Диаграмма экстракции

Таблица 1.3. Логарифмы кажущихся констант экстракции, экспериментально определенные для бромидов аммония (вода/1,2-дихлорэтан) 117 или вычисленные с помощью диаграмм из работы [59]

Рис. 31. Треугольная диаграмма (а) и схема (б) к составлению материального баланса экстракции

Некоторые авторы (например, [18]) применяют при теоретическом анализе процесса экстракции смазочных масел растворителем треугольные диаграммы, в которых по одной стороне откладывается не процентное содержание компонентов, а вязкостно-весовая константа (ВВК) (рис. 12) или индекс вязкости, удельный вес, анилиновая точка и т. п. Точка внутри такого треугольника характеризует одновременно и состав и соответствующее свойство. Содержание растворителя пропорционально длине перпен- [c.174]

Рис. 2-3. Треугольная диаграмма одноступенчатой экстракции (определение пределов экстрагирования)

Процесс экстракции обычно осуществляется в тройной системе, состоящей из растворителя, более растворимого и менее растворимого компонентов исходного продукта. Так как общее содержание всех трех компонентов принимается за ЮО %, изотерма состояния системы имеет только две независимые переменные и может быть изображена на плоской диаграмме. Обычный вид этой диаграммы — равносторонний треугольник для специальных целей применяются диаграммы и другой формы. [c.167]

Это означает, что вещество А больше растворимо в растворителе У и что вещество В больше растворимо в растворителе X. После встряхивания с равными объемами обоих растворителей распределение будет таково 375 частей вещества А растворится в растворителе X и 625 частей—в растворителе У и 600 частей вещества В будет содержаться в растворителе X и 400 частей в растворителе У (рис. 316). Если каждый слой, по отделении его, встряхивать снова с одинаковой порцией другого растворителя, то образуются новые распределения, которые показаны в нижнем ряду рис. 316. Две фракции, расположенные ближе к центру в этом ряду, имеют одинаковый количественный состав в различных растворителях. В следующей стадии процесса эти фракции смешивают, встряхивают и разделяют. Диаграмма экстракции продолжена для пяти ступеней (15 экстракций) на рис. 317. На рис. 318 графически показано выраженное в частях количество каждого компонента в каждой из шести конечных фракций, на рис. 319 то же количество выражено в процентах. Очевидно, что посредством пятиступенчатой экстракции достигается значительная [c.396]

Построение диаграммы экстракции [c.326]

Рис. XIV. 14. Построение диаграммы экстракции.

При построении диаграммы экстракции символ 5, обозначающий растворитель, удобно располагать справа на одной линии с точкой А, изображающей один из компонентов, ограниченно смешивающийся с растворителем. [c.326]

Графическое представление в тройной диаграмме экстракции с подачей свежего растворителя в каждую ступень (три ступени) показано на рис. 1—49. Как следует из рисунка, после трехступенчатой экстракции в рафинате остается незначительная концентрация извлекаемого компонента С. Наибольшая степень разделения достигается на первой ступени, значительно уменьшаясь на последуюш,их. Экстракция в каждой ступени может быть проведена различными количествами растворителя. При большем числе ступеней можно получить практически чистый компонент А, [c.83]

С изменением температуры две кривые могут вытягиваться до их слияния, как это описано выше, в результате чего на диаграмме образуются полоса и отдельная область (рис. 23) [12]. Эта область затем может расшириться п коснуться полосы в се критической точке экстракции, а затем пересечь полосу с образованием треугольной площади сосуществования трех жидких фаз (рис. 24) [17]. [c.179]

Треугольные диаграммы растворимости не пригодны для изображения или определения по ним количественных данных, относящихся к экстракции таких смесей, как минеральные масла и большинство других нефтяных фракций, получаемых в промышленности. Поэтому на практике наилучшим способом получения данных по экстракции таких фракций растворителем являются фактическое осуществление желаемой экстракции и наблюдение за ее результатами. [c.195]

Результаты периодической одноступенчатой экстракции можно представить на треугольной диаграмме (рис. 2-2). Состав исходного раствора, содержащего компонент А (рафинат) и компонент В (экстракт), представляет точка 5. Составу смеси после добавления в экстракционный аппарат растворителя С соответствует точка N на прямой 5С, положение которой зависит от количества раствори- [c.93]

Рис. 2-2. Треугольная диаграмма одноступенчатой экстракции

Рис. 2-10. Диаграмма Иенеке для одноступенчатой экстракции.

Рис. 2-11. Диаграмма Иенеке для одноступенчатой экстракции с циркуляцией растворителя.

Экстракция представляет собой обработку жидкой смеси, состоящей из диух или большего числа компонентов, другой жидкостью, называемой растворителем и но полностью смешивающейся с первой жидкостью, с целью разделения этой смеси па две фракции с различными относительными концентрациями входящих в них компонентов. Экстракция растворителем чащи применяется к смесям углеводородов причем для получения системы с неполной смешиваемостью в качестве растворителя, как правило, применяется пеуглеводородное соединение. Чтобы определить пригодность растворителей для экстракции, необходимо изучить характеристики растворимости углеводородов в этих растворителях. Обычно- характеристики растворимости представляются в виде тройных диаграмм состояния. Эта глава содержит теоретическое обсуждение ряда закономерностей взаимной растворимости жидкостей (автор Фрэнсис), а также краткое изложение основных процессов экстракции растворителем (автор Кинг). [c.167]

Рис. 2-12. Диаграмма одноступенчатой экстракции /—хорда равновесия Л—вспомогательная линия.

Рис. 2-14. Треугольная диаграмма дифференциальной экстракции.

Рис. 2-15. Диаграмма дифференциальной экстракции

Сравнение можно провести только по некоторым общим показателям [1, 84]. Такими показателями могут служить, например, чистота полученного рафината, количество рафината или число ступеней. Эти три показателя для обоих методов экстракции сопоставлены на рис. 2-44, где по оси абсцисс нанесено число ступеней, а по оси ординат—доля вещества А в рафинате (чистота рафината) и количество рафината, выраженное в процентах от количества исходного раствора. Диаграмма составлена в предположении, что при [c.152]

Значения числителя и знаменателя интеграла даны в графах 9 и 10. Нанесем их на прямоугольную диаграмму и проведем графическое интегрирование. Получим =300 кг. Количество растворителя, необходимое для экстракции (без насыщения) по уравнению (2-52), составляет [c.112]

Рис. 2-19. Треугольная диаграмма многоступенчатой прямоточной экстракции с оборотом растворителя

Рнс. 2-20. Прямоугольная диаграмма многоступенчатой прямоточной экстракции [c.116]

При экстракции растворителем часто применяются такие системы со свободными бинодальными кривыми (рис. 3 или 4), в которых растворитель смешивается с одним компинентом, как вследствие того, что отклонение соединяющих линий от направления линий равного отношения (мера избирательности экстракции) зачастую больше для такой кривой, чем для полосы (рис. 5 или 6), так и потому, что растворитель, выбор которого определяется другими причинами, дает диаграмму подобного типа. Однако для таких систем максимальная стсп1 нь чистоты того компонента (соответствующего верхушке треугольника), который неограниченно смешивается с каждым из двух других компонентов, достижимая посредством одной экстракции, опред( Ляется точкой Z, получающейся при проведении из вершины, соответствующей растворителю, линии равного отношения aHZ, касательной к бинодальной кривой [c.170]

Рис. 2-24. Диаграмма прямоточной экстракции.

При определении числа ступеней экстракции по методу Гунтера [18, 30] пользуются треугольной диаграммой. Построение основано на материальных балансах всей системы и отдельных ступеней (рис. [c.129]

Рис. 2-33. Диаграмма противоточной экстракции

Рис. 2-35. Треугольная диаграмма противоточной экстракции с подачей двух исходных растворов.

Из диаграммы видно, что для каждой из этих трех рабочих линий число ступеней бесконечно велико и проведение экстракции в этих условиях невозможно. Рассмотренные рабочие линии соответствуют минимальному расходу растворителя. [c.147]

Другим крайним случаем является экстрагирование таким количеством растворителя, которое полностью поглощает исходный раствор. Это количество растворителя называют максимальным. В этом случае экстракция представляет собою одноступенчатое перемешивание. Способ нахождения максимального расхода по треугольной диаграмме такой же, как и для одноступенчатой экд,- [c.147]

Пересечение прямых ха2 = onst и хв2 = onst дает точку Х2, отвечающую составу дистиллята, причем она характерна для любого сечения укрепляющей части колонны. По аналогии с другими массообменными процессами (абсорбцией, ректификацией при расчете в энтальпийной диаграмме, экстракцией и др.) эта точка получила название полюса. Полюс Х2 позволяет связать сопряженные составы потоков пара и жвдкости в произвольном сечении укрепляющей части колонны. [c.1087]

На такой диаграмме положение бинодальной кривой становится неопределенным. Содержание растворителя для концов соединяющей линии изменяется с переменой положения точки на этой линии, т. е. при изменении соотношения между объемами слоев. Сомнительно, чтобы соединяющие линии были совершенно прямыми. Ввиду того, что кривая, ограничивающая двухфазную область (единственная кривая, которая может быть точно получена), не тождественна равновесной или бинодальной кривой, а также ввиду неопределенности положения этой последней определение рабочей точки О в значительной стспсни должно быть эмпирическим. Построение потребовало бы весьма точного определения положения точек е и и т. п., что практически недостижимо, В разделе Экстракция одним растворителем изложен более совершенный метод сопоставления выхода с отношением объемов и с качеством масла. [c.175]

С понижением температуры обе кривые вытягиваются , приблин<аясь друг к другу. Первая точка их контакта появляется при температуре, соответствующей седлообразной точке (14,1° для приведенной системы). Эта точка является критической точкой экстракции для каждой кривой, 1 ак как она находится на вершине гребня (пунктирная линия) модельной треугольной призмы. В некоторых работах [22, 30, 41] без достаточных доказательств приводятся идеализированные диаграммы , на которых показан внешний контакт выпуклых бинодальных кривых в других точках, в результате чего образуется треугольная трехфазная область. Но в отношении таких графиков имеется ряд теоретических возражений [9Ь]. Одно из таких возражений состоит в том, что нарушается упомянутое выше правило Шрейпемакерса. [c.177]

Вследствие теоретической важности тройных диаграмм состояния для экстракции растворителем, а также ввиду того, что опубликованные данные сильно расходятся между собой и представлены различными графическими способами или вообще не выражены в впде диаграмм, большой раздел последнего издания монографии Растворимость под редакцией Сейделла [111 посвящен исчерпывающей сводке этих данных с числовыми данными и графиками, где это возможно. Тройными диаграммами иллюстрируются фазовые равновесия около 650 систем. Для 2400 трехкомпонентных систем приводятся отдельные данные, главным образом значения коэффициентов распределения, недостаточные однако для построения диаграмм (или приводятся литературные ссылки). [c.183]

Нитробензол и /3, /3 -дихлорэтиловый эфир хлорекс) обладают высокой избирательностью и являются отличными растворителями для экстракции сырья с относительно большим содержанием парафина. Вследствие большой растворяющей способности они менее пригодшл для экстракции сырья с большим со ержанием ароматических углеводородов. Диаграммы состояния этих растворителей с ароматическим сырьем будут относиться к типу, показанному на рис. 2, а с некоторыми сортами сырья они даже будут неограниченно смешиваться. Этот недостаток частично исправляется проведением процесса при относительно низкой температуре — приблизительно от 5 до 40°. Однако такой прием вызывает увеличение вязкости масла, что уменьшает скорость осаждения для нитробензола охлаждение [c.196]

Подход к расчету процессов очистки масляных фракций селективными растворителями осуш,ествлен с совершенно новых позиций, что позволило отказаться от традиционных графических методов расчета процессов экстракции с помош,ью треугольных диаграмм и применить математические модели многоступенчатой экстракции. На основании составленных программ были выполнены расчеты на ЭВМ, которые показали удовлетворительную сходимость с практическими данными на действующих установках. Приведены методики расчета абсорберов моноэтаноламиновой очистки газов, адсорберов для осушки газов, расчета элементов факельных установок, систем каталитического обезвреживания газовых выбросов, а также расчеты основных элементов сооружений по механической и биохимической очистке производственных сточных вод. [c.7]

Если гомогенная реакция идет медленно, то она занимает некоторую конечную толщину пограничного слоя и идет параллельно с диффузией. Условия в слое очень сложные. Этот случай разработали для абсорбции Ван Кревелен и Гофтийзер [109, 110] и дали диаграммы, облегчающие определение скорости диффузии. Ими можно пользоваться также и для экстракции, учитывая гидродинамические свойства системы жидкость—жидкость. [c.70]

Прямоточная экстракция с возвращением регенерироваиног растворителя представлена на треугольной диаграмме на рис. 2-19. [c.115]

При полной взаимной нерастворимости рафината и растворителя к каждой ступени можно применить уравнение (2-11) и дальнейший упрощенный расчет, как для одноступенчатой экстракции. На диаграмме X, у (рис. 2-20) вычерчивание ступеней начнем от точки 5 Ха, 0), выражающей состав исходного раствора. Смешение с растворителем в количестве даст точку 1, представляк ую долю вещества В в сыром рафинате 7 и в сыром экстракте у . Точка 1 лeжиt на пересечении с кривой равновесия прямой, проведенной из точки 5 под углом, тангенс которого равен —А/С . Затем из точки проведем прямую до пересечения с кривой равновесия под углом, тангенс которого равен —А/С2, получим точку 2 с координатами х , у<1- Для третьей ступени из точки проведем прямую под углом, тангенс которого равен —Л/Сд до пересечения с кривой равновесия. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология