Мышьяк с индикаторными бумагам

Мышьяксодержащие соединения реагируют аналогично образовавшиеся арсины окрашивают индикаторную бумагу в цвета от желтого до коричневого, при обработке раствором К1 окраска становится светло- или темно-коричневой. При не слишком низких концентрациях идентифицируемых соед не-Рис. 1. Прибор ний разная окраска индикаторной бумаги дает воз-для восстано- можность хорошо различить фосфор- и мышьяк-ГщГ алюмо - содержащие соединения. [c.32]

Реакция с бромидом ртути(П) 2 . Пропитанная раствором бромида рту-ти(П) индикаторная бумага в присутствии и мышьяка окрашивается в желтый (до коричневого) цвет, который при обработке раствором иодида калия переходит в красно-коричневый [c.91]

Для определения мышьяка в галлии берут три навески металла по 0,5 г, помещают каждую в кварцевый стакан емкостью 100 мл, добавляют 5 г сульфата аммония, приливают 10 мл серной кислоты (пл. 1,84), накрывают стакан часовым стеклом и проводят растворение при умеренном нагревании на плитке. По окончании растворения металла содержимое стакана охлаждают и образовавшиеся сульфаты растворяют в 25 мл воды при нагревании. Охлажденный раствор переводят в делительную воронку емкостью 100 мл, смывая стенки стакана 5 мл 9 н. серной кислоты. В воронку приливают 5 мл диэтилдитиокарбамината цинка и экстрагируют соединения мышьяка, встряхивая содержимое воронки в течение 1 мин. После расслаивания слой хлороформа сливают в другую делительную воронку емкостью 50 мл и проводят реэкстракцию мышьяка 5 мл азотной кислоты при встряхивании воронки в течение 0,5 мин. Эту операцию повторяют дважды. Объединенные азотнокислые растворы, содержащие мышьяк, помещают в делительную воронку, промывают 5 мл хлороформа, перевертывая воронку 5—6 раз.Отстоявшийся слой хлороформа тщательно отделяют (не захватывая водной фазы) и отбрасывают, а,водный слой переводят в кварцевую чашку и упаривают досуха на плитке с умеренным нагревом, избегая прокаливания сухого остатка. По охлаждении в чашку приливают 3 мл воды, нейтрализуют раствором едкого натра по индикаторной бумаге до pH 6—7 и переводят в делительную воронку, приливают 1 мл смеси реагентов, 1 мл воды и оставляют стоять. В дальнейшем проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов. [c.149]

IV. 4. Определение мышьяка с примен№ием индикаторных бумаг. . [c.6]

При определении мышьяка в сере, ее, как правило, сжигают при низкой температуре [324]. Однако при этом возможны потери мышьяка. В другом методе определения мышьяка в сере ее сжигают в токе О2, а образуюш,иеся при этом окислы мышьяка улавливают фильтром из стекловолокна, растворяют их в HNO3, а мышьяк определяют с помош,ью бромидно-ртутной индикаторной бумаги [5]. [c.157]

В другом методе [420] определение заканчивают поглощением выделяющегося арсина бромиднортутной индикаторной бумагой и измерением площади окрашенного пятна. Мышьяк предварительно отделяют от германия соосаждением с двуокисью марганца. [c.163]

Малые количества мышьяка в высокочистом кремнии, двуокиси кремния и пленках кремния предложено определять с помош ью бромиднортутной индикаторной бумаги [344, 366, 420]. [c.165]

Пробу для избежания потерь мышьяка растворяют в растворах едких щелочей. Мышьяк из полученного щелочного раствора выделяют в виде арсина электрохимическим восстановлением, выделяющийся арсин поглощают бромиднортутной индикаторной бумагой [344] пяи щелочной, раствор подкисляют, мышьяк выделяют из кислого раствора восстановленпем металлическим цинком [366]. [c.165]

Используются также методы, основанные на восстановлении мышьяка гинофосфитом натрия или хлоридом олова(П) и фотометрировании образующегося золя элементного мышьяка [21, 595, 882, и методы визуального колориметрирования, основанные на поглощении арсина хлориднортутной индикаторной бумагой [231]. [c.170]

К полученному раствору прибавляют HNO3 и выпаривают для удаления брома, I4 и HNO3. В остатке определяют мышьяк с применением бромидно-ртутной индикаторной бумаги. [c.172]

В этом методе окислы мышьяка улавливают на фильтре из стекловолокна, растворяют их в HNO3, которую удаляют затем выпариванием, и в остатке определяют мышьяк с пoмoп ью бромиднортутной индикаторной бумаги. Чувствительность метода 5-10 % As, ошибка определения 30%. [c.172]

Пробу облучают 22 часа потоком нейтронов 1-10 иейтрон1см -сек вместе со стандартом. Облученную пробу растворяют в дымящей HNO3, раствор выпаривают досуха, из остатка выделяют мышьяк в виде арсина, который поглощают бромиднортутной индикаторной бумагой и измеряют выделенную на ней радиоактивность As. [c.173]

Для определения мышьяка в водах используются все основные методы его определения, в том числе фотометрические в виде мышьяковомолибденовой сини [323, 452, 785, 801, 942, 993, 1106], с применением диэтилдитиокарбамината серебра в качестве реагента [673, 1144], с применением бромиднортутной индикаторной бумаги [24], полярографические [52, 93, 97, 120, 1029], радиоактивационные [1, 357, 1072], атомно-абсорбционной спектрофотометрии [798, 1206]. [c.182]

Возможно выделение мышьяка непосредственно из анализируемой морской воды в виде арсина, поглош ение его бромиднортутной индикаторной бумагой и измерение интенсивности отраженного окрашенным пятном света. По калибровочному графику, построенному аналогично, находят содержание мышьяка в пробе. Метод позволяет определять 0,1—0,8 мкг As. [c.184]

Прибор для восстановления мышьяка и улавливания арсина состоит из конической колбы, шарикообразного резервуара, цилиндрической части высотой 10 см, диаметром 1 см и трубочки с внутренним диаметром 0,4 см, на которую при помощи стеклянного кольца закрепляют индикаторную бумагу. Части прибора соединены между ooou шлифами. Шарикообразную и цилиндрическую части заполняют фильтровальной бумагой, пропитанной раствором уксуснокислого свинца. [c.427]

Автор [103] рекомендует индикаторную бумагу, пропитанную хлористой ртутью, после поглощения арсина обрабатывать раствором, содержащим однойодистую медь и йодистый калий, а в работе [104] автор (модифицируя метод Гутцейта для определения мышьяка в почве и растениях) рекомендует бумажку импрегнировать 5%-ным этанольным раствором [c.189]

При других модификациях насадки к аппарату Гутцейта индикаторную бумагу вставляют в калиброванное отверстие. Окраску круглого пятна сравнивают с окраской независимо изготовленных бумажных эталонов или со специально отпечатанной цветной шкалой. В каждом случае для контроля реагентов (цинк, Н2504) на присутствие мышьяка желательно проведение контрольной пробы. Этим способом можно определять до 1 мкг мышьяка. [c.97]

Фосфорорганические ОВ можно количественно определять биохимическим методом при помощи индикаторной бумаги, содержащей субстрат, причем время реакции можно определять по подготовленной контрольной пробе сравнения. Иприт и цианиды можно определять путем визуально-колориметрической оценки цветных реакций, с использованием соответствующих цветных стандартов мышьяк обнаруживают пробой Гутцейта, сравнивая полученные на бумаге окраски с таблицей цветовых эталонов. [c.247]

Построение калибровочного графика. В стаканы емкостью 100— 1150 мл вносят 2, 4, 8, 12, 15 мл стандартного раствора мышьяка, что соответствует 0,02 0,04 0,08 0,12 и 0,15 мг мышьяка, добавляют 2 мл разбавленной серной кислоты, по каплям раствор перманганата калия до появления слабо-розовой окраски, неисчезающей в течение 1 мин. Нейтрализуют едким натром до pH=4 по универсальной индикаторной бумаге, добавляют 20 мл буферного pa TBOipa, 16 мл рабочего раствора молибдата аммония и нагревают до кипения. После охлаждения растворы количественно переносят в мерные колбу емкостью 100 мл, доливают воду до метки и выдерживают в темном месте 5 мин. Определяют величину оптической плотности при длине волны 840 нм или соответствующем светофильтре (красный) при применении фотоколориметра в.кюветах с толщиной слоя 10 mim относительно дистиллированной воды. [c.142]

Подготовка пробы. К Ю жл азотной кислоты осторожно приливают 1 г треххлоржтого мышьяка и при слабом нагревании проводят его окисление. Раствор во фторопластовой чашке после прекращения выделения паров оюислов азота выпаривают досуха в боксе из оргстекла под инфракрасной лампой. Сухой остаток растворяют в 3 воды, нейтрализуют По универсальной индикаторной бумаге раствором аммиака до pH 8, доводят объем раствора водой до 10 мл и проверяют установленное значение pH, после чего приливают 1 мл раствора ФМБП и встряхивают смесь в течение 15 минут. После отстаивания отделяют органический слой и повторяют экстракцию еще 3 раза, приливая каждый раз По 1 мл раствора ФМБП. Экстракты объединяют и промывают в течение 1 минуты 10 мл воды, pH которой равно 8. После отстаивания экстракт выпаривают на 30 мг графитового порошка в платиновом тигле, помещенном в бокс из оргстекла, под инфракрасной лампой, не допуская разбрызгивания пробы. Затем приливают к полученному сухому остатку 2 мл азотной кислоты и вновь выпаривают взвесь досуха. Концентрат следов примесей смешивают с 10 мг графитового порошка, содержащего 10% хлористого натрия. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология