Отношение желатинизации

В качестве истинных растворителей ПИНС чаще всего используют ароматические углеводороды (ксилол), сольвент, уайт-спирит, а в качестве разбавителей — предельные углеводороды, спирты и другие более полярные вещества. Способность совмещаться с разбавителями является важной характеристикой-растворителей и характеризуется, числом разбавления (отношение массы разбавителя к массе растворителя), при котором система находится на пределе растворимости (появляется муть,, осадок, желатинизация и т. д.). [c.173]

Вулканизаторы. Силиконовые эластомеры можно отверждать различными способами, которые в значительной степени отличаются друг от друга в химическом отношении. Чисто термическое отверждение в закрытом пространстве не нашло практического применения, так как в этих условиях может происходить только конденсация остаточных конечных гидроксильных групп линейных цепей, которые в полимере содержатся лишь в незначительном количестве. Согласно наиболее старому способу, применявшемуся еще в начале исследования силиконовых эластомеров, вулканизацию проводили частичным окислением метильных радикалов в печи с циркуляцией воздуха при температуре 200—300°. При этих условиях -образующиеся при реакции газы свободно удалялись и в результате окислительного отщепления части метильных радикалов образовывались между линейными цепями поперечные силоксановые связи, которые вызывали желатинизацию продукта. [c.372]

Основное соотношение между pH и устойчивостью кремневой кислоты или коллоидного кремнезема по отношению к желатинизации показано на рис. 5. Основой для такого соотношения может быть следующее. [c.49]

Резольную жидкую безводную смолу получают конденсацией фенола с формальдегидом в молярных отношениях 5 6 в присутствии щелочного катализатора (обычно аммиака). В полученной смоле допускается содержание не более 16% свободного фенола скорость ее желатинизации при 155° от 1 до 3 мин. [c.456]

Кроме преимуществ в отношении водостойкости и диэлектрических свойств, резольные смолы обладают меньшей термореактивностью (меньшей скоростью желатинизации, стр. 420) при температурах прессования (150—160°) по сравнению с новолачными. Поэтому они в процессе прессования сохраняют некоторую пластичность в наружных слоях материала до прогревания внутренних слоев, а это важно для сохранения монолитности прессуемого материала. [c.461]

Молярное отношение НзО [(СаНД, ЗЮ], А1 Время, прошедшее до желатинизации раствора, мин [c.273]

Черты типичной вулканизации в отношении изменения механических свойств каучука ясно выступают, если гриньяров-ским реактивом обрабатывать сухой каучук. Опыт проводится следующим образом. Образец каучука, вложенный в пробирку, выдерживается для удаления влаги в течение дня в вакуум-эксикаторе. Затем в пробирку вводится в виде эфирного раствора то количество гриньяровского реактива, которое способно вызвать желатинизацию раствора каучука. Пробирку охлаждают до —80°, запаивают, взбалтывают содержимое ее до полного растворения каучука, после чего пробирку оставляют стоять на двое суток. По истечении этого времени пробирку открывают, эфир выпаривают в, вакуум-эксикаторе [c.334]

За исходный базовый режим при планировании факторного эксперимента и крутого восхождения были выбраны заданная рецептура и режим желатинизации, В ходе эксперимента варьировали шесть факторов (весовое отношение пластификатора к ПВХ), а (весовое отношение стабилизатора к ПВХ), и т , 2 и (температура и время пред- и желатинизации) или соответственно стандартизованные переменные Х , Х , Х , Х , Х на двух уровнях. [c.410]

Последующие изменения красочных пленок. Продолжительное действие на окраску воздуха и света часто вызывает потерю эластичности, так что пленка перестает отвечать на объемные изменения, вызываемые колебаниями температуры и влажности, а также колебаниями напряжений в металле Это в особенности относится к краскам, богатым осушителями. В широком смысле желательные изменения в красках можно рассматривать, как продолжение изменений, связанных с высыханием. Высыхание включает 1) окисление, 2) полимеризацию и 3) желатинизацию, и работа Ланга наводит на мысль, что, хотя окисление практически прекращается, когда пленка сделалась твердой (высохла), другие изменения еще продолжаются и служат причиной того, что краска делается хрупкой. Другие авторы рассматривают последующие изменения как нежелательные формы окисления были сделаны даже попытки внести в краски вещества, которые действуют как отрицательные катализаторы по отношению к нежелательным реакциям. [c.743]

Смолу ПН-1 получают из диэтиленгликоля (1,1 моль), малеинового ангидрида (0,67 моль), фталевого ангидрида (0,23 моль) и стирола (33 вес. % по отношению к смоле). Эта смола представляет собой вязкую жидкость желтого цвета (раствор в стироле) с плотностью 1,12—1,18 г/см и кислотным числом 30—45. Вязкость ее по вискозиметру ВЗ-1 20—40 сек, а время желатинизации в присутствии 3%-ной гидроперекиси изопропилбензола и 8%-ного ускорителя нафтената кобальта при 20° С 60—120 мин [112]. [c.750]

При пластикации в среде азота смеси из НК и СК могут образоваться привитые и блоксополимеры или гель. Типичным примером служит пластикация НК с неопреном [24]. Хлор, акцептируя электроны, увеличивает реакционную способность двойных связей по отношению к радикалам, что вызывает желатинизацию системы в процессе пластикации. Зависимость содержания геля от продолжительности обработки смеси в лабораторном пласти-каторе [24 ] в среде азота при 30 °С и частоте вращения 76 об/мин показана на рис. 5.12. Неопрен сохраняет полную растворимость в течение 40 мин такой пластикации, после чего происходит быстрая желатинизация до достижения содержания геля 80 % (через 2 ч). Повышение содержания НК в системе до 75 % сокращает время до начала застудневания на 5 мин. Дальнейшая жела-156 [c.156]

Фрэзер, Холл и Раум [29] исследовали большое количество каталитических систем в поисках оптимальных условий получения новолаков. Они установили, что важным критерием реакционной способности является отношение желатинизации. [c.50]

Если после фильтрования фильтрат застывает при выпаривании в студень, то это указывает на нрисутствие нефелина. Но если оливина очень много, то эта проба не может считаться окончательной, так как некоторые, если не все, оливины значительно больше растворимы в азотной кислоте указанной концентрации, чем это мог предполагать Пирсон на основании своих исследований. Поэтому, если при выпаривании фильтрата обнаруживается большое количество железа, то можно считать, что желатинизация частьк или полностью произошла от оливина, и в этом случае следовало бы определить отношение между кремнекислотой и суммой железа и магния. Далее, нужно иметь в виду, что все другие очень легко растворимые силикаты, (если они присутствуют в породе) могут прп такой обработке разложиться в большей или меньшей степени и что апатит при этом растворяется полностью или большей частью. Монлвт быть, при применении еще более разбавленной азотной или какой-либо другой кислоты удалось бы уменьшить разложение оливина без одновременного ослабления действия кислоты на нефелин и т. п. В соединении с количественным анализом получаемого раствора этот способ [c.1036]

В результате сополимеризации могут образоваться нерастворимые пространственные сополимеры. Желатинизация может наступить при весьма малой концентрации аллиловых эфиров. Чем больше степень полимеризации сополимера, чем выше активность аллиловых эфиров по отношению к радикалу моновинильного мономера, тем при меньшей концентрации произойдет образование пространственного сополимера. [c.349]

Чем больше в реакционной среде отношение три- и тетрафунк-циональных соединений к бифункциональным, тем раньше асту-пает желатинизация смеси, тем выше термореактивность смолы (если она получена в плавком и растворимом состоянии), а также термостойкость, твердость и жесткость конечного продукта поликонденсации. [c.617]

Недостатком материалов, содержащих в своем составе органо-силазановые и органосилоксановые полимеры, является небольшое время живучести, склонность к желатинизации. Это объясняется тем, что полиорганосилазаны являются довольно активным катализатором отверждения полиорганосилоксанов. Особенно эффективным в этом отношении является лак МСН-7. Например, как видно из данных табл. 41, после введения в материалы ВН-ЗООХ/10 и ВН-ЗОДТОХ лака МСН-7 твердость покрытий из этих материалов значительно повышается. (После выдержки в течение 4 сут при комнатной температуре покрытия из этих материалов с добавками 15% лака МСН-7 имели относительную твердость 0.5). [c.139]

К навеске поливинилхлорида в фарфоровой чашке добавляют нафта-эфиры, из расчета 49—69% по отношению к количеству поливинилхлорида при непрерывном перемешивании до получения однородной массы. Полученную смесь выдерживают в течение 3 в термостате при 160°С. По окончании желатинизации массу прокатывают на лабораторных ми. сровальцах. [c.149]

ПриМбнение таких соединений тем эффективнее, чем больше скорость их разложения при температуре переработки и чем меньше при температуре хранения . Зависимость скорости разложения некоторых катализаторов от температуры, определенная на основании относительной скорости желатинизации смолы показана на рис. 111.2. Эффективность латентного катализатора тем больше, чем больше отношение жизнеспособностд смолы (или пресс-материала) с катализатором при температуре хранения к продолжительности отверждения при повышенной температуре переработки. [c.104]

При печатании по упаковочной бумаге или картону, предназначенным для обертки или хранения продуктов питания и химических продуктов, возникают часто довольно сложные задачи. Например, цветные пигменты для печаталия оберток туалетного мыла должны быть устойчивы к действию свободных щелочей и самих мыл, а также по отношению к жировым веществам, глицерину и другим ингредиентам. В этом случае проще всего заранее определить устойчивость различных пигментов к действию щелочного геля, полученного при кипячении 96 мл воды с 2 г стеарина и 2 г едкого натра . Желатинизация производится в плоской чашке для выпаривания. К поверхности геля прикладывают под определенным давлением лист бумаги, на который нанесен слой дисперсии пигмента в нейтральной олифе. Краски для печатания оберток, для упаковки сыров и других молочных продуктов должны быть особо устойчивы по отношению к молочной кислоте и к действию различных микроорганизмов. Часто печатные краски наносятся прямо на корку сыра в этом случае краска должна быть не только устойчивой, но и вполне безвредной. Это относится ко [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология