Метод непрямого сравнения

Для органических веществ и реакций различные методы расчета, основанные на использовании химического подобия, можно разделить на две группы — методы непрямого сравнения — главным образом в виде различных аддитивных схем расчета (инкрементные методы) и методы прямого (непосредственного) сравнения свойств сходных веществ или гомологов и параметров аналогичных реакций. В настоящей главе рассматриваются в основно.м методы, относящиеся к первой из этих двух групп. [c.214]

Гидроочистка нефтяных остатков. Выход нефтяных остатков (мазутов, гудронов) достигает 45—55 % на нефть. Одним из путей углубления переработки нефти и увеличения отбора светлых нефтепродуктов является каталитическая переработка нефтяных остатков. По сравнению с дистиллятным сырьем остатки характеризуются более высоким содержанием серо-, азот- и металлорганических соединений, смол, асфальтенов, золы. Для подготовки нефтяных остатков к каталитической переработке предложен ряд методов непрямого гидрообессеривания, которые заключаются в вакуумной перегонке мазута и деасфальтизации выделившегося гудрона с последующей гидроочисткой вакуумного газойля и деасфальтизата. Если очищенные продукты не смешивать с остатком деасфальтизации, то содержание серы в котельном топливе снижается почти на порядок (до 0,2—0,3%). При смешении очищенных продуктов с остатком содержание серы в топливе составляет 0,4—1,4%>. [c.379]

Достоинством полупрямого метода в сравнении с непрямым является его экономичность. Недостатком его является необхо- [c.114]

Методы решения задач минимизации можно разделить (в известной степени условно) на две группы (рис. 2). К первой относятся так называемые прямые методы, базирующиеся на непосредственном сравнении значений функции в соседних точках, ко второй — непрямые методы, при использовании которых положение минимума определяется с помощью соответствующего необходимого условия. В дальнейшем всюду -речь будет идти лишь о прямых методах решения задач минимизации, т. е. о методах спуска . [c.15]

Сравнение данных, полученных с помощью линейного и логарифмического усилителей, представлено на рис. 20-5. Лимфоциты из периферической крови овцы были окрашены непрямым методом с помощью моноклональных мышиных антител и меченной ФИТЦ антисыворотки к иммуноглобулинам мыши. В режиме логарифмического усиления сразу видно, что моноклональные антитела выявляют три субпопуляции лимфоцитов. Интенсивность флуоресценции изменяется в диапазоне трех порядков. На этом же рисунке (рис. 20-5,5—Г) представлены три картины для той же пробы, но полученные при линейном усилении с различными коэффициентами усиления. Ни в одном из [c.346]

Если структура данного соединения определена с помощью прямого или непрямого метода и его физические свойства описаны в литературе, любой химик может в течение нескольких минут определить структуру полученного им соединения простым сравнением его физических свойств со свойствами всех возможных изомеров. Но в конце концов он всегда сравнивает свое вещество с веществами, чья структура была со столь большим трудом установлена по методу Кернера. [c.325]

Сравнения с неароматическими системами такого типа подвергаются критике [26], поскольку действительно трудно подобрать подходящие модельные соединения для некоторых простых гетероциклов, таких, как, например, пиррол. Используются непрямые методы оценки влияния диамагнитного кольцевого тока например, величины химических сдвигов метильных групп гетероциклов, приведенные на рис. 2.16, сравнивали со значениями, рассчитанными для линейных моделей [26]. Наблюдаемые сдвиги в слабое поле были приняты критерием оценки относительной ароматичности гетероциклов. Однако в основном эффект кольцевого тока следует рассматривать скорее как качественный индикатор ароматичности, чем количественный. [c.30]

Достоинство полупрямого метода — его надежность, удобство управления, сравнительная простота технологической схемы и экономичность по сравнению с непрямым методом. [c.120]

Двойная диффузия в геле — это единственный в своем роде, уникальный и простой метод изучения антигенных взаимосвязей между молекулами и специфичности антител. Он имеет два главных недостатка а) относительно низкую чувствительность по сравнению с непрямыми методами, например реакциями агглютинации и иммуноферментными тестами, и б) при исследовании смесей антигенов методом ДДГ часто наблюдаются перекрывающиеся и накладывающиеся друг на друга линии преципитации. В этом отношении ДДГ уступает ИЭФ (разд. 4.1), в котором антигены разделяются в геле иа Начальной электрофоретической стадии. [c.207]

При сравнении данных, полученных прямым методом, с результатами, вычисленными по формуле Кинга, Мариеса, и Крослея, видно, что в лаборатории Ньюкасла в одном случае, а в лаборатории Честера в двух случаях средние результаты расходятся более чем на 0,2% постоянная отклонения результатов первой лаборатории составляет 0,15, а второй—0,20. Таким образом, для исследованных образцов угля прямой метод по сравнению с непрямым дает удовлетворительные результаты. [c.34]

Электрохимические методы восстановления имеют заметное технологическое преимущество по сравнению с методами восстановления при помощи цинка или железа вследствие отсутствия надобности в добавочных реагентах. При низкой стоимости электроэнергии и хороших выходах прюдукта чисто электрохимический катодный метод может оказаться впол не целесообразным. Его конкурентом является вышеупомянутый (см.стр. 277) метод непрямого использования тока, где амальгама натрия, получаемая при электролизе поваренной соли с ртутным катодом, выщелачивается при размешивании с нитросоединением и превращает его в азокси-, азо-или гидразопродукт . [c.281]

Мы здесь не стремимся дать подробное изложение стационарной регистрации многоквантовых переходов, но обратим внимание на такие ее стороны, которые важны для сравнения с непрямыми методами измерения, описанными в разд. 8.4 и 8.5. Основополагающая теория стационарной регистрации многоквантовых переходов была развита Яцивом [5.1]. Буччи и др. [5.67] ввели обозначения, которые особенно удобны для практических расчетов. Применению многоквантового стационарного ЯМР в спектроскопии высокого разрешения в жидкостях содействовали работы Андерсона и др. [5.2], Каплана и Мейбума [5.68], Коэна и Виффена [5.69], Мушера [5.70], а также Мартина и др. [ 5.71]. [c.302]

Абсолютную конфигурацию можно определить с помощью любого хроматографического метода, если имеется для сравнения образец с известной конфигурацией. Если такого образца нет, абсолютные конфигурации могут быть определены на основании порядка элюирования при условии, что известны абсолютная конфигурация хирального агента и механизм хроматографического разделения для родственных стереоизомеров. Еще одао преимущество непрямого метода состоит в том, что получаемые диастереомеры должны различаться по ЯМР-параметрам, а эти различия можно скоррелировать с относительной и абсолютной конфигурациями. Короткоживущие диастереомерные сольваты также могут иметь различные ЯМР-парамет-ры, и эти различия также могут коррелироваться с относительной или абсолютной конфигурацией. Тем не менее существует лишь немного таких корреляций для хиральных агентов, которые можно ис- [c.116]

Отсюда определение числа изомерных тризамещенных бензолов, образующихся при мопозамещении исходного вещества, сразу дает ответ на вопрос о структуре этого вещества. Однако верно то, что применение этого метода затрудняется ориентирующим влиянием уже имеющихся в кольце заместителей, и в некоторых случаях приходится для получения некоторых изомеров использовать непрямые пути. Но как только структуры каких-либо соединений оказываются установленными, так немедленно могут быть связаны с ними структуры других соединений. Поэтому нет необходимости использовать подход Кёрнера каждый раз, когда требуется установить структуру. Так, ориентация групп в тг-бромпитробензоле может быть установлена путем сравнения этого вещества с ге-дибромбензолом поскольку другие производные также легко могут получаться из промежуточного га-броманилина, то их структуры выводятся также легко. [c.297]

Специальными опытами было произведено сравнение прямого метода титрования смолы щелочью по А. А. Ваншейдту, А. А. Васильеву и О. И. Охрименко [17] с двумя непрямыми методами определения емкости, предложенными Фишером и Куниным [18]. Первый непрямой метод состоит в многократном промывании 4%-ным раствором Na2S04 определенного количества набухшей смолы на фильтре и последующем оттит-ровывании аликвотной пробы фильтрата едким натром. Второй непрямой метод сводится к добавлению к 0,5000 г смолы 100,00 Л1л стандартного 0,1 JV раствора NaOH и оттитровыванию непрореагировавшей щелочи в аликвотной пробе равновесного раствора после стояния смеси в течение ночи. [c.97]

Исследования этой интересной и важной реакции ведутся в настоящее время в разных лабораториях, и мы вправе ожидать получения в ближайшем будущем новой информации о каналах реакции и константах скорости. Мы рекомендуем использовать выражение из [92] для ксуы при температурах 298—1200 К с факторами неопределенности / = 0,4 и Р = 2. Экстраполяция этого выражения в область температур выше 2000 К обеспечивает по крайней мере грубое согласие с величиной ксум из [84]. Для того чтобы дать разумную рекомендацию для области температур более 1200 К, необходимы дополнительные измерения ксуы и исследование ее температурной зависимости. Поскольку в настоящее время есть данные только одной работы по измерению кг, да и то непрямым методом, мы не даем рекомендацию для къ. Мы также не можем с уверенностью дать какую-либо рекомендацию относительно величины а. В области температур 1100—1800 К во многих случаях достаточно использовать простую интерполяцию между теми ограниченными и к тому же косвенными данными по а, которыми мы располагаем, а выше 1800 К, по-видимому, разумно пренебречь величиной кч по сравнению с к. При еще более высоких температурах следует учитывать реакцию (3) и приближение к - -/гг /гсум надо заменить на к - - къ ксум. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология