Фосфат катионов II группы

Какие фосфаты катионов III группы растворяются а) в уксусной кислоте, б) в растворе щелочей и в) в растворе аммиака Напишите уравнения реакций. [c.280]

Различное отношение фосфатов катионов второй аналитической группы к уксусной кислоте можно объяснить следующим образом. Фосфорная кислота в водных растворах диссоциирует по уравнениям [c.35]

Осаждение фосфатов катионов второй аналитической группы. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Fe -ионов, то к раствору 1 следует добавить 5 капель раствора, содержащего Fe -ионы. [c.57]

Далее раствор 1 медленно, по каплям, при непрерывном перемешивании приливают к 2—3 мл 20%-ного водного раствора NH3 и добавляют двойной объем 2 н. раствора гидрофосфата аммония. При этом выпадает осадок фосфатов катионов второй аналитической группы. [c.57]

Все фосфаты катионов третьей аналитической группы растворимы в водном растворе NH3 [c.62]

Осадки гидрофосфатов и фосфатов катионов пятой аналитической группы растворимы в уксусной и азотной кислотах [c.90]

Осадок фосфатов катионов второй аналитической группы отделяют центрифугированием. [c.99]

Разделение фосфатов II группы на подгруппы. Осадок 3 при нагревании обрабатывают 2 н. раствором уксусной кислоты. В осадке остаются фосфаты второй подгруппы, в раствор переходят катионы первой подгруппы второй аналитической группы и следы РЬ -ионов. [c.99]

Осаждение фосфатов катионов четвертой группы. К 10—15 каплям смеси катионов четвертой аналитической группы медленно, по каплям, при непрерывном перемешивании приливают 25%-ный водный раствор аммиака и избыточное количество гидрофосфата аммония. [c.128]

Осаждение фосфатов катионов четвертой группы. К раствору 4 по каплям прибавляют 1 мл 25%-ного водного раствора аммиака и добавляют несколько капель раствора гидрофосфата аммоиия. Выпавший осадок отделяют центрифугированием. [c.131]

Хроматографический анализ также осуществляется в определенной последовательности. В качестве примера рассмотрим разделение смеси катионов I— III аналитических групп (классификация по сероводородному методу) на катионите КУ-2 в Н+ форме, схема которого дана в приложении (схема IV). Разделение основано на различных свойствах фосфатов катионов. Обнаружение проводят в отдельных порциях элюата селективными реакциями. [c.202]

Иногда в качестве группового реагента на катионы третьей аналитической группы указывают водный 25%-й раствор аммиака, имея в виду, что осадки гидроксидов или фосфатов катионов третьей группы, в отличие от фосфатов катионов второй аналитической группы, после их выпадения растворяются в концентрированном водном растворе аммиака. [c.302]

Раствор после осаждения фосфатов катионов второй группы содержит катионы третьей и первой групп [c.318]

Одно из главных преимуществ ИХ — быстрое одновременное определение многокомпонентных смесей катионов или анионов (до 10 и более) в течение 2-15 мин. Основные анионы (фторид, хлорид, нитрат, сульфат, фосфат) можно разделить на хороших ионообменниках за 2-5 мин., за 15-20 мин. можно разделить все катионы группы лантанидов. ИХ способна разделить и определить катионы в разных валентных состояниях, например, Ге " чего не может сделать атомно-адсорбционная спектрометрия. [c.327]

Характерные свойства фосфатов катионов 111 аналитической группы 1. Они нерастворимы в воде. Фосфаты двухвалентных катионов растворяются в уксусной кислоте с образованием дигидро )осфатов. [c.182]

Фосфаты катионов II и III аналитических групп растворимы в кислотах, но после нейтрализации раствора они вновь осаждаются. Следовательно, разделение катионов II и III аналитических групп в присутствии ионов Р01 методом, описанным в предыдущем параграфе, невозможно. [c.228]

Фосфаты катионов III аналитической группы легко растворимы в разбавленных минеральных кислотах. Фосфаты катионов [c.229]

Все фосфаты катионов III аналитической группы разлагаются щелочами, особенно при нагревании, образуя соответствующие гидроокиси. Однако амфотерные гидроокиси алюминия, хрома к цинка при этом растворяются в избытке щелочи. [c.229]

В описании хода анализа и схеме учтена возможность присутствия в исследуемом растворе ( задаче ) наряду с катионами II группы также и катионов I группы. Раствор может также содержать осадок, в котором возможно присутствие как растворимых в кислотах соединений (например, карбонатов, оксалатов и фосфатов катионов II группы, гидроокиси магния и т. д.), так и нерастворимых в них сульфатов бария, стронция и кальция. [c.123]

В то же время при выпаривании с кислотой достигается удаление из раствора (вследствие улетучивания в виде соответствующих свободных кислот или окисления) большей части тех анионов, присутствие которых могло бы помешать обнаружению катионов. Не удаляются таким путем ионы РО" , присутствие которых вредно в том отношении, что вызывает осаждение фосфатов катионов II группы и магния вместе с III группой при осаждении ее (NH4)2S. Ход анализа катионов в присутствии РО7 рассматривается в 104 . [c.364]

Как уже указывалось, присутствие в растворе ионов фосфорной кислоты мешает отделению катионов П1 группы от катионов И и I групп. Причина этого заключается в том, что, будучи нерастворимы в воде, но растворимы в кислотах, фосфаты катионов II группы и магния должны выпасть в осадок, если кислая реакция исследуемого раствора изменится и станет щелочной или нейтральной. А это как раз и наблюдается при осаждении катионов III группы сульфидом аммония, которое производят в щелочной среде ( 50). Отсюда ясно, что в присутствии фосфатов становится невозможным отделить катионы III группы от [c.368]

Уже говорилось, что присутствие в растворе ионов фосфорной кислоты мешает отделению катионов HI группы от катионов И и I групп. Причина этого заключается в том, что, будучи нерастворимы в воде, но растворимы в кислотах, фосфаты катионов [c.532]

II группы и катионов I группы. Раствор может также содержать осадок, в котором возможно присутствие как растворимых в кислотах соединений (например, карбонатов, оксалатов и фосфатов катионов II группы, гидроокиси магния и т. д.), так и нерастворимых в них сульфатов бария, стронция и кальция. [c.185]

Присутствие в растворе ионов POJ мешает отделению катионов П1 группы от катионов П и I групп (стр. 332). Причина этого заключается в том, что, будучи не растворимы в воде, но растворимы в кислотах, фосфаты катионов П группы и магния выпадают в осадок, если исследуемый раствор из кислого стано- [c.535]

Присутствие в растворе Р04 -ионов мешает отделению катионов П1 группы от катионов И и I групп, так как фосфаты катионов И группы и магния нерастворимы в воде, но растворимы в кислотах, и выпадают в осадок, когда для осаждения катионов П1 группы сульфидом аммония (см. 57) исследуемый раствор из кислого делают щелочным или нейтральным. [c.461]

Для анализа смеси катионов П1—I групп может быть использована методика, основанная на различной растворимости фосфатов катионов этих групп в кислотах, щелочах и аммиаке. Если в растворе РОГ отсутствует, его специально вводят. Таким образом, РО4 служит осадителем, при помощи которого, изменяя кислотность раствора, можно разделить катионы указанных групп. [c.469]

Отделение катионов первой подгруппы от фосфатов катионов второй подгруппы. Осадок 1 переносят в фарфоровую чашку и при нагревании обрабатывают2 2 н. раствора уксусной кислоты. В осадке остаются фосфаты катионов второй подгруппы, в раствор переходят катионы первой подгруппы второй аналитической группы. [c.59]

Групповым реактивом на катионы третьей аналитической группы является водный раствор аммиака, который осаждает их в виде гидроксидов, основных солей и амидосоединен и й. Эти соединения растворимы в избытке водного раствора NH., с образованием растворимых аммиакатов. Фосфаты катионов третьей группы также растворимы в избытке водного раствора NHg, тогда как фосфаты катионов второй аналитической группы в избытке водного раствора NHj нерастворимы. В отличие от катионов IV и V аналитических групп катионы третьей аналитической группы не дают осадков при действии хлористоводородной и азотной кислот. [c.61]

Отделение фосфатов катионов второй аналитической группы от катионов первой и третьей групп. Если в предварительных испытаниях было установлено отсутствие Ре -ионов, то к раствору 1 следует прибавить 5 капель раствора, содержаи его ре -ионы. Далее раствор 1 приливают к двойному по объему 20%-ному водному раствору ЫНз, добавляют (НН4)2НР04 и выпавший осадок фосфатов второй группы отделяют центрифугированием [c.76]

Осаждение фосфатов второй группы катионов. К раствору 2 прибавляют избыток 25%-ного раствора аммиака и 2н. раствора гидрофосфата аммония до полного осаждения фосфатов, и, если в предварительных пробах не были обнаружены Ре -ионы и были обнаружены Сг -ионы, то для полноты осаждения СГРО4 приливают несколько капель раствора РеС1д. [c.99]

Фосфаты катионов первой аналит ической группы растворимы в поде фосфаты катионов остальных групп в воде не растворяются. Некоторые из них растворяются в концентрированном водном аммиаке. Это — фосфаты меди Сиз(Р04)2, цинка Zrii(P()4)2, кадмия С0з(Р()4)2, ртути([1) Н з(Р04)2, никеля(П) №з(Р04)2, а также фосфат серебра А зР04. [c.301]

Фосфаты катионов второй аналитической группы не растворяются в водном аммиаке, как и фосфаты ртути(1), свинца(П), олова(П), yjib-мы(Ш) (8Ь0)зР04. [c.301]

К третьей аналитической группе относятся катионы меди(П) Си , цинка кадмия Сс1 ртути(П) кобальта(П) Со , никеля(П) Групповой реагент — водный раствор (НН4)2НР04 (или Ма2НР04). При действии группового реагента выпалают осадки фосфатов катионов этой группы, растворимые в водном аммиаке (обычно — 25%-м) с образованием комплексных аммиачных катионов состава [Си(№1з)4] , [2п(КНз)4] (или [2п(МНз)б] ), [Сс1(КНз)4] [Hg(NИз)4] [Со(КНз)б] ", [№(ЫНз)б] [c.302]

Групповым реагентом на катионы третьей аналитической фупны некоторые авторы считают водный раствор гндрофосфата аммония (NH4)2HP04- При действии этого группового реагента т анализир>емого раствора выпадают осадки фосфатов катионов третьей аналитической группы, растворимые, в отличие от фосфатов катионов второй аналитической фуппы, в избытке водного аммиака с образованием аммиачных комплексов. [c.310]

Катионы второй аналитической группы отделяют от катионов третьей и первой групп действием группоиого реагента — аммиачного раствора гидрофосфата аммония (КН4)2Ш ()4 Из раствора осаждаются фосфаты катионов второй аналитическо фуппы и следи фосфата свинца РЬз(Р04)2, если следы катионов свинца остались и растворе. [c.318]

К раствору, полученному на предыдущей стадии, к которому добавили (или не добавили) раствор хлорида железа(П1), прибавляют избыток концентрированного (25%-го) а.мм лака и раствор (№Ц)2НР04 с молярной концентрацией эквивалента 2 моль л до полного осаждения фосфатов катионов второй группы. Смесь цен фифугир>тот и отделяют осадок, содержащий катионы второй группы и возможные примеси фосфата свшща. [c.318]

Все фосфаты растворяюгся в соляной кислоте. Фосфаты катионов АГ , Fe "", в уксусной кислоте нерастворимы. Все остальные фосфаты растворимы в уксусной кислоте с образованием дигидрофосфатов. Это свойство используют для отделения трехвалентных катионов 1И аналитической группы от двухвалентных. [c.255]

Предложенный вариант щелочного спекания может предста лять интерес для разложения других минеральных продуктов, т< как катион иатрия способен замещать катионы группы А [Fe (И Мп (И), Са (II), А1 (III) и др.] в вольфраматах, танталониобата фосфатах, силикатах. Креме того, оксид натрия соединяется с бым оксидом, проявляющим в какой-то степени кислые свойси (гематит, касситерит, рутил и т. д.). Считают, что большиист) этих минералов будет реагировать с едким натром в приемлем для практики условиях, в частности при температуре от 300 [c.94]

Характерные свойства фосфатов катионов IV аналитической группы, 1. При действии Na2HP04 образуют трудно растворимые в воде фосфаты. [c.245]

II аналитической группы выделяются при pH 6, а разделение катионов II и III аналитических групп необходимо вести при pH = =8—9. Поэтому после нейтрализации испытуемого солянокислого раствора и добавления NH4 I фосфаты катионов II аналитической группы практически полностью выпадают в осадок. Последующее прибавление сульфида аммония (NH4)2S для разделения II и III групп в этом случае не достигает цели. Необходимо указать, что фосфаты алюминия и железа (III) не растворимы в уксусной кислоте, что отличает их от остальных фосфатов. [c.229]

Железо(1П) используют в качестве осадителя Р04 по ряду причин а) катионы Ре и Ре + могут быть легко обнаружены в первоначальном растворе б) из фосфатов катионов III группы фосфат железа наименее растворим (ПРреРо, = 1.3 в) для [c.462]