Микробюретки

Рис. XVI, 13. Схема определения адсорбции пара с помощью вакуумной микробюретки с жидким адсорбатом

О н р е д е л е н и е содержания цинка Раствор, содержащий цинк, переносят из стакана в мерную колбу вместимостью 200—250 мл, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Затем берут из колбы пипеткой две равные части раствора, вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 по п. 2.3, добавляют 15 мл ацетатного буферного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого. Раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.531]

Примером индикаторного титрования является комплексонометрическое титрование, когда в качестве индикатора используют какой-нибудь реагент, образующий менее устойчивое комплексное соединение с определяемым ионом, чем титрант. Для уменьщения влияния разбавления на поглощение рекомендуется добавлять из микробюретки титрант приблизительно в 10 раз более концентрированный, чем титруемое вещество. По способу определения точки эквивалентности метод спектрофотометрического титрования подобен кондуктометрическому и амперометрическому титрованию. [c.478]

Кроме обычных бюреток с ценой деления 0,05—0,2 мм в нефтяных лабораториях часто применяют микробюретки с делениями 0,01 мм, что дает возможность производить отсчет с точностью до 0,005 мм. Размеры и форма микробюреток представлены на рис. 24 и в табл. 8. [c.24]

На рис. 13 приведена схема прибора для определения кажущейся плотности гранулированных катализаторов ртутным капиллярным методом, разработанным во ВНИИНефтехим. Основными частями прибора являются резервуар для ртути /, микробюретка 2 емкостью 2 мл с ценой деления 0,01 мл, колба 4 для катализатора, закрываемая притертой пробкой с калиброванной капиллярной трубкой 5, вакуумметр 9 и вакуумный или водоструйный насос 10. С помощью этого прибора можно быстро и с высокой точностью определять кажущуюся плотность катализаторов. Однако существенный его недостаток-использование в качестве рабочей жидкости ртути. Чтобы исключить возможность ее испарения и розлива, необходимо тщательно уплотнять все соединения, а сам прибор после его сборки желательно поместить в специальный кожух или футляр с прозрачной передней стенкой. Работать следует, по возможности, с малым количеством ртути, поэтому объемы резервуара, колбы и остальных частей прибора должны быть выбраны минимальными. [c.41]

Статические методы состоят в том, что адсорбент помещается в атмосферу газа или пара и, по установлении равновесия, измеряется равновесное давление и количество поглощенного адсорбата. Последнее измерение производится или непосредственно по привесу адсорбента (весовые методы) или по разности введенного количества адсорбата и оставшегося в равновесной газовой фазе (метод испарения жидкости из вакуумной микробюретки, газовый объемный метод). Статические методы применяются обычно при изучении адсорбции индивидуальных газов или паров в вакуумных установках, в которых адсорбент предварительно откачивается при нагреве для удаления ранее адсорбированных веществ. Наличие посторонних веществ снижает величину адсорбции и замедляет достижение равновесия. [c.457]

Бюретки (рис. 45)—приборы для отмеривания точных объемов жидкостей, преимущественно при химико-аналитических работах (титрование). Различают бюретки обычные, весовые, поршневые, микробюретки. [c.43]

Обычными бюретками можно отмерить объем с точностью до 0,03—0,05 мл и микробюретками —до 0,005 мл. [c.43]

Микробюретка бескрановая с пневматическим регулятором, шт......................................2 [c.185]

Объем частиц катализатора определяют следующим образом. Собирают прибор, как показано на схеме, включают вакуум-насос и при остаточном давлении около 40—50 мм рт. ст. проверяют герметичность прибора (для большей герметичности притертые пробки прижимают специальными пружинками или резинками). Разряжение в приборе нужно только лишь для перевода ртути из одного сосуда в другой, поэтому высокого вакуума не требуется. В резервуар / вводят через пробку очищенную ртуть, так чтобы была заполнена вся микробюретка до крана 3 и часть резервуара, приблизительно равная объ- [c.41]

Разность объемов ртути, соответствующих конечному и начальному уровням ртути в микробюретке, равна объему частиц катализатора во взятой навеске Кажущуюся плотность исследуемого катализатора определяют как отношение навески к полученному объему [c.43]

При измерении адсорбции газов микробюретка заменяется газовой бюреткой. [c.458]

Для смесей в первых колбах иногда достаточно одной-двух капель воды, поэтому для точности титрование следует проводить из микробюретки. После каждой прилитой капли колбу закрывают пробкой и тщательно встряхивают, наблюдая появление мути. Если муть, исчезающая нри стоянии, вновь появляется нри повторных встряхиваниях, значит, титрование окончено. [c.218]

В капельную воронку наливают 10 мл соляной кислоты (1,5 1) и колбу устанавливают на колбонагреватель. Микробюретку заполняют раствором уксуснокислой ртути. В абсорбер наливают 10 мл ацетона, 10 мл 1 н раствора едкого натра, 3—5 капель дити-зона и 1—2 капли раствора уксуснокислой ртути (до появления розовой окраски). [c.443]

НОГО ЕТ-00 до чистой сине-голубой окраски. Титрование проводят 0,05 н раствором хлористого магния из микробюретки до перехода сине-голубой окраски раствора в вишневую. [c.529]

Определение относительной растворимости деэмульгатора. В качестве экспресс-метода, позволяющего характеризовать число ГЛБ деэмульгатора, используют определение его растворимости в воде [117]. Для определения необходимы микробюретка, пипетки на 1 см , колба коническая емкостью 100 см , диоксан ч. д. а., бензол ч. д. а. и дистиллированная вода. [c.158]

В стакан емкостью 100 мл наливают эмульсию воды в нефти и перемешивают мешалкой в течение 1 мин. После перемешивания в эмульсию опускают два серебряных электрода, на которые подают напряжение переменного тока от регулировочного автотрансформатора. Постепенно увеличивая напряжение на электродах, фиксируют его величину, соответствующую резкому увеличению силы тока. Силу тока в цепи и напряжение на электродах замеряют соответственно миллиамперметром и вольтметром. Затем из микробюретки в эмульсию по каплям добавляют раствор испытуемого деэмульгатора, перемешивают в течение 30 сек, снова опускают электроды и отмечают напряжение, при котором произошло резкое увеличение силы тока в данном случае. По количеству деэмульгатора, при котором наблюдается минимальное напряжение, соответствующее резкому увеличению силы тока, судят о расходе деэмульгатора и его эффективности. Деэмульгатор, который при наименьшем расходе понижает напряжение между электродами со 100—400 в до О—10 в является наиболее эффективным для данной эмульсии. [c.177]

Анал, р-р (0,5 мл), КОН (5 мл 10% р-ра). Титр, из микробюретки до з. [c.331]

При проведении кондуктометрического титрования для получения резкого излома на кривых титрования необходимо учитывать эффект разбавления. Эффект разбавления можно свести к минимуму, титруя большой объем разбавленного раствора в ячейке концентрированным раствором из микробюретки. [c.105]

Заполняют микробюретку раствором титранта. [c.158]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 25 мл вносят ис-гытуемый раствор, содержащий 0,2—0,4 мг циркония, и доводят но метки колбы хлорной кислотой. В кювету для титрования ем-юстью 20—25 мл переносят мл этого раствора, разбавляют раствором хлорной кислоты до 18—19 мл, прибавляют 0,2 мл раствора индикатора и помещают кювету в прибор. Раствор комплексона III прибавляют из микробюретки емкостью 2 мл от- ельными порциями по 0,1 мл, перемешивают и при у. = 510 нм. измеряют D после прибавления каждой порции реагента. По полученным данным строят кривую титрования, находят К. Т. Т. графически и вычисляют содержание циркония. [c.490]

Аппарат для определения содержания серы ускоренным методом (рис. 121), применяемый для испытания тяжелых нефтепродуктов, состоит из склянок Дрекселя 1, 2 и 3, кварцевой трубки со шлифом 4, фарфоровой лодочки -5, электрической печи 6, кварцевого колена 7, приемника 8, отводной трубки к насосу 9. Для титрования црименяется микробюретка, соединен- [c.72]

Закрывают колбу пробкой и по описанной выше методике медленно вводят ртуть в левое колено прибора. Установить сразу нужное положение ртути в капилляре трудно. Поэтому предварительно ее вводят до уровня несколько выше принятого ранее, затем закрывают 1кран 3 и, сообщив колбу с атмосферой, уточняют уровень ртути. Для этого медленно открывают кран 3 и избыток ртути переводят в микробюретку. Как только столбик ртути в капилляре 4 снизится до нужного уровня, быстро закрывают 1крап 3 и отмечают конечный уровень в микробюретке, который оказывается несколько выше первоначального. [c.43]

Из микробюретки по каплям добавить концеитрировапиую серную кислоту. После каждой капли кислоты измерить э. д. с. Добавку вводи гь до тех пор, пока потенциал электрода не перестанет изменяться. [c.307]

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70—80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 (наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют pH среды по щкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления краснофиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.528]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Метод измерения потенциала электрической стабильности змульсии. Метод основан на изменении электропроводности эмульсии в процессе ее разрушения под действием деэмульгатора [116], что сопровождается резким увеличением электроароводности. Для проведения анализа необходимы прибор для измерения низких напряжений, гомогенизатор, стакан емкостью 100 см, микробюретка, нефть, деэмульгатор и вода дистиллированная. [c.151]

Сведения о приготовлении расгворо . применяемых в объемном анализе, см. стр. 17-Количества и концентрации реактивов, приводимые при описании методики определелпя, относятся к количеству ОЛ н. рабочего раствора, равному 20 —30 мл. В случае работы с другими количествами или концентрациями рабочего раствора (например, при пользовании микробюреткой) количества веществ соответственно изменяются. [c.303]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 4 мерные колбы мерным цилиндром наливают по 20 мл 1%-ного раствора КОН и из бюретки по 20 мл рабочего раствора ТМАФ, из микробюретки вводят О (раствор фона), 0,2 0,3 0,4 мл стандартного раствора ЫагЗ. Объем растворов доводят до метки 1%-ным раствором КОН и перемешивают. Измеряют интенсивность флуоресценции 3—5 раз. В качестве первичного используют светофильтр В-1, в качестве вторичного—В-2. По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции / —концентрация сульфид-иона s. [c.100]

Принципиальная схема амперометрической установки такая же, как полярографической (см. рис. 2.23), но аппаратурное оформление ее может быть существенно упрощено. Амперометрическая устаЕювка может быть собрана непосредственно на лабораторном столе из доступных и недорогих приборов. В комплект установки должны входить источник постоянного тока (сухой элемент, аккумулятор), вольтметр постоянного тока, микроамперметр постоянного тока чувствительностью 10 —10 А/деление, потенциометр или магазин переменного сопротивления примерно на 1 кОм, магнитная мешалка или электромотор, вращающий индикаторный электрод, электрохимическая ячейка, включающая сосуд для титрования (эго мол<ет быть химический стакан небольшой вместимости), микробюретку и систему электродов. Такого типа установка изображена на рис. 2.31. [c.157]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.54 , c.55 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.42 , c.72 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.0 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.596 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.100 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.49 , c.50 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.376 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.43 , c.44 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.47 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.306 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.118 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.53 , c.88 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.42 , c.72 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.151 , c.152 , c.550 , c.551 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.309 ]

Химико-лабораторная посуда, приборы и аппараты из химически и термически устойчивого стекла и фарфора (1958) -- [ c.74 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология