Аммиак концентрированный и разбавленный

Определение азота методом Кьельдаля основано на разложении органического вещества, при котором углерод окисляется до СОа, а азот превращается в ЫНз- В колбу Кьельдаля (рис. 6) помещают точно взвешенную навеску вещества и добавляют катализатор — смесь сульфата калия, немного медного купороса и глюкозы. Затем в колбу приливают небольшое количество концентрированной серной кислоты и колбу нагревают до кипения. Когда содержимое колбы начнет темнеть, добавляют пероксид водорода (для ускорения процесса разложения вещества). Смесь греют до полного обесцвечивания, а затем, предварительно разбавив ее небольшим количеством воды, переносят количественно в колбу для перегонки, в которую добавляют раствор гидроксида калия. После этого отгоняют аммиак, улавливая его точно отмеренным количеством 0,1 н. серной кислоты. Добавив в колбу с серной кислотой несколько капель индикатора (метиловый красный), смесь титруют раствором 0,1 н. щелочи до появления оранжево-желтого окрашивания. Содержание азота (х, %) вычисляют по формуле [c.185]

Пробу 50,00 мл такого раствора обработали концентрированной НЫОз при нагревании для разрушения комплексонатов металлов и комплексона, остаток разбавили в мерной колбе до объема 100,0 мл. В 25,00 мл разбавленного раствора железо осадили аммиаком, осадок гидроксида отделили, растворили в соляной кислоте и оттитровали ЭДТА с сульфосалициловой кислотой. Аммиачный фильтрат после отделения гидроксида железа собрали и оттитровали раствором ЭДТА с индикатором ПАР для определения содержания меди. [c.252]

Раствор сульфида аммония может быть приготовлен и вторым способом. В 400 мл концентрированного раствора аммиака пропускайте сероводород до прекращения его поглощения. Прилейте еще 400 мл концентрированного раствора аммиака и разбавьте раствор водой до 2 л. Свежеприготовленный раствор сульфида аммония бесцветен, но на воздухе постепенно желтеет из-за образования полисульфидов. Изучите возможность использования раствора полисульфидов для проявления пятен. [c.442]

Сульфид аммония. 20 мл концентрированного раствора аммиака (р = 910 кг/м ) насытить сероводородом. Добавить еще 20 мл концентрированного раствора аммиака и разбавить водой до 0,1 л. Сероводород получить действием концентрированной серной кислоты на кристаллические сульфиды железа(II) или натрия при нагревании. [c.229]

Взвесьте 25 мл исследуемого сахарного сиропа в бюксе. Перенесите пробу в мерную колбу емкостью 100 мл, ополоснув бюкс несколько раз водой. Прибавьте к раствору 1 каплю концентрированного раствора аммиака, встряхните и разбавьте раствор дистиллированной водой до метки. [c.477]

Навеску марганцевого концентрата массой 0,2792 г разложили действием концентрированной соляной кислоты, раствор нейтрализовали аммиаком и разбавили до 25,00 мл. С целью микрофотометрического определения железа к аликвоте объемом [c.119]

Подготовка, При приготовлении растворов уксусной кислоты и аммиака нужно исходить из концентрированных растворов и разбавить нх настолько, чтобы при испытании их электрической проводимости лампочка горела очень тускло. [c.80]

Если имеющийся препарат хлорида меди (I) плохо растворяется в воде, то навеску хлорида меди (I) надо растворить в 5 мл концентрированной соляной кислоты, добавить 10 мл воды и 10-15 мл 25%-ного раствора аммиака до растворения выпавшего осадка, а затем разбавить водой до 100 мл. [c.163]

Это будет составлять 141,9 0,910=156 мл. Следовав тельно, нужно 156 мл концентрированного аммиака с плот/ ностью 0,910 разбавить водой до 1 л. [c.331]

Для приготовления 6 н. раствора требуется 468 мл концентрированного аммиака разбавить водой до 1 л. [c.331]

При определении малых количеств урана (0,01—0,1%) а висмутовых сплавах 652] навеску образца 0,2 г растворяют в 2 мл концентрированной азотной кислоты (И упаривают до появления влажных солей. Прибавляют 1 мл концентрированной ляной кислоты, около 25. ил воды, 2,5 г комплексона 111, аммиаком и уксусной жислотой устанавливают pH 7,0, разбавляют водой до 50 мл, прибавляют 2 мл Р% -ного спиртового раствора оксихинолина и экстрагируют в 5 мл хлороформа. [Затем снова добавляют такое же количество оксихинолина и экстрагируют. Разбавив объединенные экстракты до 20 мл, измеряют оптическую плотность при 400 ммк в кювете с мм. [c.127]

В пробирку поместить каплю металлической ртути и несколько капель концентрированной азотной кислоты. После полного растворения ртути, полученный раствор разбавить дистиллированной водой и разделить на три части. К одной части прибавить каплю раствора едкой щелочи — образуется осадок окиси ртути. Отметить цвет осадка. К другой части раствора прибавить каплю соляной кислоты — получается сулема. К полученному раствору добавить 1—2 капли аммиака, выпадает осадок. К третьей части раствора прибавить каплю 0,5 н. раствора иодистого калия, осадок растворится, образуется растворимое комплексное соединение. Написать уравнения реакций, [c.217]

В бюкс наливают около 5 мл дистиллированной воды и взвешивают на аналитических весах. Вливают сюда из бюретки 7,9 мл концентрированного раствора аммиака, закрывают бюкс пробкой и вновь взвешивают. Предположим, что навеска раствора аммиака оказалась равной 7,1850 г. Разбавив содержимое бюкса водой до 1 л, приступают к титрованию. [c.234]

В каждую из пяти колб (две с раствором анализируемого вещества, три—со стандартными растворами) прибавьте при перемешивании 5 мл 20%-ного раствора винной кислоты (чтобы предупредить осаждение железа) и 5 мл бромной воды. Тщательно перемешайте и затем прибавьте 10 мл концентрированного раствора аммиака и 5 мл 1%-ного раствора диметилглиоксима. По прошествии по крайней мере 1 мин., но не свыше 5 мин., прибавьте 10 мл 6 н. раствора едкого натра и разбавьте раствор водой до метки. [c.464]

В бюкс отмеривают из бюретки 7,9 мл концентрированного раствора аммиака, закрывают бюкс пробкой и производят взвешивание на аналитических весах. Предположим, что навеска раствора аммиака оказалась равной 7,1850 г. Разбавив ее водой до 1 л, приступают к титрованию. [c.133]

Навеску марганцевого концентрата массой 0,2792 г разложили действием концентрированной хлороводородной кислоты, раствор нейтрализовали аммиаком и разбавили до 25,00 мл. С целью микрофотометрического определения железа к аликвоте объемом 5,00 мл прибавили избыток иодида калия, оттитровали в ультрафиолете 0,01 М раствором Ма2820з и получили следующие данные [c.224]

По методу Кьельдаля точную навеску вещества с катализатором (смесь сульфата калия, медного купороса и глюкозы) помещают в колбу Кьельдаля, приливают небольшое количество концентрированной серной кислоты и нагревают до кипения. Когда содержимое колбы начинает темнеть, добавляют для ускорения процесса разложения пероксид водорода. Смесь греют до полного обесцвечивания, а затем, предварительно разбавив ее небольшим количеством воды, переносят количественно в колбу для перегонки, в которую добавляют раствор гидроксида калия. Начинают отгонять аммиак, улавливая его раствором соляной кислоты. Добавив в эту колбу несколько капель индикатора (метил9вый красный), смесь титруют щелочью. [c.50]

Возьмем 1 тл нормального раствора сернокислого магния, прибавим к нему 3 капли раствора хлористого аммония., 3 капли концентрированного аммиака и 2—3 капли раствора фосфорнокислого натрия тотчас же образуется характерный белый осадок. Разбавим теперь нормальный раствор сульфата магния в 10 раз и. повторим опыт с 1 ли разбавленного раствора далее, разбавим иор.ма.льный раствор в 100 раз, возьмем 1 тл этого разбавленного раствора и проведем с ним тот же опыт. Так будем проводить реакцию все с ббльшим и большим разбавление.м до тех шор, [c.108]

Для растворения С03О4 ее переносят в высокий тигель или в стакан, приливают концентрированную соляную кислоту, покрывают часовым стеклом для предупреждения разбрызгивания и нагревают на паровой бане. Прокаленная окись кобальта должна полностью раствориться (что показывает отсутствие в ней органических загрязнений), при добавлении аммиака к полученному раствору не должен выпадать осадок (отсутствие железа) и при подкислении этого раствора и пропускании через него сероводорода также не должен выделяться осадок (отсутствие меди). Прокаленную окись кобальта можно также перевести в раствор сплавлением с пиросульфатом калия в тигле, покрытом крышкой. Если в анализированной пробе было много никеля, то прокаленную С03О4 следует растворить в соляной кислоте, перенести раствор в стакан емкостью 200 мл, разбавить или подкислить раствор так, чтобы в объеме 100 мл было 5 мл кислоты, и снова осадить кобальт а-нитрозо-р-нафтолом. [c.475]

Количество соли для приготовления насыщенного раствора при данной температуре рассчитать по таблице растворимости веществ. После того как взятое количество соли растворится, одну каплю раствора с помощью стеклянной палочки поместить в чистую пробирку, разбавить 5 мл воды, испытать на присутствие в растворе примесей (контрольная проба). Соли 1, 2, 3 испытать на присутствие в них хлор-иона, соли 4, 5, б, 7 — па присутствие сульфат-иона, соль 8 — на присутствие иона свинца, соль 9 — ка присутствие иона никеля. При испытании раствора на ион свинца к раствору контрольной пробы прилить раствор иодистого калия. При наличии в растворе иона свинца образуется желтый осадок иодистого свинца. При испытании раствора на ион никеля в пробу прилить несколько капель концентрированного водного раствора аммиака и раствора диметилглиоксима при наличии в растворе иона никеля выпадет малиновокрасный осадок диметилглиоксимата никеля. [c.45]

II группы, а также катионов IV и V групп ) разбавьте раза в три водой, прибавьте 1 каплю индикатора метилового оранжевого и нейтрализуйте аммиаком до появления не исчезающей при перемешивании мути или до желтой окраски индикатора (если мути не образуется). После этого избыток аммиака устраните прибавлением по каплям 2 и. НС1 до исчезновения мути и перемены окраски раствора на красную. К полученному таким образом слабокислому раствору прибавьте на холоду столько твердого СаСОз, чтобы часть его после энергичного взбалтывания осталась не растворенной. При этом будет нейтрализован имеющийся в растворе избыток НС1, и раствор приобретет, вследствие гидролиза СаСОз, слабощелочную реакцию, достаточную для осаждения наиболее трудно растворимых гидроокисей, и в частности—Ре(ОН)з, но недостаточную для осаждения гораздо более растворимой гидроокиси цинка. Осадок, содержащий избыток СаСОз, а также Ре(ОН)з и другие гидроокиси, отфильтруйте и отбросьте. К фильтрату (который должен иметь желтую окраску) прибавляйте, при перемешивании, по одной капле 0,05 н. раствор НС1, пока от последней капли окраска не станет красной. После этого прибавьте еще V4 объема 0,05 н. НС1 точно. ). Таким образом, концентрация НС в растворе станет равной точно 0,01 н., т. е. раствор приобретет нужный для осаждения сульфида цинка pH, равный 2. Нагрев полученный раствор, пропустите через него HjS. В случае присутствия 2п + выпадает белый осадок ZnS, растворяющийся при прибавлении по каплям концентрированной соляной кислоты. [c.328]

Если в материале много свинца, то электролиза рекомендовать нельзя (см. стр. 301). В этом случае азотнокислый раствор целесообразнее выпарить с 20 мл серной кислоты (1 1) до появления белых паров, осторожно разбавить водой,, дать остыть, отфильтровать сернокислый свинец, очистить его уксуснокислым аммонием и определить любым способом. При анализе чистых штейнов фильтрат можно прямо использовать для электролитического определения меди, а при анализе менее чистых штейнов это определение производят после осаждения сероводородом, выщелачивания сернистым натрием и растворения осадка в азотной кислоТе. Для определения железа в свинцовом штейне 2 г растворяют в азотной кислоте и выпаривают с серной кислотой до появления белых паров. Прибавляют воды, нагревают до кипения, фильтруют, окисляют фильтрат азотной кислотой и осаждают железо аммиаком. Гидрат отфильтровывают, растворяют его в соляной кислоте и титруют железо известным способом — марганцовокислым калием. O тatoк проверяют на полноту удаления железа. Для этого его извлекают уксуснокислым аммонием, озоляют и выпаривают с плавиковой кислотой. Остаток обрабатывают в платиновом тигле концентрированной серной кислотой, окисляют раствор и осаждают его аммиаком. При этом можно обнаружить малейшие следы железа в виде красно-бурой гидроокиси железа и в случае необходимости — определить. [c.307]

Растворение руды производится, как описано выше. Фильтрат от сероводородного осадка кипятят для удаления сероводорода, окисляют азотной кислотой и бромной водой, прибавляют 25 мл концентрированного аммиака и нагревают до кипения. Осадок гидроокисей отфильтровывают, растворяют его на фильтре в 20 мл горячей разбавленной соляной кислоты (1 1), снова осаждают 20 мл концентрированного аммиака, нагревают до кипения, отфильтровывают и промывают. Фильтраты сливают в-месте в батарейный стакан и разбавляют до 500 мл. Для установки титра отвешивают около 0,25 г металлического цинка, растворяют его в 0 мл концентрированной соляной и 5 мл концентрированной азотной кислот и, поместив в батарейный стакан, прибавляют 25 мл концентрированного аммиака. Разбавив также до 500 мл, дают как раствору пробы, так и раствору, служащему для установки титра, постоять около 12 часов, после чего титруют их раствором сернистого натрия. Титрование обоих растворов производят одно за другим из одной бюретки. Титрование считается законченным, когда пробные капли обоих растворов [исследуемого вещества и металлического цинка], одновременно помещенные на бумагу Polka , дадут, приблизительно, через 20 секунд коричневые пятна )динакового тона. При этом титр раствора NagS определяют не для каждой пробы, а лишь 2—3 раза на серию в 10—15 определений. Для вычисления содержания цинка берут среднее из всех полученных значений титра. Этот способ титрования очень сильно зависит от субъективных ошибок и дает годные результаты лишь в руках очень опытных аналитиков. [c.571]

Минеральные удобрения, содержащие аммонийные соли, надо сначала кипятить 2 часа с раствором едкого натра, взятым в избытке, для удаления аммиака, затем подкислить раствор концентрированной соляной кислотой, кипятить еще 1 час и разбавить водой для последующего определения. Можно также окислять аммиак до азота, нагревая щелочной анализируемый раствор (2 и. едкий натр) с избытком брома, добавляя соляную кислоту до 2 н. ее концентрации и продолжая кипячение для удаления брома. (Следует отметить, что присутствие больших количеств солей во время нейтрализации нежелательно, так как это приводит к снижению величины pH однозамещенного фосфата натрдя, в приведенном выше ходе определения это не учитывается.) [c.172]

Для установления точного значения удельной активности приготовим препарат Р осаждением его в виде MgNH4P04. Для этого возьмем 0,1 мл полученного раствора, добавим носитель (2 мл 0,05 М раствора Na2HP04), разбавим водой до 10 мл, затем прибавим 1 каплю концентрированной H I, 10—12 мл раствора магнезиальной смеси. Далее при непрерывном помешивании введем разбавленный (1 1) раствор аммиака до заметного образования осадка. Добавим еще 10 мл аммиака (1 1) и оставим стоять осадок 20—30 мин. Отфильтруем осадок через бумажный фильтр на воронке для приготовления осадков, предназначенных для измерения активности. Измерим активность препарата Р на счетчике Гейгера — Мюллера с коэффициентом счета ф = 0,05. [c.70]

К фильтрату сероводородной группы, по удалении всего сероводорода кипячением, прибавляют несколько см концентрированной HNOg, для окисления могущего быть железа, снсва кипятят несколько минут и испытывают раствор роданистым аммонием на Fe . Прибавляют аммиака до явственно щелочной реакции (избегать избытка ), затем уксусной кислоты до тех пор, пока раствор не приобретает явственно кислой реакции. После этого приливают по каплям раствор хлорного железа до тех пор, пока раствор над образующимся осадком РеРО, не приобретет бурой окраски. Разбавив затем сильно водой, нагревают до кипения. При этом избыток трехвалентного железа выпадает в виде основной соли уксусной кислоты. Фильтруют горячим и получают фильтрат, не содера щий фосфорной кислоты и железа. Его исследуют далее по одному из известных нам методов. [c.231]

Крупинку малахита СиСОз-Си(ОН)г или другого содержащего медь минерала разотрите в порошок, перенесите в фарфоровый тигель, прибавьте несколько капель концентрированной азотной кислоты и выпарьте почти досуха. Остаток разбавьте несколькими каплями воды и прибавьте к нему раствор аммиака до резкого запаха. Образующимся аммиакатом меди жидкость окра шивается в более или менее интенсивный синий цвет. Каплю полученного раствора перенесите на реактивную бензоиноксимовую бумагу. При наличии меди на бумаге появляется характерное зеленое пятно. [c.73]

В круглодоиной колбе, в которую вставлен обратный холодильник, на малом огне нагреем до кипения смесь 15 г мочевины, 25 г 30%-ного формалина и 3 капель концентрированного раствора едкого натра. Через 15 минут нагревание прекратим и посмотрим, стала ли масса вязкой. Если это состояние достигнуто, то разбавим ее очень малым количеством воды. Полученной массой густо намажем одну сторону деревянной дощ чки, а другую дощечку пропитаем отвердит лем. Проведем три опыта испытаем в качестве ствердителя соляную и метановую (муравьиную) кислоты, а также концентрированный раствор хлорида аммоння. При использовании хлорида аммония клей не следует наносить слишком густым слоем. Хлорид аммония при нагревании разлагается, образуя хлористый водород и аммиак. Это приводит к появлению трещин и расклеиванию. [c.181]

Ход определения. Возьмите навеску стали, содержащую не более 0,03 г нИкеля. Например, при содержании его 2—3%, навеска должна быть около 1 г, при большем содержании никеля ее следует соответственно уменьшать. Брать большие навески здесь нецелесообразно потому, что осадок получается очень объемистым. Навеску перенесите в стакан емкостью 300—400 мл, накрыв его часовым стеклом, растворите при нагревании на песочной бане или на электрической плитке в 25—30 мл разбавленной (1 1) H l (тяга ). Нагревание продолжайте до полного прекращения выделения пузырьков водорода. После этого окислите ионы Fe++, а также карбиды никеля, железа и других металлов осторожным прибавлением к раствору 3—5 мл концентрированной HNOg. При этом, сняв стакан с бани или плитки, слегка приподнимите с одного края часовое стекло и маленькими порциями прибавляйте к раствору по стенке азотную кислоту. От первых порций ее жидкость буреет и наблюдается бурное выделение бурых окислов азота (NO ). Окончив прибавление HNOg, снова нагревайте раствор до прекращения выделения окислов азота. После этого снимите стекло, предварительно смыв с него брызги раствора струей воды из промывалки в стакан, и разбавьте раствор водой до объема 120—150 мл. Для связывания ионов Fe+++ в комплекс прибавьте к раствору 5—7 г твердой винной кислоты (или 10—15 мл 50%-ного раствора ее). После растворен йя винной кислоты подщелочите раствор аммиаком до запаха. Раствор дол- [c.200]

При высокой концентрации меди (темно-васильковый цвет исходного раствора) может выпасть зеленовато-бурый осадок, Си2ре(СК)б 4NHз НгО (9), нерастворимый даже в концентрированном аммиаке. В этом случае испытуемый раствор перед нейтрализацией его НС1 необходимо разбавить водой до слабо заметной синей окраски. [c.77]

Практика использования пирофосфатного метода показала, что породы, содержащие очень мало магния, дают при анализе классическим методом заниженные результаты. Из некоторых пород вообще не удается выделить магний до тех пор, пока не будет разрущен избыток аммонийных солей, и поэтому результаты определения магния занижены. Для анализа таких пород целесообразнее пользоваться весовым методом, где магний осаждается оксином. Этот метод неприемлем в случае больших количеств магния, поэтому, если порода обогащена магнием, анализируемый раствор следует разбавить до необходимого объема и для осаждения взять соответствующую аликвотную часть. Как и в пирофосфатном методе, необходимо осаждением аммиаком удалять большинство других компонентов силикатных пород. Желательно также перед осаждением магния удалить основную массу аммонийных солей. С этой целью обычно анализируемый раствор выпаривают и нагревают остаток с концентрированной азотной кислотой. Эту стадию анализа можно исключить, если для определения магния взята только часть раствора. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология