Степень полноты реакций влияние

Окончательный выбор условий требует учета их влияния на скорость процесса (см. часть И1). В связи с этим различают теоретическую и практическую степени полноты реакции. Первая отвечает установлению в системе равновесия, т. е. соответствует максимально возможной степени превращения, которую легко определить на основании выражения для константы равновесия данного процесса. Однако далеко не всегда реакция доходит до равновесия мешает этому медленность многих процессов. Правда, с помощью катализаторов реакции можно ускорить, однако и в этих случаях их часто не доводят до равновесия. В связи с этим надо иметь в виду возможность противоположного влияния данного фактора на кинетику и статику процесса. [c.82]

Влияние различных факторов на степень полноты реакции 253 [c.253]

Влияние различных факторов на степень полноты реакции определяется на основании уравнения (X, 1). Переписав его в виде [c.253]

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА СТЕПЕНЬ ПОЛНОТЫ РЕАКЦИИ [c.273]

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ СТЕПЕНЬ ПОЛНОТЫ РЕАКЦИИ 291 [c.291]

Влияние различных факторов шг степень полноты реакции 287 [c.287]

Если у низкомолекулярных соединений от полноты обратимой реакции зависит выход продукта, определяемый состоянием равновесия, то у целлюлозы полнота химического превращения (как в обратимых, так и в необратимых реакциях) определяет не выход продукта, а его степень замещения. На выход же производного целлюлозы по отношению к исходному сырью, кроме степени замещения, значительное влияние оказывают побочные реакции деструкции. [c.546]

Если необходимо разработать новый метод, следует критически рассмотреть все возможные реакции для данной функциональной группы. При этом нужно учитывать три фактора наличие по крайней мере одного реактива или продукта реакции, количество которого легко поддается измерению, степень полноты протекания выбранной реакции и, наконец, влияние примесей. [c.614]

Реакция между кремнеземом и окисью кальция начинается при 800° и в условиях производства извести протекает в твердой фазе. На скорость и полноту реакции оказывает влияние физическое состояние реагирующих компонентов, степень их дисперсности и плотность соприкосновения отдельных частичек извести и кремнезема, а также и температура с повышением температуры реакция ускоряется. Известь реагирует легче с аморфным кремнеземом, чем с кристаллическим кварцем. [c.72]

Анизотропный релеевский спектр одной реакции [12]. Допустим, что в замкнутой области G жидкости идет одна элементарная реакция вида (VI.211). Если под влиянием теплового движения или какого-либо иного возмущения жидкость в области О перешла в неравновесное состояние, т. е. степень полноты 5 реакции (VI.211) отклонилась от равновесного значения q, то затем происходит релаксация, в результате которой возвратится к значению 5о- Будем считать, что релаксация протекает при постоянных значениях давления Р и температуры Т. [c.228]

Дисперсность эмульсии. Нами проводились исследования по изучению влияния основных свойств эмульсии серная кислота — углеводороды на реакцию алкилирования изопарафинов олефинами. Исследования показали, что от степени дисперсности эмульсии в значительной мере зависит полнота превращения олефинов. Так, в случае бутена-1 и бутена 2 при удельной поверхности эмульсии, близ кой к 7000 см см , не обеспечивается их полное превращение степень превращения в этих условиях соответственно составляет 92,1 и 93,6%. Для 100%-ного превращения бутена-1 и бутена-2 требуется развитие удельной поверхности эмульсии до 11 ООО— [c.95]

При определении равновесной степени превращения исходят из того, что конечным состоянием реакционной системы является состояние химического равиовесия, т. с. выясняют максимально возможную полноту использования исходных веществ в данной реакции для тех нли иных условий се осуществления. Анализ влияния условий на равновесную степень превращения помогает находить пу и оптимизации технологических процессов и потому представляет большой практический интерес. [c.158]

Цеолиты типа молекулярных сит легко вступают в реакции ионного обмена. Ионы натрия, ограничивающие вход молекул через восьмичленное кислородное кольцо в молекулярных. ситах типа 4А, можно удалить обменом на ионы кальция. Поэтому на этом материале не могут адсорбироваться молекулы размером более 5А. На рис. 2 показано влияние степени замещения ионов натрия ионами кальция на адсорбционные свойства. Молекулярные сита типа А, в которых более 30% натрия заменены катионами кальция, адсорбируют молекулы размерами до 5А и выпускаются как сита типа 5А. (промышленные молекулярные сита типа 5А, выпускаемые фирмой Линде содержат около 70% катионов кальция и лишь 30% натрия).- Как видно из рис. 2, двуокись углерода, диаметр молекулы которой равен 2,8 А, адсорбируется одинаково хорошо на молекулярных ситах типа 4А и 5А. Изобутан (диаметр молекулы 5,6 А) не адсорбируется на обоих 4,9 А) не может адсорбироваться до замены примерно 30% материалах. С другой стороны н-бутан (диаметр молекулы ионов натрия кальцием при большей полноте замены натрия он адсорбируется очень быстро. Таким образом, молекулярные сита типа 5А адсорбируют не только все те вещества, которые адсорбируются на ситах типа 4А, но и углеводороды нормального строения, не адсорбируя углероды, изостроения и циклические углеводороды, содержащие более, чем трехчленные циклы. [c.201]

Термодинамический анализ реакционной смеси устанавливает влияние условий (исходный состав, температура, давление) на равновесное соотношение реагентов, те. на состав смеси при полном завершении химической реакции с максимально возможной степенью превращения. Из полученных данных делают выводы о целесообразности процесса, возможной полноте превращения, условиях достижения желаемого выхода продуктов и тд. [c.69]

Одним нз главных факторов, определяющих качество кипящего слоя, является степень его равномерности, от которой зависит полнота химической реакции, а следовательно, к. п. д. реактора. Исследование кипящего слоя радиационным методом позволяет оценить влияние геометрических и гидродинамических факторов на структуру кипящего слоя. [c.399]

На полноту извлечения фенолов из масел оказывает влияние и присутствие во фракциях различных оснований производных хинолина, а также (отчасти в высококипящих фракциях) производных акридина и ароматических аминов. Рядом исследователей отмечено образование продуктов присоединения фенолов к основаниям, затрудняющих разделение. Показано [11, 12], что энергия взаимодействия фенолов с основаниями составляет около 6— 8 ккал/моль. Подобное взаимодействие уменьшает полноту обесфеноливания и приводит к неполному извлечению фенолов из масел. Это явление даже в большей степени, чем обратимость основной реакции, делает необходимым ступенчатое извлечение фенолов (особенно, с промежуточным извлечением оснований [13]). Кроме того, вместе с фенолами в щелочной раствор переходят как основания, так и смолистые компоненты фракций. В табл. 3.2.1 приведены данные [14] о содержании нейтральных масел и оснований в фенолах и фенолятах. [c.92]

К недостаткам термохимических процессов следует отнести 1) необходимость многократного нагрева и охлаждения продуктов реакции в ряде циклов 2) степень превращения в отдельных реакциях цикла не достигает достаточной полноты, и непрореагировавшие вещества могут присутствовать в продуктах, переходящих в последующие реакции цикла, что вызывает необходимость в каждом отдельном случае выяснять их влияние на последующие стадии процесса 3) неизбежны значительные затраты энергии на циркуляцию промежуточных продуктов. Для получения наиболее легкого элемента в системе циркуляции используют более тяжелые элементы, так что для получения единицы водорода нужно переместить через ряд ступеней процесса более чем в 200 раз большую массу оксида ртути [c.404]