Отделение мешающих ионов

Ион Си +. На фильтровальную бумагу нанесите по капле растворов ЫНз (конц.) (для отделения мешающих ионов Ре +), соли Си + и 2 капли раствора ЫНз в центре пятна. Бумагу подсушите. Появляется фиолетово-бурое кольцо. [c.265]

Для отделения мешающих ионов к 1 см= анализируемого раствора прибавляют в избытке 0,5—1 см взвеси PbS и кипятят 2 мин. При исчезновении черного осадка добавляют еще порцию PbS и кипятят. [c.433]

В подавляюш,ем числе случаев дробные реакции катионов И1 аналитической группы основаны на предварительном отделении мешающих ионов и последующем обнаружении искомых ионов описанными выше полумикро-реакциями. [c.271]

Для определения марганца в стали методом добавок навеску т (г) стали растворили в смеси кислот и после отделения мешающих ионов разбавили раствор до 200,0 мл. Аликвоту [c.263]

В табл. 22 приводятся некоторые методы ионообменного отделения мешающих ионов при определении кальция в различных материалах. [c.180]

Из этих трех методов наиболее рационально применять последний, так как весовой требует большего объема анализируемой жидкости (см. табл. 7), а титрование с нитхромазо-—предварительного отделения мешающих ионов катионированием. [c.152]

Для отделения мешающих ионов чаще всего применяют экстракцию не смешивающимися с водой органическими растворителями [c.75]

Для отделения мешающих ионов чаще всего применяются [c.51]

Экстракция не смешивающимися с водой органическими растворителями 14, 73—89]. Экстрагирование — один из основных методов отделения определяемого вещества от других веществ, мешающих его количественному определению. Разделение достигается благодаря избирательному переходу вещества из одной фазы, в которой оно растворено или диспергировано, в другую жидкую фазу. По скорости выполнения и эффективности разделения экстракция часто превосходит другие методы отделения мешающих ионов. [c.51]

Отделение мешающих ионов отгонкой легколетучих соединений [14, 88, 122]. Этот метод основан на том, что определяемая примесь переводится в химическое соединение, в виде которого и отгоняется от основного компонента. Например, сера часто выделяется в виде сероводорода, мышьяк — в виде мышьяковистого водорода и т. д. Возможен и обратный вариант, когда в легколетучее соединение переводится основной компонент, а примеси остаются в нелетучем остатке. Этот способ широко используется при анализе полупроводниковых материалов, например германия [123,124] (удаление Се в виде тетрах лорида), кремния [125] (удаление 81 в виде тетрафторида), олова (удаление Зп в виде тетрахлорида), селена, теллура, иода и др. [c.59]

Отделение мешающих ионов противоположного знака заряда [c.21]

ОТДЕЛЕНИЕ МЕШАЮЩИХ ИОНОВ [c.399]

Вследствие возможности проводить отделение мешающих ионов попутно с выполнением самой реакции, большинство ионов открывают в капельном анализе дробным методом. И только в сравнительно редких случаях приходится прибегать к систематическому ходу анализа, который, вследствие того, что приходится оперировать с малыми количествами вещества, требует все же значительно меньше времени, чем макроанализ. Все это сильно увеличивает скорость выполнения анализов (по Н. А. Тананаеву в 3—10 раз). [c.553]

Повышение специфичности реакций. Повышения специфичности отдельных реакций можно добиться а) удалением посторонних ионов, осаждающихся данным осадителем б) созданием определенного значения pH раствора в) связыванием мешающих ионов в прочные комплексные соединения. Отделение мешающих ионов сильно замедляет выполнение анализа и поэтому подбор специфических осадителей имеет большое практическое значение. Очень удобны для этого органические реактивы. [c.376]

Демаскирование ионов можно проводить и другими методами, например изменением pH среды, что чаще всего и используется, а также изменением степени окисления замаскированных ионов, что приводит или к разрушению комплекса, или же к значительному понижению его устойчивости. Таким образом, зная сущность и закономерности маскирования и демаскирования ионов, можно создавать необходимые условия для проведения аналитических реакций, не прибегая к процессам осаждения и отделения мешающих ионов, и тем самым значительно экономить время, необходимое для проведения анализа. [c.216]

Алюминий можно очень избирательно выделять после отделения мешающих ионов предварительной экстракцией в виде диэтилдитиокарбаматов [c.125]

Описан газохроматографический метод, основанный на разделении производных триметилсилана [14]. В некоторых случаях возможно ионообменное отделение мешающих ионов, предшествующее спектрофотометрическому определению силиката [15]. Кремневую кислоту отделяют от сопутствующих элементов, включая железо, алюминий и уран, пропуская раствор через колонку с катионитом, а затем со слабоосновным анионитом [16]. При этом а-форма кремневой кислоты не задерживается. Предварительно - и у-форму кремневой кислоты необходимо перевести в а-форму. Ионный обмен применяют также для предварительного концентрирования силиката. Показано [17], что эффективность разделения повышается в присутствии HF, поскольку образующийся фторсиликат лучше задерживается анионитом. Затем фторсиликат элюируют борной кислотой. [c.190]

Обычно отмечается довольно ниЗкая селективность люминесцентных реакций. Поэтому необходимо предварительное отделение мешающих ионов или их маскирование. Люминесцентные реакции являются хорошим дополнением к традиционному микро- и полумикроанализу. Большинство реакций предложено для обнаружения катионов. [c.105]

Металлический цинк является одним из реагентов, используемых в качественном химическом дробном методе анализа для отделения мешающих ионов. [c.71]

Составление таких схем является подготовкой к изучению дробных реакций, в которых общие реагенты довольно часто используют для устранения (отделения) мешающих ионов. [c.78]

Фильтрат после отделения мешающих ионов действием гидроксида цинка имеет pH 6, которое является оптимальным при выполнении реакции никеля с диметилглиоксимом. [c.190]

Выполнение реакций. 1) С отделением мешающих ионов суспензией 2п(0Н)г. К 0,3—0,5 мл слабокислого анализируемого раствора прибавляют двойной объем суспензии гидроксида цинка, 2—3 капли пергидроля, энергично взбалтывают около 30 с, нагревают до температуры, близкой к кипению, и фильтруют. К охлажденному фильтрату прибавляют несколько капель аммиачного раствора диметилглиоксима. В присутствии ионов никеля появляется красный осадок диметилглиоксимата никеля. [c.191]

Для отделения мешающих ионов раствор обрабатывают суспензией 2п(0Н)г. По правилу рядов очень многие катионы, в том числе и Си (ОН) 2, переходят в осадок в виде гидроксидов. Однако Hg2 и Hg2+ в следовых количествах остаются в растворе и мешают обнаружению Ag+. Поэтому рекомендуемая реакция пригодна только в отсутствие Hg2 и Hg2+. [c.203]

Для отделения мешающих ионов раствор обрабатывают суспензией сульфида свинца. По правилу рядов мешающие ионы осаждаются сульфидом свинца, а свинец переходит в раствор (см. Приложение). Осаждение мешающих ионов происходит по реакциям [c.209]

Выполнение реакции. I) Отделение мешающих ионов суспензией PbS. К 1 мл анализируемого раствора добавляют в избытке суспензию сульфида свинца (0,5— 1,0 мл) и кипятят 2 мин. Если черный осадок исчезает, добавляют еще суспензию сульфида свинца в таком количестве, чтобы при кипячении остался осадок черного цвета. После кипячения осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют одну каплю фенолфталеина и аммиак до появления красной окраски, а затем разбавленную (I 3) серную кислоту до обесцвечивания раствора и еще 2—3 капли. Раствор с осадком осторожно кипятят, постоянно встряхивая. Осадок отфильтровывают, к фильтрату добавляют равный объем сероводородной воды. В присутствии d + появляется осадок dS характерного желтого цвета. [c.210]

Отделение мешающих ионов металлическим цинком и суспензией 7п(ОН)2. К 0,5 мл анализируемого раствора добавляют по каплям раствор карбоната натрия для нейтрализации кислоты до слабой мути, затем добавляют 2 и. раствора ННОз до исчезновения мути. К раствору добавляют твердую соль нитрата калия (или натрия) до образования насыщенного раствора. На дне пробирки при этом остается некоторое количество нерас-творенной соли нитрата калия. Затем прибавляют примерно 0,1 г порошка металлического цинка, встряхивают и нагревают. Вводят около 1 мл суспензии гидроксида цинка, встряхивают и фильтруют. К фильтрату добавляют 0,5 мл сероводородной (свежеприготовленной) воды. Появление желтого осадка указывает на присутствие С(]2+. [c.211]

Разработаны методы определения 1 10 % висмута в этиловом спирте и 1.10 % висмута в гипофосфите натрия особой чистоты, проводимые без предварительного концентрирования и отделения мешающих ионов. [c.196]

Кроме маскирования, разумеется, применяют обычные способы отделения мешающих ионов осаждением или экстракцией, а после разделения определяют отдельные компоненты титрованием ЭДТА. [c.433]

Для определения суммы лантаноидов в фосфорсодержащем материале взяли навеску массой 0,2043 г. После растворения ее и отделения мешающих ионов раствор оттитровали из микробюретки 1,82 мл 0,01078 М ЭДТА с ксиленоловым оранжевым. Рассчитать массовую долю (%) суммы лантаноидов в пробе в пересчете на лантан. Ответ 1,33%. [c.251]

Навеску цветного сплава массой 0,6034 г растворили и после отделения мешающих ионов раствор, содержащий висмут, оттитровали 19,50 мл 0,01078 М ЭДТА с пирокатехиновым фиолетовым в качестве индикатора. Вычислить массовую долю (%) висмута в сплаве. [c.130]

При многих анализах, например при определении примесей в железных рудах, черных металлах, медных сплавах, никелевых электролитных ваннах и т. п., в испытуемом растворе присутствуют различные ионы, которые поглощают свет как в видимой, так и в другйх областях спектра. Отделение или связывание этих ионов обычными методами требует затраты времени и реактивов. В ряде случаев фотометрическое определение можно выполнить, не прибегая к отделению мешающих ионов. Здесь рассматриваются методики, при которых реактив, применяемый для определения, не взаимодействует с поглощающими свет примесями с образованием новых окрашенных соединений. [c.141]

Большое место в книге уделено разделению металлов в п я т-надцатой главе обширный материал расположен, как правило, по группам периодической системы элементов Д. И. Менделеева. Разделение анионов описано в следующей, шестнадцатой главе. Наконец, все м"н а д ц а т о й главе кратко рассматривается применение ионного обмена в неорганическом качественном анализе отделение мешающих ионов, использование ионитов в качестве осадителей. [c.14]

Примером использования ионного обмена для отделения мешающих ионов противоположного знака может служить анализ природных фосфатов, в которых определяют FeaOs, АЬОз, MgO, aO [c.21]

Тро1це и быстрее отделение мешающих ионов противоположного знака ложет быть осуществлено с помощью ионитов. Для катионообменных разделений применяют сульфокислотные катиониты. Для аниопообменных операций применяют как сильноосновные, так и слабоосновные аниониты те и другие дают хорошие результаты, однако сильноосновные аниониты используются более широко (см. гл. 8). Из некоторых слабоосновных анионитов трудно удалить катионы промывкой водой. Поэтому предпочтительней для отделения мешающих ионов пользоваться сильноосновными анионитамн. [c.244]

Отделение металлов, образующих кислородные анионы, от других металлов выполняется весьма просто. Для этой цели могут применяться как катиониты, так и аниониты — например в С1-форме. Здесь используется тот же принцип, что и при отделении мешающих ионов противоположного знака. Примером применения анионообменных методов может служить отделение хромат-ионов от алюминия [30], железа [ИЗ], кобальта [39] и титана [98]. Аналогичные методы применяли Т. А. Белявская и Е. П. Шкробот [14] для отделения хрома (VI) от хрома (III) (см. также [119]), а Ю. В. Морачевский и М. Н. Гордеева [78] — для отделения молибдена от кальция, алюминия и железа. Известен метод определения ванадия, хрома и молибдена в сталях [36], основанный на том, что железо не поглощается анионитами из ацетатного буферного раствора (pH 2,5—3,0), к которому, во избежание осаждения железа, добавлен маннитол. Ванадий элюируют 0,6М NaOH, хром — ЪМ НС1 и, наконец, молибден — iM H l. [c.353]

Несмотря на широкое и успешное развитие работ по избирательным реагентам и усовершенствованию условий их применения, иллюстрацией чего является настоящий сборник, в практике качественного и количественного анализа все еще встречаются случаи, требуюпще предварительного отделения мешающих ионов. Последнее может быть осуществлено различными способами, в частности при помопщ ионообменных сорбентов. [c.406]

Al ", Fein, Zr v, Tiiv, u , Be", Сгш, Sbi", Pdiv образующие с арсеназо I соединения фиолетового цвета различных оттенков. Ослабляют окраску фосфат-, фторид-, ванадит-ионы, перекись водорода. Поэтому метод можно применять для определения UOl" после отделения мешающих ионов. Салицилат-, сульфосалицилат-и этилендиаминтетраацетат-ионы влияют мало. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология