Содержание п-фенилендиамина

Содержание фенилендиамина в сухом продукте не менее 98% нерастворимого в воде остатка не более 0,3% т. пл. не ниже ЮГ С. [c.41]

Рис. 6.1. Зависимость прочности I, 3) и модуля упругости (2, 4) при ежа тин (а) и при растяжении (б) эпоксидной смолы ЭД-20, отвержденной а фатическим амином (я) и л-фенилендиамином (б) от содержания плас. к

Определение содержания т-изомера в ди-нитробензоле. Метод определения содержания т-динитробензола основан на том, что тга-фенилендиамин сочетается с диазобензолом в уксуснокислой среде [c.218]

Определение содержания дифенил-п-фенилендиамина. В мерную колбу вместимостью 50 мл вносят 10 мл раствора А, 10—15 мл этилового спирта, доводят до метки окисляющей смесью и тщательно перемешивают. Раствору дают стоять 10 мин в темноте, а затем его колориметрируют в фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего слоя 30 мм и синим светофильтром. В кюветы сравнения помещают окисляющую смесь. Отмечают показания прибора с. [c.220]

Метод анализа нитро- и нитрозосоединений состоит в том, что их сначала восстанавливают до аминов цинковой пылью в соляной или уксусной кислоте и далее определяют содержание амина диазотированием. Исключение составляет фенилендиамин, полученный восстановлением динитробензола его анализируют методом сочетания (см. анализ л-фенилендиамина, стр. 301—302). [c.294]

Содержание ж-фенилендиамина рассчитывают по формуле (в %) [c.302]

Содержание п-фенилендиамина определяют по разности. [c.302]

Поглощение хлора раствором KI и определение иода по реакции с диметил-я-фенилендиамином. Содержание НС1 определяют по разности [c.158]

Стандартный раствор м-фенилендиамина. 0,01 г ж-фенилендиамина растворяют в мерной колбе в 100 мл 0,01 н. раствора серной кислоты. Соответствующим, разбавлением получают раствор с содержанием л-фенилендиамина 10 мкг/мл. [c.106]

Содержание л -фенилендиамина находят по калибровочному графику, для построения которого готовят стандартную шкалу, (табл. 38). [c.107]

Определение содержани.я ж-фенилендиамина в техническом продукте. [c.190]

Определение содержания м-фенилендиамина в техническом продукте. .......... [c.234]

Суммарное содержание активного кислорода в реакционной смеси, определяемое иодометрически не изменялось в течение исследуемого времени реакции тонкослойная хроматография конечного продукта не выявила других перекисных соединений, кроме исходной гидронерекиси и перэфира. Хроматографический анализ проводился в тонком слое силикагеля КСК, закрепленного гипсом растворитель толуол метанол (20 3) для проявления использовали раствор N, N-диметил-п-фенилендиамина в метаноле. [c.301]

Ход анализа. Жидкость из каждого поглотителя переносят в пробирки. Добавляют по I мл 0,5%-ного раствора ж-фенилендиамина и по 1 мл 0,25%-ного раствора соляной кислоты. Содержание пробирок перемешивают и помещают на кипящую водяную баню на 15 мин. По охлаждении содержимое пробирок переносят в делительные воронки, вносят по 0,5 мл 25%-ного раствора аммиака и по 5 мл хлороформа. [c.602]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Зарубежные авиационные бензины по качеству близки советским. Они отличаются только по содержанию ТЭС (около 1,2—2,8 г на 1 кг по сравнению с 2,5—3,3 г на 1 кг в СССР) и по используемым антиокислителям (за рубежом — N, N -ди-в/пор-бутил-ге-фенилендиамин, 2, 4-диметил-6-трет-бутил-фенол, 2, б-ди-трет-бутил-4-метилфепол, в СССР — ге-оксидифениламин). [c.73]

Методы определения присадок типа п-фенилендиаминов. Качественное определение присадок этого типа основано на изменении цвета при переходе от основания к соли. Такое определение не представляет затруднений. В делительной воронке емкостью 250 мл смешивают 100—200 мл исследуемого топлива с 5 мл 15%-ной НС1 в течение 2—3 мин. После разделения фаз 3 мл кислотной фазы переводят в реакционную колбу с 1,5—2 мл уксусной кислоты (97%-НОЙ). При этом раствор окрашивается в слабожелтый цвет. Затем раствор смешивают с 20%-ным водным раствором NaOH до появления ярко-красной окраски. Эта реакция позволяет определить наличие присадки при ее содержании в топливе от 0,0005% [170]. Алкилированные фенолы реакции не мешают. Очень важно наблюдать за pH раствора — оно не должно превышать 4—5 в слабо-кислом растворе определение присадки в некоторых топливах может быть затруднено. [c.197]

Химический метод определения фенантрена [43, с. 378—381] основан на окислении фенантрена до 9,10-фенантренхинона йодноватым ангидридом в ледя-иой уксусной кислоте, переводе 9,10-фенантренхинона в бисульфитное соединение и осаждении его о-фенилендиамином в виде нерастворимого фенантрена-9,10-феназина. Аценафтен определяют окислением в нафталевую кислоту или нитрованием до мононитроаценафтена, пирен — хлорированием до тетрахлорпирена, хризен — по разности между содержанием пирена и суммы пирена и хризена, найденной при получении их бромпроизводных [54]. [c.132]

Расчет. Содержание g) производного п-фенилендиамина (ПФДА) в процентах вычисляют по формуле [c.447]

В зависимости от содержания бензоло-растворимой части в хлорметилированном продукте и среды реакции из полиэтилен-полиамина получены аниониты с обменной емкостью 8,3-5,7 мг-экв/г из бензидина, и-фенилендиамина — с обменной емкостью 5,5-2,5 мг-экв/г. Из никотиновой, изоникотиновой, хинолиновой кислот получены амфолиты (табл.. 41). [c.68]

А — асфальтит П — полиэтиленполиамин Ф — фенилендиамин Т — толуилендиамин. Цифры показывают содержание растворимой в бен голе части исходного хлорметил1фованного асфальтита, [c.153]

Окись бериллия анализируют на содержание серы спектрографически [61], методом радиоактивационного анализа [305] (при содержании 10" — 10 %) и фотометрически по окраске соединения сульфидов с и-фенилендиамином [1240] (20—400 ч. на 1 млн.). [c.204]

Навеску препарата 0,5 г растворяют в 25 мл воды. Отбирают 1 мл раствора, приливают 1,5 мл 9 МНСЮ4, 0,5 мл 4-10 М о-фенилендиамина, 2 мл 9 А/НгОг. Раствор переносят в кювету и регистрируют кинетическую кривую с помощью регистрирующего фотоколориметра при 440 нм. Содержание бромида находят по градуировочному графику, построенному для интервала 0,1-1 мкг-мл бромида. [c.324]

Определение 210 -310 % V в солях Со, N1, РЬ, Mg, Ва, Мп, Сс1 (30 . Б три пробирки вносят 1-2 мл анализируемого раствора, содержащего 0,01-0,05 г соли вводят соответственно 0 0,005 и 0,01 мкг ванадия(У) приливают по 1,2 мл 1 Л/ацетатного буферного раствора (рн = 4,0), 0,6 мл 0,25 МКВЮз и 0,1 гил 0,25 М тайрона Объем растворов доводят водой до 4 мл и последовательно (через 1 мин) добавляют по 1 мл раствора 0,01 М о-фенилендиамина в 0,03 М НС1. Через 10 мин в такой же последовательности измеряют оптическую плотность растворов при 440 нм. Содержание У(У) определяют методом добавок с учетом результата холостого опыта. [c.327]

Обоснование требований технических условий на динитробензол для анилинокра- очной промышленности. При содержании о- и р-ди-нитробензола в продукте, применяемом для приготовления т-нп тро анилина или т-фенилендиамина, уменьшается выход как аминов, так и красителей. Например, при применении сырого (неочищенного) динитробензола, содержащего до 15% о- и р-изомера, выход т-нитроанилина уменьшается на 30—35%. При применении т-фенилендиамина (полученного из неочищенного динитробензола), содержащего небольшие примеси о- и р-изомеров, выход красителя сильно уменьшается (например, выход анил-коричневого ДЗГ падает на 30%, анил-черного Е — на 10%). [c.218]

Стабилизаторы — необходимый компонент П. к. на основе термопластов, склонных к деструкции в условиях формирования и эксплуатации покрытий. Наиболее распространенные стабилизаторы поливинилхлоридных П. к.—оловоорганич. соединения и неорганич. соединения свинца их содержание в краске составляет обычно 2—3%. В состав полиэтиленовых П. к. вводят амины (напр., N-фенил-а-нафтиламин — неозон А, N, N -дифенил-п-фенилендиамин — диафен ФФ), серу и серусодержащие соединения, сажу в состав пентапластовых П. к.— амины, замещенный бенз-триазол (тинувин Р) и др. [c.80]

Пример 7. Вычислите процентное Содержание сернокислого ди-метил-га-фенилендиамина в исследуемом образце, масса которого 0,3094 г. При разряжении для поглощения аммиака взято 50,00 мл 0,1 н. H2S04 (K= 0,9540). На титрование избытка H2SO4 израсходовано 21,20 мл. 0,1 н. NaOH (/(=1,0242). [c.141]

Экстракт пипеткой наносят на хроматографическую пластину. Диаметр пятна не должен превышать 1 см. Колбу дважды ополаскивают небольшим количеством хлористого метилена (0,1—0,2 мл), и эти растворы наносят в ту же точку на пластину. Справа и слева от пробы на ту же пластину наносят раствор свидетеля в зависимости от предполагаемого содержания и-фенилендиамина, но не более 20 мкг. При большем содержании лг-фенилендиамина в пробе ее следует соответственно разбавить. Затем пластину помещают в камеру для хроматографирования, заполненную на 0,5 см от дна диэтиловым эфиром. Высота подъема растворителя — 10 см. Далее пластину сушат и опрыскивают 20%-ным спиртовым раствором 2,6-дихлорхннон-4-хлоримида, л -фенилендиамин дает при этом сине-голубые пятна [Rj = 0,44). [c.334]

Смотреть страницы где упоминается термин Содержание п-фенилендиамина: [c.302] [c.302] [c.336] [c.336] [c.302] [c.302] [c.59] [c.110] [c.180] [c.124] [c.203] [c.107] [c.325] [c.327] [c.302] [c.97] [c.571] [c.191] [c.97] [c.33] [c.117] [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология