Кислотность гудронах

Общую кислотность гудрона (в %) определяют по формуле [c.792]

При малой концентрации активного бария в масле диспергированные капли серной кислоты, находясь в области, не содержащей активного бария, вступают во взаимодействие с углеводородами масла (рис. 7, б), образуют кислотный гудрон, который затем проявляется в виде нагара и других отложений в дизеле. Кроме того, такая капля, попадая между горячими трущимися поверхностями, может реагировать с металлом, вызывая коррозионный износ дизеля. [c.642]

Как уже говорилось выше, при очистке вполне достаточно непродолжительное время контакта при обеспечении хорошего диспергирования углеводородной и кислотной фаз хорошие результаты очистки достигаются в течение нескольких минут. Сепарацию кислого гудрона следует осуществлять как можно скорее, нока он не стал чересчур вязким и пока не произошло порчи цвета продукта вследствие перехода некоторых продуктов реакции из кислого гудрона в углеводородную фазу и растворения в ней. [c.237]

Продукты сульфирования нефти. Смесь, образующаяся в результате сульфирования нефти, состоит из трех сложных по составу веществ, которые условно можно назвать масла, кислый гудрон, кислотный остаток. Основные целевые продукты внутрипластового сульфирования — сульфокислоты — содержатся в кислом гудроне и в меньшей степени в кислотном остатке. Общий выход водорастворимых сульфокислот при благоприятном соотношении вступающих в реакцию нефти и Н25 04 может достигать 300 кг на 1 т кислоты. Оптимальное соотношение обеспечивается при использовании реагента с 80—85 %-ной концентрацией Н25 04. [c.141]

В узле кислотно-контактной очистки масел на бакинских заводах заслуживает внимания внедрение процесса регенерации органической части кислых гудронов. Часть регенерированной органики последних используется в качестве деэмульгатора для нефтяных промыслов в виде так называемого нейтрализованного кислого гудрона, а остальная часть—как топочный мазут. [c.144]

Масляное производство базируется, в основном, на старых методах кислотно-контактной и кислотно-щелочной очистки, связанных со значительным расходом серной кислоты и с получением трудно реализуемых отходов в виде кислого гудрона с содержанием 50—55% органики. [c.176]

Температуру кислотной очистки масел нужно ограничивать в определенных пределах. При повышении температуры происходит растворение в масле части полимерных и кислотных соединений из гудрона и усиливается образование сульфокислот. При низкой температуре взаимодействие серной кислоты с углеводородами и смолами уменьшается, а растворимость смол в кислоте повышается. [c.114]

На процесс кислотной очистки влияет и режим подачи серной кислоты в аппарат с мешалкой. При быстрой подаче кислота, имеющая довольно высокую плотность, оседает на дно аппарата, не успевая вступить в контакт с загрязнениями. Более эффективно очистка проходит при обработке масла последовательно несколькими порциями кислоты это уменьшает расход кислоты и повышает качество очищенного масла. Первая порция кислоты (около Д от общего количества) служит для удаления влаги из масла и для его предварительной обработ ки. После образования кислого гудрона вводят (с интервалами) последующие две-три равные порции кислоты для окончательной очистки масла. При регенерации отработанных масел после первичной обработки остальную кислоту подают, как правило, одной порцией. Остаточные масла часто очищают в один прием, без предварительной обработки при этом продолжительность непрерывной подачи кислоты в аппарат с мешалкой составляет 30—70 мин. [c.115]

За последние годы процесс кислотно-щелочной очистки существенно усовершенствован [3—7]. В 1965 г. на Грозненском нефтеперерабатывающем заводе им. А. Шерипова введена в эксплуатацию установка непрерывной кислотно-щелочной очистки парафина, где кислый гудрон и щелочные отбросы отделяются от него под действием электрического поля. Проект установки выполнен Гипрогрознефтью по данным ГрозНИИ. Эта установка имеет ряд преимуществ по сравнению со старым способом очистки в периодически действующих мешалках. Режим кислотно-щелочной [c.200]

Недостатками кислотно-щелочной очистки являются получение больших количеств практически не утилизируемого кислого гудрона коррозия аппаратуры. [c.202]

Кислые и средние эфиры получаются в результате кислотной очистки нефтяных дистиллятов, частично онп остаются в обработанном серной кислотой дистилляте, частично переходят в кислый гудрон. При кипячении с водой эфиры гидролизуются в спирты. [c.382]

Отходы кислотной очистки нефтепродуктов носят название кислых гудронов, причем большинство гудронов от очистки светлых продуктов имеет жидкую консистенцию, а гудроны от очистки смазочных масел представляют собой тяжелые смолоподобные вещества. [c.791]

Этот способ заключается в том, что навеску кислого гудрона в 30—40 г растворяют в делительной вороике в двойном количестве бензола и обрабатывают открытым паром, причем для конденсации паров бензола и воды в воропку вставляют обратный холодильник. В воронку каждый раз добавляют некоторое количество метилового оранжевого для установления кислотности конденсата. [c.791]

Подобным образом невозможно определить общую кислотность таких гудронов, как трансформаторный, от очистки концентратов и т. д., потому что они вследствие значительного содержания сульфосоединений дают стойкие эмульсии, на разбивку которых требуется много времени. [c.792]

Существует также ряд способов, основанных на измерении объема углекислоты, вытесняемой из соды действием навески гудрона. Однако ввиду своей сложности они не нашли применения в практике анализа кислотных отбросов. [c.792]

Характер распределения кислорода в продуктах окисления (при 275° С) гудрона (а) и крекинг-остатка (б) на разных стадиях процесса / — расход кислорода на образование воды 2 — расход кислорода на образование других кислородсодержащих продуктов реакции з — кислотное число воды [c.136]

Температура. Для получения высококачественных масел кислотную обработку необходимо проводить ири возможно более низких температурах. С повышением температуры увеличивается растворимость кислых и.главным образом полимерных соединений кислого гудрона в масле. Образуются также сульфокислоты, что нежелательно из-за возможного образования эмульсий при последующей щелочной очистке масел. Из-за образования сульфокислот увеличиваются потери, а также изменяется консистенция кислого гудрона вследствие перехода нейтральных смол в соединения типа асфальтенов. Однако проводить очистку при низких температурах на практике затруднительно. При очистке высоковязкого масла значительно осложняется процесс осаждения частиц кислого гудрона кроме того, с увеличением вязкости уменьшается интенсивность перемешивания масла с кислотой. Поэтому на практике выбирают приемлемую для данного продукта температуру очистки [c.62]

Линии / — сырье // — жидкий 50з /// — кислое масло /Ь —кислый гудрон V — линия связи с кислотным скруббером дыхательной системы. [c.66]

Отходы кислотной очистки. Кислые гудроны, получаемые в результате сернокислотной очистки, содержат кроме органической части (представляющей собой смесь смолистых веществ, продуктов полимеризации непредельных углеводородов и компонентов целевого продукта) также свободную, не использованную в про- [c.68]

Из кислого гудрона была выделена и изучена небольшая часть сернистых соединений легких и средних дистиллятов канадских нефтей [2, 3]. Кислый гудрон разбавляли водой и нейтрализовали углекислым свинцом. Отстоявшийся маслянистый слой отделяли от кислотной фазы и перегоняли в интервале 130—270° С. В нем обнаружено было 12,97 вес. % серы (около 50—60% сернистых соединений), углеводороды и смолы. Разгонкой в вакууме на узкие фракции удалось очистить сернистые соединения от примеси смол и в значительной мере от углеводородов. Узкие фракции сернистых соединений обрабатывали раствором хлорной ртути, а образовавшиеся комплексы разлагали сероводородом. [c.97]

При действии концентрированной серной кислоты полимеры кумарона и индена и их производные, а также некоторые продукты конденсации остаются расхворенными в сольвент-нафте, продукты же сульфирования углеводородов этиленового ряда и некоторые смолообразные продукты конденсации отделяются в виде кислотного гудрона. В отстоявшейся сольвент-нафте могут остаться кислые эфиры серной кислоты, образовавшиеся из этиленовых углеводородов и нейтральных эфиров серной кислоты (сульфоны). Присутствие этих соединений в сольвент-нафте является нежелательным для качества получаелтых смол (темный цвет), [c.436]

Сульфокислоты, входящие в состав контакта, получаются по методу Г. С. Петрова сульфированием олеумом или газообразным серным ангидридом, по Готовцеву и Раздеришину, углеводородов, содержащихся в керосиновых и газойлевых фракциях нефтей циклано-метанового основания. Сульфирование ведут в мешалках, оборудованных линиями для подачи дестиллата, кислоты, воздуха, воды и паровым обогревом, в несколько приемов при 100° С после каждого обогрева отстаивается образовавшийся кислотный гудрон и из кислого масла извлекаются водой сульфокислоты. Водные вытяжки сульфокислот являются полупродуктом, сильно разбавленным водой и содержащим увлеченное минеральное масло. [c.321]

При промывке масла водой после нейтрализации его раствором щелочи могут образовываться устойчивые трудноразрушаемые эмульсии, а также происходит гидролиз образовавшихся солей (мыл). Поэтому при очистке масел (особенно относительно высоковязких) нейтрализацию кислого масла щелочью нередко заменяют обработкой отбеливающими глинами. При этом масло смешивается с мелкоразмолотой отбеливающей глиной. При контакте с горячим маслом глина адсорбирует на своей поверхности асфальто-смолистые вещества, остатки серной кислоты и кислого гудрона. После этого глину отделяют при помощи фильтров. Очистка масла с обработкой серной кислотой и отбеливающей глиной путем контактного фильтрования носит название кислотно-контактной очистки. [c.137]

Кислые гудроны и отработанную серную кислоту используют в сельском хозяйстве для кислотной обработки почв содового засоления. В результате реакции серной кислоты с карбонатами почвы образуются легкорастворимые п выводимые соли, при этом улучшается микроагрегатный состав почв, снижается щелочность и солонцеватость. [c.139]

После отделения нижней, кислотной фазы оставшиеся кислые углеводороды отводят в сборник и подвергают сначала водной промывке, а затем защелачиванию. Водная промывка служит для того, чтобы отмыть унесенный из мешалки кислый гудрон и тем самым уменьшить расход щелочи при защелачиванип. При защела-чиваиии темных нефтепродуктов следует опасаться образования эмульсии. Для маловязких продуктов с этой точки зрения рекомендуются растворы едкого натра 10—25%-ной концентрации. Подогрева нефтепродукта не требуется. [c.237]

Одно время повсеместно применялась сернокислотная очистка крекинг-бензинов. Используя этот метод, можно достдчь заметного улучшения всех упомянутых выше свойств бензина однако наряду с положительныш качествами сернокислотной очистки при ней имеют место значительные потери очищаемого продукта, который переходит в кислый гудрон, а также полимери-зуется. Кроме того, после сернокислотной очистки желательно провести вторичную перегонку одновременно несколько снижается октановое число продукта, поэтому сейчас кислотной очистке подвергаются только высококипящие лигроины с нежелательно высоким содержанием серы и, кроме того, нестабильные. [c.388]

Можно прямо растворить навеску гудрона в хлороформе, вылить всю смесь в ледяную воду и титровать кислоту. Найденная кислотность нредставляет собой сумму свободной серной кислоты и кислых эфиров. После нейтрализации раствор кипятится % часа и снова тит-руется. Эта новая кислотность соответствует серной кислоте, которая была связана в виде полных эфиров. Разность между двумя определениями соответствует эфирной кислоте. [c.346]

Особый вид нефтяного пека составляет так называемый кислотный асфальт, получаемый выпариванием кислоты из масляного гудрона. В этом продукте сера содержится в довольно знататель-ных количествах. По анализу Герра (298) уд. вес такого продукта 1,077, т. е. очень низкий. В 40 объемах бензина растворяется 90% вещества с 2,83% серы, 0,9% золы и 3,68% свободной серной кислоты. 1 е гаература плавления 60° Ц. Анализ такой смеси экстра гнрованпем водой не приводит к цели и не элиминирует серной кислоты, поэтому Герр советует растворять 1—2 г асфальта в 150—300 г толуола при кипячении и уже из этого раствора извлекать водой серную кислот [c.360]

Увеличение объема деасфальтизации с использованием гудронов балаханской масляной нефти и нефти Нефтяных Камней для выработки дизельных масел. На основе этого, осуществление выработки летних дизельных масел только ком-паундного основания, с вовлечением остаточного компонента. В результате этого в дизельных маслах улучшатся вязкостнотемпературные свойства (индекс вязкости возрастает на 18— 20 пунктов, с 60 до 78—80 единиц), повысится стабильность. Одновременно повышается эффективность использования масляного сырья. Как более дальняя перспектива, желательно внедрение для моторных масел процесса адсорбционной очистки, что позволит еще более повысить качества их и ликвидировать кислотно-контактную очистку, сопряженную с получением значительного количества отходов. [c.182]

Технологическая схема установки приведена на рис. 1. Дизельное масло М-11 селективной очистки при 40—50 °С сульфируют серным ангидридом (контактным газом, содержащим 7—8 % серного ангидрида и полученным при производстве серной кислоты контактным способом) в сульфураторе 3 периодического действия. В процессе сульфирования температура в аппарате не превышает 50°С, что достигается циркуляцией сульфированного масла через выносной холодильник 5. Процесс сульфирования контролируют по кислотному числу сульфированного масла, которое должно быть в пределах 18—22 мг КОН/г. ПутеК отстаивания в аппарате 6 от сульфированного масла отделяют кислый гудрон. Нейтрализацию сульфированного масла осуществляют в реакторе 9 периодического действия с перемешивающим устройством, [c.223]

Установки для сернокислотной (кислотно-щелочной) и контактной очистки парафинов аналогичны применяемым при производстве масел. Перколяционная очистка осуществляется путем фильтрования через неподвижный слой адсорбента — отбеливающей глины. Указанные способы имеют следующие общие недостатки большие потери очищаемого продукта, образование трудноутилизуемых отходов (кислый гудрон или отработанный адсорбент), поэтому с 60-х годов все более широкое применение наход> т малоотходный процесс гидроочистки. [c.254]

Газойль из емкости 6 периодически подается через теплообменник 5 в кислотную мешалку 3. К загруженному газойлю добавляют в два приема серную кислоту, сульфирование проводят при перемешивании воздухом и начальной температуре 40° С. Полученный кислый гудрон отделяют от газойля и подают в промывную колонну 4 для отмывки водой непрореагировавшей серной кислоты. Промытый гудрон загружают в щелочную мешалку 2 для нейтрализации щелочью или аммиаком. Нейтрализованный гудрон доводят до заданной концентрации разбавлением водой и собирают в емкость 1отовой продукции. [c.140]

С ростом производства алкилата в 40-е годы (главным образом в связи с второй мировой войной) стали накапливаться значительные количества отработанной серной кислоты. Основную ее часть и теперь продолжают использовать для получения серы, т. е. как в обычном процессе регенерации кислого гудрона. Большинству химиков такое решение проблемы не представляется, однако, удовлетворительным. Отработанный катализатор имеет титруемую кислотность л 90% Н2804 и содержит от 2 до 5% воды. Подаваемый на установку алкилирования свежий катализатор представляет собой светлую серную кислоту концентрацией 98—99,5%. В настоящее время в США ежедневно можно регенерировать большое количество (5 тыс. т) отработанной серной кислоты, так как на производство 1 м алкилата расходуется в среднем 55 кг кислоты. [c.224]

Первые две группы являются основными представителями смолистоасфальтовых веществ, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах, последние сравнительно в небольших количествах встречаются в гудронах, остатках крекинга, кислотных отбросах и в естественных и искусственных нефтяных асфальтах. [c.460]

Этот способ заключается в следующем. Навеску гудрона в 10—15 г растворяют в 65—100л4л хлороформа и отмывают от кислоты в делительной воронке водой до прекращения изменения цвета индикатора (метилового оранжевого). Из числа собранных вл1есте водных вытяжек отбирают 25 мл смеси для титрования водным 0,5 н раствором NaOH. Кислотность находят по формуле (XXX. 1). [c.792]

Водорастворимые иониты предложено использовать в качестве ингибиторов кислотной коррозии стали [201]. При аминиро-вании хлорированных гудронов, содержащих небольшое количество хлора (8—9%), образуется маслорастворимый аминопро-дукт, улучшающий адгезионные свойства битума [201]. [c.353]

Аппараты периодического действия применяют для трудноразделя-ющихся сред, требующих продолл и-тельпого отстаивания и специальных коагуляторов. Их используют-также, если осаждению предшествует другой процесс, осуществленный в тех же аппаратах. Примером периодически действующих вертикальных отстойников могут служить кислотные мешалки, отстойные емкости установок регенерации кислого гудрона и др. [c.252]