Анизидины применение

Был применен продажный л-анизидин. [c.359]

Первый служит исходным материалом для о-анизидина, который помимо своего значения как диазосоставляющей красителей находит большое применение в промышленности фармацевтических продуктов (дня получения гваякола и его препаратов). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. восстановление) л-нитрофенетол при восстановлении дает амин—и-фенетидин, [c.222]

Большой прочностью обладает Пигмент красный 3 (Толуидиновый красный), синтезированный из л-нитро-п-толуидина. Он имеет множество товарных марок, различающихся цветовыми оттенками от желтовато-алого до синевато-красного. Цветовой оттенок сильно зависит от размера микрокристаллических частиц. Последний можно регулировать изменением условий азосочетания. Однако товарную марку пигмента с более синим оттенком (экстра темный) получают из смеси диазосоединений, получающейся при диазотировании лг-нитро-и-толуидина и небольшого количества л<-нитро-ге-анизидина. Толуидиновый красный в настоящее время еще остается одним из важнейших пигментов, хотя его потребление за последние 20 лет сократилось вдвое. Толуидиновый красный обладает хорошей светопрочностью, но не прочен к повторному нанесению. Последний недостаток не позволяет его использовать в новых красках на основе алкидных смол. Тем не менее Толуидиновый красный находит широкое применение в практике, особенно для производства масляных и эмульсионных красок. [c.316]

Из простых эфиров диоксибензолов назовем монометиловый эфир пирокатехина —гваякол, встречающийся в дегте, особенно буковом, и находящий фармацевтическое применение. Его получают из о-анизидина ОСНз ОСНз ОСНз [c.120]

Орто-анизидин предварительно диазотируют с применением серной кислоты [c.125]

Был применен продажный п-анизидин. [c.359]

Применение антрахинонов как окислительно-восстановительных индикаторов обычно базируется на образовании более глубоко окрашенных анион-радикалов, хинонов или хинониминов [242]. Так, аминоантрахиноны - такие, как 1,4-диамино-, 1-амино-4-(и-анизидино)-, [c.67]

B. Л. 11ЛЯКИДИН, 1 . Н. 1 оловинз, К. Н. Белоногов, С. Т. Рашевская и др., 1с.,[учили о-анизидин из о-нитроанизола с выходом 97% от теории восстанов.те нием последнего водородом в жидкой фазе при 70 90 X с применением катализатора. В. М. Сыса синтезировал о-анизидин восстановлением о-нитроанизола в паровой фазе. Выход снизился до 44—45% за счет образования о-аминофенола. [c.209]

При взаимодействии дифенилмагния и анилина в эфире получен дианилид магния Mg (ЫНСвНб)2 [221] Подобные соединения проще готовить, по Терентьеву [222—224], прямым взаимодействием кипящих ароматических аминов с магнием, активированным иодом. Эти симметричные магнезиламины не получили широкого применения. Они поглощают углекислый газ, давая карбаматы. Ароматические вещества этого типа способны, как то показано на примере о-анизидина, перегруппировываться в кислоты. Анизидид магния дал при нагревании до 250—270° С о-анизидид 2-метокси- [c.422]

Аналогично производятся -анизидин и о- и п-фенетидин. rt-Аминофенол получается с хорошим выходом при восстановлении л-нитрофенола железом в растворе Na l Очиш,ается обычно кристаллизацией из воды с небольшой прибавкой бисульфита. я-Аминофенол находит широкое применение преимущественно в синтезе сернистых красителей, а также в синтезе фармацевтических препаратов и как краситель для меха. Исходным материалом для восстановления чугунными стружками может служить и /г-нитрозофенол (хиноноксим). п-Нитрофенол и /г-нитрозофенол хорошо восстанавливаются по сульфидному методу (см. схему 9 на стр. 312). Наконец, практически весьма интересен кислотный метод получения /г-аминофенола, особенно электрохимическим восстановлением из нитробензола (схема 9). [c.301]

Первый служит исходным материалом для получения о-анизидина, который имеет значение как диазосоставляющая красителей и находит некоторое применение в фармацевтической промышлен-Пости (получение гвая1 ола и его производных). Для красочной промышленности о-нитроанизол особенно важен как исходное нитросоединение в синтезе дианизидина (см. гл. V). п-Нитрофене-тол при восстановлении дает амин — л-фенетидин, применяемый для синтеза красящих веществ и известного лекарственного препарата фенацетина (л-ацетаминофенетола). Моноамины, отвечающие двум последним нитроэфирам (III и IV), применяются как диазо-тирующиеся основания в холодном крашении по азотолам. [c.412]

Та же проблема растворимости возникает и при получении фторированных фенолов. Эти соединения получают, вводя в реакцию Шимана фенетидины или анизидины и подвергая затем образовавшиеся фторированные эфиры расщеплению действием безводного хлористого алюминия Только ж-фторфенол можно получить прямо из ж-фторанилина после диазотирования и обработки реакционной смеси кислотой или сульфатом меди - . Попытки же получить орто- и пара-изомеры тем же путем потерпели неудачу. Если п-бромфторбензол подвергнуть щелочному гидролизу под давлением в присутствии медного катализатора, селективно отщепляется атом брома и получается л-фторфенол с выходом 79%- В настоящее время исследуется другой многообещающий метод получения фторфенолов применение перхлорилфторида РСЮз, электрофильного фторирующего агента. При обработке этим реагентом раствора ди-метоксифенола (I) в пиридине образуются фторфенолы (II и III) [c.347]

Те же исследователи получили продукты полиприсоединения диокиси бутадиена к многоатомным спиртам и полиаминам, таким, как дигликоль, бутантриол-1,2,4, глицерин, бензидин, ди-анизидин и триаминотрифенилметан. Реакция проводилась при комнатной температуре с применением не менее чем двойного количества диокиси от теоретического. Были получены прозрачные сиропообразные продукты, отверждающиеся самопроизвольно с течением времени. Они обладают хорошей адгезией к стеклу. [c.162]

Бензо-прочно-хромовый красный, выпущенный IG в 1940 г., имеет аналогичное строение, но в красителе (VIII) вместо п-ксилидина применен крезидин. Краситель имеет прочность к свету и мокрым обработкам лучшую, чем ранее выпускавшиеся хромирующиеся красители для хлопка, и представляет интерес для крашения смесей шерсти с хлопком, так как он прочен при повторном крашении шерсти хромирующимися красителями. Конденсация (VI) с красителем (п-анизидин-2-сульфокислота крезидин) дает Сириусовый супра-алый GG. [c.719]

Красители типа Нигрозина и Индулина могут быть улучшены растворимость несульфированных красителей в лаковых растворителях, (например, бутиловом спирте и в пластификаторах) может быть повышена применением при их производстве л-анизидина, м-фенетидина или п-алкоксидифениламина вместо анилина или дифениламина 25 или нагреванием спирторастворимых Нигрозина или Индулина с -фенетидином. [c.888]

Применение (LXXXI) в качестве A-компоненты в схеме А— анизидин- -нафтолсульфокислота приводит к образованию трисазокрасителей зеленого цвета, содержащих две протравных группировки [174]. [c.1931]

Для фотометрического определения малых количеств цианид-ионов по реакции образования пиридиниевых красителей в работе [492] рекомендованы следующие ароматические амины о-анизидин, ге-фенетидин, о-дианизидин, ге-амино-К,К -диметиланилин, пипе-разин, бензидин, га-фенилендиамин и га-аминодифениламин. Три последних являются лучшими. При определении 0,1—1 мкг С /мл с применением 0,2%-ного раствора амина в 0,5 М НС1 лучшие результаты дает га-фенилендиамин. Для более высоких концентраций N (2 мкг1мл) ж с применением 1 %-ного раствора амина лучшим является бензидин. [c.106]

Прямое окисление или восстановление органического реагента неорганическими веществами иногда находит аналитическое применение. Такие методы неспецифичны, а продукты реакций часто неустойчивы. Примерами служат окисление лейкоформ кристаллического фиолетового [31] и малахитового зеленого, о-анизидина [32] и бензидина [33] солями Ir(IV), о-толуи-дина 34], лейкоформы малахитового зеленого [35] и о-дианизи-дина [36] солями Au(III) и тетраметилдиаминодифенилметана в уксуснокислом растворе анодноосажденной двуокисью свинца [37]. И наоборот, качественная проба на олово заключается в вос- [c.104]

В раннем исследовании роли поверхностно-активных веществ Линдлэид и Терджесен [138] установили, что скорость экстракции иода водой из капель четыреххлористого углерода с размерами от 2 до 7 мм уменьшается примерно на 70 % при добавлении в воду поверхностно-активного вещества — сульфата олеил-п-анизидина— в концентрациях всего лишь 6-10 г/л. Много позднее были обнаружены подобные эффекты и при применении других веществ однако общие приемлемые методы предсказания снижения скорости переноса отсутствуют. Этот вопрос представляет промышленный интерес, как, например, при жидкостной экстракции антибиотиков из ферментативных бульонов, которые, несомненно, содержат заметные количества поверхностно-активных веществ. [c.263]

Для промышленного получения о-метоксифенола (гваякола) нз о-анизидина предложена непрерывная схема с разложением соли диазония в присутствии сульфата меди и экстракцией продукта о-дихлорбензолом [58]. Применения НС1 рекомендуется избегать, так как при этом возможна побочная реакция замещения дназониевой группы атомом хлора. [c.293]

Из простейших и важных простых эфиров фенола назовем метило вый (анизол) и этиловый (фенетол). Они находят применение в каче стве растворителей и главным образом в синтезе красителей и лекар ственных веществ после нитрования и последующего восстановления в о и п-метоксианилины (анизидины) и о- и п-этоксианилины (фенетидины) Полученные из них гидразосоединения перегруппировываются соответ стаенно в 2,2-диметоксибензиднн (дианизидин) и 2,2-диэтоксибензидин [c.119]

Еще больше углубляет цвет введение в пара-положение ЭД-заместите-ля. Так, применение п-анизидина приюдит к получению Капрозоля фиолетового 4К. [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология