Олеум разбавления водой

Конечный продукт производства — раствор SO3 в серной кислоте, называемый олеумом. Он может быть разбавлен водой до серной кислоты нужной концентрации. [c.140]

Твердо выполнять указанное выше правило разбавления водой концентрированной серной кислоты, а также олеума. [c.83]

В трехгорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную мешалкой и термометром, загружают 15—20%-ный олеум и моногидрат. Олеум берут в таком количестве, чтобы при разбавлении водой, находящейся в сульфониле , и при добавлении моногидрата концентрация его стала бы равной 7—7,5%, но не менее 110 г. Олеум охлаждают водой со льдом до 10—15 . Небольшими порциями, энергично размешивая, вносят в него 10 г 2,5-ди-(4 -аминодифениламин-2 -сульфокислота)-3,6-дихлорбензофенона. Температура не должна [c.230]

Аминонафталин (35) при нагревании с олеумом до 100 °С переходит в 1-аминонафталин-2-сульфокислоту (36), выделяемую разбавлением водой с выходом 88%, а при нагревании с [c.190]

Сульфирование 2-х л о р-1-а м и н о-4-(4 -м е т и л ф е н и л-а м и н о)-а н тр а хи нон а проводят слабым олеумом при температуре около 40°. Сульфокислоту выделяют из сульфомассы разбавлением водой и переводят в натриевую соль размешиванием пасты сульфокислоты с раствором поваренной соли. [c.461]

При приготовлении МНГ непосредственно из олеума и воды срок службы насосов резко сокращается из-за того, что при смешении компонентов, вследствие неравномерного перемешивания в отдельных зонах аппарата, в начальный момент может образоваться разбавленная серная кислота. Кроме того, происходит значительный самопроизвольный разогрев жидкостей. [c.105]

Сульфирование нитробензола олеумом проводят в сульфураторе, снабженном мешалкой и рубашкой для обогрева паром и охлаждения водой. В сульфуратор загружают из мерника олеум с небольшим избытком свободного серного ангидрида от теоретически необходимого количества. К олеуму постепенно прибавляют нитробензол с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше определенного предела. По окончании загрузки нитробензола массу в сульфураторе постепенно нагревают и размешивают, после чего отбирают пробу для определения конца сульфирования. Если разбавленная водой и нагретая проба [c.367]

Вторая поглотительная башня 5 орошается кислотой, концентрация которой остается постоянной, близкой к 97-процентной, это достигается непрерывным добавлением 95-процентной серной кислоты из сушильной башни и в случае необходимости воды в сборник кислоты. Кислота, применяемая для орошения башен, должна иметь невысокую температуру (45—55° С), чтобы поглощение серного ангидрида проходило удовлетворительно. Для охлаждения кислоты применяют холодильники. Продуктом является 20-процентный олеум. Некоторые производства употребляют олеум более высокой концентрации, содержащий 60% серного ангидрида. Его получают насыщением 20-процентного олеума серным ангидридом, который получают нагреванием 20-процентного олеума в чугунных ретортах. Обычно часть олеума превращают разбавлением водой в контактную 92—94-процентную серную кислоту (купоросное масло). [c.53]

Обычно часть олеума превращают разбавлением водой в контактную 92,5—94-процентную серную кислоту (купоросное масло). [c.49]

Для получения ионита КУ-5М [55, стр. 66, 252] 64 вес. ч. нафталина и 72 вес. ч. 10%-го олеума после смешивания в реакторе прогревают в течение 6 час. нри 105—110°. Температуру снижают до 95° в разбавленную водой (1.1 вес. ч.) смесь в два приема вносят 75 вес. ч. 40 о-го формалина, после чего смесь прогревают в герметически закрытом реакторе при 96-99° в течение [c.243]

Антрацен — блестящие листочки с сине-фиолетовой флуоресценцией как в кристаллическом, так и в растворенном состоянии. Для производства антрахинона не требуется химически чистого антрацена — достаточен продукт 90 % чистоты, хотя чем чище окисляемый антрацен, тем легче выделение получаемого антрахинона. Однако продажные образцы могут содержать лишь до 30% антрацена, и поэтому необходим метод определения. Стандартный процесс состоит в окислении образца хромовым ангидридом в ледяной уксусной кислоте и разбавлении водой. Выделяющийся при этом осадок сырого антрахинона отфильтровывают, отделяют от примеси многократными обработками кипящим 1 % раствором каустической соды и десятикратным весовым количеством 10% олеума при 100°, промывают, сушат и взвешивают продукт. Наконец осадок возгоняют нагреванием на слабом пламени и остаток взвешивают. Разность весов показывает количество чистого антрахинона. Определение антрацена может быть проведено конденсацией с малеиновым ангидридом и титрованием избытка реагента. Антрацен, применяемый для производства красителей, должен быть свободен от карбазола. Содержание карбазола (более 6%) может быть определено колориметрически, так как продукт конденсации карбазола с салициловым альдегидом в растворе ледяной уксусной кислоты в присутствии серной кислоты окращен в синий цвет. [c.64]

Схема абсорбционного отделения показана на рис. 54. После охлаждения в выносном теплообменнике газ поступает в нижнюю часть олеумного абсорбера 1, орошаемого охлажденным олеумом. При поглощении серного ангидрида олеум закрепляется до 22% SO3 (своб.) и одновременно нагревается за счет тепла реакции. Для разбавления вытекающего из абсорбера 1 олеума до 18,5—20% SO3 (своб.) в сборник 6 добавляется небольшое количество охлажденного моногидрата. Затем горячий олеум охлаждается водой в оросительном холодильнике 4, после которого опять поступает на оро- [c.139]

Металлы и сплавы. Серная кислота разрушающе действует на большинство металлов. Только немногие из них хорошо противостоят ей золото, платина, иридий и родий при обычных условиях не реагируют с серной кислотой. Сталь более подвержена разъедающему действию серной кислоты, чем чугун, и практически устойчива только против концентрированных кислот. Разбавленная водой серная кислота сильно разрушает и чугун и сталь. Олеум, содержащий до 20% свободного серного ангидрида, заметно разрушает чугун, но практически не действует на сталь. [c.24]

Сульфирование, разбавление реакционной массы водой, высаливание сульфокислот поваренной солью следует проводить только в вытяжном шкафу При взвешивании олеума необходимо надевать защитные очкн или защитную маску, а также резиновые перчатки. Совершенно недопустимо смешивать олеум с водой. Разбавлять олеум можно только серной кислотой. Посуду, в которой был олеум, споласкивают вначале моногидратом или концентрированной серной кислотой, а затем уже моют водой. [c.174]

НАФТОЛ-б,8-ДИСУЛ ЬФОКИСЛОТА (Г-кислога), крисг. легко раств. в воде. Дикалиевую соль, т. н. Г-соль (раств. в воде), получ. сульфированием 2-нафтола олеумом при 60 °С с послед, разбавлением водой и высаливанием КС1. Примен. в произ-ве 2-нафтиламин-б,8-дисульфокислоты, [c.369]

В чугунный котелок емкостью 0,5 л загружают 130 г 5%-ного олеума и 1 г сернокислой ртути. Вместо HgS04 можно взять соответствующее количество окиси ртути или металлической ртути. Олеум нагревают до 90—92°. В него, размешивая, вносят небольшими порциями 104 г (0,5 моль) сублимированного антрахинона. Когда внесут весь антрахинон, смесь при 90—92° размешивают 15— 20 мин, приливают к ней 120 г 65%-ного олеума, нагревают до 120—125° и размешивают 4 ч — до полного сульфирования антрахинона. Реакцию считают оконченной, если проба сульфомассы (2—3 капли) не образует мути при разбавлении водой. В противном случае продолжают размешивать можно добавить немного крепкого олеума. [c.70]

НАФТОЛ-4,8-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (к та Казеллы), крист. легко раств. в воде. Динатриевую соль (легко раств. в воде) получ. 1) диазотированием 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты с послед, замещением диазогруппы на ОН-группу кипячением в р-ре HjSOj, нейтрализацией р-ра.мелом и содой и высаливанием Na I 2) сульфированием 2-наф-тол-4-сульфокислоты 20%-ным олеумом при низкой т-ре с послед, разбавлением водой, нейтрализацией мелом и со- [c.368]

НАФТОЛ-б,8-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА (Г-кислота), крисг. легко раств. в воде. Дикалиевую соль, т. н. Г-соль (раств. в воде), получ. сульфированием 2-нафтола олеумом при 60 °С с послед, разбавлением водой и высаливанием КС1. Примен. в произ-ве 2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты и др. полупродуктов, прямых, кислотных, протравных, активных и спирторастворимых красителей, красителей для кожи, анодиров. алюминия и пищ. пром-сти. [c.369]

При изменении концентрации кислоты металл может, даже при одинаковой ее концентрации во всех зонах, перейти из пассивного состояния в активное. Так, например, отмечена усиленная коррозия стальных холодильников нитрозной кислоты (Н2504 + HNOз) при незначительном снижении концентрации серной кислоты с 77 до 74%. Поэтому следует при конструировании аппаратуры и ее эксплуатации исключить возможность сильного изменения концентрации реагентов в различных зонах. Последнее можно проиллюстрировать на примере конструкции теплообменника для охлаждения кислоты [51]. Обычно трубчатые теплообменники, по мнению Домашнева и Рычкова [51], мало пригодны для охлаждения олеума как раз в связи с возможностью изменения концентрации среды при нарушении плотности развальцовки или олеум может проникнуть в водяной коллектор, или вода в пространство, заполненное олеумом. Разбавление олеума приводит к сильной коррозии трубок и трубных досок. [c.435]

Наприг лер, если состав олеума H.,SO.i.SOs, то при разбавлении водой происходит реакци .., [c.111]

При обработке 1,2-дигидроксиантрахинона (ализарин) (6) 70— 80% М олеумом в присутствии Н3ВО3 при 25—30 °С в течение нескольких дней, последующем разбавлении водой до концентрации Н2504 83% и нагревании в течение 1 ч при 165 °С полу- [c.468]

Совмещение восстановления и перегруппировки при обработке 1,5-динитронафталина (20) раствором серы в 60%-м олеуме при 50 С приводит к 4,8-диамино-1,5-нафтохинону (21). [1254], который после разбавления водой и нагревания до ки-иения гидролизуется в 5,8-дигидрокси-1,4-нафтохинон (нафтазарин) (22) (выход i5 60%) [413, с. 459]. Нафтазарин применяли ранее для крашения шерсти в черный цвет путем образования хромового комплекса на волокне. Обработкой 1,5-динитроантрахинона раствором серы в олеуме предложено получать 1,5-ди-амино-4,8-дигидроксцантрахинон [ 1255]. [c.564]

Сульфокислоту аитрахинона получают сульфированием антрахинона олеумом в ирисутствии соединений ртути в условиях, обеспечивающих превращение примерно половины исходного в-ва. После разбавления водой отделяют от обратного антрахинона и добавкой КС1 или Na l выделяют соответственно калиевую и,ли натриевую соль. Применяют для получения 1-амино-, 1-хлор-, в меньшей степени, [c.135]

Чем ниже концентрация кислоты и ниже температура, тем медленнее протекает конденсация, но при повышенной температуре образуется много побочных продуктов, особенно л-хлорбензол-сульфокислоты. Оптимальной считается температура 15—20 °С, и только по окончании загрузки олеума ее постепенно повышают до 30 °С. Вследствие гетерофазности реакционной смеси синтез проводят в аппарате с мешалкой при интенсивном охлаждении. Полученную смесь разделяют в сепараторе, промывают сернокислотный слой хлорбензолом, и основное количество кислоты возвращают на реакцию, укрепляя олеумом до начальной концентрации. Остальную кислоту выводят из цикла и при разбавлении водой выделяют выпадающую кристаллическую -хлорбензолсульфокисло-ту. Органический слой после отделения кислоты нейтрализуют и отгоняют острым паром хлорбензол, который возвращают на конденсацию. Расплавленный ДДТ кристаллизуют на вальцах, срезая его специальным ножом. [c.770]

Сульфокислоты, входящие в состав контакта, получаются по методу Г. С. Петрова сульфированием олеумом или газообразным серным ангидридом, по Готовцеву и Раздеришину, углеводородов, содержащихся в керосиновых и газойлевых фракциях нефтей циклано-метанового основания. Сульфирование ведут в мешалках, оборудованных линиями для подачи дестиллата, кислоты, воздуха, воды и паровым обогревом, в несколько приемов при 100° С после каждого обогрева отстаивается образовавшийся кислотный гудрон и из кислого масла извлекаются водой сульфокислоты. Водные вытяжки сульфокислот являются полупродуктом, сильно разбавленным водой и содержащим увлеченное минеральное масло. [c.321]

Из второго сульфуратора реакционная масса перетекает в стальной освинцованный аппарат (с рубашкой и мешалкой) для непрерывного разбавления водой. Здесь, при 67—70° серная кислота, содержащаяся в сульфомассе, разбавляется до концентрации H2SO4 70%. Тепло разбавления оулвфомассы при указанном соотношении исходных алкилбензола и олеума (1 1,38) составляет 46 ккал/кг. После разбавления сульфокислоты алкилбензолов отстаиваются от серной кислоты в стальном отстойнике, футерованном кислотоупорными плитками, и [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология