Комплексообразование красителей металлами

Как и всегда при комплексообразовании с металлами, в тех случаях, когда оно осуществляется за счет электронов, которые участвуют в процессах смещения в сопряженной системе, ответственной за поглощение света данным красителем, происходит углубление цвета. В остальных случаях окраска практически не изменяется. [c.357]

В качестве металлов-комплексообразователей при получении этих красителей обычно используют хром или кобальт, реже— никель, железо. Обычно цвет кобальтовых комплексов выше цвета соответствующих хромовых комплексов, а светостойкость окрасок несколько больше. Поскольку атом металла в комплексе состава 1 2 координационно насыщен, при крашении не происходит комплексообразования с волокном. Несмотря на это красители комплекса 1 2 имеют высокое сродство к шерстяному волокну. Краситель удерживается волокном силами Ван-дер-Ваальса и водородными связями. В кислой среде образуются также и ионные связи между положительно заряженными центрами волокна (+ЫНз) и отрицательно заряженным комплексом красителя. Однако этот процесс может осуществляться при pH 5—6, что очень важно для предотвращения деструкции волокна. [c.93]

Протравные красители для хлопка. Растворимы в воде, способны к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Применяются для печати по хлопчатобумажным и вискозным тканям. [c.35]

Наличие в молекулах карбоксильных групп сообщает красителям хорошую растворимость и кислотность, достаточную для придания им сродства к белковым волокнам. Наличие оксигруппы, в орто-положении к карбоксильной обусловливает способность к комплексообразованию с металлами, обычно с хромом. [c.155]

Хорошая ровняющая способность хромоксановых красителей объясняется тем, что растворимость красителя, обусловленная наличием двух карбоксильных групп при сравнительно небольшой молекулярной массе красителя, обеспечивает хорошее распределение его по всей поверхности волокна. В результате же комплексообразования с металлом краситель утрачивает растворимость и прочно связывается с белковым веществом шерсти (кератином), что обусловливает высокую устойчивость к валке и вообще к мокрым обработкам. Связь с волокном осуществляется через атом металла, который образует внутрикомплексное соединение как с красителем, так и с кератином, становясь как бы мостиком между ними [(61)]. [c.184]

Протравные красители.- Представляют собой растворимые в воде (или водно-щелочной среде) красители, содержащие заместители, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней после предварительной обработки целлюлозы солями металлов вследствие образования нерастворимого внутрикомплексного соединения (протравные красители для хлопка). При наличии кислотных групп обладают сродством к белковым волокнам (кислотно-протравные красители). Поскольку в комплексообразовании [c.68]

Как правило, они отличаются чистотой и яркостью оттенков, однако устойчивость окрасок к свету и щелочным обработкам (стирке) мала. Поэтому в настоящее время триарилметановые красители в текстильной промышленности практически не применяются. Используются они главным образом для окрашивания бумаги, дерева, изготовления чернил и цветных карандашей, лаков для полиграфической промышленности, а также в гистологической практике для окрашивания тканей организмов животных при микроскопических исследованиях. Исключение составляют лишь такие триарилметановые красители, которые способны к комплексообразованию с металлами, повышающему устойчивость окрасок,—так называемые хромоксановые красители, представляющие интерес и для крашения текстильных изделий. [c.114]

Причиной повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам является образование при хромировании красителя на волокне мостика из атома металла, вступающего в комплексообразование как с молекулой красителя, так и с молекулой белкового вещества шерсти (ср. стр. 130). Светостойкость окрасок возрастает по двум причинам. Во-первых, при комплексообразовании атом металла замещает подвижные, легко поддающиеся фотохимическому окислению атомы водорода окси- и аминогрупп [c.267]

В практически интересных фталоцианиновых красителях атомы азота пиррольных остатков участвуют в комплексообразовании с металлами. [c.411]

Протравные красители. Представляют собой растворимые в воде (или водно-щелочной среде) красители, содержащие заместители, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней после предварительной обработки целлюлозы солями металлов вследствие образования нерастворимого внутрикомплексного соединения протравные красители для хлопка). При наличии кислотных групп обладают сродством к белковым волокнам кислотно-протравные красители). Поскольку в комплексообразовании с металлами участвуют не только молекулы красителя, но и молекулы белкового вещества, кислотно-протравные красители j удерживаются на белковом волокне как силами ионных связей краси- [c.86]

Причиной повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам является образование при хромировании красителя на волокне мостика из атома металла, вступающего в комплексообразование как с молекулой красителя, так и с молекулой белкового вещества шерсти (ср. с. 155). Светостойкость окрасок возрастает по двум причинам. Во-первых, при комплексообразовании атом металла замещает подвижные, легко участвующие в процессах фотохимической деструкции атомы водорода окси- и аминогрупп (см. с. 288). Во-вторых, возникший между молекулами красителя и белкового вещества мостик из атома металла обеспечивает быстрый отвод избыточной энергии, поглощенной красителем из светового потока и дающей начало фотохимическому процессу. [c.295]

При синтезе растворимых красителей для повышения устойчивости окрасок к мокрым обработкам используют компоненты, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами, например, салициловую кислоту. Так, из салициловой кислоты, бензидина и Гамма-кислоты получают несимметричный дисазокраситель Прямой коричневый КХ, образующий окраски, упрочняемые солями хрома [c.331]

Пояснение к опыту. При этих реакциях происходит комплексообразование красителя с ионом металла. Это влияет на состояние я-электронной системы красителя, вызывает ее сдвиг и изменение окраски. [c.99]

В технологии протравного крашения большое значение имеет комплексообразование, оказывающее влияние на цвет красителя. В получающихся внутрикомплексных соединениях красителя с металлом координационная связь образуется за счет неподеленной пары электронов атома, входящего в молекулу красителя (например, азота, кислорода и др.). При этом изменение цвета органического соединения происходит лишь в том случае, если в комплексообразовании (обычно с Сг+ , Ре+ , А1+ , Си+ ) участвуют своими неподеленными электронами атомы цепи сопряжения. [c.266]

Протравные красители. В молекулах этих красителей содержатся группировки, обусловливающие их способность к комплексообразованию с солями металлов. В исходной выпускной форме протравные красители растворимы в воде. После образования в волокне комплексного соединения с металлом краситель переходит в нерастворимое состояние. [c.41]

Характерными особенностями химической структуры красителей являются наличие хромофорной системй , поляризуюш,ихся заместителей, способность к комплексообразованию с металлами. [c.151]

Комплексообразование с металлами предохраняет краситель от деструкции. Цветовая шкала комплексных азокрасителей охватывает всю видимую область спектра, но они имеют более тусклые тона. [c.153]

Протравные красители. Представляют собой растворимые в воде (или водно-щелочной среде) красители, содержащие заместители, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами (крашение по металлической протраве). Не обладают достаточным сродством к целлюлозе, но закрепляются на ней после предварительной обработки целлюлозы солями металлов вследствие образования нерастворимого внутрикомп- [c.98]

Взаимодействием тетрасульфохлорида с 3-ами,но-5-1сульфосалици-ловой кислотой в молекулу фталоцианина меди вводят один или два сульфоанилидных остатка, содержащих орго-раоположенные окси- и карбоксильную группы, обусловливающие способность к комплексообразованию с металлами. После гидролиза оставшихся сульфохлорид-ных групп в сульфогруппы получают краситель Хромовый бирюзовый для шелка. [c.442]

Исключительно ценные аминоксантеновые красители получают при использовании вместо фталевого ангидрида ангидрида гидрокситримеллитовой кислоты (83). Образующиеся при этом красители, как и все хромоксановые красители и группы гидрокситримеллитовой кислоты, вступают в комплексообразование с металлами без изменения цвета красителя. Получающиеся окраски обладают высокой устойчивостью и сохраняют красоту и яркость родаминов. [c.195]

Поскольку в комплексообразовании с металлами участвуют своими неподеленными парами электронов два атома азота макроцикла, комплексообразование сопровождается изменением цвета. В случае фталоцианина цвет красителя изменяется от красновато-голубого до зеленого в зависимости от природы комплексообразователя (платина, железо, кобальт, свинец, серебро, никель, цинк, медь, литий, алюминий, бериллий, хром, церий, стронций, магний). Вследствие сложности сопряженной системы и глубокого цвета самого фталоцианина резкого изменения цвета при комплексообразовании не происходит. Как тетразапорфин и фталоцианин, так и их комплексы имеют сложные кривые поглощения с несколькими максимумами в видимой части спектра [c.523]

К красителям такого типа относятся а) производные салициловой кислоты и 8-гидроксихинолина, при комплексообразованни которых с металлами не происходит изменения цвета, например красители (71) н (72) б) красители [c.442]

Группа хромотроповой кислоты. Небольшую, в основном утратившую свое значение группу протравных азокрасителей представляют производные хромотроповой кислоты, полученные сочетанием с диазосоединениями, не содержаш,ими в орто-положении к диазогруппе комплексообразующих заместителей (окси- и карбоксильных групп). Эти красите-ли в хинонгидразонной форме вступают в комплексообразование с металлами. Координационная связь образуется за счет неподеленной пары электронов карбонильного кислорода, входящего в главную сопряженную систему, поэтому комплексообразование красителей группы хромотроповой кислоты сопровождается углублением цвета. [c.269]

Нитрозо-2-нафтол и 6-гидрокси-5-питрозо-2-нафталинсульфокислота легко образуют с солями переходных металлов комплексные соединения, которые используются в качестве красителей. Предложите способы синтеза названных выще нитрозопроизводных и объясните причину легкости их комплексообразования. [c.101]

Одним из ценных свойств 4-цианоциклогексена является способность к комплексообразованию с металлами переменной валентности. Это свойство было использовано [248] для получения комплексов одновалентной меди, нашедших применение в процессе крашения синтетических материалов (сополимеров акрилонитрила) кислотными красителями. Окраска, полученная с помощью медных комплексов, отличается большой насыщенностью. [c.101]

Металлкомплексные азокрасители. В настояшее время большинство важных металлкомплексных азокрасителей представляют собой хе-латные комплексы, в которых азогруппа непосредственно связана с металлом. Комплексообразование красителей проводят либо для повышения сродства к волокну (разд. 1.2.2), либо для увеличения устойчивости окраски, особенно к свету (гл. 3 и 6), либо для того и другого одновременно. [c.76]

Ко второй группе металлоиндикаторов относятся органические красители, т. е. органические вещества, содержащие в своих молекулах хромофорные группы (хиноидные группировки, азогруппы и др.). Эти индикаторы уже сами имеют высокую интенсивность окраски. Комплексообразование в определенной степени влияет на энергетические уровни электронов в хродшфорных группах, вызывая некоторые изменения энергий переходов электронов (квантов поглощаемого света) и тем самым — изменение цвета. Поэтому комплексы с ионами металлов имеют иной цвет, чем свободные индмкаторы, а интенсивность окрашивания при комплексообразо-ванни меняется мало. В результате высокой интенсивности окраски этими индикаторами можно пользоваться в концентрациях 10- —10-5 моль/л. Данную группу индикаторов часто называют металлохромньши индикаторами, хотя в более широком смысле под этим названием иногда объединяют обе группы металлоиндикаторов. [c.219]

В сравнении с дивинилбензольными аналогами такие структуры имеют более высокую проницаемость для крупных органических молекул (красители, антибиотики, ферменты), обладают повышенной осмотической стабильностью и механической прочностью. Наличие в аркасе матрицы атомов сульфидной серы ( мягких легкополяризуемых центров основности и комплексообразования) придает ирниту комплексообразующее сродство выСо-. кой селективности по отношению к редким и благородным металлам. Сейчас на основе ДВС синтезировано более 30 новых марок макросетчатых серосодержащих анионитов, катионитов, амфоли-тов и сорбентов с. различными функциональными группами [465]. [c.160]