Экстракция иода водой

Экстракция иода из 20 мл йодной воды, содержащей 0,3 г иода, была проведена двумя путями а) прибавлением. 2 мл амилового спирта сразу и [c.56]

Пример Х-3. Хиксон и Смит приводят следующие данные для периодической экстракции иода из воды четыреххлористым углеродом (диаметр аппарата 0,215 м глубина жидкости 0,215 м суммарный объем жидкостей 0,00709 м , в том числе объем, занимаемый четыреххлористым углеродом, 7,09- 10 м скорость вращения мешалки 200 об/мин) [c.474]

Периодическая экстракция. Хиксон и Смит исследовали экстракцию иода из воды четыреххлористым углеродом в аппарате без перегородок при перемешивании трехлопастной пропеллерной мешалкой, установленной по оси аппарата. В условиях [c.475]

Рис. 230. Периодическая экстракция иода из воды (10 объемов) четыреххлористым углеродом (1 объем) в геометрически подобных аппаратах с пропеллерной мешалкой, без отражательных перегородок = 0,5

Увеличение коэффициента усиления до 36 и даже до 216 достигается экстракцией иода четыреххлористым углеродом, реэкстракцией его в водный раствор, повторным окислением бромной водой, кипячением с целью удаления избытка брома, добавлением избытка иодида и повторением экстракции . [c.443]

Решение. Первый вариант. Пользуясь формулой (5), определяем, что после экстракции в воде останется иода [c.249]

Пример 11. Из насыщенного водного раствора иод экстрагируют сероуглеродом при температуре 20Х. Удельный коэффициент распределения иода между водой и сероуглеродом равен 0,0017. Подсчитать а) оставшуюся концентрацию иода в водном растворе после взбалтывания 2 л последнего с 100 мл сероуглерода и б) сколько раз необходимо подвергать экстракции иод из насыщенного водного раствора свежими порциями сероуглерода (по 150 мл), чтобы довести концентрацию его в воде до 1 10- г/л. Растворимость иода в воде при 20°С принять равной 0,03 г на 100 мл растворителя. [c.337]

Повторить опыт экстракции иода из 20 мл воды тем же количеством (2 мл) амилового спирта, но добавить спирт не сразу, а в 4 приема по 0,5 мл. Каждый раз после добавления очередной порции спирта раствор энергично встряхивать, давать расслоиться и удалять фильтровальной бумагой слой спиртового раствора иода с поверхности водного слоя. После удаления четвертой порции спирта снова отлить из цилиндра в чистую пробирку около 2 мл водного раствора и добавить 10 капель крахмала. Сравнить интенсивность посинения водного раствора в конце первого и второго опытов. [c.81]

Молекулярный иод хорошо растворим в органических растворителях (хлороформе, четыреххлористом углероде, спиртах) и плохо растворим в воде. Константа экстракции иода равна [c.110]

Определить 1) оставшуюся концентрацию иода в водном растворе после взбалтывания 2 л последнего с 100 мл сероуглерода и 2) сколько раз необходимо подвергать экстракции иод из насыщенного водного раствора свежими порциями сероуглерода (по 150 мл), чтобы довести концентрацию его в воде до 1-10 г/л. Растворимость иода в воде при 20 °С принять равной 0,03 г на 100 мм растворителя. [c.249]

К 50 мл воды, 1 —10 мл минеральной воды или 100 мл рассола прибавляют 6 г карбоната натрия и упаривают до получения вязкой массы. Охлаждают раствор и добавляют 100 мл этанола. Смесь нагревают, перемешивают и фильтруют. Обработку твердого остатка повторяют таким же образом и фильтраты объединяют. Добавляют несколько капель концентрированного раствора гидроокиси натрия и упаривают до получения вязкой массы. Обрабатывают остаток этанолом, нагревают, перемешивают и фильтруют. К фильтрату добавляют несколько капель раствора гидроокиси натрия и выпаривают досуха. Остаток растворяют в воде, переносят в делительную воронку, прибавляют 10 мл хлороформа и 20 мл перекиси водорода. После встряхивания слой хлороформа отделяют и экстракцию иода повторяют. Далее заканчивают определение, как указано в разделе XI. 3.1. [c.338]

Нужно отметить, что при экстракции иода из нейтральных и щелочных вод бе их подкисления не наблюдается образования стойких эмульсий, обусловленного присутствием нафтеновых кислот. Это облегчает отделение растворителя от воды. [c.247]

Экстракция иода керосином. Этот метод основан на тех же химических процессах, что и угольный, только вместо адсорбции углем иод экстрагируется из воды керосином. [c.223]

После обработки буровой воды керосином в эмульгаторе, в котором две жидкости тесно перемешиваются, и после разделения обеих жидкостей в отстойнике всплывающий кверху слой керосина содержит основную массу иода. Если объем керосина составляет 10% от объема обрабатываемой буровой воды, то при К = 50 процент извлечения иода после однократной экстракции равен 83,3, после двукратной — 96,8, после трехкратной — 99,4. Керосин после третьей экстракции используется для второй экстракции, а после второй — для первичной экстракции иода из свежей порции буровой воды. Таким образом осуществляется противоточный процесс. [c.223]

Экстракция иода несмешивающимися с водой растворителями [c.253]

Иод получают из содержащегося -в природной воде Nal дей ствием окислителей (обычно СНг). Выделившийся I2 извлекают из раствора адсорбцией на активном угле, с помощью ионитов или экстракцией. [c.473]

Решение. 1) Пользуясь формулой (X, 4), определяем, что после однократной экстракции 50 мл сероуглерода в воде останется иода [c.337]

Рещение. 1. Концентрация иода в насыщенном водном растворе до экстракции его сероуглеродом равна 0,3 г/л. На каждый литр водного раствора берется при экстракции 50 мл (0,05 л) сероуглерода. Обозначим концентрацию иода в воде после экстракции через С г/л. Остальные 0,3 —С г/л иода перейдут в раствор сероуглерода с концентрацией, равной (0,3 — С) /0,05 г/л. Тогда можно записать [c.194]

Таким образом, при экстракции 2 л насыщенного водного раствора иода с помощью 100 мл сероуглерода концентрация иода в воде понизится до 0,01 г/л. [c.194]

Экстракция йода толуолом и определение коэффициента распределения иода в системе иод — толуол — вода. [c.84]

Проведение опыта. При определении коэффициента распределения К экстракцию в системе иод — толуол — вода проводят при разных соотношениях объемов водной и органической фаз [c.85]

В раннем исследовании роли поверхностно-активных веществ Линдлэид и Терджесен [138] установили, что скорость экстракции иода водой из капель четыреххлористого углерода с размерами от 2 до 7 мм уменьшается примерно на 70 % при добавлении в воду поверхностно-активного вещества — сульфата олеил-п-анизидина— в концентрациях всего лишь 6-10 г/л. Много позднее были обнаружены подобные эффекты и при применении других веществ однако общие приемлемые методы предсказания снижения скорости переноса отсутствуют. Этот вопрос представляет промышленный интерес, как, например, при жидкостной экстракции антибиотиков из ферментативных бульонов, которые, несомненно, содержат заметные количества поверхностно-активных веществ. [c.263]

Уравнение (3-14) можно применять в случае малых концентраций. Оно проверено для некоторых систем [14], например смесей иод—вода—четыреххлористый углерод и уксусная кислота—вода— бензол. На рис. 3-3 дана диаграмма зависимости к. п. д. периодической экстракции от времени для первой смеси. Она определялась экстракторе диаметром 0=215 лш, при высоте слоя жидкости также Я=215 мм и скорости вращения пропеллерной мешалки /г = 200 об1мин. [c.271]

Определение хлора, брома и иода. Подкисляют 10 %-ной серной кислотой 10 мл фильтрата после разложения натрием и кипятят несколько минут. После охлаждения отбирают 1 мл раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода и несколько капель раствора нитрита натрия. Если присутствует иодид, то слой тетрахлорида углерода окрашивается в пурпурный цвет. В этом случае в другой пробе оставшегося раствора определяют наличие бромида и хлорида. Для этого 5 мл раствора обрабатывают нитритом нагрия и экстрагируют иод тетрахлоридом углерода. Затем раствор кипятят 1 мин и охлаждают. Отбирают 1 мл холодного раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода н 2 капли хлорной воды. Коричневая окраска слоя тетрахлорида углерода указывает на наличие брома. Раствор, оставшийся после определения иода и брома (после экстракции иода и брома), разбавляют до 30 мл, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и 0,3 г персульфата калия (К ЗгОе). Смесь нагревают, кипятят 5 мин и охлаждают. К холодному раствору прибавляют раствор нитрата серебра. Появление белого творожистого осадка указывает на наличие хлорида. [c.810]

Иод из раствора четыреххлористого углерода реэкстрагируется 20 мл воды, содержащей 5 капель раствора бисульфита натрия (МаНЗОз). К водной фазе прибавляется 1 мл концентрированной азотной кислоты и 2 Л1Л 1 н. раствора нитрата натрия и снова производится три экстракции иода четыреххлористым углеродом. Из объединенного экстрагента — ССЦ (40 мл) вновь производится реэкстракция иода в воду с бисульфитом натрия. [c.594]

Особенности физического распределения могут быть рассмотрены на примере экстракции иода. Именно для системы иод — вода — сероуглерод было обнаружено приблизительное постоянство коэффициента распределения, т. е. был экспериментально установлен закон распределения [5]. Позднее [6] более тщательное изучение показало, что коэффициент распределения иода а несколько увеличивается с ростом его концентрации (табл. 11.1). Причины изменения а могут быть различными гидролиз пода в воде, изменение взаимной растворимости фаз и т. д. Описание равновесия в этой системе на основе закона распределения привело бы к заметному отклонению рассчитанных концентраций от определенных экспериментально. Наилучшее соответствие достигается при использовании уравнения Шилова (1.13) в виде [c.56]

Примером увеличения чувствительности обнаружения при изменении поляризующего действия растворителя является экстракция иода органическими растворителями. Иод плохо растворяется в воде, но хорошо растворим в органических растворителях (полярных и неполярных). Цвет раствора иода зависит от природы растворителя [8]. В донорных растворителях происходит сольватация и образование комплексов с переносом за-)яда типа Ь. .. 5, где 5 — вода, спирт, бензол и т. п. 1еренос заряда осуществляется либо от я-электронной системы молекулы бензола, либо от свободной пары электронов молекул эфиров, спиртов, аминов. Это вызывает появление характерной желто-коричневой окраски. В таких растворителях, как четыреххлористый углерод и хлороформ, иод не сольватирован и имеет собственную фиолетовую окраску. [c.40]

Вместо экстракции иода органическими растворителями можно воспользоваться раствором крахмала в качестве индикатора. Для этого в отдельную пробирку с несколькими каплями крахмального раствора добавляют столько же капель испытуемого раствора и 2—3 капли хлорной воды. Появление синего окрашивания и его исчезно- [c.164]

Работали с дистиллированной водой и 0,0001—0,03% водными растворами верикаля и сандозина N1, исследуя экстракцию иода из водных растворов (дисперсная среда). Концентрацию иода [c.173]

Были проведены специальные опыты [76—79] для определения влияния остающегося в продукте катализатора и действия различных нейтрализующих катализатор реагентов на механические свойства полимера. Установлено, что энергия активации релаксации напряжения равна 5,1 ккал1моль для полимера, который содержал 0,01% едкого кали, тогда как у полимера, из которого катализатор был полностью удален, та же величина была равна 22,8 ккал/молъ. Для повышения стабильности поли-диметилсилоксанов, полученных при катализе едким кали, применяют экстракцию полимера водой или добавляют к продукту иод, триарилфос-фат, триарилфосфит, бензойную кислоту или гидроокись алюминия. [c.468]

Из воды экстрагируется иод с помощью четыреххлористого углерода. Емкость экстрактора с мешалкой равна 7900 мл, объем воды 7090 мл, объем чегыреххло-ристого углерода для периодической экстракции составляет 709 мл, а для непрерывной 40 мл/мин. [c.274]

Экстракция — доказательство неполярности молекул галогенов. Приготавливают насыщенные водные растворы хлора, брома и иода (осторожно, галогены ядовиты ). Хлор пропускают до насыщения в дистиллированную воду. Несколько капель брома встряхивают с небольшим количеством воды. Иод встряхивают с водой более продолжительное время, лучше с использованием трясучки>. По 1 мл приготовленных таким образом растворов галогенов разбавляют 4 мл воды, добавляют к каждому из растворов по 3 мл-ССи или СНС1з и встряхивают. [c.509]

Однократная экстракция. 100 мл водного раствора иода помещают в колбу на 200 мл с пробкой на шлифе, отмеряют цилиндром 30 мл тетрахлорида углерода и прибавляют его к водному раствору иода, Колбу закрывают пробкой и встряхивают в течение 10 мин, периодически открывая пробку, чтобы выпустить воздух. Затем смесь переливают в делительную воронку и оставляют стоять в течение 5 мин для расслаивания жидкостей. Сливают нижний слой ССЦ в колбу на 50 мл, стараясь, чтобы в него не попала вода, Колбу закрывают пробкой. Если в процессе встряхивания образовалась эмульсия (слой тетрахлорида угле])0да мутпый), то его осушают добавлением хлорида кальция. Оставшийся в делительной воронке водный слой выливают а раковину. [c.49]

Рассчитать концентрацию неизвлеченного иода (в % от его первоначального содержания в йодной воде) при однократной и двухкратной экстракции, если коэффициент распределения иода между амиловым спиртом и водой К = = /.вспирте/< /,вводе = 233. Какой метод целесообразнее [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология