Высоковакуумные установки

В практике бакинских нефтезаводов гудрон балаханской масляной нефти используется недостаточно эффективно примерно 45% гудрона перерабатывается на высоковакуумной установке с отбором 30—35% дистиллятного масла цилиндро- [c.146]

Весь прибор герметичен и присоединен к высоковакуумной установке. При столкновении молекул вещества с электронами образуются положительные ионы, которые попадают в электрическое поле между двумя пластинками, а затем в магнитное ноле. Положительные ионы отклоняются нри этом от своего пути в зависимости от их массы. Легкие ионы отклоняются сильнее, тяжелые слабее. [c.230]

Статический метод заключается в том, что адсорбент помещают в атмосферу газа или пара и после установления адсорбционного равновесия измеряют давление и количество поглощенного вещества. Адсорбция проводится в высоковакуумной установке, в которой из адсорбента перед опытом удаляются ранее адсорбирован-иые газы. [c.429]

Рис. 39.6. Схема высоковакуумной установки.

Ниже описываются некоторые наиболее удачные конструкции изотермических и адиабатических реакторов, пригодные для использования в высоковакуумных установках. [c.134]

В 1928 г. сооружена первая отечественная трубчатая установка по перегонке нефти, работавшая по принципу двукратного испарения, а в 1930-1931 гг. введены в эксплуатацию высоковакуумные установки для перегонки мазута. В тот же период был закуплен и построен ряд импортных трубчатых установок для перегонки нефти и мазута. [c.6]

Рис. 45. Схема высоковакуумной установки для определения газопроницаемости / — диффузионная ячейка 2 —манометры для регистрации давле иия поступающего газа 3—манометр Мак-Леода.

Схема высоковакуумной установки для определения газопроницаемости полимерных материалов приведена на рис. 45. [c.242]

В корундовом тигле взвешивают стехиометрические количества порошка СаНг (измельчают в атмосфере азота) и чистого S1. Тигель накрывают перевернутым вторым корундовым тиглем для того, чтобы смесь не разбрызгивалась. Все это устанавливают в трубку из массы Пифагора в атмосфере инертного газа. Нагревание трубки осуществляют с помощью электрической печи. Трубку соединяют с высоковакуумной установкой и путем постоянного откачивания удаляют образующийся в результате реакции водород. Реакцию заканчивают при 1180°С. По окончании выделения водорода нагревание продолжают еще в течение получаса, а затем, сохраняя вакуум, охлаждают. [c.1007]

Для снятия изотерм сорбции паров на пористых сорбентах весовым методом служит высоковакуумная установка [c.136]

Рис. 1. Схема высоковакуумной установки для исследования каталитической активности паров металлов

Данные, перечисленные в табл. 24 [37, 39], получены на высоковакуумной установке. Деструктивная перегонка дает более простые результаты, так как при этом обнаруживают только небольшие молекулы моно- [c.172]

Примечание. Данные для первых восьми холодильников относятся к грозненским установка . Скорость движения воды (во всех случаях вода течет по трубкпм) от П,3 до 1,0 м/сек. Эти холодильники имеют трубки диаметром 16 х 19 льн из адмиралтейского сплава (медь, цинк и олоно) Для девятого холодильника (цилиндрового дистиллята) данные получены на высоковакуумной установке (Баку), тип холодильника Бакинский рабочий) , р — Ы м2. [c.132]

За последние 30 лет проведена большая исследовательская работа по усовершенствованию техники лабораторной перегонки. Теперь в нашем распоряжении имеются современные приборы, изготовленные из стандартных деталей, а также полностью автоматизированные и высоковакуумные установки разработаны методы расчетов процесса перегонки лабораторные способы разделения включают разнообразные методы перегонки от микроректификацин с загрузкой менее 1 г до непрерывных процессов с пропускной способностью до 5 л/ч, от низкотемпературной ректификации сжиженных газов до высокотемпературной разгонки смол, от перегонки при атмосферном давлении до молекулярной дистилляции при остаточном давлении ниже 10 мм рт. ст. Усовершенствованы селективные методы разделения путем изменения соотношения парциальных давлений компонентов в парах удается разделять такие смеси, которые до сих пор не поддавались разделению обычными методами. [c.15]

Известны и специальные приборы — течеискатели универсальный катарометрический течеискатель Рутик (принцип действия которого основан на сравнении теплопроводности газа, выходящего из проверяемого аппарата или трубопровода, и атмосферного воздуха) гелиевые течеискатели (ПТИ-4А, ПТИ-6), используемые в высоковакуумных установках. Широко распространены высокочувствительные галоидные течеискатели (ГТИ-2Т, ГТИ-3, ГТИ-5 и др.), принцип действия которых основан на обнаружении микропримесей галогенов, фреона, тетрахлорида углерода, йодоформа и др., добавляемых к газу-испытателю (воздуху, азоту). [c.86]

На рнс. У-2 показана схема насадочной ректификационной колонны высоковакуумной установки для получения дистиллята цилиндрового масла из гудрона. Колонна представляет собоГ вертикальный цилиндрический аппарат с верхним и нижним эллиптическими днищами. Она резлелена по высоте внутреппн. ЛР уст-ройствахми на несколько секций. [c.123]

При работе на нестационарных сварочных постах, в замкнутых объемах и полузамкнутых пространствах следует предусматривать вытяжку высоковакуумными установками с малогабаритными передвижными местными отсосами. Радиус действия пылегазоприемников 150 мм. Объем отсасываемого воздуха 150 м ч. [c.370]

Взаимодействие проводят в колбе вместимостью 5 л со стеклянной пробкой, снабженной припаянным краном. В эвакуированной колбе разбивают путем встряхивания две тонкостенные ампулы, содержащие 18 г тщательно очищенного Si U и 1,8 г DjO. Через 24 ч колбу припаивают к высоковакуумной установке, после чего производят конденсацию образовавшегося газа в ловушке, охлаждаемой жидким воздухом. Последующую очистку осуществляют в низкотемпературной дистилляционной колонне (подробности см. в оригинальной литературе). [c.167]

I — сварной сосуд из прочного листового железа (0,3 мм) 2 — приемник 3 — платиноиая проволока для подвешивания 4 — индукционная обмотка нз медной трубки 5 — приемник из пирекса 6 — патрубок для присоедиисния к высоковакуумной установке илн подачн аргона. [c.1015]

НИИ. В заключение избыток металла удаляют, для чего сосуд 1 через газовую ловущку (охлаждение) соединяют с высоковакуумной установкой продукт реакции нагревают с помощью электрической печн при 300 °С. При этом целесообразно нагреваемый продукт предварительно раздробить. Чтобы в заключение не произошло взаимодействие с металлом (особенно в случае рубидия и цезня), приводящее к потемнению оксида, место, где конденсируется избыток металла, надо охлаждать с помощью специальной манжеты. [c.1029]

Еслп требуется, чтобы титан поглотил лишь определенное ко.тичеств водорода, можно поступать следующим образом. Навеску металла, находящуюся в лодочке пз спеченного глинозема или лучше из нержавеющей стал (если нет необходимости избегать присутствия примеси железа), помещают в кварцевую трубку, присоединяемую на шлифе к аппаратуре. Последияя состоит пз газовой бюретки с делениями через 0,1 мл. снабженной уравнительным сосудом и сосудом со ртутью. Бюретка присоединена к источнику электролитического водорода и высоковакуумной установке. Прежде всего определяют объем кварцевой трубки, затем освобождают металл от присутствующих в нем газов нагреванием до 550°С. Изменяя температуру поглощения и количество введенного Нз, можно получить гидриды с необходимым содержанием водорода. (См. аналогичный процесс получения гидридов редкоземельных элементов, гл. 20, pii . 327.) [c.1425]

Синтез осуществляют, используя так называемый трехтемпературный процесс. В кварцевую ампулу (рис. 425, а) в секцию 2 вносят 7,5 г танталовой фольгн, после чего трубку по всей длине тщательно прогревают в высоком вакууме (присоединяя ампулу через шлиф 10 к высоковакуумной установке). По охлаждении ампулу вскрывают на конце 9 при пропускании сухого азота и вносят во встречном потоке газа ампулу с 19 г Ta ls, которую предварительно вскрывают. После запаивания ампулы (S) в ней создают вакуум 10 мм рт. ст., а затем отпаивают в перетяжке 1.- Ta lj перегоняют путем нагревания при 200—220 °С из 7 в 5 и секцию 7 отпаивают в перетяжке 6. [c.1554]

Способ 1 [1]. Прибор, изображенный на рнс. 488, состоит из различных стеклянных частей, которые присоединяются друг к другу при помощи шлифов 1—4 и могут быть через краны Шиффа присоединены к высоковакуумной установке, а также к прибору для получения тока очищенного и тщательно высушенного инднфферентного газа. Основными частями являются две несколько расширенные камеры 5 и б из не слишком тонкостенной стеклянной трубки с внутренней ребристой поверхностью (из 3—4 ребер, которые получают при лажатии угольным стерженьком на размягченное стекло они предотвращают [c.2158]

Существо опытов но изучению кинетики адсорбции состояло в следующем. На высоковакуумной установке, работающей по принципу сорбциоп ных весов, с манометром Мак-Леода специальной конструкции [9] при постоянной равновесной концентрации (со = 2,23-10 г/л), близкой к точке гистерезиса, определялись кинетические кривые при различных температурах (температура изменялась в интервале от 0° до 330° С). Для поддержания постоянной равновесной концентрации адсорбируемого вещества в адсорбционных трубках ампула с адсорбтивом термостатиро-валась и в процессе всего опыта была соединена с адсорбционной системой. Перед опытом, как обычно, адсорбент в течение 5 -ч- б ч эвакуировался при 350 -г- 400° С. Изотермы адсорбции определялись цри различных температурах методом, изложенным в работе [9]. По измеренным изотермам адсорбции ТЭБ на цеолите NaX и соответствующим кинетическим кривым были определены заполненные объемы адсорбционного пространства. Результаты приведены в табл. 1. [c.238]

Особенно большие предосторожности приходится принимать, когда внутри газоаналитической установки имеется высокий вакуум. Обычные химические краны, а также небольшие газовые краны в этих случаях часто бывают неудовлетворительными и пропускают в прибор некоторое количество атмосферного воздуха. Однако дэже небольшое количество атмосферного воздуха, содержащего, кроме того, углекислоту и пары воды, попадающее внутрь прибора, может при точных определениях вызвать большие погрешности. По-э-гому в высоковакуумных установках применяют специальные высоковакуумные краны, очень тщательно пришлифованные, значительно ббльших размеров, чем обычные газовые краны, и имеющие иногда специальные приспособления, снижающие возможность проникновения внутрь атмосферного воздуха. [c.10]

Цельнопаяные высоковакуумные установки до лжны изготовлять только опытные мастера стекло дувы Особое внимание следует уделять снятию внут реиних напряжений [c.122]

Адсорбционные измерения проводились весовым методом на высоковакуумной установке с кварцевыми пружинными весами Мак-Бэна. [c.382]

Существуют различные методы разложения полимеров. Часто вещество подвергают деструктивной перегонке, пропуская его при атмосферном давлении через нагретую колонку [4]. 1Лоскольку при этом происходит вторичное разложение димеров, тримеров и т. д., по сравнению с перегонкой при низком давлении выход мономера увеличивается, а связь между конечным результатом и структурой полимера ослабляется. Поэтому если хотят по продуктам разложения установить структуру полимера, то лучше проводить пиролиз на высоковакуумной установке, так как при этом легче выделить первичные продукты разложения. Однако даже если применяют образцы в виде тонких пленок, пиролиз осложняется тем, что исследуемое вещество находится в конденсированной фазе (обычно в виде очень вязкой жидкости), и, следовательно, при давлении меньше 10 мм рт. ст. изме- [c.171]

На тех же углях исследовали кинетику десорбции. При измерении последней в высоковакуумную установку добавляли дополнительный ртутный насос Лэнгмюра, откачйвавший десорбированный газ в особый небольшой резервуар, в котором измеряли давление и производили анализ газа. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология