Фенилендиамины из динитробензолов

Продукта нитрования от отработанной кислоты его подвергают очистке путем обработки раствором сульфита натрия. При этом примеси о- и /г-динитробензолов переходят в водный раствор, образуя соответствующие нитробензолсульфокислоты (см. 10.3) очищенный продукт гранулируют. Из л -динитробензола получают ж-нитроанилин и ж-фенилендиамин, потребность в котором значительно возросла в связи с его применением для производства термостойких полимеров и волокон. [c.91]

Фенилендиамин и -фенилендиамин получаются восстановлением соответствующих нитроанилинов, ж-фенилендиамин— восстановлением ж-динитробензола. [c.495]

В ряду нитроаренов аминирование ле/иа-динитробензола гидроксиламином - это давно известный пример реакции, ведущей к образованию 2,4-динитро-1,3-фенилендиамина Предполагается, что реакция инициируется прибавлением гидроксиламина с последующим удалением гидроксил-аниона [c.127]

Так, например, нитробензол превращается при этц л в анилин, динитробензол в фенилендиамин, нитронафталин в н а ф т и л-а м и н и т. д. (см. т. II). [c.376]

Иногда при восстановлении галоидозамещенных ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой наблюдается отщепление галоида из 4-бром-1,3-динитробензола образуется л7-фенилендиамин. [c.407]

Динитробензол применяется для получения ж-нитроанилина, Л4-фенилендиамина, а также ж-дихлорбензола. [c.70]

Значительные количества динитробензола применяются для изготовления т-нитроанилина и от-фенилендиамина — полупродуктов красочного производства. [c.206]

Технические условия на динитробензол для приготовления т-нитроанилина и лп-фенилендиамина [c.217]

Определение содержания т-изомера в ди-нитробензоле. Метод определения содержания т-динитробензола основан на том, что тга-фенилендиамин сочетается с диазобензолом в уксуснокислой среде [c.218]

Метод анализа нитро- и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазотированием. Исключение составляет фенилендиамин, полученный восстановлением динитробензола его анализируют методом сочетания (см. анализ л-фенилендиамина, стр. 301—302). [c.294]

Восстановлением ж-динитробензола в присутствии катализаторов (Ni, Pt, Pd) получают л1-фенилендиамин [498]. Гидрирование ж-динитробензола водородом может проводиться в метаноле при 105-150"С и давлении 3.5-15 МПа на скелетном никелевом катализаторе [499]. [c.175]

СП). При гидрировании в условиях этого патента растворяют 30 кг 90%-ной пасты. и-динитробензола прц 40 °С в смеси 170 кг л-фенилендиамина и 34 кг воды. Раствор гидрируют при 7 ат и 45°С в присутствии 5 кг катализатора (содержит 5% палладия на саже) в течение 14 ч. Выход Л4-фенилендиа-М ина превышает 96%, а его температура плавления составляет 63,Г-Т,. [c.208]

Подобным же образом ж-динитробензол был превращен в ж-фенилендиамин с выходом 70% [3]. Те же самые реакции могут быть проведены над никелевыми катализаторами при 100°. [c.267]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толу-идины из мононитротолуола, ж-фенилендиамин и л1-толуилен-диамин из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы [c.331]

Ароматические ди- и полиамины имеют большое значение для получения полимерных материалов. ж-Фенилендиамин, производимый гидрированием ж-динитробензола, применяют для синтеза полиамидов путем поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами. Толуилендиамин, образующийся [c.496]

Ароматические ди- и полиамины имеют большое значение для получения полимерных материалов. лг-Фенилендиамин, производимый гидрированием ж-динитробензола, применяют для синтеза полиамидов путем поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами. Толуилендиамин, образующийся при гидрировании 2,4-динитротолуола, является промежуточным продуктом в синтезе толуилендиизоцианата [c.712]

Содержание л -динитробензола в техническом продукте определяют путем восстановления ж-динитробензола цинковой пылью и последующего титрования образовавшегося при восстановлении л<-фенилендиамина методом сочетания с диазобензолом в уксуснокислой среде. [c.287]

Метод определения этих примесей в л -динитробензоле состоит в том, что смесь всех изомеров восстанавливают в соответствующие фенилендиамины. [c.288]

Приготовление /п-диннтро-/п-фенилендиамина нз /п-дниитробензола . Насыщенный на холоду спиртовой раствор одной части тп-динитробензола смешивают с отфильтрованным спиртовым раствором гидроксиламина, приготовленным из одной части хлоргидрата гидроксиламина и избытка этнлата натрия. Выпадающий при зтом хлористый натрий растворяют прибавлением небольшого количества водн. Реакционную смесь сильно охлаждают. Через полчаса отделение кристаллов заканчивается. Кристаллы отсасывают, а остаток высаживают во- дой. Выход составляет 90% от теории. После однократной перекристаллизации нз спирта получают чистый т-динитро-т-фенилендиамин с темп. пл. 253—254° в оранжево-желтых мяпшх иголках, которые трудно растворимы в спирте, эфире н бензоле. [c.439]

Обоснование требований технических условий на динитробензол для анилинокра- очной промышленности. При содержании о- и р-ди-нитробензола в продукте, применяемом для приготовления т-нп тро анилина или т-фенилендиамина, уменьшается выход как аминов, так и красителей. Например, при применении сырого (неочищенного) динитробензола, содержащего до 15% о- и р-изомера, выход т-нитроанилина уменьшается на 30—35%. При применении т-фенилендиамина (полученного из неочищенного динитробензола), содержащего небольшие примеси о- и р-изомеров, выход красителя сильно уменьшается (например, выход анил-коричневого ДЗГ падает на 30%, анил-черного Е — на 10%). [c.218]

ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NHa)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету Гпл 63—64Х I КИП 287Х раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25 С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробензола железом в присут. H2SO4 или водородом (кат.— Ni). Примен. в произ-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

До начала войны 1914—1918 гг. производство арс магических нитросоединений и аминов было сосредоточено н одной Германии. В России небольшие количества нитробензола и анилина производились начиная с 1890 г. на Кинешемско.м заводе Русского бензоло-анилинового товарищества ( Бензо-лан ). Для нитрования применяли очищенный нефтяной беи зол, получавшийся по патенту русского изобретателя М. Н. Ни-кифирова. С 1902 г. на завод стали завозить каменноугольный бензол-сырец. На этом заводе выпускались также анилинован соль, динитробензол и ж-фенилендиамин . Во время первой мировой войны амины (диметиланилин и др.) и нитросоединений (динитронафталин, пикриновая кислота, тротил и т. д.) начали производить в Славянске и Москве в приспособленных для этой цели различных заводах (текстильных, пивоваренных и т. п. и на специальных военных заводах. В 1916 г. развернулось строительство Рубежанского химкомбината (акционерное общество Русско-Краска ), в составе которого был запроекти рован крупный цех по производству тротила. [c.44]

Вместе с тем л-динитропензол (содержащий бэлее 1 % примесей других изомеров) с температурой плавления 89—90 °С снижает качество получаемого из него л-фенилендиамина. Примеси о- и л-фенилендиаминов в л-фенилендиами-не вызывают быстрое потемнение готового продукта (под влиянием воздуха, света, тепла и др.), разложение и вспенивание диазорастворов (при диазотировании), снижение выхода и загрязнение синтезируемых из него красителей . Поэтому необходимо не только улучшать качество л(-динитробензола за счет [c.133]

Каталитическое гидрирование с использованием переносчиков водорода позволяет осуществлять в некоторых случаях селективное восстановление одной нитрогруппы в динитросоеди-. нениях. Например, при нагревании с циклогексеном в присутствии палладия на угле 2,6-динитроанилин переходит в 3-нитро-фенилендиамин-1,2, а 1,2-, 1,3- или 1,4-динитробензолы —в соответствующие нитроанилины с выходами более 90% [1244], [c.561]

Частичное восстановление полинитросоединений. Для частичного восстановления полинитросоединений пригодны очень многие восстановители особенно пригодны для этой цели сернистые соединения щелочных металлов. ж-Нитроанилин получается по нижеизложенному по Бранду[636], 17глг-динитробензола растворяют в 150 мл спирта, нагревают раствор до кипения и понемногу добавляют рассчитанное количество водного раствора сульфгид-рата натрия (0,15 моль=8,5 г). Затем отгоняют спирт и выделяют из остатка нитроанилин. Выход составляет 13 г. Однако в промышленности ж-нитроанилин получается так же, как анилин, под действием железа, взятого в количестве, рассчитанном на восстановление одной нитрогруппы и незначительного количества соляной кислоты. При этом образуется лишь незначительное количество, около 1%, фенилендиамина, который удаляют кипячением с водой [637]. Для того чтобы образующийся нитроанилин не переходил в раствор, надо проводить восстановление в присутствии сравнительно небольшого количества воды. [c.242]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из мононитротолуола, ж-фенилендиамина и ж-толуилидендиамина из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы обычно получают через стадию сульфирования (сами фенолы легко окисляются азотной кислотой) [c.469]

М-, л-Фенилендиамины eHiiNHj) получают восстановлением нитроанилинов и ти-динитробензола. Это бесцветные кристаллические вещества, легко окисляющиеся при хранении на воздухе. [c.370]

Г. И. Острожинская, О количественном определении орто- и параизомеров в л -динитробензоле и л-фенилендиамине, АКП, 1, № 7, 3 (1931). [c.190]

В полученном растворе смеси о-, м- и л-фенилендиаминов содержание каждого изомера определяют, как описано выше (см. стр. 187), и производят пересчет на динитробензол по формуле [c.288]

Введение минеральных наполнителей (окись цинка, окись свинца, литопон, двуокись титана) приводит к увеличению скорости структурирования вследствие увеличения общего количества поглощенной энергии. Используя мягчители, содержащие ароматические кольца (фенольные смолы, нафтеновые масла, стирольные, эпоксидные и эпоксиамидные смолы), удается значительно повысить радиационную стойкость резин. Повышение радиационной стойкости может быть достигнуто при введении небольших количеств различных производных ароматических соединений вторичны.х ароматических аминов, динитробензолов, динитрсфенолов, бензо-хинона, нафтолов, нафтахинонов и пр. При сочетании теплового и радиационного старения с успехом применялись акрофлекс С (35% дифенил-р-фенилендиамина +65% фенил-р-нафтиламина) и хин-гидрон. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология