Выброс смеси

До настоящего времени проводились полевые исследования, направленные в основном на изучение трех ситуаций, в которых а) облако образовывалось при быстром испарении сжиженного газа и не поджигалось б) облако образовывалось таким же способом, как и в п. а, но затем поджигалось в) паровое облако образовывалось в результате выброса смеси тяжелого инертного газа с воздухом (часто с дымом, используемым в качестве трассера) при атмосферных температуре и давлении. [c.122]

Растворимость многих веществ увеличивается с повышением температуры, поэтому для ускорения процесса растворения иногда прибегают к подогреванию на газовой горелке или на электрической плитке (на асбестовой сетке), непрерывно помешивая, так как в противном случае осевшее на дно нерастворившееся вещество вызывает местный перегрев и происходит выброс смеси из сосуда или растрескивание посуды. [c.10]

Потребное количество воды определяется по формуле (VI. 28). Живой силы струи должно быть достаточно для сжатия воздуха и выброса смеси из диффузора. Количество движения пара по на-п )авлению водяной струи [c.241]

Высота пароотделителя Я = 1,2-0,88 = 1,06 л . В эту высоту можно включить ту часть парового пространства, которая находится между центром патрубка для выброса смеси кипящего раствора. Однако в установках периодического действия высота уровня меняется. По мере накопления сгущенного раствора уровень в аппарате увеличивается, [c.272]

Выброс смеси углеводородов с водой при снятии задвижки для гидроиспытания змеевика печи [c.593]

Выброс смеси из баллона происходит под действием давления насыщенного пара, находящегося над жидкостью. [c.300]

Оп. 1 (внимание, тяга ) гидроксид калия (тв, 5 гранул), внести в большую пробирку, + хлорид железа(1П) (конц, 5к) + бром (ж, 5к) + t (осторожно Возможен выброс смеси ) -> раствор (цвет) раствор разделить на четыре порции и использовать в опытах 26.4. [c.223]

Смесь этилового спирта с серной кислотой, попадая на кожу, вызывает долго не заживающие ожоги, разрушает ее. Поэтому нагревание смеси нужно вести очень осторожно, а чтобы кипение смеси было равномерным, обязательно добавляйте песок или битый фарфор. Не допускайте выброса смеси из пробирки. [c.59]

Поскольку растворимость многих веществ увеличивается с повышением температуры, для ускорения процессов растворения иногда прибегают к подогреванию на газовой горелке или электроплитке (на асбестовой сетке), непрерывно размешивая, так как иначе осевшее на дно нерастворенное вещество вызовет местный перегрев и может произойти выброс смеси из сосуда или растрескивание сосуда. Если растворяемое вещество разлагается при нагревании, то повышение температуры при его растворении недопустимо. [c.37]

Бекмановскую перегруппировку оксима проводят в реакторе 6 циклонного типа, снабженном циркуляционным насосом и мощным холодильником 7. Олеум вводят в циркулирующую смесь перед насосом, рециркулирующую жидкость — в тангенциальном направлении циклона, помещенного внутри реактора, а оксим — по его осевому направлению. Все это создает условия для интенсивного перемешивания реагентов и безопасной работы, обычно не сопровождающейся выбросами смеси и перегревами. Полученная масса стекает через боковой перелив в нейтрализатор 8, куда вводят необходимое количество аммиачной воды. Во избежание перегревов и гидролиза полученного лактама нейтрализацию ведут при 40—50 °С, что достигается циркуляцией смеси через выносной холодильник 9. Нейтрализованная масса стекает в сепаратор 10, где водный сульфат аммония отделяют от так называемого лактамного масла. Лактам растворим в водном сульфате аммония, и во избежание потерь лактама проводят дополнительную его экстракцию из сульфата аммония органическим растворителем (на схеме не показано). [c.551]

В реактор загружают стеарин и расплавляют его. Затем при непрерывном перемешивании загружают индулин, повышая температуру расплава до 90° С. Превышение температуры может привести к выбросу смеси из реактора. После загрузки индулина повышают температуру в реакторе до 130° С и сохраняют эту температуру до полного образования стеарата индулина. [c.147]

Как указывалось выше, выброс смеси из аэрозольного баллона происходит под действием давления насыщенного пара, находящегося над жидкостью. Как известно, давление насыщенного пара каждого стабильного химического вещества определяется только температурой и не зависит от объема. Поэтому во все время работы упаковки, до тех пор, пока из нее не будет удалена последняя порция смеси, давление в ней будет оставаться постоянным, так же как дальность полета частиц и угол конуса распыла. [c.41]

Уксусную кислоту очищают перегонкой. При укреплении уксусной кислоты ангидридом последний следует вводить в кислоту небольшими порциями, добавляя следующую лишь после прекращения разогрева. Быстрая добавка ангидрида может привести к выбросу смеси из колбы. Укрепление следует проводить в вытяжном шкафу. [c.34]

При работе современных реакционных" аппаратов емкостью I до 5 брызгоуловители не предохраняют от выброса смеси в холодильник, быстро засмоляются и требуют частой чистки. / Поэтому для предупреждения переброса реакционной смеси сни- I жают интенсивность начального процесса конденсации и начального периода сушки смолы. [c.13]

Определение производится следующим образом. Равные объемы масла и 0,6%-ного раствора едкого натра в дистиллированной воде (примерно по 50 мл) наливают в круглодонную или круглодонную коническую колбу с длинным горлом и смесь кипятят в течение 3 мин при сильном и быстром взбалтывании на открытом огне газовой горелки. Энергичное перемешивание нельзя останавливать во время нагревания и сразу же после его прекращения во избежание выброса смеси. Закончив нагревание, колбу помещают в водяную баню, нагретую до 80° С, и там отстаивают до полного разделения слоев жидкости и прозрачности слоя масла. После отстаивания осторожно отбирают пипеткой щелочной слой и переносят в пробирку 15 X X 150 мм, наполняя ее примерно на Уз. При этом необходимо избегать попадания масла в пробирку. К полученной щелочной вытяжке прибавляют по каплям 5 капель крепкой химически чистой соляной кислоты (до кислой реакции). [c.144]

При проектировании и эксплуатации открытых технологических установок особое внимание необходимо обращать на дыхательное оборудование, газоуравнительные системы и газосбросные устройства, обеспечивающие снижение уровня загазованности. Для улучшения пожарной безопасности резервуарных парков нефтеперерабатывающих заводов, нефтепроводов и нефтебаз целесообразны следующие меры децентрализация выбросов нефтевоздушной смеси, если клапаны расположены на крыше резервуара удаление выбросных устройств от вероятных источников воспламенения разра--ботка новой конструкции дыхательного клапана, обеспечивающей горизонтальное направление выброса смеси из клапана увеличение высоты выброса устройство свечи для сброса нефтевоздушной смеси из газоуравнительной системы при несовпадении операций приема и откачки нефти и т.п. [c.33]

Образование этой перекиси, однако, происходит, по мнению авторов, не в зоне реакции, а уже при выбросе смеси из реакционного сосуда (или в конденсате) взаимодействием формальдегида с перекисью водорода. Основанием для такого заключения явился тот факт, что содержание водорода в реакционном газе не увеличивается при выпуске последнего из сосуда через трубки из натриевого стекла, хотя в этом случае диоксидиметилперекись должна была бы разлояшться с образованием водорода. В общем, авторы приходят к выводу, что в ходе изученного газофазного окисления пропана в зоне реакции образуется перекись водорода и, может быть, в незначительном количестве перекись ацетила. Никаких доказательств образования алкилгидроперекисей найдено не было. [c.143]

В связи с этим следует напомнить, что использование тщательно отработанной полярографической методики, дающей возможность различать органические перекиси в их смеси с перекисью водорода, привело Поляк и Штерна к заключению о том, что в ходе окисления углеводородов, протекающего при температурах 300° и выше, образуются только незначительные количества алкильной перекиси. Применив тот же полярографический метод и использовав еще данные, полученные при изучении скоростей взаимодействия различных перекисей с KJ, Норриш пришел к выводу, что эти незначительные количества органической нерекиси представляют собой оксиалкильную перекись (диоксиметилиерекись), возникновение которой можно представить себе, как результат коиденсации формальдегида с перекисью водорода, притом не в реакционной зоне, а уже после выброса смеси, в растворе. [c.352]

Стержневые молниеотводы, устанавливаемые на крыше здания, служат для защиты от молнди газоотводных труб, отводящих газы взрывоопасной концентрации в атмосферу (трубы свободного выброса смеси от вакуумных насосов). Зона защиты над обрезом трубы должна представлять собой цилиндр высотой Н=4(М (где —диаметр трубы) и радиусом = 0,15 Я. [c.177]

Прн медленном добавленнн малонового эфира реакционная смесь затвердевает, а при быстром добавлении возможен выброс смеси из колбы. Поэтому скорость реакции необходимо регулировать скоростью прибавления малонового эфира под колбой должна быть охлаждающая баня. [c.167]

Чтобы произвести интегрирова ние, нужно выразить Р через V. Для этого в рассматриваемом случае следует воспользоваться связью между Р н V для политропического процесса. Однако, так как значения показателей политропы п установить для каждого выброса смеси из аэрозольного баллона в атмосферу довольно затруднительно, то воспользуемся выражениями работы Л12 для двух крайних случаев — изотермического и адиабатического процессов. [c.77]

В круглодонную колбу емкостью 0,5—1,0 л помещают 10 г нитробензола, 15,5 г анилина и 50 г глицерина. Глицерин предварительно обезвоживается нагреванием в фарфоровой чащке до 180° (тяга ). В смесь постепенно при сильном встряхивании вводят 12 мл серной кислоты (уд. вес 1,84), причем образуется светло-желтая соль анилина и реакционная смесь темнеет. Колбу снабжают поставленным вертикально обратным холодильником и начинают осторожно нагревать на сетке. В этот период категорически запрещается отходить от прибора, так как при избыточном нагревании может произойти выброс смеси из колбы. Когда начнется кипение, горелку оставляют и дают пройти бурной стадии реакции, после чего реакционную смесь несколько раз снова доводят до кипения нагреванием горелкой. Затем через холодильник вводят не-больщими порциями еще 12 мл конц. H2SO4, нагревая смесь до кипения после внесения каждой порции. По окончании введения всей серной кислоты реакционную массу кипятят 3 час. Добавляют небольшое количество воды и отгоняют непрореагировавший нитробензол с водяным паром (прибор 4 в приложении 1). Содержимое колбы охлаждают и добавляют сначала 40%-ный раствор щелочи, а потом твердую щелочь до явно щелочной реакции по фенолфталеину. [c.184]

Определение производится следующим образом. Равные объемы масла и 0,6% раствора едкого натра наливают в круглодонпую или круглодонную коническую колбу с длинным горлом и смесь кипятят в течение 3 мин при сильном и быстром взбалтывании на открытом огне газовой горелки. Перемешивание нельзя останавливать во время нагревания и сразу же после его прекращения во избежание выброса смеси. Закончив нагревание, колбу помещают в водную баню, нагретую до 80° С, и там отстаивают до полного разделения слоев жидкости и до прозрачности слоя масла. После отстаивания осторожно отбирают пинеткой щелочной слой и переносят в пробирку [c.40]

Условия синтеза KBSj. Найденные закономерности определяют наиболее благоприятные условия синтеза KBSa. Этому отвечает отношение компонентов, отвечающее стехиометрии уравнения (II). Для избежания бурного течения реакции, сопровождаемого выбросом смеси, применяют режим медленного нагревания до 230—240° С. При этих условиях получаются крупные прозрачные кристаллы, уд. веса 1,91 г см , с отношением компонентов, близким теоретическому. [c.197]

Постановка такого эксперимента была вызвана следующими соображениями. В основе теории вырожденных разветвлений лежит идея о долго живущем активном промея<уточном продукте, образующемся в ходе реакции и в дальнейшем дающем разветвления. Таким активным продуктом не обязательно должен быть свободный радикал, хотя бы и с большим временем жизни. Вполне возможно, что им является относительно стабильное промежуточное вещество. В этом случае при выбросе смеси по ходу реакции в промежуточный сосуд имеющиеся в ней радикалы погибают, но промежуточное вещество, способное давать разветвления, может в силу своей стабильности сохраниться. Поэтому при последующем возвращении смеси в условия прерванной реакции последняя должна возобновиться, начинаясь в основном с уровня, достигнутого ею к моменту прерывания. Это предполагаемое возобновление реакции с того же уровня понимается в смысле наличия в смеси в момент ее вброса во второй сосуд того же количества активного промежуточного продукта, дающего вырожденные разветвления, какое было в смеси в момент выброса из первого сосуда. В этих условиях продолжению реакции во втором сосуде долн еи, очевидно, предшествовать незначительный период индукции. Величина его будет опре-до,пяться временем, необходимым для восстановления цепей, исчезнувших п])и выбросе. Это восстановление явится следствием вырожденных разветвлений сохранившихся активных промежуточн1лх продуктов. [c.96]

На каждый опыт брали 15 г парафина, замешанного с КМп04 как катализатором. Воспроизводимость опытов в значительной степени зависит от стандартизации операции замешивания катализатора. Для замешивания парафин расплавляли в стакане и при непрерывном интенсивном размешивании мешалкой при 130° из пинетки прибавляли к нему по каплям в течение 25—30 мип. 1 мл водного раствора КМп04, содержащего 37,5 мг соли. После прибавления смесь перемешивали при той же температуре еще 15 мин. и переливали в нагретый реактор, через который предварительно подавали ток воздуха. Скорость подачи воздуха в некоторых опытах была постоянной, в других опытах ее уменьшали по ходу реакции с тем, чтобы предупредить чрезмерное вспенивание и выброс смеси из реактора. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология