Другие методы восстановления

Другой метод восстановления цинка заключается в электролитическом выделении его из сульфата. Последний получается обработкой обожженных концентратов серной кислотой. [c.543]

Другие методы восстановления альдегидов и кетонов описаны в т. 4 при рассмотрении реакций 19-38 и 19-63. См. также т. 4, реакцию 19-70. [c.361]

Промышленное гидрирование ненасыщенных С—С-связей проводится в настоящее время преимущественно каталитическими методами. Впил у большой гибкости процессов каталитического гидрирования они прочно вошли в препаративную и аналитическую лабораторную практику. Наряду с ними, а именно в химических исследованиях, прочно утвердились и другие методы восстановления, главным образом потому, то они чрезвычайно удачно дополняют каталитические методы и иногда даже превосходят их по избирательности. [c.21]

При восстановлении ароматических нитрокарбоновых кислот этот метод дает лучшие результаты, чем любой другой метод восстановления. [c.497]

Другие методы восстановления карбонильных соединений (комплексными гидридами, по Мейервейну — Понндорфу и др.) будут рассмотрены позже иа основе других механизмов реакций. [c.113]

Такой же механизм принят и для других методов восстановления ор) анических соединений натрием. [c.47]

Описаны способы получения аминобензофенонов восстановлением металлами ], гидразином [2], электрохимическим 3, 4] и другими методами восстановления [5—7 [c.9]

Некоторые другие методы восстановления [88] представлены уравнениями (122) — (127) соответственно по работам [93—95,87, 96, 97] . Они включают электролиз, действие металлов в протонных растворителях и реакции с металлоорганическими соединениями. [c.671]

Б. Другие методы восстановления [c.473]

Для восстановления кислот ацетиленового и олефинового ряда использовались также соли двухвалентного хрома [737[. Другим методом восстановления тройной связи является присоединение диизобутилалюминийгидрида с последующим разложением аддукта спиртом [784]. [c.73]

Другой метод восстановления, также дающий термодинамически более устойчивый эпимер, заключается в действии натрием на [c.656]

ДРУГИЕ МЕТОДЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ [c.142]

Несмотря на то что литийалюминийгидрид—чрезвычайно удобный восстанавливающий агент, он иногда оказывается слишком дорогим, что препятствует его использованию в широком масштабе. В таких случаях могут оказаться необходимыми другие методы восстановления, наиболее важным из которых является восстановление эфиров натрием в спирте (кислоты реагируют медленно) [c.482]

Он легко может быть разложен на две оптически активные формы, которые используют для разделения рацемических кислот. Важным преимуществом реакции Лейкарта по сравнению с другими методами восстановления является то, что галоген и нитрогруппа, могущие присутствовать в ароматическом ядре, не затрагиваются. [c.415]

Алкены и алкины реагируют с водородом в присутствии тонко измельченных металлических катализаторов (например, Р1, Р(1 или N1) с образованием алканов (рис. 4.24, а). В случае алкинов можно остановить реакцию на стадии алкена, используя частично отравленный (менее активный) Рс1-катализатор, называемый катализатором Линдлара. Получается (ыс-нзомер алкена. Другой метод восстановления алкинов в алкены — их обработка натрием в жидком аммиаке в этом с.лучае получается транс-алкен (рис. 4.24,6). [c.91]

Процесс состоял из первичного разделения в колонне для азеотропной перегонки, регенерации аммиака в специальной установке, удаления диацетилена при помощи специальной системы и окончательного отделения бутадиена в перегонном кубе. Очищенный бутадиен получался в колонне для азеотропной перегонки в виде остатков с примесью небольшого Количества гомологов ацетилена. Другие углеводороды отгонялись в виде йзео-тропных смесей с аммиаком. При охлаждении погон азеотропной перегонки разделялся на две жидкие фазы, после чего фаза с большим содержанием аммиака поступала в виде орошения обратно в Колонну. Углеводородная фаза повторно перегонялась для получения оставшегося в ней аммиака. Если в исходном продукте находились пропаны, то при использовании этого метода восстановления разделяющего агента возникали трудности из-за высокой упругости пара пропанов. Другой метод восстановления разделяющего агента заключается в промывке отогнанного продукта водой. [c.133]

Уже указывалось, что каталитическое гидрирование тройных связей, а также взаимодействие с гидридом диизобутилалюминия обычно приводят к ис -олефину. Большинство других методов восстановления тройных связей приводят к термодинамически более устойчивому гранс-олефину. Однако методы, включающие гидролиз боранов или восстановление гидразином или МНгОЗОзН, также дают цыс-иродукты. [c.181]

Для амидов всех трех типов хорошим восстановителем служит боран [462]. Другой метод восстановления моно- и дизамещен-ных амидов, дающий высокие выходы, заключается в обработке их тетрафтороборатом триэтилоксония Е1зО+Вр4 , что приводит к фтороборату иминоэфира R (OEt) =NR2+BF4- с последующим восстановлением этого соединения боргидридом натрия в этаноле [463]. Трихлоросилан — еще один реагент, который восстанавливает дизамещенные амиды в амины [464]. [c.317]

Значение этой реакции, впервые открытой Вустером , а позднее исследованной и развитой Берчем, заключается в широте ее применения и простоте эксперимента, а также в том, что получаемые соединения очень сложно синтезировать другими методами. Восстановлению по Берчу были подйергнуты органические соединения различных классов , включая метоксипроизводные ряда бензола, бензойные кислоты, нафтойные кислоты, нафтолы гетероциклические соединения, амидины, имидазолы и стероиды. [c.27]

Восстановление фенолов.— Другой метод восстановления фенолов в ароматические углеводороды имеет особенно большое значение для химии природных соединений, так как он применим для работы с малыми количествами вещества (50—200 мг) и реакция проводится в таких мягких условиях, что устраняется возможность перегруппировки. Метод был разработан Кеннером (1955) и использован Пелльтье для работы с полумикроколичествами веществ (1958). Раствор фенола и диэтилового эфира фосфористой кислоты в четыреххлористом углероде обрабатывают тризтиламином и оставляют на 24 ч для полного выпадения солянокислого триэтиламина (реакция 1). Затем полученный а.рилдиэтилфосфат отделяют, растворяют в тетрагидрофуране и восстанавливают натрием в жидком аммиаке (реакция 2) [c.187]

Полученный ацетилированием м-нитроанилина (I) кипящим уксусным ангидридом м-нитроацетанилид (И) путем реакции с бромбензолом в присутствии однобромистой меди и медного порошка превращают в 3-нитродифениламин (III) [80]. Нитрогруппу в III восстанавливают гид-разингидратом в присутствии никелевого катализатора в спирте до аминогруппы [64]. Другие методы восстановления оловом в соляной кислоте, каталитически в присутствии никеля или железом в воде — дали худшие результаты. Полученный 3-аминодифениламин (IV) обработкой [c.223]

Наиболее надежным методом восстановления у-пнронового кольца является каталитическое гидрирование. В качестве основного продукта прн этом обычно получается тетрагндропиранол, хотя иногда могут быть выделены также соответствующие кетоны (см., например, схему 14) [31]. Другие методы восстановления ненадежны и в случае упиронов обычно дают сложные смеси. [c.84]

Можно использовать и другие методы восстановления. При восстановлении гидроперекисей цимола, кумола и тетралина сульфидом натрия при 50—100° С 1 моль сульфида способен [c.127]

Реакция протекает путем координации алкина с металлическим центром и г ис-присоединения водорода другие методы восстановления, например действием Na/NHa [17] или LIAIH4/ /диглим [18], приводят к гранс-алкенам. При использовании палладиевых катализаторов возможна г ис,гранс-изомеризация (см. гл. 5) или миграция двойной связи. В случае склонных к изомеризации субстратов лучше применять катализаторы на основе платины или никеля. Сообщалось, что каталитическая система Ni(0A )2—NaBH4—EtOH (иногда с промотором, например с этилендиамином) дает высокие выходы продуктов г ис-присоединения водорода, при этом отношение цис транс достигает 200 1 [19] [схема (7.14)]. К сожалению, нет катализатора, пригодного для восстановления всех алкинов, и нередко наиболее подходяш,ая каталитическая система находится методом проб и ошибок. [c.260]

В этой реакции прежде всего происходит протоннрование карбонильного соединеиия и затем перенос гидрид-иона на положительно заряженный углеродный атом (метод ионного гидрирования). В отдельных случаях ионного гидрирования карбонильные соединения превращаются в углеводороды (превращение RR =0- RR H ). Другие методы восстановления рассмотрены ниже. [c.446]

Учащиеся познакомятся и с новыми для них методами анализа бромометрией, диазотированием, азосочетанием, ванадомет-рией и другими методами восстановления. При освоении этих методов учащиеся должны овладеть и новыми приемами работы титрованием с внещним индикатором, титрованием в токе углекислого газа, работой с охлаждаемой бюреткой, приготовлением титрованных растворов диазосоединений и др. [c.174]

Описан другой метод восстановления дитиокеталя, в котором вместо насыщенного водородом никеля Ренея используется гидразин [301]. [c.130]

Среди других методов восстановления производных карбоновых кислот до альдегидов необходимо отметить гидрогенизацию хлорангидридов кислот по Розепмунду, разложение сульфонгидразидов но способу Мак-Фадиепа -Стивенса и восстановление хлорангидридов иминокислот методом Зонна--Мюллера. [c.322]

Ре,комендовались также и другие методы восстановления соединений ниобия и тантала — алюминотермия и силикотер-мия. Однако при восстановлении алюминием до 50% тантала или ниобия переходят в шлак. Силикотермия может применяться как избирательный процесс только для восстановления ниобия, так как тантал кремнием не восстанавливается. [c.160]

Бимолекулярное восстановление. — Нормальное восстановление альдегидов и кетонов можно гладко осуществить действием боргидрида, каталитическим гидрированием (Р1, никель Ренея) или действием натрия в спирте. Другие методы восстановления с участием металлов (порошок железа и уксусная кислота цинковая пыль и спиртовая щелочь) иногда дают удовлетворительные результаты при восстановлении альдегидов кетоны, однако, претерпевают как нормальное, так и бимолекулярное восстановление, причем последняя реакция имеет препаративное значение. Так, обычным лабораторным методом получения пинакона является восстановление сухого ацетона амальгамированным магнием в бензоле с последующим гидролизом образующегося твердого магниевого производного. Реакция, вероятно, протекает путем присоединения магния к двум молекулам ацетона по кислороду с образованием сначала неустойчивого бирадикала, а затем пинаколята магния, который гидролизуется до пинакона [c.503]

Для восстановления сложных или трудно растворимых нитросоединений необходимы более жесткие условия. Келе и Дю-касс [62] восстановили З-нитро-4-метоксибензиловый спирт, его ацетат и З-нитро-4-метоксибензальдегид в соответствующие аминоспирты с количественным выходом. Другие методы восстановления оказались непригодными для этих соединений. Для восстановления 3,3 -динитро-4,4 -диметоксидифенилметана до ди-аминосоединенйя вследствие его низкой растворимости необходима температура 110° и присутствие спирта в качестве растворителя. Борис и Сперри [63] почти количественно восстановили [c.229]