оксиметил синтез

СХЕМА СИНТЕЗА 2,5-ДИ-(ОКСИМЕТИЛ)ТЕТРАГИДРОФУРАНА [c.76]

СХЕМА СИНТЕЗА 2,5-ДИ(ОКСИМЕТИЛ)ФУРАНА [c.90]

Эта реакция осуществлена 2, т такими гликолями, как бу-тандиол-1,4, пентандиол-1,5 и гександиол-1,6. При использовании этиленгликоля и я-ди-(оксиметил)-бензола подобные эфиры не образуются, поскольку гидроксильные группы этих гликолей в условиях синтеза частично замещаются атомами хлора [c.101]

Для получения соответствующего исходного вещества для синтеза серии бифункциональных диенов, простейшим из которых является 2-винил-1,3-бутадиен 49, был осуществлен синтез 2-оксиметил-1,3-бутадиена 70 двумя различными путями, причем ключевой стадией являлся пиролиз сложных эфиров [25] [c.589]

Упрощенный синтез хлорформиатов 2-оксиметил-1,3 -диоксоланов Докл. АН Тадж. ССР, 1987, т. 30, № 9 [c.21]

Таким образом, в результате проведенного исследования было установлено, что в состав побочных продуктов синтеза этриола входят следующие продукты 2-оксиметил-1-бутанал и 2,2-диокси- [c.278]

Углевод — это рибоза или дезоксирибоза. Получающаяся нуклеиновая кислота называется соответственно рибонуклеиновой (РНК) или дезоксирибонуклеиновой (ДНК). Органические основания относятся к группе пуринов или пиримидинов. Пурины — аденин и гуанин — одинаковы и у РНК и у ДНК. Пиримидины отличаются только одним основанием РНК содержит цитозин и урацил, а ДНК — цитозин и тимин (иногда встречаются ДНК, у которых имеются звенья, содержащие метилцитозин и оксиметил-цитозин). ДНК находится только в ядре клеток, где она соединена с белками, РНК обнаруживается как в ядре, так и в цитоплазме. РНК выполняет основные функции в сложном процессе образования белков, а ДНК регулирует синтез РНК и влияет на передачу наследственных признаков. [c.78]

Р-Углеродная группа серина может участвовать во многих биохимических синтезах, будучи донором одноуглеродного фрагмента. Оксиметильная группа серина переносится на тетрагидрофолиевую кислоту (ТГФК) с образованием оксиметил-ТГФК, которая играет роль активного формальдегида , легко отдавая одноуглеродный остаток другим метаболитам [c.257]

В продолжение исследований в области направленного синтеза перспективных экологически безопасных препаратов для растениеводства [1-3] осуществлено дальнейшее изучение строения и свойств д.в. препарата Фэтил - 5-этил-5-гидроксиметил-2-(фурил-2)-1,3-диоксана и его аналогов. Проведен рентгеноструктурный анализ (РСА) 2-(фурил-2)-5-этил- 5-оксиметил-1,3-диоксана, определено его пространственное строение. Установлено, что конформация диоксанового цикла - кресло. Фурильная группа занимает экваториальное положение, причем плоскость фурильного кольца рас- [c.138]

Нагреванием 2-мет,ил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридина гидрохлорида (пиридоксина гидрохлорида) (I) с тионилхлоридом в хлористом метилене с добавкой диметилформамида получают 2-метил-3-окси-4,5-дихлорметилпиридина гидрохлорид (II), который путем частичного гидролиза подой при 45—50 °С превращают в 2-метил-3-окси-4-окси-метил-5-хлорметил пиридина гидрохлорид (III). Последний без выделения обработкой дисульфидом натрия с дальнейшей перекристаллизацией из смеси соляной кислоты со спиртом превращают в 2-метил-3-окси-4-оксиметил-пиридил-5-метил)-дисульфида дигидрохлорид, моногидрат (пиридитол) (IV). Этот метод имеет преимущества по сравнению с описанным синтезом по той же схеме, где II получают нагреванием I в избытке тионихлорида, а превращение И в IV осуществляют с выделением III в виде неустойчивого основания. Технологически менее удобным оказалось также получение IV из 4,5-ди-О-метилового, [c.148]

Аллиловый эфир 5-оксиметил-8-хинолинола представляет интерес как исходный продукт для синтеза физиологически активных соединений, а также как мономер для синтеза поли-хелатов. В литературе синтез этого соединения не описан. Нами было найдено, что указанное соединение может быть получено с хорошим выходом при взаимодействии хлоргидрата хлорметильного производного 8-оксихинолина с аллиловым спиртом в присутствии бикарбоната натрия [1]. Способ применим для получения и других эфирных соединений этого ряда. [c.16]

Для синтеза 2,5-ди(оксиметил) фурана использован общий, метод каталитического гидрирования альдегидов в первичный спирт. Нами подобраны условия получения этого соединения в присутствии промышленного медно-хромового катализатора при использовании технического 5-оксиметилфурфу-рола. [c.90]

Кроме того, с помощью той же липазы парциальным ацили-рованием замещенного 2-оксиметил-2,3-дигидробензофурана (3 ) винилацетатом в гексане осуществлен синтез его оптически активного ацетата (4) - предшественника противогрибкового агента, (-)-(Ю-артрографола, блокирующего синтез клеточной стенки грибов путем ингибирования активности фермента хитинсингазы. [c.441]

Исходные диолы для синтеза некоторых моно- и бис(оксиметил)-(ЬЗП, Ь312), а также бензилоксиметил-производных краун-эфиров получают из многоатомных спиртов — глицерина [4191 и пентаэритрита [420, 4211 введением ацетальной защиты двух гидроксильных групп Примером может служить следующая реакция [c.156]

Другим примером может служить синтез 6-оксиметилпи-ридинола-3 (LX) из 2-(оксиметил)-5-(аминометил)фурана (LIX) по следующей схеме [47] [c.88]

Микробиологическим синтезом можно получить и циклические кислоты — триоксибензойную (галловую) и 5-окси-2-оксиметил-7-пирон (койевую). [c.153]

Разрабатываются также методы, комбинирующие оба рассмотренных подхода [3, 89]. Так, используя в качестве стартовых веществ при синтезе полипропиленгликоля ненасыщенные спирты, например 2-(оксиметил)-2-метил-4-пентенол, можно получить олигомеры, способные к отверждению по обоим механизмам, что затем используется ири вулканизации. Описано также получение пенасыщепных полигликолей (с мол. массой от 250 до 16 ООО) анионной сополимеризацией простых эпоксидов с моноокисью бутадиена. [c.248]

Другие исследователи применили метод Рихе для синтеза оксиметил-трег-бутилиерекиси и показали, что эта перекись мо-, жет быть также получена ири взаимодействии грег-бутилгидро-иерекиси с водным раствором формаль.дегида (выход 65%). Для более сложных альдегидов необходимо применять кислый катализатор . Так, из хлораля и грег-бутилгидроиерекиси в гексане при 0°С в присутствии хлористого кальция была получена твердая оксиперекись . [c.45]

По этому методу были получены перекиси из хлораля и других алифатических альдегидов вплоть до додекапаля Позднее этот способ использовался для синтеза ди-(оксиметил)-иерекиси и диоксиперекисей из изовалерианового альдегида, н-гексаналя и диэтилоксомалоната при этом реакция проводилась как в эфире, так и с применением водных растворов реагирующих веществ [c.368]

Метод Конрада—Лимпаха. Конденсация ацетоуксусного эфира с нафтил-аминами приводит, как и следовало ожидать, к эфирам Р-ариламинокротоновой кислоты (например, XIV), которые при нагревании превращаются в оксиметил-бензохинолины [12, 32]. Особенно удобен видоизмененный метод Лимпаха [33], который пригоден для синтезов с применением нафтиламинокарбоновых кис- [c.478]

Конденсация формальдегида с л -оксибензойной кислотой в соляной кислоте при комнатной температуре дает два соединения 4-оксифталид и лактон 6-оксиметил-1,3-бензодиоксан-5-карбоновой кислоты [26]. Структура полученного диоксана была доказана как реакцией расщепления, так и встречным синтезом. [c.55]

Эти реакции позволяют осуществлять синтез важных биологически активных соединений — производных никотиновой и изоникоти-новой кислот, а также витамина Ве (пиридоксина), являющегося 2-метил-3-окси-4,5-бис (оксиметил) пиридином [c.117]

Соединение (V) получено также встречным синтезом из цис-и трйнс-2-оксиметил-6-бромметил-1,4 ДИоксанов, которые, в свою очередь, синтезированы циклизацией моноаллилового эфира глицерина под действием ацетата ртути по методу А. Н. Несмеянова [540]. [c.105]

Несмотря на легкость образования указанных соединений, сведений об их применении в синтезе других перекисных соединений не имеется. Ввиду заметной растворимости самих оксиметил-т рет-алкилперекисей в воде они ограниченно пригодны в процессах полимеризации. Для получения водонерастворимых перекисных соединений на основе оксиметил-грег-алкилперекисей нами было проведено ацилирование этих перекисей хлорангидридами (или ангидридами) карбоновых кислот кроме того, при взаимодействии этих перекисей с вторичными аминами были получены соответствующие азотсодержащие перекиси. Ацилирование проводили на холоду или при слабом нагревании в среде инертного растворителя (петролейный эфир, гексан) или в самом ангидриде в присутствии [c.113]

Данный способ нами применялся для синтеза некоторых новых азотсодержащих перекисных соединений проводилась конденсация оксиметил-трег-бутил-, оксиметил-трег-амил и оксиметил-грег-гексилперекисей с диэтиламином, диизопропиламином, диаллил-амином и пиперидином. Выходы во всех случаях не ниже 80% Полученные перекисн представляют собой довольно устойчивые, бесцветные, перегоняющиеся без разложения в вакууме вещества, легко выделяющие иод из подкисленных растворов иодистого калия на холоду. [c.117]

Оксиметил 1 илкетон (Метаболит и полупродукт синтеза эллипса) нн нн 0,03 обш. 2,0 0,002 нн [c.512]

Продукты синтеза этриола состояли из 85 вес. % многоатомного спирта и 15 вес. % побочных продуктов. В последних были обнаружены альдегидо-спирты — 2,2-диоксиметил-1-бу-танал и 2-оксиметил-1-бутанал, монометиловый эфир этриола и 1,1-диметилолпропан (рис. 1). [c.300]

Химический и хроматографический анализ исходных, промежуточных и конечных продуктов синтеза этриола при разном времени контакта реагирующих компонентов подтвердил последовательность превращения исходных альдегидов в 2-оксиметил-1-бутанал, 2,2-ди-оксиметил-1-бутанал и, наконец, в этриол (рис. 2—4 и табл. 2). [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология