Метилцеллюлоз хлористого метила

Метилцеллюлозу получают действием на щелочную целлюлозу хлористого метила [c.267]

Гетерогенный процесс получения метилцеллюлозы с применением хлористого метила проводят следующим образом. Вначале получают щелочную целлюлозу из хлопковой или древесной целлюлозы. Затем следует процесс метилирования в автоклаве. [c.267]

Хлористый метил Холодильный агент —> Силиконы Метилцеллюлоза [c.147]

Метилцеллюлозу получают действием на щелочную целлюлозу хлористого метила или диметилсульфата по реакциям [c.379]

Гетерогенный процесс получения метилцеллюлозы с применением хлористого метила проходит следующим образом. Вначале получают щелочную целлюлозу из хлопковой или древесной целлюлозы. Затем следует процесс метилирования в автоклаве, снабженном холодильником и обогревом. Процесс проходит быстро при 70 °С и давлении 6—8 кгс/см . Наряду с метилированием (как и при этилировании) протекает побочная реакция омыления. Полученную метилцеллюлозу промывают и сушат. [c.333]

Щелочную целлюлозу загружают в аппарат через загрузочное устройство. После загрузки автоклав продувают азотом, Количество которого составляет не менее чем 5-кратный объем аппарата. В охлажденный аппарат с помощью дозировочного насоса загружают жидкий хлористый метил из подземного хранилища, где он находится под давлением 5—6 кгс/см . Количество хлористого метила для получения водорастворимой метилцеллюлозы со степенью замещения 1,6—1,8 не должно быть меньше 8 ноль на одно элементарное звено макромолекулы целлюлозы. После загрузки хлористого метила аппарат герметизируют и при интенсивном перемешивании постепенно, в течение 1—2 ч реакционную смесь нагревают до температуры начала реакции 60°С. Затем температура поддерживается 65 10°С за счет экзотермии (22 ккал/моль) реакции, для чего требуется подача охлаждающей воды. Продолжительность метилирования [c.138]

Реактор для синтеза метилцеллюлозы с циркуляцией хлористого метила представляет собой аппарат (см. рис. 58) с пустотелой ленточной мешалкой, через которую циркулирует газообразный хлористый метил. Газ вводится в аппарат через ленточную мешалку, а выводится через патрубок 2. Для предотвращения забивания патрубка пылью щелочной целлюлозы или метилцеллюлозы перед патрубком устанавливают сетку, которую очищают фторопластовой щеткой, прикрепленной к мешалке. [c.140]

Рис. 72. Технологическая схема получения метилцеллюлозы с циркуляцией хлористого метила-, /—отжимной пресс 2—измельчитель щелочной целлюлозы 5 —подземное хранилище хлористого метила 4 —баллоны с хлористым метилом 5 —транспортирующий шнек 6 — бункер 7—реактор в—пылеуловитель 9,—холодильник /О—смеситель /2 —емкость для дозировки хлористого метила /3—испаритель /4—компрессор /5—емкость для хранения хлористого метила /6 —накопительная

Этот продукт главным образом получается на основе сульфатной целлюлозы. Синтез осуществляется полностью по технологии и в аппаратурном оформлении синтеза метилцеллюлозы, но алкилирующая смесь состоит из 87% хлористого метила и 13% окиси пропилена. Щелочная целлюлоза для метилирования выдерживается 4 ч при 30 2°С в камере созревания. После загрузки щелочной целлюлозы реактор продувается азотом, вакуумируется и охлаждается до 20 °С. В аппарат заливается алкилирующая смесь в количестве 1 вес. ч. на 1 вес. ч. щелочной целлюлозы. Оксипропилирование протекает при 40 3°С в течение 2—2,5 ч по реакции [c.156]

Метилцеллюлоза получается действием хлористого метила на щелочную целлюлозу в присутствии едкого натра [c.339]

В качестве нсходного сырья для производства простых эфиров целлюлозы используют хлопковую и древесную целлюлозу, едкий аатр и соответствующий алкилирующий рейгент. Так, для получения этилцеллюлозы в качестве алкили-рующего реагента употребляют хлористый этил, карбоксиметилцеллюлозы — монохлор уксусную кислоту или ее натриевую соль, метилцеллюлозы — хлористый метил, оксиэтилцеллюлозы — окись этилена. [c.390]

Хлорнроизводпые метана. Продукты хлорирования метана являются прежде всего растворителями. Хлористый метил часто применяется так жо, как метилирующий агент (метилцеллюлоза и др.). На рис. 61 показаны возможные направления псиользовапия хлористого метила. [c.118]

Продукты хлорирования низкомолекулярных алифатических насыщенных углеводородов до сего времени не вырабатываются в сколько-нибудь значительных количествах при помощи реакщ й двойного обмена, хотя подобным процессам и посвящено большое количество патентов. Многочисленные предложения по дальнейшему использованию хлористого метила еще не реализованы в промышленндм масштабе, если не считать его применения в качестве хладагента или метилирующего реагента, в частности, для производства метилцеллюлозы. [c.206]

Большие количества хлористого метила потребляют для производства метилцеллюлозы путем этерификации алкалицеллюлозы. В результате этерификации целлюлоза становится водорастворимой и приобретает способность сильно набухать. Простой метиловый эфир целлюлозы, выпускавшийся в Германии под названием тилоза, применяется в качестве загустителя, клеящего вещества и т. д. При взаимодействии алкалицеллюлозы с хлористым метилом в автоклавах около 75% хлористого метила теряется в виде метанола и диметилового эфира. Хлористый метил применяется так же, как разбрызгиватель при распыливании ядохимикатов. [c.209]

Этот вывод был экспериментально подтвержден другими исследователями, в частности Круном с сотр. которые проводили полньш гидролиз препаратов метилцеллюлозы и последующее количественное хроматографическое разделение полученных метилированных сахаров. Согласно данным Круна, при метилировании целлюлозы диметилсульфатом отношение реакционной способности ОН-групп элементарного звена составляет Сг Сз Се = = 3,5 1 2. При действии хлористого метила более высокая реакционная способность вторичной ОН-группы проявляется более отчетливо (отношение Сг Сз Се составляет 5 1 2). Аналогичные данные о более высокой реакционной способности вторичных ОН-групп при метилировании целлюлозы в присутствии щелочи в гомогенной и гетерогенной среде были получены и рядом других [c.375]

Водорастворимая метилцеллюлоза недостаточно устойчива в растворах солей и в растворе сахарозы. Синтез этилметилцел-люлозы [98] осуществляется точно так же, как и синтез метилцеллюлозы, но в реактор загружаются одновременно хлористый метил и хлористый этил. Вязкость 2,5%-ных водных растворов полученных продуктов 20—60 сП, температура коагуляции 60 °С. Водный раствор стабилен при pH = 2,511,5 и в 60%-ном растворе сахарозы и высаливается только в 10%-ном растворе Na l. [c.153]

Природные газы. Газы, добываемые из газовых залежей, называют природными. Они находятся в толще осадочных пород земной коры. Большинство природных газов в основном состоит из метана (85—98%) и небольшого количества других газов — этана, пропана, бутана, азота, углекислоты и сероводорода. Эти месторождения эксплуатируются с помощью буровых скважин. Начало крупного развития промышленности природного газа в Советском Союзе относится к 1942—1943 гг., когда разведочными работами были открыты газовые месторождения в Саратовской области. Особенно быстро развивается добыча природного газа в послевоенные годы. Постоянный рост масштабов добычи природного газа в стране позволяет создать практически неограниченную сырьевую базу для широкого развития многих химических производств, в том числе полимеров за счет переработки основных компонентов природного газа. Так, хлорированием метана получают хлористый метил СНзС1 и хлористый метилен СНгСЬ- Хлористый метил используют для различных синтезов, в том числе для производства метилцеллюлозы. Значительное количество его идет на производство кремнийоргани-ческих веществ — метилхлорсиланов, из которых получают кремнийорганические полимеры, находящие широкое применение в строительной технике и других областях народного хозяйства. [c.9]

В течение I ч обрабатывают 5 г целлюлозы при комнатной температуре 100 мл 40—41 %-ного раствора едкого натра. Полученную алкалицеллюлозу отл<имают на прессе или центрифуге до трехкратного веса, тщательно размельчают (на специальном измельчителе или вручную, обязательно в перчатках), на 1,5 водяной рубашкой (для обогрева или охлаждения), мешалкой и вентилями для вакуумизации и подачи хлористого метила. Автоклав закрывают, вакуумнруют. После откачки воздуха подают из баллончика или автоклавного стакана 15 г хлористого метила, включают мешалку и обогрев. Метилирование ведут в течение 5—6 ч при температуре 55—70°, при этом давление в автоклаве составляет 10—12 ат. По окончании метилирования спускают избыточное давление и открывают автоклав. Полученную метилцеллюлозу выгружают в горячую воду (90—95°), нейтрализуют разбавленной соляной кислотой (индикатор — фенолфталеин), промывают кипящей водой до отрицательной реакции на СГ, отжимают на центрифуге или фарфоровой воронке и сушат. Определяют выход продукта, содержание метоксильных групп и растворимость в холодной воде. [c.388]

Простейшим из них является хлористый метил H3 I — газообразное вещество, получаемое хлорированием метана. Он применяется в качестве метилирующего средства, например для получения метилцеллюлозы в последние годы его используют для производства антидетонатора — тетраметилсвинца. Он является также растворителем при производстве бутилкаучука. [c.91]

Процесс получения метилцеллюлозы при помощи хлористого метила несмотря на дорогостоящую аппаратуру нашел большее распространение, так как он позволяет проводить метилирование до более высоких степеней замещения. Низкозамещенную метилцеллюлозу (4—6% —ОСНз), хорошо растворимую в щелочи, получают при проведении набухания древесной целлюлозы в 18%-иой NaOH, измельчении отжатых листов на кусочки размерами в 5x5 см и их последующем превращении в освинцованных или никелированных автоклавах, рассчитанных на загрузку 1000 кг целлюлозы. После предварительного нагревания до 70° С и вакуумирования добавляют 10% хлористого метила (из расчета на целлюлозу) в газообразном состоянии или в виде жидкости. [c.305]

Для получения метилцеллюлозы, кроме описанных выше общих методов этерификации целлюлозы действием диметилсульфата или галоидалкилов (хлористого или иодистого метила), могут быть использованы и другие способы метилирования, в частности— действие эфирною раствора диазометана на целлюлозу или ее производные. [c.471]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилцеллюлоз хлористого метила: [c.268] [c.389] [c.412] [c.412] [c.412] [c.240] [c.268] [c.142] [c.477]

Производство эфиров целлюлозы (1974) -- [ c.140 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Метил хлористый

Метилцеллюлоз метила

Справочник химика 21

Химия и химическая технология