Боргидрид очистка

В процессе очистки неорганические соединения ртути восстанавливают до металлической ртути, которую отделяют от воды отстаиванием, фильтрованием или флотацией. Органические соединения ртути сначала окисляют с разрушением соединения, затем катионы ртути восстанавливают до металлической ртути. Для восстановления ртути и ее соединений предложено применять сульфид железа, боргидрид натрия, гидросульфит натрия, гидразин, железный порошок, сероводород, алюминиевую пудру и др. [c.70]

Другой способ очистки от хлористого водорода, пригодный также для очистки от хлорида и фторида бора, заключается в промывке раствором или суспензией боргидрида натрия в диглиме [244]. [c.183]

Он используется в производстве для извлечения боргидрида из реакционных смесей, а также для очистки готового продукта перекристаллизацией. [c.400]

Предварительная очистка боргидрида натрия достигается уже в процессе концентрирования аммиачного раствора, во время которого примеси, менее растворимые в жидком аммиаке, чем сам боргидрид натрия, выпадают в осадок и отфильтровываются [82]. Для удаления метилата натрия боргидрид обрабатывают дибораном, который, взаимодействуя с метилатом, превращает его в [c.424]

Гидридный метод применяется и при получении некоторых переходных элементов, гидриды которых нелетучи. Например, получение гидридов и их переработка является необходимой стадией получения ковких циркония [88] и титана [89]. Возможно применение комплексных гидридов для очистки тугоплавких металлов (бериллия и урана), боргидриды которых летучи. [c.659]

Предложена также очистка растворов восстановлением соединений ртути до металлической и отделением ее в циклонах и на фильтрах [143] или испарением [144]. Для восстановления применяют боргидрид натрия NaB04. Если в растворе присутствуют органические соединения ртути, их предварительно переводят в неорганические хлорированием сточных вод [145]. [c.275]

Значительный практический интерес представляет триметилборат — как исходное сырье для синтеза различных соединений бора (боргидриды натрия и калия, триметоксибороксол и др.) и в качестве флюса при ацетиленовой сварке металлов. Отметим также возможность использования низших триалкилборатов при очистке спиртов, а триэтаноламинобората — как катализатора отверждения эпоксидных полимеров. [c.377]

После очистки ретиналя через кристаллический аддукт с гидрохиноном [2031 его восстана влива1рт в ретинол (I) боргидридом натрия [200, 201, 2041. ... [c.166]

Главный недостаток реакции автоокисления как метода синтеза гидроперекисей заключается в том, что выделение и последующая очистка продуктов затруднительны. Поэтому, по крайней мере для простых первичных, вторичных и третичных гидроперекисей и перекисей, более предпочтительны [58] недавно разработанные гетеролитические методы с использованием трифторацетата серебра. Вторичные алкил-бутилперекиси могут быть получены реакцией пероксимер-курирования алкена [59] с дальнейшей обработкой натрий-боргидридом [60] последняя реакция, вероятно, имеет радикальную природу [61]. Для получения некоторых метало-органических перекисей и гидроперекисей, вероятно, выгоднее применять гетеролитические методы, включающие применение гидроперекисных комплексов диазабицикло-октана [62]. [c.96]

Щелочная обработка спиртов рекомендуется как для удаления альдегидов и сложных эфиров, так и для очистки от сернистых соединений. Нагревание спиртов при температуре 100—200° в течение 0,5—1 ч с гидратами окислов или с карбонатами [5] и боргидридами [6] щелочных или щелочноземельных металлов способствует разложению сложных эфиров и альдолизации альдегидов в высококипящие соединения. Последующие за этой обра- [c.52]

Для очистки больших количеств боргидрида натрия пригоден [247—248] способ, основанный на кристаллизации его из оборотных щелочных растворов, содержащих 15—17% NaOH [248]. Сырой боргидрид натрия при 55—70°С растворяют в оборотном щелоке и охлаждают до 20—25° С. При этом кристаллизуется безводный боргидрид натрия. Кристаллы отделяют, промывают этиловым спиртом и сушат в вакууме при комнатной температуре. [c.425]

Большой интерес представляет применение боргидридов при очистке и стабилизации химических продуктов. Так, они могут быть использованы для удаления альдегидов, кетонов, перекисей и других продуктов окисления из некоторых органических соединений (гликоли, полигликоли). МаВН4 может быть применен для очистки меркаптанов от остаточных дисульфидов. Добавка боргидрида натрия предотвращает потемнение спиртовых растворов щелочи. Обесцвечивание нефтяных дистиллатов после окисления содержащихся в них меркаптанов воздухом в присутствии катализаторов—внутрикомплексных соединений кобальта и ванадия до-Етигается при промывке 0,1%-ным щелочным раствором боргидрида натрия [602]. [c.476]

Известно, что при взаимодействии хлорида бора с алюмогидридом лития диборан не выделяется до тех пор, пока не будет подано 507о ВС1з, так как при этом образуется боргидрид лития. Для того, чтобы предупредить образование диборана, хлорид кремния постепенно прибавляют к тетрагидрофурановому раствору алюмогидрида лития так, чтобы последний был все время в избытке [67, 68]. Можно одновременно подавать эквивалентные количества тетрагидрофурановых растворов алюмогидрида лития и хлорида кремния в реактор, куда загружен алюмогидрид лития. Образующийся силан пропускают через насадочную колонку, орошаемую поступающим раствором алюмогидрида, что обеспечивает дальнейшую очистку его от диборана, который получается в следовых количествах, несмотря на все меры предосторожности. По выходе из колонки силан содержит менее 0,2 миллионных долей диборана [69]. [c.550]

Раствор арсенита — боргидрида нельзя хранить, так как он при стоянии постепенно выделяет арсин и элементарный мышьяк. В процессе реакции образуется некоторое количество элементарного мышьяка. В ловушке с жидким азотом отлагается немного полимерного (Аз2Н)х, образующегося в результате разложения диарсина. Сырой арсин конденсируют жидким азотом, для улавливания влаги перегоняют через аскарит и конденсируют снова. Для дальнейшей очистки пропускают через ловушку с температурой — 111,6° С. [c.634]

В данной работе использовался гидрид германия, полученный по реакции взаимодействия тетрахлорида германия с боргидридом натрия в водной среде, с последующей очисткой методами конденсации, фильтрации и ректификации. В очищенном гидриде хроматографическим и радиоспектральным методами анализа были обнаружены следующие примеси (мол. %) < 5-10 СН4, < 5-10" СзН , 5-10- СзНе, Н О. [c.136]

Иногда боргндрид натрия приходится очищать. В этом случае его растворяют в диглиме ири 40°С и раствор охлаждают до 0°С. Сольват боргидрида натрия кристаллизуется в виде белых игл. Очистку проводят в атмосфере азота. При необходимости кристаллы десольватнруют сушкой в вакууме при 60 °С. [c.107]

Узкокипящие фракции спиртов, получаемые оксосинтезом, можно очищать (Пат. США 2867651, 1960) с помощью веществ основного характера — боргидридами щелочных или щелочноземельных металлов. В это.м случае происходит гидролиз бутилформиатов до соответствующих спиртов. Процесс очистки осуществляют добавляя боргидрид при разгонке спирта или пропуская спирт через колонну, заполненную АЬОз с нанесенным иа него боргидридом, либо перемешиванием спирта с суспензией [c.141]

Практическое применение нашел также восстановительный способ очистки сточных вод от соединений ртути. В качестве восстановителей обычно используют бор-гидрид натрия, гидразин, сульфит натрия, формальдегид и т. д. Этот метод используется фирмой Вертрон Корци (США). Наиболее эффективным восстановителем является боргидрид натрия. Например, полное восстановление ртути из ее органических и неорганических соединений при pH = 10 происходит в течение 1 ч при пропускании через раствор газообразного хлора. Конечная концентрация ртути в растворе после его фильтрации на активированном угле составляет 0,5 мг/л. [c.19]

Практическое применение нашел также восстановительный способ очистки стоков от соединений ртути. В качестве восстановителей обычно используют боргидрид натрия, гидразин, сульфит натрия и формальдегид. Наиболее эффективным восстановителем является боргидрид натрия. Этот метод применяет фирма Verten в Соединенных Штатах Америки. [c.38]