей в растворителе У (рис. 316). Если каждый слой, по отделении его, встряхивать снова с одинаковой порцией другого растворителя, то образуются новые распределения, которые показаны в нижнем ряду рис. 316. Две фракции, расположенные ближе к центру в этом ряду, имеют одинаковый количественный состав в различных растворителях. В следующей стадии процесса эти фракции смешивают, встряхивают и разделяют. Диаграмма экстракции продолжена для пяти ступеней (15 экстракций) на рис. 317. На рис. 318 графически показано выраженное в частях количество каждого компонента в каждой из шести конечных фракций, на рис. 319 то же количество выражено в процентах. Очевидно, что посредством пятиступенчатой экстракции достигается значительная [c.396]

Диметилсульфоксид и фурфурол из рафинатных и экстрактных растворов (за исключением экстрактного раствора опыта № 5) удалялись отмывкой водой. В случае экстракции двумя растворителями второй растворитель после отмывки основного отгонялся на колонке четкой ректификации. Разгонка считалась законченной при достижении температуры верха колонны, равной температуре начала кипения сырья. Из экстрактного раствора опыта 5 ароматические углеводороды извлекали пятиступенчатой экстракцией н-октаном. Затем последний отгоняли на колонке четкой ректификации. [c.31]

Бие.л [12] описывает аналогичный способ обесфеноливания воды, получаемой при каталитическом крекинге и содержащей 200 мг[л фенолов. Пятиступенчатой экстракцией достигается обесфеноливание до 0,2 мг/л. Экстракция проводится в вертикальном пятиступенчатом экстракторе. [c.97]

Рис. 14. Пятиступенчатая экстракция фенолов из воды каталитического крекинга нефти.

В зависимости от числа смесителей в экстракционной системе она определяется как 2-, 3-, 4-ступенчатая и т. д. и соответственно этому так же называется сам процесс экстрагирования (например, пятиступенчатая противоточная экстракция). [c.28]

Предложены многочисленные методы обесфеноливания промышленных сточных вод. Значение этой проблемы прогрессивно возрастает в связи с повсеместной борьбой с загрязнением водоемов. Был изучен [17] процесс обесфеноливания применительно к сточным водам каталитического крекинга, содержащим сероводород и полйсульфиды аммония. Результаты экстракции, проводившейся в лабораторной многоступенчатой колонне Шейбеля, показали, что для обесфеноливания можно применять растворитель, содержащий 66% бензола и 34% каталитического крекинг-бензина. При пятиступенчатой экстракции и двукратном количестве растворителя первоначальное содержание фенола в сточных водах, составлявшее 200 жг л, удается снизить на 99,9%. Сведения о температуре экстракции не опубликованы. При этом процессе отработанный растворитель из экстрактора для удаления сероводорода подвергали отпарке глухим паром, а затем промывали в скрубберах до полного удаления фенола водным раствором едкого натра (с образованием фенолята натрия). Регенерированный растворитель снова возвращали в экстрактор. Образующийся фенолят натрия можно передавать для дальнейшей переработки химическим предприятиям. [c.248]

Для проверки корректности моделирования экстракционной деароматизации были выполнены лабораторные эксперименты по противоточной пятиступенчатой экстракции аренов из фракции 270-360 С западносибирской нефти. Как видно из представленных результатов (рис.4 и 5) лабораторных экспериментов и моделирования пятиступенчатой экстракционной деароматизации ТДФ 270-360 С западносибирской нефти, применение скорректированных моделей NRTL позволило с удовлетворительной точностью смоделировать процесс экстракции аренов из [c.17]

По результатам численного моделирования пятиступенчатой экс-факции аренов из модельной смеси - ТДФ 270-360 "С обводненным 1,4-диоксаном с применением исследованных технологических приемов определен режим получения рафината, содержащего 12,4 % аренов кратность экстрагент/сырье = 4 1 об., содержание воды в экстрагенте = 8,0 % сб., температ> рный фадиент экстракции = 10 С, температура в кубе экстрактора = 40 °С доля регдакла рафината к сырью = 0,5 масс. При этих параметрах процесса выход рафината составляет 69,4 % от исходного сырья, потери парафинонафтеновых компонентов с экстрактом - 11,9 %. [c.19]

Показано, что применение скорректированных моделей экстракции NRTL для моделирования пятиступенчатой экстракции аренов из фракции 270-360 "С западносибирской нефти обводненным 1,4-диоксаном позволяет достичь удовлетворительной адекватности результатов моделирования и результатов экспериментов по противоточной пятиступенчатой экстракционной деароматизации фракции 270-360 С западносибирской нефти обводненным 1,4-диоксаном. [c.23]

Количество чистого растворителя, который подают в двух ступенях первого цикла, а также в третьей ступени экстракции второго, третьего и последующих Ц 5клов, остается одним и тем же и отвечает заданным условиям очистки, которые в свою очередь могут колебаться в больших пределах в зависимости от характера обрабатываемого сырья, от растворителя и от заданного качества конечного продукта. От этих же условий будет зависеть и температурный режим экстракции. Следует учесть, что температура в третьей ступени трехступенчатой и пятой ступени в пятиступенчатой экстракции должна соответствовать температуре верха промышленной экстракционной [c.37]

Глемзер и Бекман [266, 268, 269] получили хорошее разделение элементов с применением трибензиламина. Экстракцию проводили из растворов оксихлоридов циркония и гафния в концентрированной (9—12-н.) соляной кислоте. В качестве экстрагента применяли 0,21-мол. раствор трибензиламина в хлороформе, предварительно приведенный в равновесие с 9,6-н. соляной кислотой. В органическую фазу переходит преимущественно цирконий, который реэкстрагируется затем 6-н. соляной кислотой. За два цикла экстракции в пятиступенчатой смесительно-отстойной колонке из сырья с 1,17% гафния была получена двуокись циркония с содержанием гафния 0,0025% и выходом 77%. Из оксихлорида гафния, содержащего 4% циркония, за 10 экстракций авторы получили двуокись гафния с содержанием циркония менее 0,01%. [c.60]

В дальнейшем были проведены опыты ступенчато-противо-точной экстракции (псевдопротивотоком), результаты которой представлены в табл. 5. Исходная концентрация фенолов была равна 6,88 г/л. Из данных этой таблицы следует, что наилуч-, шие результаты достигаются при пятиступенчатой экстракции с применением не 5, а 10% растворителя. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология