Эпоксидные смолы азотсодержащие

Формирование тонких металлополимерных покрытий электрохимическими методами сопровождается рядом сложных физикохимических явлений, которые еще недостаточно полно изучены. Однако практические результаты, полученные при формировании металлополимерных покрытий на основе эпоксидных смол и ряда металлов с использованием неводных сред [94], на основе поливинилового спирта и свинца, аминоформальдегидных смол и свинца или цинка, кремнийорганических полимеров и свинца с использованием водных сред [94, 95], а также азотсодержащих полимеров и солей металлов [95], свидетельствуют о широких возможностях процесса в целях получения антикоррозионных, антифрикционных, электропроводящих, полупроводниковых и других покрытий. [c.175]

В любых отношениях разбавляются водой некоторые азотсодержащие эпоксидные смолы. Они отверждаются ароматическими диаминами и ди-карбоновыми кислотами. Отвердители обычно применяют в виде дисперсий в воде. Для отверждения могут использоваться также дисперсии фенольных смол в смеси с аминами и др. [c.106]

В качестве катализаторов отверждения эпоксидных смол наиболее широкое распространение получили третичные амины и кислоты Льюиса (табл. 111.4). Присутствие протонодонорных веществ (спиртов, фенолов, карбоновых кислот) резко увеличивает активность третичных аминов как катализаторов отверждения, а присутствие протоноакцепторных веществ (амидов кислот, сложных эфиров, альдегидов, кетонов и др.), наоборот, снижает их активность. Для снижения летучести и токсичности третичных аминов часто используют их соли с карбоновыми кислотами. Кислоты Льюиса, главным образом ВРз, чаще всего используют в виде комплексов с кислород- и азотсодержащими соединениями. Присутствие полярных веществ (воды, спирта, диметилформамида и т. п.) уменьшает каталитическое действие кислот Льюиса и их комплексов. [c.82]

Азотсодержащие эпоксидные олигомеры получают конденсацией п-аминофенола и эпихлоргидрина с последующим дегидрохлорированием [19]. По сравнению с диановыми эпоксидными смолами они обладают повышенной реакционной способностью, что позволяет отверждать клеи на их основе при более низких температурах. Кроме того, клеи на основе таких смол обеспе- [c.16]

Азотсодержащая эпоксидная смола. Продукт конденсации эпихлоргидрина с анилином. Вязкая жидкость со слабым характерным запахом. Применяется для изготовления клеев, пропиток, покрытий. [c.49]

Метод катионной полимеризации находит в последнее время все большее применение. Инициаторами полимеризации чаще всего служат кислоты Льюиса и нх комплексы с кислород- или азотсодержащими соединениями, в частности координационные комплексы трехфтористого бора . Инициаторы размыкают эпоксидные кольца с образованием реакционноспособных ионов, вызывающи.х-рост цепи . Инициатор добавляют в количестве 3—5% от массы смолы. Малостабильные комплексы кислот Льюиса с кислородсодержащими соединениями (эфирами, спиртами) являются быстродействующими отвердителями при комнатной или невысокой температуре комплексы с азотсодержащими соединениями (аминами) стабильны при комнатной температуре, но активно взаимодействуют с эпоксидными смолами при повышенных температурах - . [c.149]

Табл и ц а 1.35, Свойства азотсодержащих эпоксидных смол [100] [c.94]

АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ЭПОКСИДНЫЕ СМОЛЫ [c.484]

Азотсодержащие эпоксидные смолы -185 [c.485]

Азотсодержащие эпоксидные смолы 489 [c.489]

Азотсодержащие эпоксидные смолы 491 [c.491]

Азотсодержащие эпоксидные смолы 495 [c.495]

Азотсодержащие эпоксидные смолы 497 [c.497]

Азотсодержащие эпоксидные смолы 499 [c.499]

К этой группе относятся применяемые для приготовления лаков и красок азотсодержащие продукты для эпоксидных смол, [c.693]

В приведенном ниже хронологическом обзоре,патентов кратко характеризуются азотсодержащие продукты для эпоксидных смол того и другого типа. [c.694]

Азотсодержащие эпоксидные смолы ЬТ [c.57]

Азотсодержащие эпоксидные смолы 59 [c.59]

Таблица 4. Свойства азотсодержащих эпоксидных смол

Азотсодержащие эпоксидные смолы [c.205]

Смола УП-633 (опытная). Представляет собой продукт конденсации эпихлоргидрина с а-нафтиламином. Отверждается всеми видами отвердителей. В отвержденном состоянии обладает высокими прочностью и водостойкостью. Может применяться в качестве основы связующих для стеклопластиков, пенопластов, компаундов, клеев. Показатели свойств неотвержденных азотсодержащих эпоксидных смол приведены в таблице. [c.206]

Свойства азотсодержащих эпоксидных смол [c.206]

Свойства отвержденных азотсодержащих эпоксидных смол [c.207]

АМИДЫ И РАЗЛИЧНЫЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ [c.108]

Метод распространяется на ароматические и алифатические эпоксиамины, азотсодержащие эпоксидные смолы, смеси эпоксисоединений с органическими основаниями. [c.98]

Дициандиамид (ДЦДА) НгН — С — МН — С = N взаимодействует в процессе отверждения с эпоксидными п гидроксильными группами диановых смол всеми четырьмя азотсодержащими группами [2, с. 116]. Он используется при получении порошковых клеев и красок [13, 14], а также (в виде раствора) в производстве слоистых пластиков. ДЦДА и его производные [15] относятся к латентным отвердителям, так как в обычных условиях их смеси с твердыми эпоксидными смолами могут храниться не менее 6 мес. и быстро отверждаться прн высоких температурах. Получаемые полимеры обладают высокими прочностными показателями и хорошей адгезией к металлу. [c.42]

В качестве отвердителей широко применяют ан гидриды кислот (малеиновой, фталевой, тетрагидро фталевой, пиромеллитовой и др.) и амины. Промыш ленность выпускает большое число азотсодержащих отвердителей, пригодных для отверждения эпоксидных смол при комнатной (полиэтиленполиамин, АФ-2, Л-20 и др.) и повышенных — от 60 до 160 °С — темпе ратурах (дициандиамид, триэтаиоламин и др.). Азот-содержащие отвердители обычно вводят в клеевую композицию незадолго до применения, так как при хранении может произойти отверждение (сшивка) смолы. [c.13]

В зависимости от типа отвердителя эпоксидные смолы м. б. отверн дены при обычной или повышенной темп-ре. Для холодного отверждения исполь.чуют азотсодержащие соединения типа гексаметилендиамина, пиридина, полиэтиленполиамина и др., для горячего — ангидриды дикарбоновых к-т (иапр., малеиновый, фталевый), ароматич. амины или комплексы ВРз с аминами. Пластификацию и модификацию эпоксидных К. п. осуществляют, используя полиэфиры, полиамиды, полисульфиды, глицидиловые эфиры многоатомных спиртов, каучуки, растительные масла и др. Маловязкие пропиточные эпоксидные компаунды получают при использовании низкомолекулярных эпоксидных смол, жидких отвердителей и активных разбавителей. Заливочные эпоксидные К. п., отверждаемые ангидридами и содержащие наполнители, являются высоковязкими составами при нагревании до темп-ры переработки (80—130 °С) их вязкость резко уменьшается. [c.536]

Для получения азотсодержащих клеевых эпоксидных смол могут быть использованы акриламид, бензамид, диамид фтале- вой кислоты, пиромеллитовый диимид, диимид на основе анги-] дрида тримеллитовой кислоты и др. [c.17]

Взаимодействием диэпоксидных соединений с многоатомными фенолами и амидами кислот Гринли синтезировал азотсодержащие продукты для эпоксидных смол с аналогичными свойствами, для отверждения которых, однако, в каждом случае требовалась добавка особых отвердителей. [c.487]

Соединения с азотсодержащими группами непригодны в качестве отвердителей эпоксидных смол, применяемых для пропитки тканей, так как они могут вызвать изменение окраски. Рекомендуется применять алкилфссфорные кислоты и прежде всего фтороборат цинка. Пропитывающие растворы с добавкой таких отвердителей не должны содержать щелочей, так как щелочи разрушают катализаторы и делают их неэффективными. Эти активные отвердители являются в то же время катализаторами реакции взаимодействия с полиспиртами. По этой причине целлюлоза, обработанная эпоксидными смолами, перестает растворяться в медноаммиачном растворе и гидроокиси триметилбензиламмония (тритоне В). [c.839]

Показатели свойств азотсодержащих эпоксидных смол, отвержденных малеиновым ангидридом и смесью МФДА и ДДМ, приведены в таблице на стр. 207. [c.206]

При использовании в качестве отвердйтелей диаминов (т. е. веществ, имеющих общий состав НгМ — К — КНг) отверждение происходит с раскрытием эпоксидного кольца. Отверждение эпоксидных смол в зависимости от типа отвердителя производят либо при нагреве (до 80— 150°С), либо при 20—25°С (холодное отверждение) отверждение может проводиться без внешнего давления, что технологически проще, или при повышенном давлении. Для холодного отверждения распространенными отверди-телями являются азотсодержащие вещества — аминЫ при отверждении с нагревом используются ангидриды органических кислот. Вид отвердителя определяет свойства эпоксидной смолы (нагревостойкость, эластичность и т. п.). [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология