Нитронафталин нитрование

При нитровании нафталина получается только а-нитронафталин, /5-изомеры совсем не образуются. [c.553]

Определить состав равновесной смеси, получающийся в результате нитрования а-нитронафталина при 298 К и 1 атм. Исходная смесь эквимолекулярна. Считать, что реакция идет в газовой фазе [c.215]

Введение второй нитрогруппы в нафталин требует более жест- их условий — нитрующая смесь составляется из концентрированной азотной кислоты и олеума. При нитровании а-нитронафталина образуется смесь 1,5- и 1,8-динитронафталинов в соотношении 2 1 [c.88]

При действии азотной кислоты (реакция нитрования) из нафталина получается а-нитронафталин [c.348]

Какие образуются соединения при нитровании смесью азотной и серной кислот а) 1-метилнафталина, б) 1-нитронафталина, в) антрацена, г) 2-иафтола. [c.88]

Нафталин вступает в реакцию нитрования значительно легче, чем бензол. Для получения 1-нитронафталина реакцию проводят, используя близкое к теоретическому количество азотной кислоты в разбавленной серной кйслоте при 50—60 °С. Получающийся продукт содержит до 5 % 2-нитронафталина и 3—4 % динитропроизводных. От этих примесей 1-нитронафталин не очищают и продукт нитрования прямо используют для восстановления в [c.95]

Какие продукты реакции получаются при сульфировании 2-нитронафталина и нитровании 2-нафталинсульфокислоты [c.98]

Какие соединения получаются при нитровании 1-хлорнафталина и хлорировании 1-нитронафталина в присутствии хлорида железа при 40—60 °С [c.118]

Следует также упомянуть, что в лабораторной практике для получения нитросоединений имеет значение реакция замены диазогруппы на ннтрогруппу. Этой реакцией пользуются в большинстве случаев тогда, когда прямым нитрованием необходимое нитросоедннение получить не удается, например при синтезе -нитронафталина, п-динитробензола и др. Замена диазогруппы на нитрогруппу производится в присутствии меди или закиси меди [c.63]

Кроме а-нитронафталина при нитровании нафталина в качестве побочных продуктов удалось выделить 4,5% -нитро-нафталина и 0,5—3,5% 2,4-динитро-1-нафтола [32]. [c.27]

Нафталин. ... 80 218 150 Желтый Спирт — Нитрование о-нитронафталин. [c.102]

Получение ароматических нитросоединений реакцией нитрования, наоборот, одна нз старейших реакций промышленной органической химии. Наибольшее значение из числа ароматических нитросоединений имеют нитробензол, о- и п-нптротолуолы, нитронафталин. Нитрованию могут подвергаться не только арены, [c.322]

Получение ароматических нитросоединений реакцией нитрования, наоборот, одна из старейших реакций промышленной органической химии. Наибольшее значение из числа ароматических нитросоединений имеют нитробензол, о- и и-ни-тротолуолы, нитронафталин. Нитрованию могут подвергаться не только арены, но и их производные, уже содержащие в ядре иную функцию. Например [c.389]

Важными мерами предупреждения аварий в производствах, использующих процессы нитрования, являются глубокая проработка вопросов безопасности на стадии проектирования и соблюдение установленных режимов эксплуатации производств. При проверках, проводимых органами надзора, отмечались недостатки, допускаемые при проектировании и эксплуатации процессов нитрования. В ряде случаев отсутствовали сведения о разработчиках проектов нитрования и авторах проектов производств нитробензола, нитронафталина, динитробензола, нитромезитилена. В ряде проектов не были приведены данные по токсикологическим, взрывчатым, пожаро- и взрывоопасным и пирофорным свойствам получаемых нитросоединений, промежуточных продуктов и примесей. Отдельные процессы нитрования недостаточно были оснащены на- дежными средствами автоматического контроля, регулирования, блокировками и сигнализацией. Следует отметить, что на недостаточно высоком уровне ведется эксплуатация контрольно-измери- [c.363]

При дальнейшем нитровании нафталина образуются 1,5- и 1,8-динитронафталины. а-Нитронафталин используется в основном как промежуточный продукт при производстве красителей с этой целью его восстанавливают в амин. [c.553]

При нитровании нафталина высокая стабильность я-комплек-са обусловливает преимущественное (на 96—97%) образование 1-нитронафталина. Последний при нитровании дает 1,8-динитронафталин (66%) и 1,5-динитронафталин (33%). [c.31]

Сульфирование нитронафталинов. Как и в бензольном ряду,, ббльшая часть нафталинсульфокислот, содержащих нитрогруппу,, получена не сульфированием, а нитрованием. 1-Нитронафтали [c.95]

При нитровании нафталин-1-сульфокислоты [193] (или ее хлорангидрида), а также ее 2-изомера [194] образуется смесь 4-,5-, и 8-нитросульфокислот, причем 4-изомер получается всегда в малом количестве. Дальнейшее нитрование 5-нитронафталин-1-сульфо-кислотыприводит к 4,5-динитросоединению [195]. 5-Нитронафта-лин-2-сульфокислота [196] и ее хлорангидрид [197] также замещаются в положение 4, а 8-питросульфокислота дает 4,8-динитро-соедипение [198а], Реакции нитрования нафталиндисульфокислот сведены в табл. 7. Подробные данные о нитровании ряда нафталинсульфокислот приводит Лантц [1986]. [c.226]

Гомологи бензола нитруются легче бензола. При нитровании нафталина образуется а-нитронафталин. Вторая нитрогруппа вводится в а-положенне другого ядра, что приводит к 1,8- и 1.5-динитронафталинам. Взаимодействие фенола с нитрующей смесью происходит настолько бурно, что нитров ание фенола нитрующей смесью не проводят. Фенол нитруют разбавленной азотной кислотой и при этом получают смесь о-и п-нитрофенола. Нитрующей смесью нитруют сульфокислоты фенола. При этом происходит замещение сульфо-групп нитрогруппами. [c.171]

Получение ароматических нитросоединенин реакцией нитрования, наоборот, одна из старейших областей промышленности органической химии. Наибольшее значение из числа ароматических Н1ггросоединений имеет нитробензол, о- и -нитротолуолы, нитроксилолы, а-нитронафталин. [c.224]

В какое положение вступает нитрогруппа при нитровании 1-нафталинсульфокислоты, 1 -гидроксинафталина, 1 -гидрокси-4-нитронафталина [c.79]

Каким способом выгоднее получать 1,5-иитронафталинсульфокислоту нитрованием 1-нафталинсульфокислоты или сульфированием 1-нитронафталина [c.98]

Если одно из колец нафталинового ядра содержит направляющую в мета-положение дезактивирующую группу, то происходит замещение в другое колыцо, преимущественно в более активное а-положение. Так, а-нитронафталин при нитровании дает смесь 1,5- и 1,8-динитросоединений в соотношении 1 2 [c.463]

Иначе протекает нитрование ароматических соединений азотной кислотой в присутствии ртути или ее солей, так называемое окислительное нитрование. При этом, кроме нитрования, происходит гидроксилиро-вание и образуются нитрофенолы и полинитрофенолы или их производные. Например, из бензола образуется 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота - из толуола 2,4,б-тринитро-ж-крезол и оксинитробензойная кислота из бензойной кислоты—2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , а из нафталина—нитронафтолы наряду с а-нитронафталином. [c.211]

Нафталин нитруется легче, чем бензол для нитрования нафталина применяют обычно нитрующую смесь (азотная кислота 63%-ная, серная кислота 80%-ная) либо концентрированную азотную кислоту (52%), и реакцию проводят при кохмнатной температуре или при слабом нагревании. Основным продуктом реакции является а-нитронафталин (выход 90—95%) наряду с небольшим количеством (4—5%) р-нитро-нафталина [c.34]

Большой практический интерес представляют нитропроиз-водныр нафталинового ряда. Нитрование нафталина при 25° смесью 83 ч. азотной кислоты (61,3%-ной) и 233 ч. серной кислоты (91%-ной) приводит к образованию а-нитронафталина с выходом 85% от теории. [c.43]

При нитровании нафталина N204, которое проводилось посредством добавления 1 моля нафталина к раствору 1,1 моля N204 в 1,5 молях серной кислоты получен выход чистого а-нитронафталина 88,4% от теоретического. Пинк применил разработанный им метод и для синтеза динитросоединений из мононитропроизводных. Так, например, при медленном прилива. [c.398]

НИТРОНАФТАЛИН-4,8-ДИСУЛ Ь-ФОКИСЛОТА (нитро-ц кислота), SO3H крист. Получ. сульфированием наф- q талина 65%-ным олеумом с послед. нитрованием HNO3. Примен. в произ-ве 1 J азокрасителей. [c.386]

Изложенный выше метод в основном описал Голдхан . 4-Нитро-1-нафтиламин был получен также нитрованием а-нафтиламина , ацетил-а-нафтиламина и этилового эфира 1-нафтилоксамовой кислоты окислением 4-питрозо-1-нафтиламина реакцией 4-хлор-1-нитронафталина с аммиаком . [c.377]

Для Н. наиб, характерны р-ции электроф. замещения. Н. нитруется HNO3 в р-ре H2SO4 при 60°С с образованием 1-нитронафталина с примесью 2-нитронафталина (1,7-4,5%) дальнейшее нитрование 1-нитронафталина при 80 °С приводит к образованию смеси 1,5- и 1,8-динитронафталинов (1 2). Хлорирование пропусканием lj в расплав Н. при 110-120 °С в присут. соед. Fe приводит к образованию [c.190]

Н. получают нитрованием нафталина с послед, гидрированием образовавшегося нитронафталина (кат.-Ni или Си) или действием NaiS, 2-Н. может быть получен взаимод. [c.196]

Р-Нитронафталин получают косвенным путем (из азотнокислой соли Р-нафтилдиазония). Нитрованием нафталина (или а-нитро- [c.72]

При нитровании нафталина кроме 1-нитронафталина получаются н другие продукты нитрования. Фирц-Давид- псжазал, что в качестве побочных продуктов при этом образуется 4,5% 2-нитронафта-лина и 0,5—3,5% 2,4-динитро-1-нафтола. Изменение условий нитрования, в общем, мало влияет на это соотношение. Дол. ред.] [c.239]

Нитрование нафталина азотной кислотой и нитрующей смесыо в. 1,5- и 1,8-динитронафталии. К 110 г 61,7%-ной азотной кислоты прибавляют постепенно при охлаждении проточной водой 128 г нафталина, который прн этом постепенно разжижается, приобретает желтую окраску и превращается в а-нитронафталин. Затем), не прекращая охлаждения, при энергичном взбалтывании или перемешивании прибавляют очень медленно смесь 300 г 92%-ной серной кислоты, 100 г дымящей серной кислоты с 60% SOa и 150 г 61,7%-ной азотной кислоты. Реакционную смесь оставляют стоять при частом взбалтывании D течепие 36 час., после чего нагревают на водяной бане в течение 12 час. По охлаждении смесь выливают приблизительно в 5 л воды, выделившийси осадок отфильтровывают и промывают примерно таким же количеством воды. Продукт высушивают на водяной бане, тщательно растирают и подвергают экстрагированию ацетоном в приборе Сокслета до тех пор, пока температура плавления нерастворимого остатка пе будет, равна 200—214°. После отгонки ацетона остается 1,8-динитронафталин, который после однократной перекристаллизации вполие чист и плавится при 170°. Нерастворившийся в ацетоне [c.260]

Галоидирование и нитрование обычны.ми способами приводят к о6разО ванию а-замещенных, причем -изомеры получаются лишь в незначительном количестве. Второй заместитель также вступает в одно из свободных а-положенин. При нитровании а-нитронафталина получается с.месь 1,5- и 1,8-динитронафталинов, а при галоидировании а-хлор- и а-бромнафталинов получаются 1,4- и 1,5-дигалоидозамещенные. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология