Этил и з оа м и л кето

Кетен обладает интересной особенностью в его структуре имеются две различные я-системы, ортогональные друг другу, а именно С=0-связь, имеющая два электрона и перпендикулярная ей аллиль-ьая система, содержащая четыре электрона. В силу этого кетены. [c.132]

Илиды с ярко выраженным основным характером могут отщеплять хлористый водород из хлорангидридов кислот, содержащих активированные а-водородные атомы (например, хлористый фенил-ацетил). Образующиеся при этом кетены реагируют с алкилиденфосфоранами, давая аллены [32]. [c.308]

Образующиеся при этом кетены взаимодействуют с исходными илидами, давая аллены. [c.330]

Когда в одной молекуле находятся карбонильная группа и двойная связь С=С, то эти группы могут быть кумулированными, сопряженными или изолированными. В первом случае это кетены, а во втором — 1,2-или а, р-ненасыщенные карбонильные соединения [c.684]

Вследствие этого кетены можно рассматривать как мономолекулярные ангидриды кислот. [c.686]

Первые практические результаты по прямой гидратации этилена были получены в США фирмой Шелл Кемикал Корпорейшн [37]. Способ этой фирмы состоит в том (рис. 126), что этилен и водяной пар в молярном отношении 0,6 1 при 300° и 70 ат давления пропускают над катализатором, состоящим из фосфорной кислоты, нанесенной на диатомовую землю. На 1 катализатора в час мо кет быть пропущено 1800 ж газа (приведенного к нормальному давлению). Этилен должен быть 97%-ной чистоты. Превращение этилена за один проход составляет около 4,5%, что вынуждает ра- [c.205]

Эта схема относится к варианту процесса, в котором охлаждение сырьевого раствора ведут методом самоохлаждения . Вариант процесса с внешним охлаждением аналогичен по схеме описываемым нин е процессам депарафинизации с кето-н-бензол-толуоловыми растворителями, вследствие чего описание такого варианта здесь опускается. [c.179]

При работе с газом нужно следить за тем, чтобы он не проникал наружу из газовой сети и не скапливался в помещении лаборатории. Нагревательные приборы, работающие на газе, газовые горелки, краны и газопровод должны быть исправны. Пользуясь горелками Бартеля, ие следует допускать пх перегрева, так как это мо кет привести к взрыву. [c.276]

Группа химиков, возглавляемая Гашеком, в течение последних нескольких лет интенсивно изучала реакции диметилкетена. Выло найдено, что при пропускании этого кетена в хлороформ, содержащий каталитические количества хлористого алюминия (нри 40—70° С), образуется жидкий димер, который, очевидно, отличается от твердого тетраметилциклобутан-1,3-диона [42]. Жидкий димер можно использовать в качестве реакционной среды он образуется также при нагревании димера [42] при 150° С в присутствии хлористого алюминия и при термической деполимеризации полимера, образующегося при действии метилата натрия в эфире при комнатной темпера- [c.726]

Трейбс (1961), исследуя самоокисление под действием ультрафиолетового света частично гидрированных полициклических углеводородов в метиловом спирте, содержащем следы серной кислоты, выделил с хорошим выходом кетали типа АгКС(ОСНз)ОД. Эти кетали образуются в результате взаимодействия метилового спирта с промежуточным ионом карбония. [c.338]

Метил- этил-кетой Изо- масляный а.пьдегид Вода Мет ил-этилкетон Иномасли- ный альдегид Вода Метил- этилкетон Изo fa ля ный альдегид Вода [c.40]

Реакцию проводят при низкой температуре. Амин растворяют в эфире и в о-хлажденный льдом раствор вводят кетен в виде газа или в виде разбавленного эфирного раствора. По этому методу из дифениламина получают ацетилдифениламин с выходом 33%- Этим же опособом получают анилиды пропионовой и масляной кислот, применяя соответственно метил- и этил кетены . [c.397]

В таком клешнеобразном кольце гидрофильный гидроксил маскируется. Напротив, в случае кетоформы ацетоуксусного эфира гидрофильный карбонил, который сам по себе не обусловливает большой водной растворимости как гидроксил, не маскируется. Таким образом, оказывается, что эта кето-форма обладает большей водной растворимостью, чем енольная форма. Для последней растворимость в гексане по тем же причинам большая, чем для кетоформы, так же как у о-нитрофенола растворимость в бензоле больше, чем у м- и п-нитрофенолов. С этим соотношением растворимости связано, как было разъяснено в гл. 5 (т. I, стр. 223, 230), положение равновесия между кетонной и енольной формами в различных растворителях. [c.263]

Однако соблюдение этого условия мо/кет оказаться неэкономичным. Равномерное движение материала из бункера при его разгрузке также обеспечивается крутым конусом истечения. Угол наклона конического дпиш,а к горизонту должен быть [c.67]

Очень легко образуют лактоны глюкуроновая и другие сахарные кислоты. Особенно важным для человека оказался лактон 3-кет огулоновой кислоты, которая представляет собой соединение с 6 атомами углерода в молекуле, имеющей такое же строение, как молекула глюконовой кислоты (о которой я говорил в предыдущей главе), но с той разницей, что у нее иначе расположены гидроксильные группы, а в середине цепи есть двойная связь. Эта кислота и образует лактон, известный под названием аскорбиновой кислоты. Вот ее история. [c.189]

Считается, что на НПЗ средней мощности (5 — 7 млн. т/год) кахдый процесс должен быть представлен одной технологической установкой. Однако при такой технологической структуре НПЗ связи между процессами становятся весьма жесткими, резко повы — ша отся требования к надежности оборудования, системе контроля и автоматизации, сроку службы катализаторов. В современной прмктике проектирования и строительства НПЗ большой мощности (10—15 млн. т/год) предпочтение отдается двухпоточной схеме переработки нефти, когда каждый процесс представлен двумя одноименными технологическими установками. При этом процесс, длз которого ресурсы сырья ограничены приданной мощности НПЗ, мо кет быть представлен одной технологической установкой (алки — ли]ювание, коксование, висбрекинг, производство серы и др.). [c.253]

В искусственных вопросно-ответных системах требование различения может быть учтено, а может и не быть. Так, можно было бы как предусмотреть, так и не предусматривать в базе данных системы в качестве фоновой информации, что Питтсбургские пираты и Лос-анжелосские хитрецы обозначают разные объекты. Точно так же можно было бы кгк снабдить, та и ке снабжать систему средствами распознаванйя того, что матч между командами Пираты — Хитрецы 24 июля 1968 г. тот же самый, что и матч Хитрецы — Пираты 24 июля-1968 г. Именно все эти соображения навели нас на мысль, что вопрос о том, должны ответы выражать требование различения или кет, следует оставить открытым. [c.74]

Спецификации выбора числа остаются, конечно, такими же, как и раньше требованиям различения также мсжко придать абсолютно точный смысл, поскольку в исчислении предикатов первого порядка у нас имеется естественное понятие различения для дескрипторов они раз- личны, если не применимы в точности к одним и тем же вещам. Например, если выбор имеет вид Нф Нф, то соответствующее требование различения выглядит как Vx HgX=H.x). Обобщить требование различения на случай выборов произвольного числа достаточно просто, и мы предоставляем это читателю. Гораздо более неприятную проблему ставят перед нами требования полноты. Хотя вполне разумно задать вопрос, отсутствуют ли в выборе какие-нибудь из предоставленных истинных альтернатив, у нас кет, вообще говоря, способа выразить это на языке исчисления предикатов первого порядка. Требование полноты содержит переменные, пробегающие по свойствам, и тем самым оно поднимает нас до онтологического уровня. Мы вполне могли бы остановиться на одном частном случае, когда множество связанных с данным определителем дескрипторов конечное и, следовательно, область также конечна. В этом случае требование полноты можно будет выразить через конечную конъюнкцию. Детали этой логической конструкций Еосстанзвлйзат-стся без особого труда. [c.87]

Д Приведетсые значения получены [47] для фотолиза СгЗ в присутствии П2. Эти результаты, по всей вероятности, завышены возможно, что механизм фотолиза, принятый авторами, неверен. Например, квантовый выход мо кет быть более 1 механизм гибели радикалов ВЗ недостаточно хорошо известен. Кроме того, при использовавшихся длинах волн атомы В имеют избыточную энергию > 4 0 ккал/маль, поэтому ваншую роль должны были играть горячие радикалы . [c.262]

Стеси и Манделькорну [72] удалось масс-спектрометрически идентифицировать и количественно проследить за образованием метилэтилкетона. Те же авторы [78] масс-спектрометрически идентифицировали при высоких температурах С2Н4. Им не удалось идентифицировать кетен при добавлении паров Н2О к реакционной смеси (предполагалось, что в этом случае кетен, реагируя с водой, образует уксусную кислоту). Однако нет оснований считать, что в этих условиях газофазная реакция СН2СО Н2О —СНдСООН будет достаточно быстрой и будет успешно конкурировать с другими реакциями кетена Со свободными радикалами. [c.324]

Ввиду того, что ватт является величиной очень малсм. в технике мощность измеряется киловаттами (кет), отнесенными не к 1 сек, а к 1 часу. Соответственно этому и количество электричества в технике измеряется ампер-часами. Таким образом, 1 ампер-час представляет собой количество электричества, протекающего через поперечное сечение проводника в течение 1 часа при токе силой г, 1 ампер. [c.23]

В табл. 4 приводится сродство нескольких наиболее важных олефинов с ионами карбония, — что мо>кет дать представление о виличине энергии, свойственной этому типу реакции. Приведенные в таблице цифры рассчитаны по данным табл. 2, 5 и 6. Величины энергии, соответствующие обратным реакциям каталитического крекинга, были получены простой переменой алгебраических знаков в табл. 4 (исключение составляет реакция 2, поскольку в нее включена дополнительная стадия изомеризации). [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Этил и з оа м и л кето: [c.258] [c.136] [c.91] [c.47] [c.715] [c.724] [c.744] [c.512] [c.512] [c.51] [c.715] [c.724] [c.744] [c.312] [c.270] [c.194] [c.242] [c.52] [c.63] [c.464] [c.51] [c.166] [c.487] [c.559] [c.554] [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология