Метилцеллюлоз метила

Метилцеллюлозу получают действием на щелочную целлюлозу хлористого метила [c.267]

Простые эфиры целлюлозы используются для производства лаков и эмалей, которые обладают большей механической и химической стойкостью, чем нитроцеллюлозные лаки. Метилцеллюлоза применяется в строительстве в качестве клея для малярных работ, шпаклевки стен и клейстера для наклейки обоев. Жидкий метил-целлюлозный клей — более стойкий связующий материал по сравнению с известью и цементом для неярких красок, используемых при покраске стен. Добавляя в этот клей жидкую бумажную макулатуру, можно получать покрытия с шероховатой поверхностью, обладающие высокой прочностью к ударам и истиранию. Смесь густого метилцеллюлозного клея с мелкорастертым мелом применяется для пластических покрытий стен. Иногда к ней примешивают белый цемент, который играет роль дополнительного связующего материала. Полученный продукт служит для прочной рельефной отделки стен и потолков. Метиловые эфиры целлюлозы используются и в керамическом производстве в качестве связующих и пластифицирующих веществ для повышения устойчивости сырьевой массы к усадке. Бутилцеллюлозу употребляют в производстве электроизоляционных лаков, обоев, для пропитки тканей, водо- и жиронепроницаемой бумаги. Обладая хорошими поверхностноактивными свойствами, эти эфиры применяются в качестве добавок в строительные растворы и бетоны, а также как загустители, повышающие вязкость эмульсий и эмульсионных красок. [c.238]

Гетерогенный процесс получения метилцеллюлозы с применением хлористого метила проводят следующим образом. Вначале получают щелочную целлюлозу из хлопковой или древесной целлюлозы. Затем следует процесс метилирования в автоклаве. [c.267]

Поли[ акриламид-со-ме-тилметакрилат] Поли[акрилонитрил-со-метил метакрилат] Поли[акрилонитрил-со-метилцеллюлоза] Поли винилацетат-со-ацетатцеллюлоза] Поли[изопрен-со-стирол] [c.32]

Хлористый метил Холодильный агент —> Силиконы Метилцеллюлоза [c.147]

Метилцеллюлозу получают действием на щелочную целлюлозу хлористого метила или диметилсульфата по реакциям [c.379]

Гетерогенный процесс получения метилцеллюлозы с применением хлористого метила проходит следующим образом. Вначале получают щелочную целлюлозу из хлопковой или древесной целлюлозы. Затем следует процесс метилирования в автоклаве, снабженном холодильником и обогревом. Процесс проходит быстро при 70 °С и давлении 6—8 кгс/см . Наряду с метилированием (как и при этилировании) протекает побочная реакция омыления. Полученную метилцеллюлозу промывают и сушат. [c.333]

В промышленности получают метилцеллюлозу, содержащую до 24—33 % метоксильных групп (СЗ 1,4—2,0). Такая метил-целлюлоза растворима в холодной воде и применяется для изготовления различных клеев (для кожи, обоев, слоистых материалов и др.), в качестве связующего в бетонах, упаковочной пленки для удобрения, загустителя печатных паст, стабилизатора мороженого и кремов для бритья, для покрытия таблеток и т. д. [c.136]

В промышленных условиях для полимеризации суспензионным методом чаще всего применяют стиромаль — натриевую соль сополимера стирола с малеиновым ангидридом и метил целлюлозу [34]. Стиромаль и метилцеллюлоза— высокомолекулярные соединения, которые при растворении в воде образуют высоковязкие растворы, предотвращающие при полимеризации коалесценцию капель мономера. Образуя механически прочные адсорбционные слои на поверхности капель, эмульгаторы препятствуют их слиянию. [c.109]

В некоторых случаях, например при получении препаратов метилцеллюлозы с у < 100 из медно-щелочной целлюлозы или из алкоголята целлюлозы, реагируют исключительно вторичные ОН-группы. Так, в препарате метилцеллюлозы с у = 100, полученном действием иодистого метила на алкоголят целлюлозы, все первичные ОН-группы оказались свободными. При дальнейшем повы- [c.374]

Водорастворимая метилцеллюлоза содержит 26—33% мето-ксильных групп —ОСНз, что соответствует степени замещения Y = 150—200. [c.135]

Щелочную целлюлозу загружают в аппарат через загрузочное устройство. После загрузки автоклав продувают азотом, Количество которого составляет не менее чем 5-кратный объем аппарата. В охлажденный аппарат с помощью дозировочного насоса загружают жидкий хлористый метил из подземного хранилища, где он находится под давлением 5—6 кгс/см . Количество хлористого метила для получения водорастворимой метилцеллюлозы со степенью замещения 1,6—1,8 не должно быть меньше 8 ноль на одно элементарное звено макромолекулы целлюлозы. После загрузки хлористого метила аппарат герметизируют и при интенсивном перемешивании постепенно, в течение 1—2 ч реакционную смесь нагревают до температуры начала реакции 60°С. Затем температура поддерживается 65 10°С за счет экзотермии (22 ккал/моль) реакции, для чего требуется подача охлаждающей воды. Продолжительность метилирования [c.138]

Гиамин IOX. ... Тритон Х-100. ... Метилцеллюлоза (мето [c.316]

Хлорнроизводпые метана. Продукты хлорирования метана являются прежде всего растворителями. Хлористый метил часто применяется так жо, как метилирующий агент (метилцеллюлоза и др.). На рис. 61 показаны возможные направления псиользовапия хлористого метила. [c.118]

Продукты хлорирования низкомолекулярных алифатических насыщенных углеводородов до сего времени не вырабатываются в сколько-нибудь значительных количествах при помощи реакщ й двойного обмена, хотя подобным процессам и посвящено большое количество патентов. Многочисленные предложения по дальнейшему использованию хлористого метила еще не реализованы в промышленндм масштабе, если не считать его применения в качестве хладагента или метилирующего реагента, в частности, для производства метилцеллюлозы. [c.206]

Большие количества хлористого метила потребляют для производства метилцеллюлозы путем этерификации алкалицеллюлозы. В результате этерификации целлюлоза становится водорастворимой и приобретает способность сильно набухать. Простой метиловый эфир целлюлозы, выпускавшийся в Германии под названием тилоза, применяется в качестве загустителя, клеящего вещества и т. д. При взаимодействии алкалицеллюлозы с хлористым метилом в автоклавах около 75% хлористого метила теряется в виде метанола и диметилового эфира. Хлористый метил применяется так же, как разбрызгиватель при распыливании ядохимикатов. [c.209]

Простые эфиры целлюлозы используются для производства лаков и эмалей, которые обладают большей механической и химической стойкостью, чем нитроцеллролозные лаки. Метилцеллюлоза применяется в строительстве в качестве клея для малярных работ, шпаклевки стен и клейстера для наклейки обоев. Жидкий метил- [c.251]

Еще один интересный гелеобразователь практического значения—частично метилированная целлюлоза, часто называемая метилцеллюлозой . По мономерному составу зто производное характеризуется случайным распределением метильных групп в нем есть остатки и три-О-метил-глюкозы 25, и ди-О-метил-глюкоз (например, 26), и моно- [c.171]

Взаимодействие NaOH происходит с наиболее электроотрицательной гидроксильной группой, находяш,ейся в положении 2, что было доказано путем метилирования ш,елочной целлюлозы, по-следуюш,его гидролиза образуюш,ейся метилцеллюлозы и идентификацией хроматографическим методом производного 2-метил-глюкозы [1]. [c.32]

Исходя из ассоциативного строения целлюлозы и принимая во внимание модель тонкой структуры целлюлозы, можно предположить, что при замораживании низкозамещенной метилцеллюлозы в раствор переходят пе отдельные ее макромолекулы, а ассоциаты. Чем меньше степень замещения мети.чцеллюлозы и величина ее деструкции, тем крупнее, очевидно, эти ассоциаты. Для доказательства этого по- [c.73]

Пленки из эфиров целлюлозы. Пленки из метил-и этилцеллюлозы формуют из водных растворов в солевые или кислотно-солевые осадительные ванны [11]. Мехйвические свойства полученных пленок зависят от степени полимеризации полимера и свойств растворов. Эти пленки обладают большой гибкостью и упругостью, достаточно высокой прочностью, однако их светостойкость невысока. Формовать пленки можно также методом полива с последующим испарением растворителя или методом тепловой коагуляции, используя пониженные растворимости метилцеллюлозы с ростом температуры. [c.81]

Простые эфиры целлюлозы обычно получают действием алки-лирующих агентов на щелочную целлюлозу или целлюлозу в присутствии концентрированных растворов едкого натра. В присутствии едкого натра происходит значительное набухание целлюлозы, облегчающее диффузию алкилирующего реагента внутрь волокна, и тем самым ускоряется образование эфира целлюлозы. Простые эфиры целлюлозы (особенно метиловый, а также тритиловый эфир) могут быть получены в присутствии органических оснований, в частности четвертичных аммониевых оснований или пиридина. Этил- и метилцеллюлоза образуются также при действии алкилгалогенидов на триалкоголят целлюлозы, суспендированный в жидком аммиаке в частности, при действии бромистого метила образуется- метилцеллюлоза высокой степени замещения. Концентрация щелочи, применяемой при 0-алкилировании, оказывает значительное влияние на степень замещения эфира целлюлозы и расход алкилирующего реагента, так как в щелочной среде наряду с реакцией О-алкилирования протекают побочные реакции омыления алкилсульфатов и алкилгалогенидов, гидратации эпоксидов и иминов, а также непредельных соединений. [c.372]

Этот вывод был экспериментально подтвержден другими исследователями, в частности Круном с сотр. которые проводили полньш гидролиз препаратов метилцеллюлозы и последующее количественное хроматографическое разделение полученных метилированных сахаров. Согласно данным Круна, при метилировании целлюлозы диметилсульфатом отношение реакционной способности ОН-групп элементарного звена составляет Сг Сз Се = = 3,5 1 2. При действии хлористого метила более высокая реакционная способность вторичной ОН-группы проявляется более отчетливо (отношение Сг Сз Се составляет 5 1 2). Аналогичные данные о более высокой реакционной способности вторичных ОН-групп при метилировании целлюлозы в присутствии щелочи в гомогенной и гетерогенной среде были получены и рядом других [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология